细菌的旁系敏感性 (CS) 是指抗生素抗性突变导致对另一种抗生素的敏感性,在治疗抗生素抗性病原体感染方面具有潜在的治疗用途。大肠杆菌中,先前已证明对庆大霉素 (GEN) 的 CS 存在于环丙沙星 (CIP) 抗性菌株中。为了研究潜在的突变,大肠杆菌 K-12 亚型 MG1655 种群进化为对 CIP 具有抗性,并测试了它们在 1 mg/L GEN 中的存活率。对进化菌株的 marR、acrR、soxR、gyrA 和 parC 基因进行测序,以检查每个终点种群的三个分离株中是否存在 CIP 抗性突变。为了进一步阐明哪些基因可能与对 GEN 的 CS 有关,构建了具有 marR、acrR、gyrA 和 parC 突变的菌株。在进化为对 CIP 具有抗性的 6 个种群中的 5/6 个中观察到了对 GEN 的 CS,但在构建的菌株中没有观察到。这表明 CIP 抗性可能使 CS 向 GEN 转变,但本研究未发现导致该转变的突变。来自同一群体的分离株之间的 CS 也存在很大差异。因此,本研究结果并未揭示 CIP 抗性大肠杆菌中 CS 向 GEN 转变的潜在机制,并引发了 CS 是否是一种可行的治疗策略的疑问。
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由已经抗抗生素抗性的细菌引起的传染病的患病率增加了,因此需要新的诊断和治疗方法。这项研究的目的是比较合成环丙沙星的功效与洞穴微生物产生的有机曲霉星的功效,以及评估使用Technetium-99m-99m作为Imaging Agent Ane Imaging Agent的有机环丙沙星radiolabel radiolabel的可行性。使用高性能的液态色谱法纯化了从安达利亚(Antalya)的“ yark污水坑”(土耳其的第14个最深洞穴)(土耳其的第14个最深洞穴)中从沉积物中分离出的洞穴细菌产生的有机cipro-氟法。用Technetium-99m(99m TC)标记了纯化的有机环丙沙星和标准环丙沙星,并检查了致病性微生物的吸收,并检查了它们作为成像剂的潜力。根据薄层放射性细节,放射性标记有机环丙沙星和标准ciprofloxacin的放射性标记效率分别为98.99±0.34(n = 7)和91.25±1.84(n = 7)。与放射性标准的标准环丙沙星相比,第240分钟的放射性标记有机环丙沙星的结合效率更高,尤其是p。铜绿,MRSA,VRE和E。大肠杆菌。 结果表明,具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为,而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。 该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。大肠杆菌。结果表明,具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为,而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。
吸入炭疽杆菌暴露后60天,每日10毫克/千克体重,每日两次,每次15毫克/千克体重,确认炭疽杆菌暴露后,每日预防和治疗治疗,每次剂量最高为500毫克。临床上合适的人可以通过口服途径接受治疗。在怀疑或
摘要:手术部位感染(SSI)在术后手术过程中经常发生,并且经常用口服抗生素治疗,这可能会引起某些副作用。可以通过将抗菌/抗炎药封装在手术缝合材料中,从而避免这种感染,从而使它们可以在伤口闭合期间更有效地在作用部位作用,从而避免术后细菌感染并扩散。这项工作旨在开发新型的基于生物的抗感染纤维的纱线作为预防手术部位感染的新型缝合材料。为此,使用特殊设计的纱线收集器基于基于飞行的相互缠绕的微纤维(1.95±0.22 µm)的纱线进行原位制造。电纺纱缝合线(直径为300–500 µm)由聚(3-羟基丁酸-CO-CO-3-羟基乙烯酸)制成,具有不同的3HV单元,并包含环氧氟化物(CPX)羟化力(CPX),作为抗虫的抗腐烂药物活性药物(API)。然后通过扫描电子显微镜,傅立叶变换红外光谱,广角X射线散射,差量扫描量热法和体外药物释放来分析纱线。还根据抗菌和机械性能分析了纱线。材料表征表明,不同的聚合物分子结构影响了已达到的聚合物结晶度,该聚合物结晶度与不同的药物洗脱谱相关。此外,这些材料表现出PHBV的固有僵硬行为,API进一步增强了PHBV。最后,所有纱线缝合物呈现出5天的时间释放,均与革兰氏阳性和革兰氏阴性致病细菌相关。结果在这项研究中突出了开发的抗菌电纺纱的潜力,作为预防手术感染的潜在创新缝合材料。
