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为 VNDL 学生提供狂犬病预防和援助...
▪ 赛诺菲巴斯德的患者援助计划（提供 Imogam® 人狂犬病免疫球蛋白和 Imovax® 狂犬病疫苗以及其他疫苗）现由富兰克林集团管理。医疗专业人员或患者可以直接联系富兰克林集团，也可以致电客户服务团队 (1-800-VACCINE)，他们会将他们转接给富兰克林集团。富兰克林集团将根据资格标准审查申请。有关该计划的更多信息或申请申请，请联系赛诺菲巴斯德公司患者援助计划（富兰克林集团），电话 1-866-801- 5655。说明和申请表也可在赛诺菲患者连接 external icon 网站上找到。
暴露后预防后的狂犬病方案
及时给药狂犬病免疫球蛋白（钻机）或任何批准的狂犬病单克隆抗体（RMAB），通过在免疫系统对疫苗反应之前在伤口部位中和狂犬病病毒来提供被动免疫。因此，需要将产品用于所有伤口。钻机源自人血（HRIG）或马血（Erig）。有力的证据表明，这两个钻机版本具有相似的功效。在临床试验中，已经证明几种针对狂犬病的RMAB产物可以安全有效地中和广泛的全球狂犬病病毒分离株。RMAB产品的优势包括具有标准化质量的大规模生产，高效和不良事件的风险降低。钻机和用于人类使用的RMAB产品。建议使用MAB“鸡尾酒”，其中至少有两种针对狂犬病病毒的抗体。
到 2030 年实现人类因狗传播狂犬病死亡人数为零
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动物狂犬病疫苗常见问题
州法律不要求对马匹或牲畜进行狂犬病疫苗接种。但是，《动物狂犬病预防和控制纲要》建议对马匹、经常与人类接触的牲畜以及任何有价值的牲畜进行疫苗接种。如果这些动物经常与人类接触，建议为没有获得许可的疫苗的物种接种疫苗。一些奶牛场选择为奶牛接种疫苗，因为这些动物与人类频繁接触，而且患有狂犬病的奶牛未经高温消毒的乳制品可能对公众健康构成风险。您需要与您的兽医讨论适合这些动物使用的疫苗。
加拿大境外狂犬病暴露后管理。......
狂犬病是一种病毒性人畜共患中枢神经系统感染，可通过受感染哺乳动物的唾液传播给人。1 一旦出现症状，人类感染狂犬病几乎总是致命的。1 传播给人类最常见的方式是通过被受感染动物咬伤，较少见的是，通过抓伤、粘膜或未破损的皮肤进入传染性唾液。1 接触病毒的风险因国家和动物种类而异。1,2 在加拿大，蝙蝠、浣熊、狐狸和臭鼬是狂犬病的主要宿主，不过家犬、猫和牲畜也可能被感染并成为人类的接触源。1 如有指征，应尽快开始暴露后预防（狂犬病免疫球蛋白 (RIG) 和狂犬病疫苗；rPEP），以在暴露部位中和狂犬病毒，防止其进入中枢神经系统。1
弗吉尼亚狂犬病预防和控制指南
狂犬病病毒是通过直接接触（例如通过唾液，鼻子或口腔中的皮肤破裂或粘膜中的粘膜或脑/神经系统组织中的直接接触传播，例如感染动物。Bites are the most effective means of rabies transmission.也可以从非咬合暴露中获得狂犬病，其中包括刮擦，擦伤或开放伤口，这些伤口暴露于唾液或其他潜在的感染性材料中。其他类型的接触，例如抚摸狂热的动物，或与狂热动物的血液，尿液或粪便接触，不被视为狂犬病暴露。Other modes of transmission—aside from bites and scratches—are uncommon.吸入气溶性狂犬病病毒是一种潜在的非叮咬暴露途径，但是除实验室工人外，大多数人不会遇到狂犬病病毒的气溶胶。Rabies transmission through corneal and solid organ transplants have been recorded, but they are also very rare.
Atagi建议在纯化的Vero细胞狂犬病疫苗（PVRV; Verorab）疫苗接种中，该疫苗接种被指示接受狂犬病预防前的狂犬病
有证据表明，狂犬病的2剂或3剂PVRV（VERORAB）PREP可与3剂批准的HDCV和PCECV狂犬病准备，以获得安全性和免疫原性结果。与HDCV或PCECV Rabies Prep的3剂3剂量相比，狂犬病病毒病毒中和抗体（RVNA）血清转化速率在最后一次狂犬病疫苗准备剂量后的14或180天之间可能几乎没有差异。狂犬病准备接种后≥365天的RVNA血清转化率的证据非常不确定。不可能测量狂犬病疫苗功效的随机对照试验，因此许多证据依赖于免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。
Atagi建议使用2剂当前批准的狂犬病疫苗进行狂犬病预防前预防（PREP）疫苗接种
免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。与3剂HDCV或PCECV Rabies Prep预备相比，与疫苗相关的严重不良事件的频率几乎没有差异。然而，与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相比，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂PREP可能会略微降低局部和全身性不良事件。证据的确定性证明，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂剂量可与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相媲美，总体上很低，这主要是由于小型研究数量不确定性，并且在观察性研究中可能存在偏见的风险。证据主体表明，当前批准的HDCV或PCECV RABIES疫苗的2剂PREP的总体平衡与3剂HDCV或PCECV RABIES疫苗疫苗准备时间表相当。将当前批准的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂狂犬病准备时间表纳入当前的狂犬病准备时间表中可能是主要利益相关者可以接受的，也是可行的。如果难以确保在旅行或工作前使用3剂剂量，则实施较短的2剂量系列将更容易实施并且是可行的。更简单，更便宜的2剂疫苗时间表可能更容易接受狂犬病准备疫苗和临床提供者的人群。
表1：氨基酸疾病 推广者（A）或社区卫生工作者（CHW）培训和... 如何审查免疫记录和德克萨斯州学校疫苗要求 表8：血红蛋白病 TVFC/ASN重新注册 负责您的健康 Texasaim Osud教师BIOS 记录疾病的历史：水痘（水痘） 新的novavax covid-19疫苗可用于订购 TVFC/ASN疫苗损失 - 报告浪费或过期... 疫苗分配和订购系统（VAO） 您可能对狂犬病不了解的8件事，但应 表1：德克萨斯州心血管疾病和中风会员的出席会议于2024年5月6日星期一举行。 unidos contra la糖尿病 负责您的健康 hep b妈妈 咨询委员会名称
可能的PKU，良性的热丙氨酸血症，辅因子生物合成或辅因子再生中生物蛋白缺损中的生物蛋白缺损。苯丙氨酸略有升高； phe/tyr抬高。在24小时内建议血浆定量氨基酸，并立即与儿科代谢专家进行电话咨询。