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切换机制的建模和推理方法——...
摘要。要实现能够在自然行为期间跨多个时空尺度进行长期神经记录的神经技术，需要新的建模和推理方法，这些方法可以同时解决两个挑战。首先，这些方法应该从多个记录源（例如脉冲和场电位）汇总所有活动尺度的信息。其次，这些方法应该检测自然场景和长期记录期间行为和/或神经动力学状态的变化。先前的状态检测方法是针对单一活动尺度而不是多尺度活动开发的，先前的多尺度方法没有考虑状态切换并且适用于静止情况。在这里，我们通过开发切换多尺度动力系统模型和相关的过滤和平滑方法来应对这两个挑战。该模型描述了多尺度尖峰场活动中未观察到的大脑状态的编码。它还允许使用未观察到的状态状态进行状态切换动力学，该状态决定每个时间步的动态和编码参数。我们还设计了相关的切换多尺度推理方法，从同时发生的尖峰场活动中估计未观察到的状态和大脑状态。我们在大量数值模拟和记录在猴子身上的前额叶脉冲场数据中验证了这些方法，猴子为了获得流体奖励而进行扫视。我们表明，这些方法可以成功地结合脉冲和场电位观测，同时准确地跟踪状态和大脑状态。这样，与单尺度切换方法或固定多尺度方法相比，这些方法可以更好地估计状态。这些建模和推理方法有效地结合了状态检测和多尺度观测。因此，它们可以促进对潜在切换神经群体动态的研究，并通过在出现状态依赖的多尺度活动和行为的自然场景中进行推理来改善未来的脑机接口。
CE信息
要求：如果您打算加入网络研讨会会话，则必须具有具有宽带Internet访问的计算机。为了获得视频的最佳体验，使用Microsoft Edge或Google Chrome。如果您在观看视频培训时遇到麻烦，请通过diabetesprogram@ihs.gov与我们联系以获取替代观看选项。如果您在线查看此培训时遇到困难，请检查您的系统以确保拥有适当的硬件和软件。如果您需要帮助或有任何疑问，请发送电子邮件至diabetesprogram@ihs.gov。注意：在开始培训之前，您可以在以下链接中查看IHS隐私政策：（ https：//www.ihs.gov/privacypolicy/）。您还可以查看调查猴子隐私政策，以了解有关如何保护评估中用户信息的详细信息。http://www.surveymonkey.com/mp/policy/privacy-policy/
灭活抗 SARS-CoV-2 候选疫苗
背景：SARS-CoV-2 大流行表明，迫切需要建设开发和生产低技术疫苗的能力，特别是在中低收入国家。目的：评估埃及抗 SARS-CoV-2 候选疫苗 EGYVAX 的安全性和免疫原性。材料和方法：将十只恒河猴随机分为五组，每组接种剂量逐渐增加的 EGYVAX 疫苗。每天对动物的临床症状和死亡率进行评估。进行了细胞、生化和分子分析。结果：免疫的猴子没有发病或死亡，除了其中一组免疫动物出现呕吐外，其他临床症状、行为和精神状态与对照组相当。结论：所得结果显示，评估的抗 SARS-CoV-2 候选疫苗在恒河猴中既安全又具有免疫原性，这是朝着生产针对未来任何大流行的保护性疫苗迈出的一步。
SHR-A1811，一种新型抗HER2抗体 - 药物结合物，具有最佳的药物与抗体比，优越的旁观者杀戮效果和有利的安全概况
SHR169265比SHR197971（DXD类似物）表现出更好的渗透性，更强的细胞毒性和更快的全身清除率。SHR-A1811的药物与抗体比（DAR）通过平衡功效和毒性优化为6。SHR-A1811显示出对各种细胞系的HER2依赖性生长抑制作用，以及理想的旁观者杀死能力。SHR-A1811以剂量依赖性的方式导致肿瘤生长抑制甚至消退，至少与HRA18-C015（T-DXD的生物仿制药）和抗HER2-SHR2-SHR2-SHR169265（DAR 8）在具有HER2表达水平范围范围的多个Xenograft模型中。SHR-A1811表现出良好的药代动力学特征，在不同物种的血浆中出色的稳定性以及有利的临床前安全性。cynomolgus猴子中最高的非毒性剂量（HNSTD）为40 mg/kg，胸腺作为主要靶器官。
播客：黄热病疫苗接种 - DIFAEM
黄热病是由一种名为埃及伊蚊的受感染蚊子传播的。它们只能感染猴子和人类。少数感染病毒的患者从未出现任何症状。更常见的是，症状在蚊子叮咬后 3 至 6 天出现。其表现为发烧、肌肉疼痛、头痛、背痛、恶心和呕吐。大多数情况下，症状会在 3 至 4 天后消失。约15%的患者进入疾病的第二阶段，已消失的症状再次出现。患者随后会出现严重症状，主要影响肾脏和肝脏并引起黄疸。黄疸是这种发烧名称的由来：黄热病。口腔、鼻子、眼睛或胃部可能会出现出血。目前仅可支持治疗，无法治愈。大约一半的重症病例在 7 至 10 天内死亡6。
狂犬病 A1 海报_2018_V04_Jan 2020.indd
