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灭活的
摘要：哥伦比亚同时传播着几种值得关注的 SARS-CoV-2 变体 (VOC) 和值得关注的变体 (VOI)，确定中和抗体 (nAb) 反应有助于提高 COVID-19 疫苗接种计划的有效性。因此，在接受 CoronaVac、BNT162b2、ChAdOx1 或 Ad26.COV2.S 完整方案后 9 至 13 周，使用微量中和试验评估了免疫原性个体血清样本中针对 B.1.111、P.1 (Gamma)、B.1.621 (Mu)、AY.25.1 (Delta) 和 BA.1 (Omicron) 谱系的 SARS-CoV-2 分离株的 nAb 反应。在接种 BNT162b2、ChAdOx1 和 Ad26.COV2.S 的个体血清中观察到，相对于 B.1.111 和 Gamma，针对 Mu、Delta 和 Omicron 的 nAb 反应总体降低。所有针对 B.1.111 和 Gamma 的疫苗引起的血清阳性率为 100%，而针对 Mu、Delta 和 Omicron 的血清阳性率分别在 32% 至 87%、65% 至 96% 和 41% 至 96% 之间，具体取决于所测试的疫苗。哥伦比亚针对最后三种主要 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 反应显著降低，这表明应在完成疫苗接种方案后注射加强剂量，以提高针对新出现的 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 滴度。
数字信号处理
近年来，细菌种群已被改造为生物传感器，通过开发新的治疗方法和诊断方法，能够改善人类健康。如今，工程细菌种群可以被远程控制，以根据需要执行一些医疗行动；然而，从网络安全角度来看，这带来了至关重要的担忧。例如，最近提出了第一批网络生物攻击之一，以探索使用工程细菌产生分布式拒绝服务并破坏生物膜形成的可行性，生物膜是细菌抵御外部因素的天然保护。为了减轻这种网络生物攻击的影响，本文提出了两种新的缓解机制：群体猝灭和扩增。一方面，群体猝灭专注于发射分子来阻止网络生物攻击发送的分子。另一方面，扩增方法发射分子来增加创建生物膜结构所需分子的百分比。为了测量两种缓解技术在动态场景中的性能，我们实施了分布式拒绝服务攻击的不同配置，并评估了信道衰减和信号与干扰加噪声 (SINR)。结果，我们观察到这两种方法都减少了网络生物攻击造成的影响，并检测到它们之间的差异。群体猝灭机制表现出更好的结果，尽管它没有根据不同的攻击配置调整其行为，而是静态响应。相比之下，振幅缓解技术完全适用于对生物膜形成有不同影响的攻击配置。 2021 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可的开放获取文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
![arXiv:2006.14440v1 [quant-ph] 2020 年 6 月 25 日](/simg/g:\will\search\icon\source\1\1de4021b5b38d2f6e3503ea979f8f43db4b56f13.webp)
arXiv:2006.14440v1 [quant-ph] 2020 年 6 月 25 日
2 v max ，其中 N 是系统尺寸，v max 是准粒子的最大群速度。在 T rev ≡ T dec 的复兴和衰变时刻，临界增强和减弱的特点是分别从有序相和无序相猝灭到量子相变，可以利用它来检测量子临界点（QCP）。在一些从 QCP 跨越的猝灭中，由于确定最大值导致局部可观测量从一个方向转向另一个方向，有时会出现非解析行为。我们将这种现象命名为动态 MQFI 转变，发生在临界时间 tc 。有趣的是，虽然 MQFI 动力学中不存在 Fisher 零点，但从动态量子相变中出现的第一个临界时间等于 MQFI 对数最小的第一个时间。此外，我们发现 MQFI 的长期运行表明 QCP 处存在非平衡量子相变的特征。我们还讨论了系统非平衡动力学中出现宏观叠加的概率。
