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通过束缚反离子定向催化实现对映选择性 Au(I) 催化多组分环化
a 张振浩博士、Nazarii Sabat 博士、Angela Marinetti 博士、Xavier Guinchard 博士、巴黎萨克雷大学、法国国家科学研究中心、自然化学研究所、UPR 2301, 91198、Gif-sur-Yvette、法国。电子邮件：angela.marinetti@cnrs.fr； xavier.guinchard@cnrs.fr b 张振浩博士、Gilles Frison 博士 LCM、CNRS、巴黎综合理工学院、巴黎综合理工学院、91128 Palaiseau、法国。 c Dr Gilles Frison 索邦大学，法国国家科学研究院，理论化学实验室，75005 巴黎，法国 CPA-Phos 系列新型手性磷酸官能化膦的金（I）配合物可使醛、羟胺和环状炔烯酮之间发生对映选择性多组分反应，生成 3,4-二氢-1H-呋喃并[3,4-d][1,2]恶嗪。这是金（I）催化下高度对映选择性多组分反应的第一个例子。反应在低催化剂负载下进行，产率高，总非对映选择性和对映体过量高达 99%。可应用无银条件。该方法适用范围非常广泛，既适用于脂肪族和芳香族醛和羟胺，也适用于各种环状炔烯酮，以及炔烯酮衍生的肟。据报道，DFT 计算启发了对映体控制途径。
利用 TadA 的下一代胞嘧啶碱基编辑器
• 脱氨酶的定向进化 • PAM 变体碱基编辑器 • 定向进化 Cas9 以创建用于 BE 的非 NGG PAM 变体 • 密码子、NLS 和接头优化 • 环状置换体和镶嵌碱基编辑器 • DNA 脱靶评估 • RNA 脱靶评估 • 旁观者编辑最小化 • 引导 RNA 工程 • 离体和体内 BE 递送 • 最小化脱靶活性的工程 BE • HSC、肝细胞和 T 细胞的离体碱基编辑 • ABE 的低温电子显微镜结构 • 小鼠体内碱基编辑 • 非人类灵长类动物体内编辑
健康和疾病中的假基因介导的 ceRNA 网络：多维调控视角
缩写：Ψ，假基因；ceRNA，竞争内源性RNA；MRE，微小RNA反应元件；miRNA，微小RNA；TSG，肿瘤抑制基因；mRNA，信使RNA；PP，加工假基因；UP，未加工假基因；UPG，单一假基因，RT，逆转录转座；LINE，长散在核元件；siRNA，短干扰RNA；circRNA，环状RNA；AD，阿尔茨海默病；FTH1，铁蛋白重链；；PTENP1，PTENP1假基因；HMGEC，人乳腺上皮细胞；CRDP，环状RNA衍生的假基因；；HMGA1P，高迁移率族AT-Hook 1假基因；RBP，RNA结合蛋白；；lncRNA，长非编码RNA；CRC，染色质重塑复合物；ERK，细胞外信号调节激酶； BRAF，B-Raf原癌基因；PI3K，磷酸肌醇3-激酶；AKT，丝氨酸/苏氨酸激酶；MAPK，丝裂原活化蛋白激酶；qRT-PCR，定量逆转录聚合酶链反应；FISH，荧光原位杂交；ceRNA假说，竞争性内源性RNA假说；PTPN11，蛋白酪氨酸磷酸酶，非受体型11；NDs，神经退行性疾病；EGFR，上皮生长因子受体；TNF，肿瘤坏死因子；早期生长反应蛋白1（EGR1），HMGA，高迁移率族at-hook 1基因；PMOM，精准医疗肿瘤学市场；scRNA-seq，单细胞RNA测序；ISH，原位杂交；RNAi，RNA干扰；LNP，脂质纳米颗粒； BCL，B 细胞淋巴瘤；AI，人工智能；IP，免疫沉淀；RIP，RNA 免疫沉淀；HRISH，高分辨率原位杂交
磁对撞机的磁铁 - 需要和计划内皮细胞转录的见解
