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World File Search System狂犬病毒
犬瘟热、犬细小病毒、犬肝炎“犬腺病毒-1”、犬腺病毒-2和犬腺病毒灭活五细胞培养疫苗的制备
兽医血清和疫苗研究所，阿巴西亚，POB131，开罗，埃及 制备了一种五犬灭活细胞培养疫苗，用于保护犬免受犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒 1、2 和狂犬病毒的侵害。在不同易感犬组中，将该疫苗的效力与针对每种疾病制备的单一灭活疫苗的效力进行了比较。研究发现，包括五种病毒蛋白保护量的五犬疫苗（2ml）的保护剂量可完全保护接种疫苗的犬免受所用病毒毒株的攻击，彼此之间没有拮抗作用，也没有不良的接种后反应。因此，制备的灭活细胞培养五犬疫苗是一种安全有效的犬用疫苗，可节省时间、成本和精力，减少动物应激因素，并提供良好的免疫状态。狗似乎是具有许多优点的特殊动物，例如聪明和忠诚，是人类和宠物之间友谊的重要纽带（Greene，1998），但狗大多是人畜共患病毒性疾病的危险来源，如狂犬病、犬瘟热和犬传染性肝炎（Gaskell 和 Bennett，1996 和 Macpherson 等人，2000）。狂犬病是一种主要的人畜共患疾病，对公共卫生、兽医和经济有相当大的影响。它是一种急性致命病毒性脑脊髓炎疾病，由一种属于弹状病毒科的可过滤病毒引起（Hummeler 等人，1968）。狂犬病通过受感染的食肉动物的尸体传播（Williams 和 Barker，2001）。没有一种措施比对家养犬进行广泛疫苗接种更能有效地减少人类狂犬病。犬瘟热与狂犬病并列为导致狗和其他野生食肉动物死亡人数最多的疾病（Appel 和 Montali，1994 年）。该病的特点是呼吸道、胃肠道和中枢神经症状（Craig，1998 年）。该病在婴儿中引起严重的呼吸道疾病、发烧和死亡（Smith 和 Lauffer 1962 年），在成年人中引起慢性炎症性骨病“佩吉特病”（Cartwright 等人，1993 年和 Reddy 等人
VaxiRab N - 狂犬病疫苗，人免疫球蛋白
3. 剂型和规格 剂型：冻干疫苗，用随附的注射用无菌水溶解，IP 注射，用于肌肉注射或皮内注射。 规格：灭活狂犬病毒（Pitman Moore 株）-效力 ≥ 2.5 IU 4. 临床特点 4.1 治疗指征 狂犬病主动免疫： (a) 暴露前预防（预防性，暴露前）：在可能感染狂犬病之前进行免疫，特别是对于兽医、兽医学学生、动物饲养者、猎人、林业工人、动物处理者、屠夫、狂犬病研究实验室人员等，或在访问狂犬病流行区（狂犬病感染区）之前。 (b) 暴露后预防（暴露后）：接触患有狂犬病或疑似患有狂犬病的动物后，或接触接种狂犬病的尸体后的治疗 4.2 剂量和给药方法 将稀释剂（1 ml 注射用无菌水 IP）加入冻干疫苗中。在重新配制之前和之后，应目视检查疫苗是否有任何异物颗粒和/或外观变化。如果疫苗的外观发生任何变化，则不得使用疫苗。用无色透明稀释剂重新配制冻干粉后，会产生透明溶液。 A) 暴露前疫苗接种：暴露前疫苗接种适用于高风险人群（实验室人员、兽医、屠宰场工人、在疫区工作的警察、动物贩卖者、动物饲养员、检疫站工作人员、动物学家以及疫区的猎场看守人、猎人、护林员、林业工人等）。暴露前疫苗接种也适用于在疫区停留时间较长（数月）并因此经常接触潜在狂犬病动物（狗、猫、狐狸、蝙蝠或其他有狂犬病风险的动物）的人员（包括儿童）。肌肉注射途径暴露前基本免疫包括在第 0、7 和 28 天（或第 21 天）进行三次肌肉注射，每次注射一剂（1 毫升），注射到三角肌，或幼儿的大腿前外侧，但绝不注射到臀部。最后一次接种后 2-3 周检查血清转化情况。对于疑似免疫抑制（药物或疾病）的人和具有高职业暴露风险的人，常规检查是必要的。对于具有高职业风险的人，应每 6 个月检查一次中和抗体滴度；对于所有其他具有持续风险的人，应每年测定一次滴度。