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World File Search System献血
与献血和疫苗相关的政策建议
输血是挽救生命的医疗程序，通常用于治疗癌症、贫血和镰状细胞病等疾病患者，以及接受手术、分娩或创伤的患者。医疗保健系统依赖于全国各地社区持续的献血者，以及血液采集者能够向医院提供挽救生命所需的血液。拟议的政策要求对血液进行检测或标记以证明其含有 mRNA 疫苗或 COVID-19 疫苗，这将阻碍献血工作，并可能导致不良的健康后果。同样，拟议的政策包含与这些疫苗相关的献血者披露和知情同意要求，这将为献血造成不必要的障碍，并对患者护理产生负面影响。
捷克红十字会 + - DRK 西部献血服务有限公司
2024 年 6 月 30 日——仅限捐赠地点类型 =“M”（军事）的预约。 CR0432。邮政编码预约地点。区。街道。预约——预约——开始结束。已公布计划数字。捐助者。
由于新冠疫情导致献血延迟的总结 - ...
o 接种过非复制型、灭活型或基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗的个人无需等待即可献血， o 接种过减毒活病毒 COVID-19 疫苗的个人，在接种疫苗后短时间内（例如 14 天）不要献血， o 如果不确定接种的是哪种 COVID-19 疫苗，如果可能接种的是减毒活病毒疫苗，则在短时间内（例如 14 天）不要献血。 • 任何关于更新 COVID 疫苗接种后延期政策的决定均由医疗主任自行决定。 • 针对我们代表 AABB 成员于 2021 年 4 月 14 日提出的关于 FDA 暂停接种强生疫苗的请求，FDA 确认：FDA 不要求符合所有其他资格要求的献血者在接种强生疫苗后延期。 2-2. CCP 输血后的献血资格
2022 年 7 月 14 日献血海报 - 武装部队部
2022 年 7 月 10 日——面部和头部受伤者联合。 “Crash Faces” 的创立。应收账。为流血牺牲。联系电话：01 41 46 72 24（周一至……
改善印度尼西亚红十字会的献血和精益血库服务：系统动力学方法
本研究通过将价值流图 (VSM) 与系统动力学相结合来优化献血供应链，填补了现有文献中的空白，世界各国政府必须加强这一领域的服务，作为其更广泛的卫生部门改进的一部分。本研究调查了精益服务原则在血库和印度尼西亚红十字会的献血供应链中消除浪费的应用。具体来说，本研究旨在最大限度地减少血袋浪费、短缺和长时间的等待。该模型的开发首先通过识别现有系统中的浪费，然后通过鱼骨分析追踪浪费的根本原因。在实际条件下使用统计测试验证了所提出的模型。结果表明，交货时间减少了 21%。此外，结果表明，严重浪费主要由于处理不当和等待而发生。本研究通过提供一个全面的框架来识别和减少献血过程中的低效率，为该领域做出了贡献。
伯组银行组织其年度雇员捐赠活动
“代表伯根的管理层，我要对参加今年献血运动的每个员工表示感谢，”伯根银行人力资源与发展总经理Naqeeb Amin先生说。“加强与政府机构的合作伙伴关系，例如卫生部和中央血库，是我们的首要任务之一。通过组织年度献血运动，我们旨在提高员工对捐赠血液的基本方面的认识，并强调该银行在培养一种文化方面的勤奋，以确保所有有需要的患者的血型可用性。”
血液安全和疫苗接种者。......
FDA 的安全性和可用性通知，2023 年 10 月 23 日：关于非医学指征的定向捐献的重要信息 美国食品药品管理局 (FDA) 建议消费者和医疗保健提供者，针对某些捐献者特征（例如疫苗接种状况、性别、性取向、宗教）请求的定向献血缺乏科学支持，并要谨慎对待提供会员资格以提供未接种 COVID-19 疫苗的个人的血液和血液成分的网站。 问题摘要 FDA 意识到一些血液机构和医院收到了需要输血的患者的请求，他们希望只从个人选择的亲戚、朋友或具有某些特征（例如特定性别、性取向、疫苗接种状况或宗教）的其他个人那里接受定向捐献。这种定向献血缺乏科学支持。没有证据表明定向捐献能为输血提供更安全的血液和血液成分。根据 FDA 法规 (21 CFR 第 630 部分)，所有献血者必须符合为他人献血的资格，并且所有用于输血的献血都要经过输血相关感染检测 (21 CFR 610.40)。研究表明，定向献血可能比一般血液供应具有更大的传染病传播风险 1 。此外，根据没有科学证据支持的献血者特征选择血液或血液成分可能会延迟或干扰适当的医疗干预和挽救生命的输血。由于未接种 COVID-19 疫苗的个人要求定向献血，这一问题最近引起了越来越多的关注。此外，FDA 了解到有几个不同的网站声称提供未接种 COVID-19 疫苗的献血者的血液和血液成分，并向个人收取会员费以在未来获得此类服务。此类请求和服务的理由可能是基于错误信息，没有任何医学或科学证据支持。此外，美国红十字会、美国血液与生物治疗协会和美国血液中心在一份联合声明中谴责了这种做法。2 面向医疗服务提供者、消费者和血液机构的信息我们建议消费者和医疗专业人员对提供会员资格以运送来自未接种 COVID-19 疫苗的献血者的血液和血液成分的网站保持谨慎。此外，FDA 提醒所有生产血液制品的机构的所有者或经营者，他们必须根据《联邦食品、药品和化妆品法》第 510 节在 FDA 注册，并且必须遵守 FDA 法规中有关注册和血液制品列名的要求（21 CFR 第 607 部分）。血液和血液成分必须按照 21 CFR 第 606.121 和 606.122 条的要求进行标记。以虚假或误导方式标记的血液和血液成分属于贴错标签行为，违反了《联邦食品、药品和化妆品法》第 502(a) 节。该机构将继续密切监测这一问题，并酌情采取进一步行动。有疑问的消费者和医疗保健提供者可以通过 ocod@fda.hhs.gov 联系 FDA 生物制品评估和研究中心 (CBER)。希望生产血液和血液成分并对 FDA 法规有疑问的企业可以通过 industry.biologics@fda.hhs.gov 联系 CBER。1 Dorsey KA、Moritz ED、Steele W、Eder AF 和 Stramer SL。 2005 年至 2010 年期间美国红十字会定向献血与自愿献血的人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒和人类 T 淋巴细胞病毒标志物率比较，Transfusion 2013；53：1250-1256。2 联合声明：血液界重申美国血液供应对患者的安全性，https://www.redcross.org/about-us/news-and-events/press-release/2023/blood-community-reiterates- the-safety-of-america-s-blood-supply.htmlExternal Link Disclaimer 第 2 页，共 2 页
