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多户住宅改造的技术和财务解决方案
• 设计改造并确定哪些改进对单个建筑有意义可能很复杂。 • 许多承包商、能源审计员和建筑业主缺乏新技术和改造方法的经验。 • 整个建筑能源使用数据的访问有限 - 这些数据可以为升级建议提供信息并增强对节约预测的信心。 • 改造可能会对租户造成干扰，使建筑业主不愿意进行改造，尤其是更深层次、更具侵入性的改进。 • 建筑业主无法轻松获得资金来支付改进费用。 • 与更明显的改进相比，能源升级通常不会反映在房地产或保险交易中。该州的市场转型计划旨在解决这些障碍并扩大多户能源升级的价值主张。活动侧重于培养承包商、能源审计员和建筑业主对较新和不太广泛使用的能源升级的熟悉度和专业知识
多户住宅卖方/服务商指南 - 第 8 章
b. 卖方必须提交适用承保清单中规定的分区报告。分区报告必须令 Freddie Mac 满意，并且必须明确确定以下事项：• 是否已颁发并生效所有用于该物业目前预期用途的入住证书，或者，如果所有入住证书均不可用，则根据第 8.5(e) 条提供一份声明，• 适用的市政当局或其他司法管辖区是否有记录任何违反适用分区法律和条例以及建筑规范的通知，以及• 如果根据第 62 章提供的物业状况报告中没有充分说明，则适用的市政当局或其他司法管辖区是否有记录任何与适用于该物业的消防和生命安全或无障碍要求有关的违规通知
FHA 单户住宅政策手册
II.A.1.b.iv(B)(4)(a) 房产类型 – 附属住宅单元；II.A.4.c.xii(I) 使用 TOTAL 抵押贷款记分卡为借款人承保 – 租金收入 (TOTAL)；II.A.4.di(C) 一般资产要求 – 储备金 (TOTAL)；II.A.5.b.xii(I) 借款人手动承保 – 租金收入 (手册)；II.A.5.ci(C) 一般资产要求 – 储备金 (手册)；II.A.8.a.ii 203(k) 康复抵押贷款保险计划 – 借款人资格；II.A.8.a.vi(A)(1) 标准 203(k) 合格改进 – 改进类型；II.A.8.dv(A) 借款人资格；II.A.8.i.ii 新建建筑 – 合格房产类型； II.B.2.b.iii(B) 房产类型；II.B.5.e.ii(K)(7) 租金收入；II.B.8.a.vi(A) 符合条件的房产类型；II.D.3 可接受的报告表格和协议；II.D.3.b.vii(E) 房产改良的特征 – 附属住宅单元
单户MBS披露指南 - 资本市场
L-023借款人信用评分在贷款发起过程中用于评估借款人的标准化信用评分。单个借款人的标准化信用评分或代表性的信用评分是i）如果从借款人的两个信用评分存储库中获得得分，则两个分数的较低，或II）如果从借款人的三个信用评分存储库中获得分数，则三分。对贷款的每个借款人进行了此评估。•将披露所有借款人的最低代表性信用评分•对于所有新交付的贷款，房利美都使用Fair Isaac Corporation开发的“经典” FICO评分，其范围为300-850。
多户住房的清洁能源激励措施
https://communityp.com/products-services/services/cpc-climate-capital/brendan.j.wyman@des.nh.gov咨询您的税务顾问咨询您的税务顾问https：////wwwwwww.energy.nh.nh.gov/contact-contact-contact-ushttps：/https://communityp.com/products-services/services/cpc-climate-capital/brendan.j.wyman@des.nh.gov咨询您的税务顾问咨询您的税务顾问https：////wwwwwww.energy.nh.nh.gov/contact-contact-contact-ushttps：/
Shekhar Narayanan-朝着独立于目光的C-VEP BCI
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独立于分子特征的预后因素-IRIS