颅内动脉瘤（IA）破裂是出血性中风的常见原因。未破坏的IAS的治疗是一个充满挑战的决定，需要微妙的风险分层。手术干预后（动脉瘤剪断）或血管内卷曲的临床结局率较差（分别分别为6.7％和4.8％），并且它们不提供防止IA的生长和破裂的保证。当前，没有药物治疗可以治愈或稳定IAS。改善当前或开发针对IA疾病的新疗法将需要更好地了解在疾病的不同阶段发生的细胞和分子机制。血液动力学在IA疾病中起关键作用。 虽然壁剪应力在IAS中的作用是完善的，但环状圆周拉伸（CC）的影响仍然需要透明度。 ias通常的特征是缺乏CC。 在这项研究中，我们试图了解动脉瘤CCS对内皮细胞功能（EC）功能及其在IA疾病中的显着意义的影响，认为CC可以影响CCS会影响壁层重塑。 RNA-Seq数据是生成的血液动力学在IA疾病中起关键作用。虽然壁剪应力在IAS中的作用是完善的，但环状圆周拉伸（CC）的影响仍然需要透明度。ias通常的特征是缺乏CC。在这项研究中，我们试图了解动脉瘤CCS对内皮细胞功能（EC）功能及其在IA疾病中的显着意义的影响，认为CC可以影响CCS会影响壁层重塑。RNA-Seq数据是生成
XXV国际研讨会“异性化合物化学方面的进步”和XXII国际研讨会，涉及无循环和环状异质化化合物的某些化学问题 - 摘要（在线版本）
方案1。x如方案1中，r =CH2 OC（= O）Ch 3;两个光学异构体分别聚合。摩尔质量（m n）达到了10 4 g/mol。通过多偏敏制备相似的结构。在我们的实验室中，将聚合物用作神经指南，在药物输送中，Ca + / mg +液体膜中的选择性主动转运和聚合物的合成 - 无机杂交。[2,3]参考文献[1] S. Penczek，J。Prepula，K。Kaluzynski，聚（烷基磷酸盐）：来自生物粒分子和生物膜的合成模型，向聚合物 - 甲状腺素造型型混合物（模仿生物源化），生物骨化菌群，5477.55555555。[2] S. Penczek，通过开环聚合的生物聚合物模型，编辑。S. Penczek，CRC，2017年。 [3] C. Pelosi，M.R。 Tinè，F.R。 WURM，主链水溶性的多磷蛋白：多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品，欧洲聚合物杂志，2020，141，110079 .. >S. Penczek，CRC，2017年。[3] C. Pelosi，M.R。Tinè，F.R。 WURM，主链水溶性的多磷蛋白：多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品，欧洲聚合物杂志，2020，141，110079 .. >Tinè，F.R。WURM，主链水溶性的多磷蛋白：多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品，欧洲聚合物杂志，2020，141，110079 ..
通知号004-BOPEE的2024日期为04-04-2024
光合作用：历史背景；光合作用的位置；光合色素；光合作用机理 - 光依赖阶段（光反应），光系统；循环和非环状光磷酸化；光独立（生物合成）阶段 - 加尔文（C3）循环和孵化与松弛（C4）循环；影响光合作用的因素；光呼吸。植物生长和发育：植物生长的特征；生长，增长率，生长曲线的阶段；生长条件；分化，去分化和重新分化。植物细胞中发育过程的顺序；植物生长调节剂；生长素，gibberellins，cytokinins，乙烯和脱支酸的发现和生理作用。
JUW WON PARK 博士
目标：通过检查 N6-甲基腺苷 (m6A) 表观转录组来确定 BC 患者内分泌抵抗的进展和转移风险的增加，以便进行有针对性的干预。角色：CO-I 2R01AT008617-06A1 NIH/NCCIH（PI：Huang-ge Zhang），3,228,120 美元 2022 年 7 月 20 日 – 2027 年 5 月 31 日 可食用外泌体样纳米颗粒预防脑炎症的潜在机制 目标：这项资助的目的是提供细胞和分子见解，了解 ELN（外泌体样纳米颗粒）如何通过靶向有益于大脑的小胶质细胞通过肠脑轴调节神经免疫功能。角色：CO-I 1P30ES030283-01A1 NIH/NIEHS（PI：Chris States），6,473,751 美元 2020 年 8 月 1 日 – 2025 年 3 月 31 日 路易斯维尔大学综合环境健康科学中心 目标：路易斯维尔大学 (UofL) 综合环境健康科学中心 (CIEHS) 汇集了一群多学科研究人员，共同制定一个框架，以了解环境毒物、生活方式因素、生命阶段、遗传和性别之间的复杂性并整合它们在人类健康和疾病中的作用。