灭活流感疫苗
通过以下签名，我同意在法律或州/联邦指导允许的情况下，由 Albertsons Companies 或其附属药房雇用或签约的药剂师、受监管的学生药剂师或技术员或其他授权人员为我接种疫苗，并同意通过上述电话号码联系我，了解我应该或有资格接种的其他免疫接种情况。以上信息真实准确。我证明我符合接种疫苗的资格标准（如有）；如果我是未成年患者的父母/监护人，我证明未成年患者符合接种疫苗的资格标准。我还免除 Albertsons Companies 及其子公司、附属公司、管理人员、董事、员工和代理人因我或未成年人接种此疫苗而导致或产生的所有责任，包括疏忽或作为。我理解：1) 我自愿选择接种疫苗，并理解我有义务支付收到的所有产品和服务（如适用）。 2) 如果产品或服务的费用计入我的医疗福利，我可能需要在服务日期之后负责付款。3) 我已达到法定年龄并被授权签署此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4) 我将立即告知药剂师任何可能对我个人健康或疫苗有效性产生不利影响的医疗状况。5) 我已被告知接种疫苗后可能出现的副作用、副作用可能发生的时间以及何时何地寻求治疗。如果我出现任何副作用，我有责任自费与我的医生进行跟进。6) 我应该留在该区域观察 15 分钟，除非我有对疫苗或注射疗法的任何严重程度的即时过敏反应史，或者我有因任何原因导致的过敏反应史。接种疫苗后，我应该留在该区域观察 30 分钟。如果我不等待就离开该区域，我承认我这样做是自担风险，并且违反了接种疫苗的专业人员的建议。 7) 我已经阅读或已让别人向我宣读了疫苗信息声明（“VIS”）或紧急使用授权（“EUA”），这些内容适用于将要接种的疫苗。我有机会提出问题，并且我的所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的益处和风险。8) 我已经获得和/或获得了公司隐私惯例通知的副本，这些通知符合《健康保险流通与责任法案》（HIPAA）。9) 此次疫苗接种，包括根据州或联邦法律获得额外隐私保护的任何疫苗接种，均须由我的药房或其业务伙伴向免疫登记处报告，该登记处可能会与他人共享我的免疫接种数据，并向我的初级保健医生报告。授权医生或当地卫生部门（如果适用），并且我授权这些披露。（仅限新泽西州：我授权___不授权___向我的初级保健提供者报告我已接种此疫苗，我理解未勾选授权/不授权将被视为授权。）（仅限南达科他州和马萨诸塞州：我理解我有权反对通过此类登记处向上述各方共享我的数据。）
根皮素既是酪氨酸酶的底物，又是酪氨酸酶的抑制剂
酪氨酸酶是人体内控制黑色素生成的限速酶，黑色素生成过量可导致多种皮肤病。本文利用光谱、分子对接、抗氧化分析和色谱分析等方法研究了根皮素对酪氨酸酶的抑制动力学及其结合机制。光谱结果表明根皮素通过多相动力学过程以混合型方式可逆地抑制酪氨酸酶，其IC 50 为169.36 m mol/L。结果表明根皮素对酪氨酸酶固有荧光有较强的猝灭能力，主要通过静态猝灭过程，表明形成了稳定的根皮素-酪氨酸酶复合物。分子对接结果表明根皮素的主要构象与酪氨酸酶活性位点的门户结合。此外，抗氧化试验表明，根皮素具有强大的抗氧化能力，能够像抗坏血酸一样将 o-多巴醌还原为 L-多巴。有趣的是，光谱和色谱分析结果表明，根皮素是酪氨酸酶的底物，但也是抑制剂。提出了可能的抑制机制，这将有助于设计和寻找酪氨酸酶抑制剂。© 2019 由 Elsevier BV 出版
文章
船尾volmer方程通常用于描述荧光淬灭过程，但其应用面临着具有异构物理化学特征（尺寸和表面组成）（例如氧化石墨烯）的淬灭剂的挑战。考虑了一种数学方法，以计算氧化石墨烯氧化物氟化石系统中Gibbs自由能的变化，考虑到淬灭剂浓度（0.12至250 µg ML -1）的影响以及荧光团对非荧光复合物形成的净电荷。可以发现，在与带电的荧光团相互作用时，增加氧化石墨烯的浓度有利于非荧光复合物的形成，从0.48 µg ml -1开始，甲基蓝的荧光素的31.25 µg ml -1，用于荧光素钠的含量，含量含量为液体，从而导致液化液化。氧化石墨烯和萘之间的相互作用导致动态荧光猝灭。可以在环境和生物医学应用的纳米技术中探索此评估。