AKT,蛋白激酶B; CREB,环状腺苷单磷酸反应元件结合蛋白;细胞仪,飞行时间的细胞仪; DMSO,二甲基磺氧化物; ERK,细胞外信号调节激酶; IRF,干扰素调节因素; Jak,Janus激酶; MAPKAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶; MEK,有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; PI3K,磷酸肌醇-3激酶; STAT,信号换能器和转录激活因子; TPO,血小子蛋白; wt,野生型。AKT,蛋白激酶B; CREB,环状腺苷单磷酸反应元件结合蛋白;细胞仪,飞行时间的细胞仪; DMSO,二甲基磺氧化物; ERK,细胞外信号调节激酶; IRF,干扰素调节因素; Jak,Janus激酶; MAPKAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶; MEK,有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; PI3K,磷酸肌醇-3激酶; STAT,信号换能器和转录激活因子; TPO,血小子蛋白; wt,野生型。
2.1 真核信使 RNA 测序 ................................................................................................ 5 2.2 转录组测序 .............................................................................................................. 5 2.3 真核小 RNA 测序 ................................................................................................ 6 2.4 真核环状 RNA 测序 ............................................................................................. 6 2.5 真核全转录组测序 ............................................................................................. 6 2.6 长读转录组测序 ............................................................................................. 6 2.7 单细胞转录组测序 ............................................................................................. 7 3. 表观遗传学测序 ............................................................................................. 8 4. 预制文库测序 ............................................................................................. 9
摘要:病理性心脏肥大是心力衰竭的重要原因之一。环状RNA(circRNA)已被研究与心脏肥大有关;然而,circRNA调节心脏肥大的机制仍不清楚。在本研究中,我们在心脏肥大中发现了一种新的环状RNA,命名为circCacna1c。用盐酸异丙肾上腺素(ISO)处理成年雄性C57BL/6小鼠和H9c2细胞以建立肥大模型。我们发现circCacna1c在ISO诱导的肥大心脏组织和H9c2细胞中上调。Western印迹和定量实时聚合酶链式反应表明,沉默circCacna1c可抑制ISO诱导的H9c2细胞中的肥大基因表达。从机制上讲,circCacna1c 在双荧光素酶报告基因检测中与 miR-29b-2-5p 竞争性结合,而 miR-29b-2-5p 在 ISO 诱导的肥大性心脏组织和 H9c2 细胞中下调。miR-29b-2-5p 抑制活化 T 细胞的核因子、细胞质钙调磷酸酶依赖性 1 (NFATc1),以控制肥大性基因表达。沉默 circCacna1c 后,miR-29b-2-5p 的表达增加,这通过抑制 NFATc1 表达来降低肥大性基因表达。总之,这些实验表明 circCacna1c 通过 miR-29b-2-5p/NFATc1 轴促进 ISO 诱导的病理性肥大。