Raffone A.，Working A.，Raimondo D.，Neola D.，M.M.，Saint A.和Al。 （2022）。 淋巴结侵袭性侵入性癌：预后因素独立性强烈地分子签名。 165（1），192-197 [10.1016/j.ygyno.202.01.013]Raffone A.，Working A.，Raimondo D.，Neola D.，M.M.，Saint A.和Al。（2022）。淋巴结侵袭性侵入性癌：预后因素独立性强烈地分子签名。165（1），192-197 [10.1016/j.ygyno.202.01.013]
Nirmatrelvir/Ritonavir是否会独立于反弹？
摘要：在接受Nirmatrelvir/Ritonavir治疗的人（NM/R）治疗的人中，已经报道了冠状病毒19（COVID-19）症状和SARS-COV-2病毒负荷复发的复发。然而，关于这种现象的病因几乎没有理解。我们的目的是研究宿主的免疫反应与病毒反弹之间的关系。我们描述了三例在用Nirmatrelvir/Ritonavir（A组）治疗后发生的Covid-19反弹病例。此外，我们比较了反弹病例的尖峰特异性抗体反应和血浆细胞因子/趋化因子/趋化因子模式与（i）对照患者的nirmatrelvir/ritonavir治疗的患者，这些患者尚未显示回弹（B组）和（ii）未用任何抗SARSARS-SARS-COV-COV-2组治疗的受试者（II）。抗尖峰抗体和血浆细胞因子/趋化因子在A组和B中相似。然而，我们观察到没有抗病毒治疗的患者的抗BA。2尖峰IgG反应（C组）[几何平均滴度210,807、5.1- 5.1-和8.2倍，与A组（P = 0.039）和B组B（P = 0.032）相比（P = 0.032）]。Moreover, the patients receiving antiviral treatment (groups A-B) showed higher circulating levels of platelet- derived growth factor subunit B (PDGF-BB) and vascular endothelial growth Factors (VEGF) and lower levels of interleukin-9 (IL-9), interleukine-1 receptor antagonist (IL-1 RA), and regulated upon activation normal T cell expressed and presumably secreted chemokine （RANTES）与C组相比，总之，我们观察到抗尖峰IgG水平较低，而在Nirmatrelvir/Ritonavir治疗的患者中，与未接受抗SARS-COV-2药物治疗的患者相比。这表明，通过减少病毒载量和抗原表现，早期抗病毒治疗可以减轻针对SARS-COV-2的免疫反应。应在较大的人群中进一步研究这种观察的临床相关性。
监管人工智能：一种独立于技术的方法
摘要 人工智能（AI）的成功应用，例如 ChatGPT，一直在促使监管机构加快相关监管流程。中国和欧盟在这方面尤其雄心勃勃。《欧盟人工智能法案》在各机构中迅速推进，预计将于 2024 年春季正式通过。本文认为，其总体方法是错误的，它将欧盟监管扩展到属于国家职权范围的政策领域，并将损害欧洲人工智能创新和整个社会。欧盟或成员国不应监管人工智能本身，而应监管特定领域的人工智能使用，或者更好的是，以技术独立的方式对其进行监管——通过指定允许或禁止的内容，而不管使用何种技术。
独立于 GPS 的导航是太空开发的核心...
国家空间定位、导航和授时 (PNT) 咨询委员会于 12 月初召开会议；其使命是就 GPS 相关政策、规划、管理和资金向美国政府提供独立建议。咨询委员会主张保护、强化和增强 GPS，并提高 GPS 性能 (https://www.gps.gov/governance/advisory)。虽然 ION 不会游说立法者或监管机构，但我们在 ION 通过在我们领先的技术期刊《导航：导航研究所杂志》和我们的各种技术会议上发布信息来推动导航的艺术和科学。ION 数据库目前有超过 19,000 篇与 PNT 相关的论文。ION 成员可以访问所有这些内容。这让我想到了其他倡导 PNT 的组织最近开展的活动：IEEE、弹性导航和授时基金会 (RNTF) 和 GPS 创新联盟。