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可可（可可洛玛可可）壳的潜力...
摘要：糖尿病神经病是糖尿病的痛苦并发症，可能会用可可豆荚中的化合物治疗。这项研究研究了可可POD中包含的各种类黄酮（Catechin，Epicatechin，槲皮素，Luteolin，apigenin，naringenin和procyanidin）与规范瞬态受体电位（TRPC6）受体的相互作用。用于预测这些化合物与TRPC6的结合亲和力。这涉及准备类黄酮的分子结构和TRPC6蛋白进行模拟。模拟提供了对类黄酮和TRPC6之间结合效率和相互作用能的见解。的发现表明，procyanidin和槲皮素分别在-7.15 kcal/mol和-6.37 kcal/mol中表现出最高的结合能。procyanidin与氨基酸残基ALA508，ARG609，ARG758，ASN765，ASP530，GLU512，HIS446和MET505相互作用，而槲皮素与Arg758，Asp530，Glu512和Glu524结合。这些结果突出了槲皮素和procyanidin作为糖尿病神经病的TRPC6靶向治疗方法的候选者的潜力。本研究为创建新，有效和安全的糖尿病神经病药物的基础奠定了基础。
纳玛阿查 (NAMAACHA) 重新安置行动计划 ...
8 与受项目影响人群进行协商的日期与社区会面：2023 年 9 月 11 日；2023 年 9 月 20 日；2023 年 12 月 4 日
社区参与策略 - 索诺玛县
沟通与参与战略方法 SDC 具体计划战略旨在包容所有利益相关者，并建设长期代表性不足的群体的能力，包括西班牙语社区、青年和附近难以接触的社区。通过这种方法，县政府及其顾问将与社区伙伴合作，在社区研讨会之前召开仅限西班牙语的定制社区活动，以澄清流程并确定长期参与的机会。这些定制活动的一个具体预期结果是邀请西班牙语社区参与，并明确需要消除哪些障碍以增加他们在社区研讨会上的参与度。同样，县政府将与青年组织合作，增加他们在社区研讨会上的参与度。支持青年领袖让他们的同龄人参与这些讨论以及在这些活动中创建青年轨道可以鼓励更有意义的青年参与。对于更分散的群体，例如 SDC 南部的邻居或 SDC 校园内的休闲用户，使用高可见度标志、挨家挨户宣传和设立信息亭可以帮助将这些群体纳入这一过程。为了支持这一战略方针，县将确定关键利益相关者联系人并与他们合作，在 2021 年 8 月创建量身定制的参与活动，然后公开发布项目替代方案并举行替代方案社区研讨会。在这些活动中，县将寻求了解参与障碍，并就最有效的与这些群体进行外展和互动的方式征求意见。除了在整个特定规划过程中的关键里程碑举行的会议外，团队还将利用这些学习成果并将其应用于项目替代方案社区研讨会的外展和设计。请参阅附录 A 的近期行动计划。
瓦工和玛森 - 统一-22-养老金至关重要 -
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细胞信号传导 - 博士拉玛劳桥
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是一种正义单链 RNA 病毒，可导致潜在致命的 Covid-19 呼吸道感染。它通过与宿主细胞血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体结合，导致与受体的内吞作用，随后利用宿主细胞的机制复制自身并侵入新细胞来实现这一目的。感染在体内的扩散程度取决于 ACE2 的表达模式和免疫系统的过度反应。此外，通过诱导肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 失衡和 ACE2 的丧失，将有利于肺部炎症和血栓形成过程的进展。目前尚无药物或疫苗被批准用于治疗人类冠状病毒。目前，已有数百项临床试验针对不同类别的现有已获批准药物开展，这些药物作用于病毒生命周期中的多个靶点，以检验其对预防和治疗感染的潜在效果。本综述总结了 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的生命周期，并为这种新型冠状病毒的再利用和实验药物提供了生物学和病理学观点。病毒生命周期为药物治疗提供了潜在靶点。
