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补充信息：使用直接调制激光器的千兆赫测量设备独立的量子密钥分发
为了满足诱饵态 MDI-QKD 的安全性证明，重要的是弱相干态之间的相位随机化。我们的装置本质上是通过增益切换主激光器的性质实现这一点的：通过在每个时钟周期内定期将激光器驱动到阈值以下，持续足够的时间使激光腔中没有光子，每个脉冲都从自发辐射中增长 - 即由随机真空涨落有效地播种。通过将每个发射器中的未衰减脉冲串（每个脉冲的持续时间为 75 ps，如补充图 1a 所示）通过非对称马赫-曾德尔干涉仪 (AMZI) 来确认这一点，其中一条臂延迟以干扰连续的相干态。在光电二极管和示波器上测量输出强度，然后进行处理以形成 10 5 个脉冲中心的输出强度直方图。直方图（补充图 1b）展示了均匀分布的随机相对相位 φ 的脉冲干涉预期呈现 1 + cos(φ) 形状，其中考虑了实验的不确定性[1]。
通过在百里香独立的DNA折纸支架上显示多价抗原显示的抗体反应
基于蛋白质的病毒样颗粒（P-VLP）通常用于空间组织抗原并通过多价抗Gen显示器增强体液免疫。但是，p-vlps是胸腺依赖性抗原，它们是自我免疫原性的，可以诱导可能中和平台的B细胞反应。在这里，我们研究了使用SARS-COV-2峰值蛋白的受体结合结构域（RBD）的多价抗原显示的替代性DNA折纸，这是Neu-Tralization抗体反应的主要靶标。用基于DNA的VLP（DNA-VLP）对小鼠进行顺序免疫，以依赖于显示的抗原和T细胞帮助的抗原价值的方式，会在SARS-COV-2中保护对SARS-COV-2的中和抗体。重要的是，与p-vlps相比，免疫血清不包含针对DNA支架的抗体抗体，而P-VLP会引起针对靶抗原和支架的强B细胞记忆。因此，DNA-VLPS增强了目标抗原免疫原性，而无需产生支架定向免疫，从而为颗粒疫苗设计提供了重要的替代材料。
在拓扑富含独立的纳米膜中，在空间上可重新配置的抗铁磁状态
我们通过在透射电子显微镜中使用选定的区域电子衍射（SAED）研究了各种独立的AFM膜（type-a，b，c）的结晶度，请参见补充图S1.1A，C，e。A型，B膜是在SAO涂层的α-AL 2 O 3和SRTIO 3底物上生长的未封闭的α-FE 2 O 3层，而C型C膜是缓冲α-FE 2 O 2 O 2 O 3层在SAO涂层的Srtio Srtio 3 sibtrates上生长的3层。缓冲液由老挝和STO层制成（有关详细信息，请参见方法）。SAED模式证实A型膜中的AFM层是多晶的，而B型膜中的AFM层是单个晶体。type-C的缓冲膜不仅是结晶的，而且由于与缓冲液中的老挝层的不匹配，还具有Moiré图案。此外，通过POL图分析和𝜙 -Scans证实了缓冲膜中各个层的外延生长，在补充图S1.2中进行了说明。最后，在补充图S1.1b，d，f中显示的光学显微镜图像表明，未固定的A型，B膜通常会构成更多的裂纹，从而导致较小的完整膜区域。相比之下，缓冲型C膜通常形成较大的面积样品，裂纹较少，这对于实现强弯曲的AFM结构以探索磁结构效应很重要。
定罪后访问州的法医DNA证据证明了证明测试：不是独立的宪法权利
从实质性的角度来看，法院正确地拒绝了被告在逻辑上将剥离证据审前披露的正当程序权利的前提，从逻辑上将ipsofacto扩展到被定罪的人获得该州DNA证据的权利。法院表示，在最终判决之前（也不应）与在公正审判中被定罪的个人相同之前给被告提供的正当程序保护，但它在某些情况下认识到在某些情况下需要采取纠正措施，而犯罪证据很薄弱，并且很大程度上依赖于目击者的识别。缺乏自立后DNA测试的独立宪法权利并没有阻止这种补救。在定罪后的情况下，这种救济受到了限制。
通过裂域 CRISPR-Cas12a gRNA 开关进行序列独立的 RNA 传感和 DNA 靶向