• 必须评估所有动物接触是否可能接触狂犬病毒，以及是否需要狂犬病 PEP。• 风险评估基于动物的行为和健康状况、动物种类以及接触地点的地理区域。动物的疫苗接种史可能不可靠，如有疑问，请提供 PEP。• 高风险狂犬病事件可能包括：无端的动物攻击；行为异常的动物，例如家畜变得具有攻击性，野生动物表现得“温顺”；生病的动物，例如流口水、步态摇晃/不稳、猛咬假想物体，和/或动物在人类攻击后 2 周内死亡。• 狂犬病不会通过鸟类或爬行动物传播。南非 (RSA) 的低风险物种包括老鼠、大鼠、松鼠、猴子和狒狒。• 不要在实验室确认动物患有狂犬病之前延迟 PEP – 如果结果为阴性，则可能停止 PEP。
太空中的动物 三年级 学术课程 #6
背景信息：（摘自 NASA 探索）动物已用于太空研究。许多动物已经进入太空。我们现在经常使用动物来测试产品，以确保它们对人类安全，或者了解人们对不同事物的反应。在 20 世纪 50 年代和 60 年代，俄罗斯人和美国人将狗和猴子送入太空，这些飞船原型最终发展成为人类用于载人登月任务的飞船。我们需要知道生物会如何应对太空中的不同环境。1957 年，一只名叫莱卡的俄罗斯狗被送上第二颗人造卫星。这次发射证明了活体动物可以在太空中生存，并进一步加速了美国和苏联之间将载人飞船送入地球轨道并最终送往月球的竞赛。
1。检查国家糖尿病预防计划（...
要求：如果您打算加入网络研讨会会话，则必须具有具有宽带Internet访问的计算机。为了获得视频的最佳体验，使用Microsoft Edge或Google Chrome。如果您在观看视频培训时遇到麻烦，请通过diabetesprogram@ihs.gov与我们联系以获取替代观看选项。如果您在线查看此培训时遇到困难，请检查您的系统以确保拥有适当的硬件和软件。如果您需要帮助或有任何疑问，请发送电子邮件至diabetesprogram@ihs.gov。注意：在开始培训之前，您可以在以下链接中查看IHS隐私政策：（ https：//www.ihs.gov/privacypolicy/）。您还可以查看调查猴子隐私政策，以了解有关如何保护评估中用户信息的详细信息。http://www.surveymonkey.com/mp/policy/privacy-policy/
GNC-038，一种四特异性抗体
双特异性T细胞参与者可以介导单个抗原特异性细胞胞溶液，但不能避开克隆复发，也不能改变免疫抑制性的癌细胞表面体。通过介导直接抗肿瘤活性的八度，四特异性抗体GNC-038，作为CD19特异性T细胞转化器起作用，但进一步，基于其4个结合位点，GNC-038克服了PD-L1对T细胞抑制T细胞的抑制作用（αCD19，αCD33，αCD3，ac），αCD3，ac）。 GNC-038的抗肿瘤活性是通过在T细胞上激活CD3和4-1BB信号的介导的，并靶向在恶性细胞上表达的CD19和PD-L1。 临床前研究表明，GNC-038具有强大的抗恶性细胞活性。 考虑到其在cynomolgus猴子中的有利耐受性和药代动力学，我们开发了一项I期研究，以研究用于治疗复发/难治性非Hodgkin淋巴瘤（NHL）的GNC-038，并复发/重生/耐药性急性急性淋巴细胞淋巴细胞细胞细胞细胞细胞（All）。通过介导直接抗肿瘤活性的八度，四特异性抗体GNC-038，作为CD19特异性T细胞转化器起作用，但进一步，基于其4个结合位点，GNC-038克服了PD-L1对T细胞抑制T细胞的抑制作用（αCD19，αCD33，αCD3，ac），αCD3，ac）。GNC-038的抗肿瘤活性是通过在T细胞上激活CD3和4-1BB信号的介导的，并靶向在恶性细胞上表达的CD19和PD-L1。临床前研究表明，GNC-038具有强大的抗恶性细胞活性。考虑到其在cynomolgus猴子中的有利耐受性和药代动力学，我们开发了一项I期研究，以研究用于治疗复发/难治性非Hodgkin淋巴瘤（NHL）的GNC-038，并复发/重生/耐药性急性急性淋巴细胞淋巴细胞细胞细胞细胞细胞（All）。
经过训练的人工智能模型的特殊权利 A 论文
关于机器创作的作品是否受版权保护，美国专利商标局和世界各地的其他知识产权局都提供了指导方针，即只有人类创作的作品才能受到版权保护。8 根据美国版权局实践汇编“版权法只保护人类创作的原创作品。通过纯机械过程或自动选择和安排制作的作品不符合版权保护条件。美国版权局将拒绝对通过机器操作或过程创建的作品进行注册，即使该设计是随机生成的。” 9 在最近的联邦版权案件（称为猴子自拍纠纷）中，第九巡回上诉法院裁定动物没有版权。10 此外，由于版权保护的是思想的表达，而不是思想本身，因此，用于训练人工智能模型的人工智能模型的底层软件代码和训练数据集，可能会受到版权法的文学表达保护。11 然而，版权保护不太可能适用于人工智能模型的功能