9:30-9:40 通过 ATX020 抑制 KIF18A,可通过与染色体不稳定性发生的合成致死相互作用导致有丝分裂停滞和强大的抗肿瘤活性* Maureen Lynes,Accent Therapeutics,马萨诸塞州列克星敦 9:40-9:45 讨论/问答 9:45-9:55 Nimbolide 靶向 RNF114 诱导 PARP1 的捕获和 BRCA 突变癌症中的合成致死* Yonghao Yu,哥伦比亚大学瓦格洛斯内科与外科医学院,纽约,纽约 9:55-10:00 讨论/问答休息 上午 10:00-10:30 | Grand Salon Opera Foyer 不符合 CME 资格 全体会议 2:合成致死机制 上午 10:30-12:30 | Grand Salon Opera AB 会议主席:Zuzana Tothova,Dana-Farber 癌症研究所,马萨诸塞州波士顿 CME 合格 10:30-10:50 黏连蛋白突变型髓系恶性肿瘤的治疗脆弱性 Zuzana Tothova 10:50-11:00 讨论/问答 11:00-11:20 SWI/SNF 突变型癌症的合成致死率 Charles W.M.Roberts,圣犹大儿童研究医院,田纳西州孟菲斯 11:20-11:30 讨论/问答 11:30-11:50 RAP1GDS1 的长异构体是 RAS 驱动的肺腺癌中的合成脆弱性 E. Alejandro Sweet-Cordero,加利福尼亚大学旧金山分校,加利福尼亚州旧金山
Frederick M. Irish 1940 年 5 月 28 日 Arthur John Matthews 1940 年 5 月 28 日 Charles A. Stauffer 1951 年 5 月 22 日 Samuel Henry Morris 1953 年 5 月 26 日 Ira Dawson Payne 1953 年 5 月 26 日 Abraham Lincoln Krohn 1955 年 5 月 24 日 Arthur Ervin Smith 1955 年 5 月 24 日 Alfred Knight 1956 年 5 月 29 日 Harvey Leslie Taylor 1956 年 5 月 29 日 Daniel Earl Noble 1957 年 5 月 28 日 Howard Pyle 1957 年 5 月 28 日 Walter Reed Bimson 1958 年 5 月 27 日 John Cromwell Lincoln 1958 年 5 月 27 日 Carl Sauer 1958 年 5 月 27 日 Carlos P. Garcia 1958 年 6 月 25 日 Eugene Collins Pulliam 5 月1959 年 6 月 26 日 卡尔·海登 1959 年 11 月 14 日 约翰·罗伯特·默多克 1960 年 5 月 31 日 巴里·莫里斯·戈德华特 1961 年 5 月 30 日 乔治·W·罗姆尼 1962 年 6 月 5 日 林顿·埃利亚斯·格林特 1962 年 6 月 5 日 沃尔特·厄利·克雷格 1963 年 6 月 4 日 林恩·米德·莱尼 1963 年 6 月 4 日 哈维·哈洛·尼宁格 1963 年 6 月 4 日 莉莲·莫勒·吉尔布雷斯 1964 年 5 月 26 日 朱利叶斯·查尔斯·韦茨勒 1964 年 5 月 26 日 斯图尔特·李·尤达尔 1965 年 6 月 1 日 乔治·富勒·米勒 1965 年 6 月 1 日 约翰·阿尔弗雷德·汉娜 1966 年 5 月 27 日 詹姆斯·布赖恩·麦考密克 1966 年 5 月 27 日 哈罗德·戴维·理查森 1967 年 5 月 26 日 罗伯特·杰弗里汉纳利 1967 年 5 月 26 日 卡尔·克莱顿·李布里克 1967 年 5 月 26 日 刘易斯·犹大·拉斯金 1968 年 6 月 4 日 哈兰·克利夫兰 1968 年 6 月 4 日
