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World File Search System狂犬病
美国签发的狂犬病疫苗接种证明（用于活狗重新进入美国）
根据 1995 年《文书工作减少法案》，除非显示有效的 OMB 控制编号，否则机构不得进行或赞助信息收集，个人也无需回应信息收集。这些信息收集的有效 OMB 控制编号为 0579-0020、0036、0048、0101、0156、0278 和 0432。完成这些信息收集所需的时间估计平均为每次回应 0.25 到 1.5 小时，包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。
伪狂犬病毒利用网格蛋白介导的内吞作用进入 PK15 猪细胞系
伪狂犬病毒 (PRV) 是一种导致伪狂犬病的疱疹病毒，可导致猪群死亡率高。要制定有效且新颖的抗病毒策略，必须了解 PRV 感染宿主的入侵机制。病毒进入宿主细胞的方式多种多样。其中之一就是内吞作用，这是一种基本的细胞过程，通过该过程，来自外部环境的物质被内化到细胞中。根据网格蛋白的作用，该过程分为网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 和网格蛋白非依赖性内吞作用 (CIE)。尽管已经描述了富含胆固醇的脂筏参与 PRV 的进入，但迄今为止，涉及网格蛋白的其他内吞途径的重要性仍未得到探索。在这里，我们描述了 CME 在 PRV 进入 PK15 猪细胞系中的作用。通过使用 CME 抑制药物，我们发现当 CME 通路被阻断时，PRV 感染率会降低。我们还对衔接蛋白 AP-2 (AP2M1) 的 µ 亚基进行了 shRNA 敲低，该蛋白在网格蛋白包被囊泡的成熟过程中起着重要作用，当敲低该亚基时，感染率会大大降低。此外，透射电子显微镜图像显示 PRV 病毒体位于网格蛋白包被囊泡内。总体而言，这项研究首次表明 CME 是 PRV 进入 PK15 细胞的一种机制，并为其可能的进入途径提供了有价值的见解。
注射狂犬病疫苗和 HRIG
用 HRIG 浸润伤口 • 尽可能使用计算剂量将 HRIG 浸润所有伤口内外。有些部位可能难以浸润（例如手指和手、幼儿），并且可能有发生筋膜间隔综合征的风险 - 参见狂犬病和其他狂犬病病毒 - 用 HRIG 浸润伤口。 • 任何无法安全浸润到伤口内外的剩余 HRIG 都应在远离狂犬病疫苗注射部位的部位进行肌肉注射（例如替代三角肌、大腿外侧或臀肌）。这样可以使 HRIG 不干扰疫苗反应。 • 如果 HRIG 的计算量不足以完全浸润所有伤口（例如幼儿被狗咬伤大面积），则用盐水稀释 HRIG 以补足足够的量。
狂犬病疫苗接种证明模板
有关狗进入美国的详细要求，请参阅官方指南。狂犬病疫苗接种证书模板是一份重要文件，必须由负责管理的兽医填写。如果原来的兽医不再可用，同一诊所的另一名兽医可以填写证书，前提是他们与客户有有效的关系，并且可以从现有记录中验证狗的详细信息和疫苗接种历史。证书应以墨水签名或经过验证的数字签名签署。这确保了文件的真实性和符合法规。修订后的文本结合了关键字“狂犬病疫苗接种证书模板”，旨在清晰、简洁并针对搜索引擎进行了优化，使个人更容易找到并理解该文件在狂犬病预防和控制背景下的重要性。为确保狂犬病疫苗接种过程的完整性，只有兽医才被允许将数据输入微芯片记录。签名必须是原创的，不能用草书或粗体字体输入。
狂犬病暴露预防（PEP）订单...
〜如果免疫功能低下，请咨询SCPH。可能需要其他剂量和滴度（RFFIT）〜在图表中记录疫苗管理的日期，制造商，批号，路线，现场，剂量，剂量和管理人员的姓名和标题。（2）20 i.u.的狂犬病免疫球蛋白（钻机）仅当患者先前未接种疫苗一次，同一天（首选）或最新第7天后，只有在1剂狂犬病疫苗PT之后给予第7天。 重量为kg：_______ kg（2.2磅/千克）剂量= ________ kg x 20 i.u./kg = ____________ I.U. 说明：在伤口部位的新注射器或远离疫苗的肌肉内解剖部位进行施用。 由于不可能是IM，因此不应使用臀肌（除非在那里受伤）。仅当患者先前未接种疫苗一次，同一天（首选）或最新第7天后，只有在1剂狂犬病疫苗PT之后给予第7天。重量为kg：_______ kg（2.2磅/千克）剂量= ________ kg x 20 i.u./kg = ____________ I.U.说明：在伤口部位的新注射器或远离疫苗的肌肉内解剖部位进行施用。由于不可能是IM，因此不应使用臀肌（除非在那里受伤）。
评估当地狂犬病疫苗接种的效率......
1 南伊利诺伊大学合作野生动物研究实验室，伊利诺伊州卡本代尔 62901，美国 2 弗吉尼亚理工大学鱼类和野生动物保护系，弗吉尼亚州布莱克斯堡 24061，美国 3 美国农业部动植物卫生检验局野生动物服务局国家野生动物研究中心，科罗拉多州柯林斯堡 80521，美国 4 美国地质调查局太平洋岛屿生态系统研究中心，夏威夷国家公园，夏威夷 96718，美国 5 特伦特大学安大略省自然资源与林业部野生动物研究与监测科，安大略省彼得伯勒 K9L 0G2，加拿大 6 美国农业部动植物卫生检验局、野生动物服务局、国家狂犬病管理计划，新罕布什尔州康科德 03301，美国 7 通讯作者（电子邮件：gbr@siu.edu）
暴露后预防的狂犬病疫苗imovax®狂犬病供应商：Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商：GlaxoSmithkline Inc. Indicatio
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域；或者，可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时，应使用2个单独的位点/四肢（请参阅附录B - 生物学产品的给药，第14.8.2节（ID）内（ID）注射途径）o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射，每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药，应出现白色高架盐（BLEB）≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm，请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息，请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时，将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。