摘要:环状脂肽(CLP)是具有不同生物学功能的有效次级代谢产物。芽孢杆菌菌株主要产生三个关键家族的CLP,即Iturins,风霉素和表面蛋白,每种都包含结构变体,其特征在于与脂肪酸链相关的环状肽。尽管对CLP进行了广泛的研究,但这些类似物的个别作用及其在驱动生物学活动中的比例仍在很大程度上被忽略了。在这项研究中,我们从velezensis umaf6639中纯化和化学表征了CLP变体,并对它们单独测试了它们的抗真菌和植物生长促进作用。我们分离了5个含有ITURIN A类似物的分数(从C 13到C 17),5个甲壳霉素级分(包含C 16,C 17和C 18风霉素A和C 18风霉素A和C 14,C 15,C 16,C 16和C 17 fengecin B)和5个表面菌馏分(从C 12到C 16)。我们表明,基于每种脂肪肽变体计算的生理比率,抗真菌活性和种子梯形生长促进如何依赖脂蛋白结构变体和浓度。值得注意的是,我们发现最有毒的变体是最少的,它们可能在保留生物活性的同时最小化自毒性。通过与更丰富,更积极的类似物的协同互动来实现这种平衡。此外,某些风水和表面素的变体被证明可以增加细菌种群密度和外多糖产生,对微生物竞争的关键策略,具有重大的生态影响。■简介除了促进基本知识外,我们的发现还将支持精确生物技术创新的发展,提供有针对性的解决方案来推动可持续的粮食生产和保存策略。关键词:环状脂肪肽,结构变体,类似物,芽孢杆菌,抗真菌,抗真菌,植物生长促进,生物技术,可持续农业,食品控制。
• 线性分子比环状分子整合效率更高(约 5 倍)。• 一旦进入卵母细胞,线性分子就会环化。• 通常所有整合的分子都在同一染色体上,位于同一位置。• 多个副本通常以串联、头尾相连的方式排列。• DNA 分子的大小(0.7 – 50Kb)并不是一个重要参数。• 注射 DNA 的浓度和纯度至关重要(最高 1-3 µ g/ml)。
CGPMAX儿科支持是一种由黑加仑(水果)粉末和水解胶原蛋白配制的天然补充剂。这些食物成分自然富含一种称为环状甘氨酸 - 脯氨酸(CGP)的二肽。我们的专有制造过程集中并稳定粉末中的CGP。CGP是一种天然在体内生产的分子,但是在某些疾病状态下,我们的CGP内部水平可能不足,因此补充可能是补充人体CGP水平的好选择。
DNA是一种用于在生物体中携带遗传信息的核酸。这是一个9双链分子,该分子是由两个可能的氮基碱(denine&10 g uanine)和嘧啶(C ytosine&t hymine)和两个化学上极末端形成的,即11 5'和3'。watson-crick互补(WCC)的关系,其特征在于12 a c = t,g c = c,反之亦然,用于结合DNA的碱基。在1994年,Adleman [2] 13讨论了使用DNA分子的汉密尔顿路径问题。通过在DNA分子中编码一个小图,在所有操作中使用标准方案(例如WCC关系)进行了15个问题,可以解决此(NP完整)14问题。由于大规模的并行性,16个DNA计算成为研究人员中有强大的工具,可以解决计算17个困难问题。此外,对合成的DNA和RNA 18分子进行了实验,以控制其组合约束,例如恒定的GC-含量 - 含量和19次锤距。在有限领域的20个线性代码已经探索了将近三十年,但是在Hammons 22等人的出色工作之后,这个21个研究领域经历了惊人的速度。[21]当他们在z 4上建立线性代码与其他非23个线性二进制代码之间的关系时。之后,许多作者考虑了具有环24结构的字母,并通过特定的灰色图在有限的字段上找到了许多良好的线性代码。在25个线性代码类别中,由于其26个理论丰富性和实际实现,循环代码是关键和研究最多的代码。Liu等。 锤子37Liu等。锤子37最近,许多作者[4,5,14,20] 27使用环上的环状代码构建了DNA代码。,例如,Yildiz和Siap [20]和28 Bayram等。 [4]分别探索了环F 2 [V] /⟨v 4 - 1⟩和F 4 + V F 4,V 2 = V,29的DNA代码。 在2019年,Mostafanasab和Darani [14]讨论了链环F 2 + U F 2 + U 2 F 2上的环状DNA 30代码的结构。 [13]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的31奇数长度的循环DNA代码上工作。 同时,Gursoy等人。 [10]使用偏斜的环状代码研究了可逆的DNA代码32。 