Frederick M. Irish 1940 年 5 月 28 日 Arthur John Matthews 1940 年 5 月 28 日 Charles A. Stauffer 1951 年 5 月 22 日 Samuel Henry Morris 1953 年 5 月 26 日 Ira Dawson Payne 1953 年 5 月 26 日 Abraham Lincoln Krohn 1955 年 5 月 24 日 Arthur Ervin Smith 1955 年 5 月 24 日 Alfred Knight 1956 年 5 月 29 日 Harvey Leslie Taylor 1956 年 5 月 29 日 Daniel Earl Noble 1957 年 5 月 28 日 Howard Pyle 1957 年 5 月 28 日 Walter Reed Bimson 1958 年 5 月 27 日 John Cromwell Lincoln 1958 年 5 月 27 日 Carl Sauer 1958 年 5 月 27 日 Carlos P. Garcia 1958 年 6 月 25 日 Eugene Collins Pulliam 5 月1959 年 6 月 26 日 卡尔·海登 1959 年 11 月 14 日 约翰·罗伯特·默多克 1960 年 5 月 31 日 巴里·莫里斯·戈德华特 1961 年 5 月 30 日 乔治·W·罗姆尼 1962 年 6 月 5 日 林顿·埃利亚斯·格林特 1962 年 6 月 5 日 沃尔特·厄利·克雷格 1963 年 6 月 4 日 林恩·米德·莱尼 1963 年 6 月 4 日 哈维·哈洛·尼宁格 1963 年 6 月 4 日 莉莲·莫勒·吉尔布雷斯 1964 年 5 月 26 日 朱利叶斯·查尔斯·韦茨勒 1964 年 5 月 26 日 斯图尔特·李·尤达尔 1965 年 6 月 1 日 乔治·富勒·米勒 1965 年 6 月 1 日 约翰·阿尔弗雷德·汉娜 1966 年 5 月 27 日 詹姆斯·布赖恩·麦考密克 1966 年 5 月 27 日 哈罗德·戴维·理查森 1967 年 5 月 26 日 罗伯特·杰弗里汉纳利 1967 年 5 月 26 日 卡尔·克莱顿·李布里克 1967 年 5 月 26 日 刘易斯·犹大·拉斯金 1968 年 6 月 4 日 哈兰·克利夫兰 1968 年 6 月 4 日
小鼠和人类皮质突触的超微结构膜动力学 Chelsy R. Eddings 1、Minghua Fan 2、Yuuta Imoto 1#、Kie Itoh 1#、Xiomara McDonald 1、Jens Eilers 3、William S. Anderson 4、Paul F. Worley 2,5、Kristina Lippmann 3*、David W. Nauen 5,6**、Shigeki Watanabe 1,2,7*** 1 约翰霍普金斯大学细胞生物学系,美国马里兰州巴尔的摩 21205。 2 Solomon H. Snyder 约翰霍普金斯大学神经科学系,美国马里兰州巴尔的摩 21205。 3 莱比锡大学医学院 Carl-Ludwig-生理学研究所,德国莱比锡 04103。 4 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院神经外科部,邮编 21205。5 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院神经内科部,邮编 21205。6 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院病理科,邮编 21205。7 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学细胞动力学中心,邮编 21205。# 目前就职于美国田纳西州孟菲斯市圣犹大儿童研究医院发育神经生物学部,邮编 38105。