如果滴度不足（≤ 0.5 lU/mL），则应进一步给予加强剂量，直至疫苗接种成功。B) 未完成或未接种疫苗的人的暴露后措施：• 伤口处理作为急救，应使用肥皂和水或清洁剂彻底清洁伤口。在某些情况下可能需要破伤风加强针和抗生素治疗。• 使用 VaxiRab N ® 肌肉注射途径主动接种疫苗在第 0、3、7、14 和 28 天，将 1 ml 剂量肌肉注射到三角肌或幼儿大腿前外侧，但切勿注射到臀部，共 5 次。（世卫组织 2005 年技术报告系列，第 931 号）应通过测量第 14 天的滴度来检查高危免疫功能低下人群中疫苗接种（≥ 0.5 lU/mI）的成功率。滴度低于 0.5 IU/ml 的患者应尽快同时再注射两剂疫苗。应进一步检查抗体滴度，并根据需要注射更多剂量的疫苗。
对于完成美国农业部认证的兽医
已接种美国疫苗的狗，如果在重新进入美国前六个月内曾到过携带狂犬病毒变异的高风险国家（DMRVV 高风险国家）1，则在进口（重新进入）美国时需要填写美国签发的狂犬病疫苗接种证明表（用于活体狗重新进入美国）。尽管主人必须在离开美国前填写美国签发的狂犬病疫苗接种证明表，但 CDC 意识到需要一个过渡期，以便让未填写此表就离开美国的主人符合这些要求。CDC 已指定一个过渡期，该过渡期将于 2025 年 7 月 31 日到期。在 2025 年 7 月 31 日之前离开美国的狗，可以使用美国农业部动植物卫生检验局 (APHIS) 认可的出口健康证书返回美国，该证书用于将狗从美国运送到 DMRVV 高风险国家，代替美国签发的狂犬病疫苗接种证明表。美国农业部认可的出口健康证书必须由美国农业部认可的兽医在 2025 年 7 月 31 日或之前签发，才能从美国境外旅行。出口健康证书必须记录狗的年龄或出生日期、微芯片编号和在美国接种的有效狂犬病疫苗。只要狂犬病疫苗在返回之日有效（未过期），就可以接受使用同一份出口健康证书返回；如果疫苗接种已过期，则表格将无效。例如：如果一只狗在 2024 年 9 月 1 日接种了 3 年期美国狂犬病疫苗，然后在 2025 年 7 月 31 日之前离开美国前往高风险国家，并持有由美国农业部认可的兽医签发的美国农业部认可的健康证明，那么这只狗可以在 2027 年 8 月 31 日之前凭借该证明重新进入美国。例如：如果一只狗在 2025 年 4 月 1 日接种了 3 年期美国狂犬病疫苗，然后在 2025 年 7 月 31 日之后离开美国前往高风险国家，并持有由美国农业部认可的兽医签发的美国农业部认可的健康证明，那么这只狗还必须持有有效的美国签发的狂犬病疫苗接种证明表格，才能在 2028 年 3 月 31 日之前重新进入美国。2025 年 7 月 31 日之后签发的美国农业部认可的健康证明不被接受重新进入美国。携带来自无 DMRVV 和低风险国家的狗重新进入美国的人也可以使用美国签发的狂犬病疫苗接种证明表格。请注意，使用此表格不是必需的。此外，在过渡期间，主人可以在狗离开美国后根据官方医疗记录（如有）联系其美国农业部认可的兽医填写并认证表格（请参阅以下美国农业部认可的兽医认证表格的要求）。同样，在过渡期间，可以使用美国农业部动植物卫生检验局 (USDA APHIS) 认可的出口健康证书副本来代替此表格，该证书最初用于将狗从美国运送到 DMRVV 高风险国家，前提是列出了微芯片号码并且该出口健康证书上记录的狂犬病疫苗接种尚未过期。
由疫苗接种指南小组（VGG）编制
世界小动物兽医协会 (WSAVA) 疫苗接种指南小组 (VGG) 成立的目的是制定犬猫疫苗接种指南，旨在帮助全球兽医。之前的指南发表于 2007 年、2010 年和 2016 年，在同行评审的科学文献中被引用了数百次，下载了数万次。本文件是这些指南的更新版本。VGG 认识到其建议必须广泛且基于基本的免疫学原理，因为关于犬猫疫苗和疫苗接种的详细建议可能适用于某些国家或地区，但在其他地方可能不太适用。指南旨在为兽医的决策提供广泛的指导。它们不描述强制性或最低护理标准。国家和地区兽医协会以及个体兽医或兽医诊所可以使用这些指南制定适合自己当地情况的疫苗接种计划。