摘要:环丙沙星是氟喹诺酮类类中广泛使用的抗生素。全世界的各种研究人员都广泛承认它,并且已有文献具有广泛的其他药理活动,例如抗癌,抗病毒,抗疟疾活动等。研究人员一直在探索具有增强的生物学活性或针对特定病原体的量身定制能力的环丙沙星衍生物的合成。在本文中对一些最有效,最有前途的环丙沙星衍生物以及用于开发它们的合成策略的各种生物学活性得到了彻底审查。通过4-氧-3-羧酸修饰环丙沙星,导致衍生物对细菌菌株的疗效降低。含有环丙沙星支架的混合分子表现出有希望的生物学作用。当前的审查论文提供了有关新型环丙沙星分子的发展结果,具有增强的效力和预期的治疗活性,这将引起药物化学家的极大兴趣。
引言胸动脉瘤(TAA)是一种多因素心血管疾病,其主动脉夹层(AD)或破裂的风险很大。已知某些因素会影响TAA的发展,包括衰老,性别,结缔组织障碍,动脉粥样硬化,吸烟,高血压和家族史(1,2)。氟喹诺酮是最常见的抗生素类别之一,由于其广谱覆盖范围,出色的口服生物利用度,广泛的组织渗透以及历史上很少的不良影响(3,4)。最近,研究人员发现,氟喹诺酮的使用构成增加主动脉瘤(AA)/AD的风险。此外,AA/AD患者的氟喹诺酮暴露不良的风险很高(5-13)。先前的研究引起了人们对在高风险人群中使用氟喹诺酮类药物的关注。然而,很难通过进行临床试验来研究TAA患者氟喹诺酮类药物的潜在机制,这在药物暴露下可能有害和致命。因此,在最近的研究中已使用TAA动物模型,包括Marfan综合征相关和零星的TAA模型,以研究氟喹诺酮暴露(12,13)。然而,动物模型中的药物反应无法反映人类的实际机制,因为物种差异很大。此外,当前使用的TAA动物模型仅代表了TAA的部分类型。例如,在环丙沙星的博览中尚未探索双质主动脉瓣相关(与BAV相关)TAA的TAA,因为很难用有效的BAV相关TAA渗透率构建动物模型(14)。
品牌名称:osycipro片剂通用名称:环丙沙星片USP 500毫克,关于环丙沙星在治疗后手术后内部 -
摘要:利用计算机模拟评估了 Icacinol、Icacenone 和 Icaceine 对金黄色葡萄球菌的活性。使用 SwissDock 将化合物与六种蛋白质 2ZCO、1JIJ、1TVF、1N67、3TTZ 和 4H8E 对接。将结果与头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星和亚胺培南对相同蛋白质的结果进行比较。使用 SwissADME 评估具有最佳结合亲和力的化合物的药物相似性。Icaceine (-7.45 kJ/mol) 对 1TVF 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.44 kJ/mol) 和亚胺培南 (-7.58 kJ/mol) 相当。Icacinol (-7.68 kJ/mol) 对 3TTZ 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.94 kcal/mol) 相当。伊卡西诺 (-7.46 kJ/mol) 对 1N67 的结合能与亚胺培南 (7.29 kJ/mol) 和环丙沙星 (-7.40 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮的结合能分别为 -6.40 kJ/mol 和 -6.75 kJ/mol,对 2ZCO 的亲和力与环丙沙星 (-6.49 kJ/mol) 相当。伊卡西诺 (-6.44 kJ/mol) 和伊卡西酮 (-6.80 kJ/mol) 对 4H8E 的结合能与环丙沙星 (-6.85 kJ/mol) 相当,而伊卡西诺 (-7.55 kJ/mol) 对环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 的结合能与环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮满足 Lipinski 的药物相似性条件。这两种化合物都显示出作为治疗金黄色葡萄球菌引起疾病的抗菌剂的前景。