通讯员:Kristina.Lippmann@medizin.uni-leipzig.de、dwnauen@jhmi.edu、shigeki.watanabe@jhmi.edu 负责人:Shigeki Watanabe、shigeki.watanabe@jhmi.edu 摘要 活体人脑组织为了解突触传递的生理学和病理生理学提供了独特的机会。研究仅限于解剖学、电生理学和蛋白质定位——而诸如突触囊泡动力学等关键参数则无法可视化。在这里,我们利用瞬时冷冻时间分辨电子显微镜来克服这一障碍。首先,我们用急性小鼠脑切片验证该方法,以证明可以刺激与电场平行的轴突产生钙信号。接下来,我们表明超快内吞作用被诱导并且可以在小鼠和人类脑切片中被捕获。至关重要的是,在这两个物种中,一种对超快速内吞至关重要的蛋白质 Dynamin 1xA (Dyn1xA) 位于活性区外围区域,即假定的内吞区,这表明小鼠和人类之间可能存在一种机制保守性。这种方法有可能揭示有关完整人脑切片中突触膜运输的动态高分辨率信息。关键词突触传递、时间分辨电子显微镜、冷冻、皮质、高压冷冻、突触囊泡内吞、超快速内吞、人类新皮质、受激辐射损耗显微镜、Dynamin 1xA、小脑、双光子钙成像
弗雷德里克·M·艾利希 1940 年 5 月 28 日 亚瑟·约翰·马修斯 1940 年 5 月 28 日 查尔斯·A·斯托弗 1951 年 5 月 22 日 塞缪尔·亨利·莫里斯 1953 年 5 月 26 日 艾拉·道森·佩恩 1953 年 5 月 26 日 亚伯拉罕·林肯·克罗恩 1955 年 5 月 24 日 亚瑟·欧文·史密斯 1955 年 5 月 24 日 阿尔弗雷德·奈特 1956 年 5 月 29 日 哈维·莱斯利·泰勒 1956 年 5 月 29 日 丹尼尔·厄尔·诺布尔 1957 年 5 月 28 日 霍华德·派尔 1957 年 5 月 28 日 沃尔特·里德·比姆森 1958 年 5 月 27 日 约翰·克伦威尔·林肯 1958 年 5 月 27 日1959 年 卡尔·海登 1959 年 11 月 14 日 约翰·罗伯特·默多克 1960 年 5 月 31 日 巴里·莫里斯·戈德华特 1961 年 5 月 30 日 乔治·W·罗姆尼 1962 年 6 月 5 日 林顿·埃利亚斯·格林特 1962 年 6 月 5 日 沃尔特·厄利·克雷格 1963 年 6 月 4 日 林恩·米德·莱尼 1963 年 6 月 4 日 哈维·哈洛·尼宁格 1963 年 6 月 4 日 莉莲·莫勒·吉尔布雷斯 1964 年 5 月 26 日 朱利叶斯·查尔斯·韦茨勒 1964 年 5 月 26 日 斯图尔特·李·尤达尔 1965 年 6 月 1 日 乔治·富勒·米勒 1965 年 6 月 1 日 约翰·阿尔弗雷德·汉娜 1966 年 5 月 27 日 詹姆斯·布赖恩·麦考密克 1966 年 5 月 27 日 哈罗德·戴维·理查森 1967 年 5 月 26 日 罗伯特·杰弗里·汉内利1967 年 5 月 26 日 卡尔·克莱顿·李布里克 1967 年 5 月 26 日 刘易斯·犹大·拉斯金 1968 年 6 月 4 日 哈兰·克利夫兰 1968 年 6 月 4 日
Emmanuelle Charpentier 于 1968 年 12 月 11 日出生于法国北部的 Juvisy-sur-Orge。Charpentier 教授是法国微生物学家、遗传学家和生物化学家。2020 年,她与美国生物化学家 Jennifer A. Doudna 共同获得诺贝尔化学奖,以表彰其开发了一种基因组编辑方法(使用 CRISPR-Cas9,也称为“分子剪刀”)。这是历史上首次诺贝尔科学奖专门授予两位女性。Emmanuelle Charpentier 在巴黎附近的一个小镇长大。她年轻时热衷于弹钢琴和芭蕾舞,但很早就对科学表现出了兴趣。Emmanuelle 的父亲是一名公园管理员,他喜欢向她解释许多植物的拉丁名,这激发了她对自然科学的好奇心。