在体育领域,大麻被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上,即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇(CBD)是另一种著名的植物大麻素,这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同,CBD是无毒性的,但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂,这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是,自2018年以来,世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中,我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性,可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明,CBD由于其抗炎性,镇痛,抗焦虑,抗焦虑,神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是,在锻炼的背景下,CBD上几乎没有临床数据,这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
心力衰竭(HF)是心血管发病率和死亡率的主要原因,随着患病率的增加,全球医疗系统面临HF大流行[1-3]。尽管现代药物疗法,包括血管紧张素受体 - 抑制剂抑制剂(ARNI)和 - 葡萄糖糖共转移蛋白-2抑制剂(SGLT2I),但患者的预后,尤其是患有晚期HF的人的预后仍然很差[4]。eicosanoids先前在基本的心血管和肾脏研究中进行了研究。这些细胞色素P-450(CYP) - 脱发 - 烯烃的代谢产物(AA),尤其是环氧酸 - 辛酸 - 辛酸 - 辛酸酸(EET),重要的是,重要的是,通过其vasodilital and natriuration and natriuration和Natriurater效应,有助于调节car骨和肾脏系统。此外,在临床前研究中,它们发挥了器官保护作用[5-7]。在生理条件下,EET由内皮细胞(作为内皮衍生的超极化因子 - EDHF)和表现出自分泌和旁分泌作用而产生。eets被可溶性环氧水解酶(SEH)转化为生物学上的活性较低的二羟基乙酸酸酯(DHETS)[5,8],并主要排出
DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址:米纳斯总部,电子邮件:mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学:联邦拉夫拉斯大学(UFLA)地址:SãoJoãoJoãodelRei,巴西邮件,巴西邮件已被讨论,因为它因其替代性而被讨论,以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。 也就是说,目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。 使用的方法是一本综合文献综述,DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址:米纳斯总部,电子邮件:mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学:联邦拉夫拉斯大学(UFLA)地址:SãoJoãoJoãodelRei,巴西邮件,巴西邮件已被讨论,因为它因其替代性而被讨论,以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。也就是说,目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。使用的方法是一本综合文献综述,
使用气候影响评估工具审查所有现有服务,就好像它们是新建议一样 - 像往常一样业务将导致像往常一样的有害排放水平。注意:《气候影响评估条例》第4(2)条2023指出:“一项积极或被动地继续进行公共机构的现有行动或活动的决定应被视为该公共机构的建议,如果尚未审查到2027年3月31日的交付方式和交付机制。”
炎症是免疫系统对有害刺激(如病原体、受损细胞、有毒化合物或辐射)的反应 1,其特征是发红、肿胀、发热、疼痛和组织功能丧失。 2 如果长期持续,可能会变成慢性,从而导致组织损伤和细胞死亡,引起各种退行性 3 和神经退行性疾病。 4 据世界卫生组织称,慢性炎症是世界上最主要的死亡原因。 5 预计未来 30 年与慢性炎症相关的疾病将继续增加。在世界范围内,五分之三的人死于与慢性炎症相关的疾病,例如中风、慢性呼吸道疾病、心脏病、癌症、肥胖症和糖尿病。 6 – 8
我们已经从肽二氢硫醇融合的2-吡啶酮支架中开发了GMPCIDES,该二吡咯酮融合了抗微生物活性,该酮具有抗微生物活性。在这里,我们使用皮肤和软组织感染(SSTI)和生物膜形成模型来检查GMPCIDES的治疗功效。筛选我们的化合物文库中的最小抑制性(MIC)和最小杀菌(MBC)浓度鉴定为对pyogenes的GMPCIDE PS757的浓度高度活跃。使用PS757对化脓性链球菌生物膜进行处理,揭示了通过防止初始生物膜发展,停止生物膜成熟并消除成熟生物膜的生物膜形成的所有阶段。在孢子链球菌SSTI的鼠模型中,皮下递送PS757导致组织损伤水平降低,细菌负担降低以及伤口愈合的加速速率,这与关键的病毒率因子的下调有关,包括M蛋白和SPEB蛋白质和SPEB固醇蛋白酶。这些数据表明,GMPCIDES对治疗化脓性链球菌感染显示出巨大的希望。