尽管如此，VGG 强烈建议所有狗和猫都接种疫苗。这不仅可以保护单个动物，还可以提高“群体免疫力”，帮助最大限度地降低传染病爆发的风险。考虑到这一背景，VGG 将核心疫苗定义为所有狗和猫都应接种的疫苗，考虑到它们的生活方式和居住或旅行的地理区域。一些核心疫苗可以保护动物免受全球分布的潜在危及生命的疾病的侵害，而另一些核心疫苗可以保护动物免受仅在特定国家或地区流行的危及生命的疾病的侵害。世界各地的狗的核心疫苗是预防犬瘟热病毒 (CDV)、犬腺病毒 1 型 (CAV) 和犬细小病毒 2 型 (CPV) 的疫苗。世界各地的猫的核心疫苗是预防猫细小病毒 (FPV)、猫杯状病毒 (FCV) 和猫疱疹病毒 1 型 (FHV) 的疫苗。在世界狂犬病流行的地区，即使没有法律要求，接种狂犬病毒疫苗也应被视为对狗和猫必不可少的（即狂犬病疫苗在这些地方是核心疫苗）。犬钩端螺旋体病是另一种危及生命的人畜共患疾病，广泛分布于世界各地。在犬钩端螺旋体病流行的国家或地区，如果已知相关血清群并且有合适的疫苗可用，则强烈建议对所有犬只接种钩端螺旋体病疫苗，并且这些疫苗应被视为这些地方的核心疫苗。在世界许多地方，猫白血病病毒 (FeLV) 相关疾病是地方性的。在这些地方，FeLV 疫苗应被视为幼猫（<1 岁）和可以外出或与其他可以外出的猫一起生活的成年猫的核心疫苗。VGG 认识到母源抗体 (MDA) 会严重干扰目前大多数幼猫在幼年时期接种的核心疫苗的效力（幼猫可预防 CDV、CAV 和 CPV，幼猫可预防 FPV、FCV 和 FHV）。由于 MDA 水平在窝内和窝间差异很大，VGG 建议每 2 至 4 周给幼猫接种多剂核心疫苗，最后一次接种应在幼猫 16 周龄或以上时进行。在幼猫只能接种一次疫苗的情况下（例如，在成本受限的情况下），应在幼猫 16 周龄以上时接种核心疫苗。建议在 26 周龄或之后重新接种疫苗（而不是等到 12 至 16 个月大），以便及时为少数在 16 周以上接种疫苗时可能仍存在干扰性 MDA 的动物进行免疫接种。VGG 支持从 20 周龄开始使用血清学检测来检测接种疫苗后的血清转化（犬血清转化为 CDV、CAV 和 CPV，猫血清转化为 FPV）。这有助于确认幼年和成年动物的主动免疫保护，有助于优化成年动物的重新接种间隔，在某些情况下，有助于管理收容所中的传染病爆发。疫苗不应不必要地接种。成年动物的核心疫苗接种频率不应超过必要频率。有大量经过同行评审的已发表证据表明，大多数现代改良活病毒 (MLV) 核心疫苗提供的免疫持续时间 (DOI) 为多年。 VGG 将非核心疫苗定义为那些应该强烈推荐给那些由于地理位置和/或生活方式（如室内外活动、家庭中有多只宠物）而有可能感染非核心感染的动物的疫苗。兽医需要与宠物主人进行仔细的沟通，以决定向每位患者推荐哪些非核心疫苗。VGG 将某些疫苗列为不推荐疫苗，因为没有足够的科学证据证明可以在任何地方推荐使用这些疫苗。VGG 没有考虑一些在特定地理区域可用性或适用性非常有限的“次要”疫苗产品。VGG 强烈建议兽医教育客户定期健康检查（通常每年一次，有时更频繁）的价值，而不是谈论“疫苗接种咨询”。年度健康检查不仅仅是一次疫苗接种咨询，尽管它通常包括接种需要每年接种的选定疫苗。大多数非核心疫苗的 DOI 约为 1 年。还鼓励兽医在宠物健康检查前和检查期间接受培训，以改善宠物、主人和兽医人员的体验。Free Fear 培训计划 ( https://fearfreepets.com/fear-free-certification-overview/ ) 和 Cat Friendly 证书计划 ( https://catvets.com/cfp/cat-friendly-certificate-program/ ) 就是例子。VGG 考虑在收容所和庇护所中使用疫苗，再次认识到其中一些设施运营的财务限制。VGG 最低收容所指南规定，进入此类机构的所有狗和猫都应在进入之前或进入时接种核心 MLV 疫苗。在财务允许的情况下，这些机构