她的母亲从事精神病学工作,也许是受她的影响,Emmanuelle 后来倾向于研究医学方向的课题。在学校里,她是一个热情而有抱负的学生,总是渴望获得知识并力求完美。甚至在小学时,当她的姐姐开始上大学时,她就意识到学术界是继续学习、研究、教学和传授知识的地方。 Emmanuelle 的父母总是鼓励她发展自己的学术能力,这给了她进一步学习的更多动力。 1986 年完成中学教育后,她搬到巴黎,在皮埃尔和玛丽居里大学(现为索邦大学)学习生物化学、微生物学和遗传学。对微生物和传染病的兴趣使她进入了巴斯德研究所,并于 1995 年获得微生物学博士学位。她在该机构又担任了一年博士后研究员。她的博士项目涉及研究细菌对抗生素产生耐药性的机制。完成博士学业后,她觉得为了拓宽个人和学术视野,她应该出国旅行。于是,她在美国继续她的职业生涯,在纽约洛克菲勒大学的 Elaine Tuomanen 微生物实验室工作。在那里,她研究了病原体肺炎链球菌。1997 年至 1999 年期间,她在纽约大学医学中心(现纽约大学朗格尼医学中心)的 Pamela Cowin 实验室担任研究助理,专注于小鼠皮肤发育的基因分析。她在美国总共待了五年,在此期间,还在孟菲斯的圣犹大儿童研究医院和纽约的 Skirball 生物分子医学研究所担任研究职位,指导老师是 Richard Novick。2002 年,她回到欧洲,在奥地利维也纳大学的 Max Perutz 实验室建立了自己的研究小组。在这里,她还成功地获得了微生物学领域的资格。在维也纳,她参与了多个项目,旨在识别和破译 RNA 和蛋白质介导的调控机制,主要是在细菌病原体化脓性链球菌中。其中一个项目还涉及识别具有调控功能的 RNA。基于这项研究,Charpentier 教授开始研究 CRISPR-Cas9 项目。2009 年,她在瑞典于默奥大学于默奥微生物研究中心继续研究 CRISPR-Cas9 系统。在瑞典,她担任实验室负责人,2014 年至 2017 年,她还担任客座教授。在此期间,她还成功获得了医学微生物学领域的任教资格。
或疑似或已知患有遗传性癫痫的儿童,有效的管理和治疗需要神经病学和遗传学交叉领域专家的专业知识。因此,Le Bonheur 的神经科学研究所开发了神经遗传学诊所,在这里,患者和家属可以找到针对这些罕见疾病的最新护理、资源、研究和治疗。作为综合癫痫计划的一部分,该诊所利用国家癫痫中心协会 4 级认证癫痫计划的资源提供遗传学专业知识。“我们之所以创建神经遗传学诊所,是因为许多儿童神经系统疾病都有遗传基础,”诊所的儿科遗传学家 Heather Mefford 医学博士说。“要获得最佳、最全面的护理并了解家庭中的疾病,需要具有遗传专业知识的提供者(可以解释遗传原因)和治疗疾病的神经科医生的结合。”在诊所,提供者首先确定哪些基因测试可能有助于诊断和治疗疾病,或者他们审查和解释现有的基因测试结果以及它们对儿童及其家庭的意义。遗传咨询师 Emily Bonkowski, CGC 表示,通过寻求了解癫痫发作的根本原因,目标是将神经和发育信息、癫痫发作和脑成像或检测与基因检测相结合,以改善儿童的癫痫发作和症状。“许多儿童已经做过基因检测,有些孩子已经确诊,我们的方法是充当专家,讨论这对儿童和家庭意味着什么,以及需要进行的任何额外检测,”Bonkowski 说。“对于基因检测无法提供答案的患者,我们可以进行更多检测,并为他们提供研究机会和资源。”多学科团队将遗传学和神经学结合起来,为每位患者制定计划。遗传咨询师会审查家族史、儿童的病情和任何基因检测。专门研究癫痫和神经发育疾病的遗传学家会检查儿童以确定任何潜在的诊断和遗传疾病,而擅长遗传疾病的神经科医生会检查他们,以更好地了解其中涉及的具体神经问题并推荐治疗方案。该团队还包括一名专门负责诊所的神经心理学家。在预约结束时,所有提供者都会与家人讨论计划,并与孩子的转诊神经科医生合作。“我们的协作团队帮助收集家庭的答案,但我们也可以提供有关已解决和未解决疾病的研究机会的信息,”儿科神经病学家 Nitish Chourasia 医学博士说。