凭借其成员的多学科专业知识和地理位置，CIEHS 在建立跨学科团队来解决这些问题方面具有独特的优势。角色：生物统计学和信息学设施核心主任 R15GM140427（PI：Juw Won Park）NIH/NIGMS，460,156 美元 2021 年 9 月 21 日至 2023 年 7 月 31 日使用高通量测序数据识别和表征环状 RNA 的翻译目标：该项目的主要目标是开发一种计算方法，使用非 polyA RNA-seq 数据以及 Ribo-seq 数据检测和表征翻译的环状 RNA，并开发一个新的 Web 服务器，用于聚合、分类和可视化来自 GEO 等公共存储库的翻译环状 RNA。角色：唯一 PI KY INBRE 博士后研究员奖（来自 NIH/NIGMS）（PI：Juw Won Park），142,760 美元 2021 年 9 月 21 日至 2023 年 7 月 31 日 目标：该资金为 NIH-R15 资助研究人员的博士后研究员提供部分支持（50%）。角色：唯一 PI P20GM103436（PI：Juw Won Park）NIH/NIGMS 2021 年 5 月 1 日至 2022 年 4 月 30 日 KY INBRE 桥梁资助奖目标：该计划旨在使 NIH 资助的教师能够在初始资助到期和新的或续签的 NIH 资助奖开始之间的短时间内维持他们的研究计划。
胞质DNA传感器和对内源性DNA
基因组不稳定性是许多神经退行性疾病和中枢神经系统（CNS）癌症发展和发展的关键驱动力。DNA损伤反应的启动是维持基因组完整性和预防此类疾病的关键步骤。然而，缺乏这些反应或它们无法修复损伤引起的基因组或线粒体DNA损伤，包括电离辐射或氧化应激，可能导致细胞质中的自我DNA积累。常驻CNS细胞（例如星形胶质细胞和小胶质细胞）因通过专门的模式识别受体（PRR）识别病原体和损伤相关的分子模式，在中枢神经系统感染后产生关键的免疫介质。最近，在黑色素瘤2中不存在包括环状GMP-AMP合酶，包括环状GMP-AMP合酶，干扰素γ-诱导型16和Z-DNA结合蛋白，已被鉴定为胞质DNA传感器，并在对胶质免疫反应中对感染性剂的胶质免疫反应起着关键的作用。有趣的是，这些核酸传感器最近被证明可以识别内源性DNA并触发外周细胞类型中的免疫反应。在本综述中，我们讨论了可用的证据，即居民中枢神经系统细胞表达了胞质DNA传感器，并可以介导其对自动-DNA存在的反应。此外，我们讨论了胶质DNA传感器介导的反应的潜力，以防止肿瘤发生，与可能启动或促进神经退行性疾病发展的潜在有害神经蛋白的浮肿的启动。确定胶质化检测胞质DNA的机制以及每种途径在特定中枢神经系统疾病及其阶段的相对作用可能证明在我们对这种疾病发病机理的理解中可能是关键的，并且可能会利用新的治疗方式。
Dyna-Tite 系统优势 - Southern Pipe
Duro Loop 电缆吊索通过添加预环电缆端增强了 Dyna-Tite 悬挂系统。一旦将钢丝绳拉到锚点周围并穿过电缆的环端，它就已经在一端固定了，从而节省了工地时间。剩余的钢丝绳“下垂”穿过 Dyna-Tite 电缆锁中的通道。然后，钢丝绳要么缠绕在管道上，要么穿过紧固点并返回到同一电缆锁的第二个通道中。电缆锁内的锁齿与钢丝绳啮合，从而将管道固定到位。为确保最大安全性，在所有电缆锁应用中仅使用 Duro Dyne 提供的环状钢丝绳。
用于传统药物的露兜树 (Ketaki)
成熟根的横切面可见一大片层状木栓，局部剥落，由矩形、薄壁、切向延长、放射状排列的细胞组成。上面几层充满红棕色内容物。其余细胞无色。皮层是一大片圆形细胞，纤维群朝向中央和中间区域，细胞在某些地方消失。内皮层呈桶状，壁稍厚。中柱鞘和韧皮部不明显。木质部形成由导管、纤维和薄壁组织组成的根部主体。髓射线不明显。导管呈环状或凹陷增厚。纤维壁厚，延长，具有几个简单的凹陷。