CRISPR 技术越来越需要对核酸酶活性进行时空和剂量控制。一种有前途的策略是将核酸酶活性与细胞的转录状态联系起来，通过设计引导 RNA (gRNA) 使其仅在与“触发”RNA 复合后发挥作用。然而，标准的 gRNA 开关设计不允许独立选择触发和引导序列，从而限制了 gRNA 开关的应用。在这里，我们展示了 Cas12a gRNA 开关的模块化设计，它可以将这些序列的选择分离。Cas12a gRNA 的 5' 端融合到两个不同且不重叠的结构域：一个与 gRNA 重复碱基配对，阻止 Cas12a 识别所需的发夹结构的形成；另一个与 RNA 触发物杂交，刺激 gRNA 重复的重新折叠和随后的 gRNA 依赖性的 Cas12a 活性。使用无细胞转录翻译系统和大肠杆菌，我们表明设计的 gRNA 开关可以响应不同的触发因素并靶向不同的 DNA 序列。调节传感域的长度和组成会改变 gRNA 开关的性能。最后，gRNA 开关可以设计为感知仅在特定生长条件下表达的内源性 RNA，从而使 Cas12a 靶向活性依赖于细胞代谢和压力。因此，我们的设计框架进一步使 CRISPR 活性与细胞状态挂钩。
Hyperion Renewables从Mirova收盘1.4亿欧元，以加速向独立的电力生产商里斯本的过渡，POR
Hyperion Renewables closed a total investment of €140 million from Mirova to accelerate the transition to an Independent Power Producer Lisbon, Portugal, November 28, 2023 - Hyperion Renewables, a leading Portuguese renewable energy developer with activities in Iberia and a growing presence in Europe raises €140 million from Mirova, a French affiliate of Natixis Investment Managers dedicated to sustainable investing,提高其增长。Hyperion成立于2006年，从那时起，就注册了50多个大型太阳能项目的开发记录，总计超过640 MW，已达到现成的阶段（RTB）阶段，并连接了370 MW与网格连接，其中葡萄牙为270 MW。这代表到葡萄牙安装的所有公用事业级太阳能的20％，到年底2022年。Mirova通过Mirova Energy Transition 5（MET5）1的投资将支持Hyperion的战略决定，以继续其从开发商到基于伊比利亚的独立电力生产商（IPP）的有机增长和过渡。资本注入2将推动Hyperion当前管道的3.4 GW的初始部署，该管道由光伏（PV），风，储存和绿色氢项目组成，主要是在葡萄牙，以制定整体和多元化的策略，以加快能源过渡的速度。Hyperion是葡萄牙领先的可再生能源服务提供商之一，管理的资产超过600兆瓦，导致该公司建立了强大的组织骨干，以拥抱未来几年预计的行业发展，同时保持强大的ESG焦点。该公司的位置良好，可以捕获可再生能源目标增加以及新技术（包括存储和绿色氢）和服务的加速增长，这要归功于其经验丰富的高级高级团队具有多GW开发专业知识。Hyperion和Mirova自2018年以来就一直在合作，当时Mirova收购了90％的PV Vale de Moura，这是一个由Hyperion开发的28 MW太阳能项目，该项目保留了10％的股权。该先锋项目自2019年以来一直在运营，代表了Hyperion的重要里程碑，因为它是第一个拥有长期10年泳池PPA（电力购买协议）的伊比利亚项目，与AXPO签署，并与Banco BPI签署了项目融资。Hyperion在PV Vale de Moura和资产管理服务中的利益使Hyperion和Mirova保持了密切的关系，使双方之间的信任和一致性巩固了这一新合作，这将被这项新的合作加强。Hyperion的首席执行官兼Hyperion创始人兼执行董事长Pedro Rezende Aytea Amandi评论说：“我们很高兴宣布成功的资本筹集，这是Hyperion迈向可持续未来的旅程中的一个重要里程碑。 mirova是加速过渡的合适合作伙伴，因为我们有共同的核心价值Aytea Amandi评论说：“我们很高兴宣布成功的资本筹集，这是Hyperion迈向可持续未来的旅程中的一个重要里程碑。mirova是加速过渡的合适合作伙伴，因为我们有共同的核心价值