“这是神经遗传学的一个非常激动人心的时刻。”神经遗传学诊所的目标之一是将家庭与罕见遗传疾病的研究机会联系起来。儿科转化神经科学计划 (PTNI) 是与圣犹大儿童研究医院合作开展的一项计划,旨在提供基础研究、临床试验和多专业护理,以便更快地为患有遗传性神经系统疾病的儿童提供新疗法。这项合作为神经遗传学诊所的遗传性神经系统疾病儿童提供了研究机会。在诊所就诊的儿童继续接受转诊神经科医生的随访的同时,神经遗传学诊所每隔一至五年对这些儿童进行随访,并继续提供有关其遗传状况、新疗法或新研究机会的最新信息。目前,该诊所主要评估患有癫痫的儿童,但正在计划扩大诊所所见遗传性神经系统疾病的范围。
创世纪第 1 章概述了世界和人类的创造。故事以上帝开始,上帝被描述为全能、神圣、永恒和充满爱,他与其他三个被称为“三位一体”的实体一起创造了宇宙。这些神圣的存在与上帝有着相同的本性,并在创世之时就存在。上帝保护婴儿时期的摩西、法老的女儿收养摩西以及上帝呼召他带领他的人民摆脱埃及的奴役,这些都是圣经记载中的关键事件。通过上帝的力量,摩西向埃及释放了十场瘟疫,最终导致包括法老长子在内的所有长子死亡。尽管法老最初拒绝让上帝的子民离开,但最终在他的军队被红海摧毁后,他允许他们离开。以色列人逃走了,摩西在西奈山提出了敬拜的律法和指示,其中包括建立圣幕、祭司秩序和敬拜习俗。 《利未记》由摩西在公元前 1445-1444 年左右撰写,包含两种主要体裁:叙事历史和法律。它着重于引导以色列人理解上帝的无限圣洁和对圣洁生活的渴望。《民数记》主要是一部叙事历史,探索了以色列人进入应许之地的故事。它由摩西在公元前 1450-1410 年左右撰写,记录了以色列人的准备、反叛和最终进入应许之地的过程。本书描述了摩西的领导能力,包括他的两次人口普查,以及以色列人不服从的后续后果。叙事分为三个主要部分:第 1-9 章,描述以色列人为旅行所做的准备;第 10-12 章,记录了他们的旅行和对上帝供给的反叛;第 13-19 章,详述了以色列人不服从后遭受的严厉惩罚。本书还涵盖了旷野时期,在此期间,以色列人因不忠而被迫流浪四十年。《民数记》的最后几章(20-36)描述了新一代以色列人试图进入应许之地,却遭遇失败和毁灭。摩西再次进行了人口普查,之后他的领导因自己的不服从而被撤出应许之地,为约书亚的继任铺平了道路。这些章节深入探讨了国家建设,概述了崇拜、关系的法律以及违反这些法律的后果。第 29-30 章强调对上帝的承诺,包括了解他的命令和服从。在第 31-34 章中,摩西将领导权移交给约书亚,委托他接管。本书以摩西在尼波山去世而结束。约书亚记是约书亚在公元前 1405-1383 年左右撰写的一部叙事历史,主要人物包括约书亚、喇合、亚干、非尼哈和以利亚撒。它旨在向以色列人保证,上帝会奖励服从,记录了征服应许之地。约书亚服从命令并发挥领导作用,表现出对上帝的信仰。在第 1-4 章中,以色列人进入应许之地,在约旦河进行了令人难以置信的渡河。上帝向大卫王的祖先喇合施恩。第 5-12 章详细描述了约书亚的征服,包括耶利哥和艾城的陷落。本书以以色列部落之间的土地分配结束,一些城市保留给利未祭司。相比之下,士师记是一部诗歌、谜语和叙事历史的集合,匿名写于公元前 1086-1004 年左右,关键人物包括俄陀聂、以笏、底波拉、基甸、亚比米勒、耶弗他、参孙和大利拉。士师记的目的是教导以色列人上帝惩罚罪恶,强调对他忠诚和虔诚的必要性。以色列人征服迦南之后并没有继续顺服上帝,导致了历史上类似的不忠行为。在 3:7-16 之后,上帝多次派遣士师拯救国家,但他们的顺服只持续到士师在世为止。在第 17-31 章中,以色列陷入道德沦丧,但和便雅悯支派尤其沉迷于偶像崇拜。这部圣经故事由本书的同名作者撒母耳于公元前 930 年左右撰写,讲述了以利、哈拿、撒母耳、扫罗、约拿单和大卫等关键人物的故事。它展示了以色列的国王选举过程,同时也强调了他们在此过程中对上帝的忽视。第 1-7 章介绍了撒母耳作为献身于上帝的拿细耳人出生在哈拿身边。