案例研究 - 玛鲁贝农村可恢复 - 能源 -
免责声明：该出版物是在欧盟的财政支持下制作的。其内容是作者的唯一责任，不一定反映欧盟的观点。- 有需要的人（PIN）是一个非政府，非营利组织，致力于帮助人们打击贫困，克服灾难并支持他们康复。它的价值观建立在人文主义，自由，平等和团结上。PIN是Alliance 25的成员，该联盟是一个由七个从事人道主义援助和发展项目的欧洲非政府组织组成的战略网络。这种合作在目标国家和旨在影响欧洲政治家和公众态度的运动中提高了效力。有需要的人/člověkvtísnio。 p。 Sšafaêíkova635/24 120 00，Praha 2当地办公室地址：Sitio Alisyao，Mondragon，北萨马尔，菲律宾北部，菲律宾报告作者：Edwin R. Celestino，博士学位。
尤文氏肉瘤与表观遗传学、免疫学和纳米医学的结合：迈向新的治疗策略
1 发育肿瘤生物学实验室，Institut de Recerca Sant Joan de Déu，Hospital Sant Joan de Déu，Esplugues de Llobregat，08950 巴塞罗那，西班牙 2 巴塞罗那小儿癌症中心，Hospital Sant Joan de Déu，Esplugues de Llobregat，08950 巴塞罗那，西班牙 3 学校医学生物化学和分子生物学系临床实验室塞维利亚大学维尔根玛卡雷纳大学医院医学部，塞维利亚大学，塞维利亚，41009 塞维利亚，西班牙 4 塞维利亚大学维尔根玛卡雷纳大学医院医学院，肿瘤科服务部，塞维利亚大学医学院，41009 塞维利亚，西班牙 5 塞维利亚生物医学研究所 (IBiS)，圣女罗克大学医院/CSIC/塞维利亚大学/CIBERONC，41013 塞维利亚，西班牙6 病理学西班牙塞维利亚大学圣母罗西奥/CSIC/塞维利亚大学/CIBERONC 医院，41013 塞维利亚，西班牙 7 塞维利亚大学医学院正常和病理细胞学和组织学系，41009 塞维利亚，西班牙 * 通讯地址：enrique.alava.sspa@juntadeandalucia.es (Ed Á .C.)；lhontecillas-ibis@us.es (LH-P.) † 这些作者对本文的贡献与第一作者相同。 ‡ 这些作者对本文的贡献与最后一位作者相同。
以肿瘤为定位的白介素2增强了FAP指导的放射性疗法的抗癌活性胰腺的治疗方法
1日本西塔，大阪大学医学院研究生院核医学和示踪剂动力学系； 2日本苏亚大学大阪大学辐射科学研究所； 3日本Toyonaka的大阪大学理学研究生院化学系； 4日本Toyonaka的大阪大学科学研究生院前沿研究中心； 5日本苏亚大学医院药学系； 6日本亚哈巴伊瓦特医科大学，生物医学科学研究所分子病理生理学； 7 Nishina基于加速器的科学中心，日本西塔玛瑞肯； 8日本苏亚大学医学院医学院医学分子成像系； 9日本苏亚大学大阪大学医学研究生院放射学系；和10分，日本Yahaba的IWATE医科大学内科学系过敏和风湿病学1日本西塔，大阪大学医学院研究生院核医学和示踪剂动力学系； 2日本苏亚大学大阪大学辐射科学研究所； 3日本Toyonaka的大阪大学理学研究生院化学系； 4日本Toyonaka的大阪大学科学研究生院前沿研究中心； 5日本苏亚大学医院药学系； 6日本亚哈巴伊瓦特医科大学，生物医学科学研究所分子病理生理学； 7 Nishina基于加速器的科学中心，日本西塔玛瑞肯； 8日本苏亚大学医学院医学院医学分子成像系； 9日本苏亚大学大阪大学医学研究生院放射学系；和10分，日本Yahaba的IWATE医科大学内科学系过敏和风湿病学
