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World File Search System狂犬病毒
内陆卫生微生物实验室测试目录
• 血清学 虱病 (虱子) 鉴定 NAAT 蛲虫检查 耶氏肺孢子虫 (PJP) NAAT 脊髓灰质炎病毒 NAAT 术前金黄色葡萄球菌鼻筛查 QQ 热 (柯克斯体) 血清学 R 狂犬病呼吸道病原体小组 立克次体 (落基山) 血清学 伤寒立克次体 (斑疹伤寒) 血清学 狂犬病毒
2025 年 BRAIN 计划日历
神经元（橙色）与渗透的人类肿瘤形成突触连接，并使用狂犬病毒沿突触连接的胶质母细胞瘤肿瘤细胞（蓝色）向后追踪。为了更好地了解肿瘤和植入肿瘤内部的肿瘤。观察到的解剖和分子多样性表明，这种脑瘤的影响可能远远超出其所在位置。图片来源：宾夕法尼亚大学 Yusha Sun。
马匹疫苗接种
• 狂犬病：我们好奇的马可能会在马厩或牧场接触野生动物。狂犬病毒通过唾液传播，在威斯康星州最常见的是蝙蝠和臭鼬。其他哺乳动物也可能携带狂犬病毒。这种疫苗可以很好地预防致命疾病。一旦感染，症状出现的时间各不相同，可能长达数月。症状可能包括绞痛、动作不协调、唾液分泌过多、抑郁、自残或攻击性。一旦出现症状，它们会迅速发展直至死亡。疑似患有狂犬病的马会被人道地安乐死，并在死后进行检测。这种疫苗每年肌肉注射一次。不需要加强疫苗接种。• 莱姆病：伯氏疏螺旋体威斯康星州大量黑腿蜱或“鹿”蜱携带导致莱姆病的细菌。目前市场上没有用于预防马莱姆病的疫苗。研究表明，使用犬疫苗可以保护马群免受莱姆病的侵害。症状可能包括轻度跛行、关节痛、皮肤/肌肉压痛、不适和一般行为不当。这种疾病的长期影响尚不清楚。这种疫苗每 6 个月进行一次肌肉注射。首次接种时，需要在初始剂量后 4-6 周注射第二剂加强剂。
DOI: 10.29261/pakvetj/2021.053 利用 CRISPR/Cas9 和 Cre/Lox 构建针对伪狂犬病毒的三基因删除活疫苗候选物
当前市场上销售的伪狂犬病毒（PRV）疫苗的免疫保护效果逐渐降低，并未能对新型PRV变种提供完全保护。本研究利用CRISPR/Cas9和Cre/LoxP基因编辑系统及低熔点琼脂糖纯化法，同时敲除三种主要毒力基因（gE/gI和TK），成功构建了三基因删除活毒株rZDΔTK-gE-gI。接种rZDΔTK-gE-gI PRV候选疫苗的3周龄仔猪在感染PRV强毒株后均存活，且未出现任何临床症状，而所有未接种疫苗的仔猪均出现PRV呼吸道和神经系统症状，感染后7天内死亡率100％。 rZDΔTK-gE-gI候选疫苗在接种仔猪后诱导出高水平的抗gB抗体，其免疫保护效果优于经典毒株Bartha-K61。因此，三基因缺失活PRV候选疫苗有望控制目前由PRV变异株引起的伪狂犬病疫情。
加拿大境外狂犬病暴露后管理。......
狂犬病是一种病毒性人畜共患中枢神经系统感染，可通过受感染哺乳动物的唾液传播给人。1 一旦出现症状，人类感染狂犬病几乎总是致命的。1 传播给人类最常见的方式是通过被受感染动物咬伤，较少见的是，通过抓伤、粘膜或未破损的皮肤进入传染性唾液。1 接触病毒的风险因国家和动物种类而异。1,2 在加拿大，蝙蝠、浣熊、狐狸和臭鼬是狂犬病的主要宿主，不过家犬、猫和牲畜也可能被感染并成为人类的接触源。1 如有指征，应尽快开始暴露后预防（狂犬病免疫球蛋白 (RIG) 和狂犬病疫苗；rPEP），以在暴露部位中和狂犬病毒，防止其进入中枢神经系统。1
炎症性肠病患者疫苗接种指南
伤寒（注射剂） 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 岁。日本脑炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。对于前往亚洲高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 个月可以考虑使用。狂犬病 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。如果前往高危地区或与狂犬动物或狂犬病毒密切接触的风险较高，可考虑进行暴露前预防。鉴于免疫抑制可能导致疫苗反应不佳，因此在暴露后应考虑使用疫苗和免疫球蛋白进行暴露后预防。甲型和乙型肝炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。脑膜炎球菌疫苗 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。