然后他被带到圣幕去侍奉上帝。在此期间,以色列人与非利士人交战,并失去了约柜,非利士人在遭受致命瘟疫后最终归还了约柜。从第 8 章到第 15 章,以色列人选择了一位伟大的国王,最初任命扫罗为他们的统治者。然而,由于他的错误决定和不服从上帝的旨意,麻烦随之而来,促使撒母耳告诉扫罗,上帝已经拒绝他作为合法的国王。在第 16 章到第 31 章中,上帝选择了他所选定的国王大卫,他称大卫为“合我心意的人”(13:14)。大卫在年幼时就被撒母耳膏立,后来在两军面前击败了非利士巨人。尽管扫罗嫉妒和嫉妒,大卫仍然以敬虔的方式尊重他的国王。《撒母耳记下》讲述了大卫登上以色列王位和他的统治,其中包括两首赞美诗。作者是撒母耳,他写于公元前 930 年左右。主要人物包括大卫、约押、拔示巴、拿单和押沙龙。大卫反抗亚玛谢王的故事是一个例子,说明一个人如何在最初的失败中再次崛起。在逃命之后,大卫最终聚集了足够的军队和支持,夺回了他的宝座并恢复了秩序,但他叛逆的儿子也被杀了。列王纪上既是叙事史,也是预言,一些人匿名撰写,认为这是先知耶利米在公元前 560-538 年左右所写,关键人物包括大卫、所罗门、罗波安、耶罗波安、以利亚、亚哈和耶洗别。其目的是突出以色列和犹大统治时期顺从和不顺从上帝的人。大卫的统治以他的去世而结束,所罗门以暴力的方式成为国王。他向上帝请求智慧,并对此感到高兴,并导致在出埃及记 480 年后建造了圣殿。然而,尽管所罗门是有史以来最明智的国王,但他也做出了不明智的决定,包括崇拜他妻子的神和屈服于对女人的欲望。第 12-22 章描述了公元前 931 年以色列联合王国分裂为南北,罗波安征收高额税收导致叛乱。耶罗波安成为以色列王,犹大和便雅悯组成南犹大国。上帝兴起先知以利亚警告邪恶的亚哈王。列王纪下被归类为有关分裂王国事务的叙述历史和预言。这本书是匿名撰写的,有人认为是耶利米在公元前 560-538 年左右所写,其中的关键人物有以利亚、以利沙、耶洗别、耶户、约阿施、希西家、西拿基立、以赛亚、玛拿西、约西亚、约雅敬、西底家和尼布甲尼撒。其目的是展示服从上帝的人的价值与拒绝服从上帝的人的命运。上帝的先知是以色列人民唯一的希望之源。历代志上描述了他们的生活和时代。先知以利亚的继任者是以利沙,他所行的奇迹比他的前任还要多。北方王国因忽视上帝的警告而受到亚述人的惩罚。在南方王国,也有先知的威胁,但人们不听。相反,他们像他们的祖先一样硬着心肠。大卫王和所罗门是这本涵盖公元前 1000 年至公元前 960 年之间事件的书中的重要人物。它与《撒母耳记下》的一些内容相似,由先知以斯拉在流放后撰写,以鼓励那些归来的人。《历代志下》以所罗门担任以色列王(28:20)结束。这本叙述性历史书涵盖了从公元前 970 年所罗门王统治到公元前 586 年巴比伦之囚开始期间的事件,强调正义国王的祝福并揭露邪恶之人的罪恶。第 1-9 章重点讲述所罗门王,强调他的智慧、在耶路撒冷建造献给耶和华的圣殿,以及强调谦卑和悔改导致宽恕和治愈的预言(7:14)。其余章节描述了以色列分裂为两个王国,南国集中于大卫王朝的 20 位国王。本书以波斯王居鲁士宣布允许以色列的剩余部分返回耶路撒冷以履行上帝的诺言结束(36:22)。相比之下,以斯拉记是一本叙述历史和家谱的书,由以斯拉于公元前 440 年左右撰写,涵盖了直到公元前 450 年的事件。主要人物包括居鲁士、以斯拉、哈该、撒迦利亚、大流士一世、亚达薛西一世和所罗巴伯。以斯拉的目的是记录犹太人从巴比伦流放中归来以及重建耶路撒冷圣殿的故事,证明上帝信守他的诺言。本书重点介绍了犹太人在流放 70 年后返回耶路撒冷,以及随后庆祝逾越节和无酵饼节(6:19-22)。尼希米记写于公元前 430 年左右,是一部叙述历史,讲述了返回耶路撒冷和公元前 445 年重建城墙的故事。主要人物包括尼希米、以斯拉、参巴拉和多比雅。本书以尼希米作为总督返回耶路撒冷开始,他召集了一支全市建筑队,在 52 天内重建城墙。这一努力不仅加强了城市,还让残余的人民产生了一种身份和独特感。