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World File Search System王思进
基于DNA条形码技术的徐闻角尾海域夏、秋季仔稚鱼鉴定研究
收稿日期 ： ２０２３－０５－２２ 基金项目 ： 广东省大学生创新创业训练计划项目 （Ｓ２０２０１０５６６００５）； 国家自然科学基金青年基金 （３１７０２３４７） 作者简介 ： 王思进 （２０００—）， 男 ， 本科生 ， 主要从事渔业资源生物学研究 。 Ｅ－ｍａｉｌ：１３６２８８２９８２＠ｑｑ． ｃｏｍ 通信作者 ： 侯 刚 （１９８２—）， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 主要从事南海鱼类早期资源研究 。
王日冉 - 导师简介- 郑州大学
热力学特性，键合行为和失败模式的沥青 - 聚集界面界面，该界面在分子尺度上包含SBS/CNT微纳米颗粒[J]。土木工程材料杂志，2023年。即将到来，doi：10.1061/jmcee7/mteng-15733。（三区）
Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
1L NSCLC（与JAB-3312，Jacobio的SHP2抑制剂结合使用） - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日，携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中，约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议。
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该公司今天宣布，Abbvie已向当事方的许可证和合作协议（协议）发表了终止通知，以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分，签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后，雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利，包括对所有开发，商业化，制造业，与SHP2抑制剂有关的所有开发，商业化，制造业，监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期，Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
HANS ENERGY COMPANY LIMITED 汉思能源有限公司
BTHL 是一家于 2020 年 7 月 23 日在英属维尔京群岛注册成立的有限责任公司。BTHL 在完成先前收购后于 2020 年 10 月 15 日成为 BTSL 集团的控股公司。BTHL 的主要子公司包括 BTSL，BTSL 是一家在英属维尔京群岛注册成立的有限责任公司，主要通过其子公司城巴和新巴在香港提供公共巴士及旅游相关服务，BTSL 拥有城巴和新巴的直接或间接（视情况而定）100% 股权。城巴和新巴均通过（其中包括）根据《公共巴士服务条例》（香港法例第 230 章）授予的公共巴士专营权在香港经营巴士服务。此外，BTHL 的全资子公司 Bravo Media Ltd 于 2021 年 10 月 28 日注册成立，并已获委任为新巴和城巴巴士车身广告的独家代理，自 2021 年 11 月 1 日起生效。
Hanx Biopharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. (翰思艾泰生物 ...
最终的[ 删节 ]预期将由我们与[ 删节 ]（代表其本身及代表[ 删节 ]）就[ 删节 ]达成协议而定。[ 删节 ]预期将于[ 删节 ]或前后生效。除非另有公布，[ 删节 ]将不会超过每[ 删节 ]港元[ 删节 ]，而目前预期将不低于每[ 删节 ]港元[ 删节 ]。申请[ 删节 ]的投资者在申请时（视申请渠道而定）可能需要支付最高[ 删节 ]，即每[ 删节 ] 港元[ 删节 ]，另加1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00015%AFRC交易征费及0.00565%联交所交易费，惟如[ 删节 ]低于每[ 删节 ]港元，则可退还该等费用。如因任何原因，我们与[ 删节 ]（为其本身及代表[ 删节 ]）未能于[ 删节 ]中午12时正或之前（香港时间）达成[ 删节 ]，则[ 删节 ]（包括[ 删节 ]）将不会进行并会失效。
