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语言遵循一种独特的基因组外进化模式
语言是人类最特殊但又最多样化的行为之一，它受到基因组和基因组外进化的影响。这些进化模式之间共享的方法和模型极大地促进了我们对语言的理解，并启发了语言进化的普遍理论。然而，语言的基因组外进化（即语言进化）仅部分映射到其他进化形式，这阻碍了进步。通过将其与真核生物的生物进化和技术的文化进化（这是最容易理解的模型）进行对比，我们发现语言进化的特殊之处在于它产生了一种静止的动态而不是稳定的解决方案，并且这种动态允许使用语言变化进行社会分化，同时保持其全球适应性。此外，语言进化与技术进化的不同之处在于需要垂直传播，从而允许重建系统发育；它与真核生物进化的不同之处在于它放弃了基因型与表型的区别，允许有意识和有偏见的变化。认识到这些差异将改善我们的实证工具，并为分析当语言在原始人类谱系中出现时语言、文化和生物进化如何相互作用开辟新途径。重要的是，我们的框架将有助于应对前所未有的科学和伦理挑战，这些挑战目前源于快速的文化进化对语言的影响，最紧迫的是语言障碍的干预性临床工具、技术对语言的潜在表观遗传影响、人工智能和语言传播者，以及全球语言多样性和身份的丧失。除了语言之外，这里所做的区分还可以识别其他形式的生物和文化进化的变化，为实证研究开发新的视角。
独特的经济和可持续发展方法
让我印象深刻的是，书中以通俗易懂的方式解释了复杂的科学理论，让没有物理学或经济学背景的读者也能轻松掌握这些概念。作者提供了发人深省的现实世界案例，展示了这种关于价值和相互联系的全新视角所带来的实际好处。
珊瑚表现出独特的微生物重组模式，以在极端的近海环境中茁壮成长
来自环境更为温和的珊瑚礁栖息地的同种生物。我们分别通过 ITS2 和 16S rRNA 测序研究了全生物生理学以及珊瑚相关微生物（共生藻科和细菌）的可塑性。我们假设泻湖和相邻珊瑚礁栖息地之间的珊瑚相关微生物（共生藻科和细菌）的差异可能支持珊瑚宿主的生产力，并最终支持珊瑚在极端环境中生存的能力。在泻湖中，所有珊瑚物种都表现出降低光合作用与呼吸比率 (P/R) 的代谢调整，但这伴随着高度分化的珊瑚宿主特异性微生物关联。这通过不存在共享的 ITS2 类型谱（共生藻科基因型的代理）得到证实。我们
马达加斯加比其他任何人都支持更多独特的植物生活...
非常吸引研究人员，他们在生态和生物地理学中始终发挥重要作用。除了陷入有趣的问题之外，这些主题也来自科学和保护的观点。只有了解存在的东西才能制定特定有效的保护策略。提出这些问题并解开答案对我来说很激动。我仍然记得数字首次出现在我的屏幕上的那一刻，在我们组装了所有必要数据之后。我没想到大约有20％的植物是岛屿特有的。我也很惊讶，其中大多数（约44,000种）仅是一个岛屿的特有，例如马达加斯加或新几内亚。鉴于岛屿仅占陆地土地的6％，这些数字远高于预期。
朝着一所独特的理工大学北极教育
在西北地区（TNO）的公共专上教育机构，Aurora学院是北部应用的教育和研究支柱。在史密斯堡，Inuvik和Yellowknife的校园和研究中心提供了多元化的课程，从专业和学习培训到学校改善，包括证书和文凭课程，以及与其他机构合作的文凭。Aurora学院承诺提供高质量的教育，应用研究活动和培训，以满足TNO社区的需求，并促进其学生，教师和员工的个人，文化和专业发展。
一种独特的两种脱离热稳定片剂的口服胰岛素配方：初步结果
我们报告了一种用于开发热稳定口服胰岛素片的新型配方方法。使用冷冻干燥在单步过程中形成热稳定的片剂，我们证明了使用胆汁盐Achieves Intestinal Achoives肠肠吸收和持续的格糖果水平，证明了羟丙基β环糊精（HP-β-CD）封装的胰岛素的亲脂性离子对配合物。使用这种简单方法生产的片剂只有两种赋形剂可保护酶促和胃酸降解并促进胰岛素的吸收，而无需使用专门的药物制造或肠涂层。这种创新配方中的胰岛素是热热剂，即使在30-40°C/65-75％RH的热应力下也能够保持稳定性。胰岛素作为热稳定口服片剂的方便表现提供了一种低成本的可伸缩制造方法，可简化任何情况下的存储，运输和分配的物流，包括冷藏可能有限或不可用的区域。
您作为癌症幸存者有独特的需求 - 我们可以提供帮助。
医疗和预防保健，包括年度诊所就诊，及时的癌症检查和监视扫描；疫苗接种；营养咨询；以及治疗疲劳，睡眠问题以及与亲密和/或生育的困难等症状。
主机多型多构型分析标识了独特的covid- ...