随着城墙接近完工,以色列的敌人失去了信心,认识到这项工作是在神的帮助下完成的(尼希米记 6:15-16)。本书随后转到第 8-13 章,以斯拉带领所有犹太人举行了更新仪式,重新承认安息日并公开教授律法。然而,尼希米也谈到了通婚等问题,由于担心没有向儿童教授希伯来语而谴责通婚(尼希米记 13:24)。本书以上帝在任何情况下的爱和主权为重点,呼应了以斯帖的主题,这是另一个关于犹太人被俘后留下的流放后故事。以斯帖成为波斯王后,拯救了她的人民。她被亚哈随鲁王亲自选中,可能是因为她的美貌和智慧。以斯帖的监护人末底改拒绝向高官哈曼下拜,这激怒了哈曼,导致他密谋消灭王国中的所有犹太人。末底改将计划报告给以斯帖,以斯帖随后智胜哈曼,拯救了她的人民免受他的邪恶阴谋。国王将哈曼吊在绞架上,这是他为消灭犹太人而建造的。约伯记是一部叙事历史,探讨了上帝在巨大苦难时期的主权和忠诚。约伯是忠诚的典范,他失去了对他来说很重要的一切,但仍然忠于上帝。撒旦直接攻击约伯,考验他的忠诚,但约伯在整个考验中始终保持坚强和忠诚。约伯的朋友提出了错误的建议,错误地将约伯的苦难归咎于个人的罪过,而不是上帝对他的考验和成长。上帝对约伯说话,在他从朋友那里得到错误的指导后恢复了他。上帝通过问只有全能的上帝才能回答的问题来使约伯谦卑,让约伯明白信徒并不总是知道上帝在他们生活中所做的事。最后,约伯回答上帝说:“我已经说出了我所不明白的。”然后上帝赐给约伯的祝福是他受试炼之前的两倍。《诗篇》是来自不同作者的歌曲和诗歌的集合。它跨越了 900 多年,从公元前 1440 年的摩西开始,到公元前 586 年的被掳期间结束。这本书包括赞美、哀叹、祝福和感恩,所有这些都是针对上帝的,帮助我们向他表达自己。从赞美和崇拜的极端情绪到悔改和绝望,诗篇是圣经的核心。诗篇中的主要主题是赞美、上帝的力量、宽恕、感恩和信任。这本书最初分为五卷:第一卷(第 1-41 章)、第二卷(42-72)、第三卷(73-89)、第四卷(90-106)和第五卷(107-150)。诗篇是为了帮助我们赞美上帝而写的,如诗篇 145:21 和 150:6 所示。阅读和运用上帝的话语是理解他对我们生活的旨意的关键。“你的话是我脚前的灯,是我路上的光”(诗篇 119:105)。——所罗门在箴言中写道,他为领导者提供了智慧,强调了对敬虔生活的警告和指导。由于这些教义的重要性,希西家王的人民记录了下来。在传道书中,所罗门分享了他的个人经历和发现,强调了通过自私的欲望寻求持久幸福是徒劳的。尽管上帝赋予了所罗门伟大的智慧,但他还是寻求一切,试图找到生命的意义,但最终得出的结论是,一切都是虚空和追逐风。他指出,财产最终是无用的,我们的罪恶本性倾向于物质主义。所罗门在他的著作中建议人们通过思考上帝的作为和遵守他的诫命来过上有意义的生活。这本书的结论是,每个人最终都会死,没有上帝,人的一切行为都是空虚。最终的教训是敬畏上帝并遵守他的诫命,适用于每个人。以赛亚书和雅歌:上帝对他子民的爱的写照 文章文本在这里给出 公元前 586 年巴比伦征服耶路撒冷时,以色列的命运已成定局。耶利米哀叹耶路撒冷的沦陷,并点名对其覆灭负有责任的国王,包括尼布甲尼撒和亚述王。先知反思了上帝如何惩罚这些统治者,并将对巴比伦现任国王做同样的惩罚。耶利米哀歌是一本诗歌和歌曲集,表达了对耶利米目睹他的城市被毁的深切悲痛 耶利米哀歌是先知耶利米写的悲伤和绝望的诗意表达。这本书的目的是传达上帝对他的子民不服从的不满,这种不服从导致了巨大的痛苦和苦难。耶利米通过他的著作表达了他对被迫居住在异国他乡的民族的同情和同理心。《创世记》以对创世的全面记述开始,不仅涵盖了现在的以色列国,还涵盖了末世弥赛亚、圣殿和上帝王国的未来。在第 37 章中,揭示了一个预言性的异象,上帝问死尸能否复活,答案是“主上帝,你知道的”(创世记 37:3)。全能、神圣、永恒、慈爱的宇宙创造者始终存在。这个神圣的存在被称为上帝,由三个方面组成:圣父、圣子和圣灵——统称为“三位一体”。每个组成部分都参与了世界的创造。《创世记》第 1 章中描述的事件发生在宇宙范围内,重点是地球的创造。