王-37-899-907-2022.pdf
卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首（Li et al., 2019a,b），晚期卵巢癌五年生存率仅为20%-25%（Torre et al., 2015）。2018年，美国约有22,240例新发卵巢癌病例，其中半数以上患者死亡（Torre et al., 2018）。尽管手术联合化疗对卵巢癌有一定疗效，但50%的患者会出现复发并最终死于该恶性肿瘤（Liao et al., 2016）。化疗是临床治疗卵巢癌的关键，但化疗耐药性成为该疗法的主要障碍。因此，影响卵巢癌化疗疗效的因素目前已得到广泛研究和考虑（Bandera et al.，2015；Kanlikilicer et al.，2018；Zuo et al.，2020）。此外，分子靶向治疗多年来也得到了广泛的研究和应用，一些靶向药物如贝伐单抗、奥拉帕尼和尼拉帕尼已被证明可用于治疗卵巢癌（Tomao et al.，2013；Walsh，2018）。研究指出，化疗和分子靶向药物的疗效与卵巢癌中某些基因的表达密切相关（Shaw and Vanderhyden，2007；Li et al.，2019a,b；Hao et al.，2021），但关于这一现象的许多内容仍不清楚。
引用王
代表第五最常见的恶性肿瘤，也是与癌症相关的第三个最常见的死亡原因之一，胃癌（GC）造成了全球所有与癌症相关的死亡的约33％，而在东亚地区则发现了最高的死亡率和最高死亡率（1）。食道和胃的连接（称为胃食管合接口[GEJ]）是食管鳞状上皮和胰腺圆柱上皮的过渡区域。食管胃结（AEG）的腺癌是一种肿瘤类型，具有不同的生物学行为和来自鳞状细胞癌和胃腺癌的临床特征。AEG根据从肿瘤中心到GEJ的距离分为三种类型 - Siewert在1999年提出的第一次分类（2-5）。这些肿瘤中的大多数是组织学上的腺癌。早期和局部晚期肿瘤的主要治疗选择是手术切除。尽管如此，仅接受手术治疗的患者只有10％ - 33％的5年总生存率（OS）（6-8）。因此，适当治疗这些患者并提高其存活率是一个严重的挑战。在胃和胃食管连接癌中，新辅助治疗是一种良好的实践，可减轻肿瘤负担，术前评估肿瘤反应并改善OS（9）。迄今为止，三项完整的随机试验直接将新辅助放疗（NACRT）与新辅助化疗（NAC）进行了比较，发现NACRT增加了病理的完整缓解率和缘缘阴性切除率而不增加OS（13-15）。虽然Landmark III魔术试验建立了围手术期ECF/ECX化学疗法，用于可切除的G/GEJ癌作为护理期的标准（10），但最近发表的跨试验确立了新辅助放射疗法作为食管和GEJ肿瘤的有效治疗方案（7、11、12）。此外，先前的荟萃分析强调，NAC组中NAC组中与治疗相关的不良事件（TRAES）的发生率在可切除的胃癌患者中高达25.7％（16）。还注意到，NAC和NACRT组之间与治疗相关的并发症相似，而
引用王
增生性糖尿病性视网膜病（PDR）是一个晚期糖尿病性视网膜病的阶段，是全球生产年龄人群中不可逆失明的主要原因（1，2）。以视网膜新血管形成为特征，导致严重的并发症，例如新生血管瘤，玻璃体出血和视网膜脱离，PDR的发病机理尚未完全阐明（3，4）。尽管影像学和管理方面最近取得了进步（5），但了解潜在的分子机制对于开发有效的疗法至关重要。氧化应激在糖尿病中显着加剧，在PDR发病机理中起关键作用（6）。它损坏了视网膜脉管系统中的线粒体结构和DNA，损害了细胞功能（7）。这种压力是新血管单位侮辱的关键因素，为PDR的核心病理生理基础。此外，由于防御机制受损，糖尿病患者更容易受到氧化应激的影响，进一步强调了氧化应激在包括PDR在内的糖尿病性视网膜病变的发育和进展中的作用，包括PDR（8）。单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）通过对各种疾病的细胞和分子维度提供详细的见解，具有明显的晚期疾病研究（9，10）。其在单个细胞水平上剖析基因表达的能力揭示了PDR的复杂细胞景观，从而区分了患病状态和健康状态（11）。Hu等人进行的研究。为使用SCRNA-SEQ在研究PDR（12）中提供了宝贵的见解。这些作者强调了SCRNA-SEQ在基因表达方面的应用，从PDR患者的纤维血管膜中鉴定细胞群，并揭示了小胶质细胞在PDR的纤维血管膜中的新作用。这些研究共同强调了Scrna-Seq在揭开