冠状病毒疾病2019（Covid-19）对实体器官移植受者构成了显着风险，这些受体具有非典型但特征性不佳的免疫反应对感染的特征。我们旨在通过利用具有86名移植受者的增值多中心队列来了解Covid-19的宿主免疫和微生物特征，并与172个非移植群体对照组合。我们发现，移植受者具有较高的鼻SARS-COV-2病毒丰度和病毒清除受损，抗尖峰IgG水平较低。此外，移植受者表现出降低的浆膜和过渡B细胞，并增加了衰老T细胞。血液和鼻腔转录培训表明，先天免疫信号通路的意外上调，几种促炎性血清趋化因子的水平增加。但是，移植受者中的严重疾病的特征是促炎基因和趋化因子的稳健诱导较低。一起，我们的研究揭示了固体器官移植受者中不同的免疫特征和病毒动力学改变。
tirzepatide，GIP（1-42）和GIP（1-30）在两个常见的GIP受体变体中显示独特的信号填充，E354和Q354
创伤性脑损伤（TBI）是一种普遍的疾病，对全球公共卫生构成了显着威胁。消化功能障碍是一种常见的并发症，对于了解其发病机理，诊断标准和相关治疗策略尤其重要。TBI可以通过炎症免疫反应，肠神经系统和荷尔蒙水平来影响消化功能。此外，TBI还可以通过沿着脑形轴的双向通信影响神经系统恢复。因此，本文旨在总结潜在的机制，并进一步探索个性化的喂养策略，治疗方法，对TBI患者的长期预后以及相关技术的最新进步。进一步了解TBI后消化系统功能障碍的发病机理在肠道轴的相互作用的基础上有利于将来的疗法治疗TBI，通过改善消化功能，改善患者的长期预后，并提高消化功能，并实现良好的临床发挥。
mirikizumab在中度至独特的克罗恩病患者中的疗效和安全性：3期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照和主动控制的，治疗的研究
方法Vivid-1是全球3阶段，随机，双盲，双重，安慰剂对照和主动控制的治疗研究。这项研究在欧洲，亚洲，亚洲，北美，中美洲，南美和澳大利亚的33个国家 /地区的324个地点（医院或医疗中心，临床实践和临床研究地点）招募了成年患者。成年患者患有中度至多种活跃的克罗恩病，并且对一种或多种认可的生物学疗法或传统疗法的反应丧失，反应丧失或不宽容被随机分配6：3：2，无法在0、4，4，800 mg下4周4周静脉内接受mirikizumab 900 mg，然后接受mirikizumab 900 mg。 ustekinumab在第0周静脉注射约6 mg/kg，然后从第8周到52周每8周皮下注射90毫克；或安慰剂。评估mirikizumab优于安慰剂优势的副终端是复合终点：第12周的患者报告结果（PRO）临床反应，以及第52周（内窥镜反应复合材料）（内窥镜反应复合）的内窥镜反应，以及在第12周的临床临床反应，在第12周和克罗恩病活动的临床上（CDAI）临床临床临床上（CDAI）临床上（CDAI）。计算了调整后的风险差异，并通过Cochran -Mantel -Haenszel检验进行了比较。非响应者插补。vivid-1在clinicaltrials.gov，NCT03926130上注册，现已完成。