Recently, Cengellenmis et al [ 7 ] and Yildilz [ 20 ] studied DNA 33 codes from skew cyclic codes over the rings F 2 [ u , v , w ] , where u 2 = v 2 + v = w 2 + w = 34 uv + vu = uw + wu = vw + wv = 0 and F 2 [ u ] / ( u 4 − 1 ) , respectively. 35由上述作品激励,我们考虑了36个有限链环r = f 4 [v] /⟨v 3⟩构造任意长度的DNA代码的循环和偏斜循环代码。,例如,Yildiz和Siap [20]和28 Bayram等。[4]分别探索了环F 2 [V] /⟨v 4 - 1⟩和F 4 + V F 4,V 2 = V,29的DNA代码。在2019年,Mostafanasab和Darani [14]讨论了链环F 2 + U F 2 + U 2 F 2上的环状DNA 30代码的结构。[13]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的31奇数长度的循环DNA代码上工作。同时,Gursoy等人。[10]使用偏斜的环状代码研究了可逆的DNA代码32。Recently, Cengellenmis et al [ 7 ] and Yildilz [ 20 ] studied DNA 33 codes from skew cyclic codes over the rings F 2 [ u , v , w ] , where u 2 = v 2 + v = w 2 + w = 34 uv + vu = uw + wu = vw + wv = 0 and F 2 [ u ] / ( u 4 − 1 ) , respectively.35由上述作品激励,我们考虑了36个有限链环r = f 4 [v] /⟨v 3⟩构造任意长度的DNA代码的循环和偏斜循环代码。
锂离子细胞由于多种细胞内衰老效应而导致降解,这可以显着影响电池能量储能系统(BESS)的经济性。由于降解率取决于外部应力因素,例如电荷,电荷/放电率和周期深度,因此可以通过操作策略直接影响它。在此贡献中,我们提出了一个模型预测控制(MPC)框架,用于设计老化的意识操作策略。通过模拟数字双胞胎上的整个BESS寿命,可以基准测试不同的老化意识优化模型,并且可以确定老化成本的最佳价值。在案例研究中,研究了通过套利交易在EPEX现场盘中电力市场上通过套利交易的应用。为此,提出了用于日历的线性化模型和磷酸锂细胞的环状容量损失。结果表明,与基于电池系统的成本选择老化成本相比,使用MPC框架来确定最佳的老化成本可以显着提高BES的寿命盈利能力。此外,与基于能量吞吐量的基于能量吞吐量的老化成本模型相比,使用线性化日历降解模型时,能量套利的生命周期利润可以增加24.9%,使用线性化日历和环状降解模型时,可以增加24.9%。通过检查2019年至2022年的价格数据,该案例研究表明,批发电力市场的价格和价格波动的最新上涨导致可实现的终身利润大幅增加。
溶血杆菌属。是各种植物种类的根际的常见细菌居民。然而,根际条件对生理学的影响仍相对研究。提供有关溶血杆菌行为的线索。在这个生态位中,我们在共同的合成生长培养基(LBA)上研究了从烟草根际(LBA)和含有植物根瘤菌(RMA)含有的成分的生长培养基上,从烟草根际(LBA)和含有的生长培养基上研究了capsici az78(az78)的生理学。RMA上AZ78菌落周围的光环的存在是与生长培养基成分差异有关的第一个可见效应,它与大型外环的形成相对应。与LBA相比,RMA中可用的营养量较低,与编码CAMP受体样蛋白(CLP)的基因表达更高,负责细胞运动和生物膜形成调节。RMA上的AZ78细胞运动是动的,配备了细胞表面附属物,并以嵌入密集的原纤维层的小组组织。与LBA相比,质谱成像的代谢分析表明,AZ78在RMA上产生的分析物的多样性增加。尤其是鉴定出具有抗生素活性的推定环状脂质肽,多环芳烃,多环芳烃,环状大酰酰胺和其他推定的次级代谢产物。总的来说,这项研究中获得的结果揭示了AZ78通过其移动,形成生物膜和释放二级代谢产物的能力在根际中繁衍生息的潜力。
该组创新的小分子药物设计平台开发的产品是一个具有完整独立的知识产权的新型,高度活跃和高度选择性的环状核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。该临床试验批准的指示是间质肺病。临床前研究表明,PDE4B靶标产品的选择性和活性明显优于其他具有相同靶标的药物,并且其在人类疾病动物模型中的功效也明显优于现有药物,具有良好的药代动力学特征和安全性。