通过同源性独立的靶向整合进行体内基因编辑以治疗肾上腺脑白质营养不良
肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 是由 X 连锁 ABCD1 基因的各种致病突变引起的，这种突变会导致许多器官中极长链脂肪酸的代谢异常积累。然而，ALD 尚未实现治愈性治疗。为了治疗 ALD，我们在 ALD 患者来源的成纤维细胞中应用了两种不同的基因编辑策略，即碱基编辑和同源性独立的靶向整合 (HITI)。接下来，我们使用通过静脉注射递送的 AAV9 载体在 ALD 模型小鼠中进行了体内 HITI 介导的基因编辑。我们发现 HITI 治疗的小鼠的 ABCD1 mRNA 水平显著升高，而 ALD 的敏感诊断标志物 C24:0-LysoPC（溶血磷脂酰胆碱）和 C26:0-LysoPC 的血浆水平显著降低。这些结果表明，HITI 介导的突变基因拯救可能是人类 ALD 治疗的一种有前途的治疗策略。
基于MPC的能源管理系统，用于PVS的托管能力和EV的客户负载，在独立的微电网中
摘要：本文通过考虑基于模型的预测控制（MPC）的能量能源管理系统，介绍了具有储能系统（ESS）的独立微电网（MG）中光伏能力（PVS）和电动汽车（EV）的改善。该系统被以MG的形式配置，包括PVS，ESS，A柴油发电机（DG）和带有EV的多个负载。DG受控以额定功率运行，MPC算法用于独立毫克，该毫克为带有电动汽车的多个负载提供了所需的能量。可以通过ESS扩展到微电网的末端节点，将EV和PV的载荷能力扩展。在这种情况下，PVS和负载可以超过柴油机的容量，并且进料器中的每个总线都符合网格所需的电压范围。数值模拟证明了所提出的算法解决托管能力的效率。
通过裂域 CRISPR–Cas12a gRNA 开关进行序列独立的 RNA 传感和 DNA 靶向
CRISPR 技术越来越需要对核酸酶活性进行时空和剂量控制。一种有前途的策略是将核酸酶活性与细胞的转录状态联系起来，通过设计引导 RNA (gRNA) 使其仅在与“触发”RNA 复合后发挥作用。然而，标准的 gRNA 开关设计不允许独立选择触发和引导序列，从而限制了 gRNA 开关的应用。在这里，我们展示了 Cas12a gRNA 开关的模块化设计，它可以将这些序列的选择分离。Cas12a gRNA 的 5' 端融合到两个不同且不重叠的结构域：一个与 gRNA 重复碱基配对，阻止 Cas12a 识别所需的发夹结构的形成；另一个与 RNA 触发物杂交，刺激 gRNA 重复的重新折叠和随后的 gRNA 依赖性的 Cas12a 活性。使用无细胞转录翻译系统和大肠杆菌，我们表明设计的 gRNA 开关可以响应不同的触发因素并靶向不同的 DNA 序列。调节传感域的长度和组成会改变 gRNA 开关的性能。最后，可以设计 gRNA 开关来感知仅在特定生长条件下表达的内源性 RNA，从而使 Cas12a 靶向活性依赖于细胞代谢和压力。因此，我们的设计框架进一步使 CRISPR 活性与细胞状态挂钩。
优化的 CRISPR 介导的基因敲入揭示了 FOXP3 独立的人类 Treg 身份控制
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 1 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.01.16.426937 doi：bioRxiv 预印本