XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System环瘤
基质微环体-Iris -Eperto
Strounal“ Lopa-lopes 1,3 1,3 Lida Malagos 1，Anupriya St. Curtain 1，Ann Liu 1，Joseph W.，Elad Horwitz 1，Azfar Neyaz 1，Eric Tai 1，Eric Tai 1，Neelima Magnus 1，Neelima Magnus 1，Kevin D. 1 , Jackson P. Fatherree 1 , Leah J. Damon 1 , Kristina Xega 1 , Melissa Choz 1 , Francis 1 , Adam Langenbucher 1 , Vishal Tapar 1,3 , Robert Morris Daniel A. Haber 1:5,8, Carlos Fernandez-Del-Del 1:2 , Cristina R. Ferrone 1:2 , Martin J. Aryee. 1,3,9,* , & & David Ting 1：4，*
环氧纳米复合材料的发展和表征
2毛鲁理工学院（IMT）教授；概括。这项研究介绍了将石墨烯NAN板（GNP）掺入环氧树脂聚合物基质（Araldite Ly 5052）中，旨在改善材料影响性能。移植纳米复合材料对于研究高级材料至关重要，因为它提供了源自其结构的独特特性。植物反过来具有显着的电导率和热电导率，具有出色的机械电阻。这些特征使从电子设备到先进的结构材料的各种应用中具有高度有希望的石墨烯纳米复合材料。使用了水乳液方法，通过扫描电子显微镜（SME）（SME）评估环氧树脂中的GNP分散剂，并通过扫描探索性热量法（DSC）评估了热影响。结果表明该方法具有良好的可重复性，有效地从乳液中去除水，并导致令人满意的分散体。在撞击测试中，添加0.1％CNP揭示了材料的机械性能的改善。然而，高于此值的浓度没有提供额外的好处，在某些情况下，浓度会损害树脂的机械行为。尽管具有0.1％CNG的改进是显而易见的，但与其他研究的比较表明，尽管其生产和成本复杂，但氧化石墨烯（GO）还是有效的。复合材料由两个阶段，提名和加固形成。通常，矩阵是一种聚合物，金属或陶瓷材料。简介复合材料是多相材料，源自两种或多种材料的仔细组合，它们通常在相间牢固地结合在一起，其中一些最终性质超过了构成它的材料的特性。矩阵是周围材料的连续相位的连续相位，并填充了增援部队之间的区域，从而提供了复合材料的结构支持。加固，反过来是一个不连续的阶段，通常用于使矩阵改善其性质。此阶段由纤维，颗粒或其他形式组成，其方向，分散和体积对机械，物理，化学和各向异性特性有直接影响。许多天然和人造材料可以分类为复合材料，例如木材，骨头，增强橡胶，填充聚合物，混凝土，金属联盟，多晶骨料等（Hashin，1983）。复合材料的特定且高度有希望的类别称为聚合物纳米复合材料。聚合物纳米复合材料通常被定义为聚合物基质和小于100 nm的尺寸的增强的组合。这些添加剂可以是一个维度（例如纳米管和纤维），两个维（例如层）或三维（包括球形颗粒）。在过去的几十年中，这种类型的材料吸引了学术界，就像少量的纳米活性一样，该材料的机械性能有了很大的一般改进。这一事实是由于与微观和宏观添加剂相比，纳米活性体积的表面积比较高（Mai等，2006）。是石墨烯，这种材料在科学和技术领域非常相关。他的发现发生在2004年，曼彻斯特大学的研究人员于2010年赢得了诺贝尔物理奖。它的结构由以六边形形式组织的单层碳原子组成，并以SP 2的形式杂交，将石墨烯性能
准确的抗体环结构预测使零...
蛋白质环的特征是它们的多功能结构具有不同的尺寸和形状，可以承认具有较高规格和亲和力的广泛范围。由于其有效的TAR-获得有效的TAR-获得识别能力，因此对抗纤维互补性确定区域（CDR）的可变回路对于免疫反应和治疗应用特别重要。这些抗体环的精确结构前词对于在治疗或工业用途的目标结合抗体的有效设计中至关重要。但是，由于缺乏来自相关蛋白质的进化信息，预测抗体环结构具有挑战性。因此，无需结构模板或相关序列运行的成功从头算结构的词典方法对于有效设计抗体环介导的介导的相互作用至关重要。这项研究表明，高度准确的抗体环结构预测可以实现目标结合抗体的效率零射击设计
o r i g i n a l r e s a r c h近环素的局部递送和伏诺替纳斯特靶向肿瘤微环境抑制神经胶质瘤的复发
背景：术后复发是神经胶质瘤患者临床结局不良的主要原因，因此预防肿瘤复发对于胶质瘤的治疗至关重要。方法：在这项研究中，通过RNA-Seq分析检测到正常组织中基质金属蛋白酶（MMP）的表达。这项研究包括来自公共数据库（TCGA），中国神经胶质瘤基因组图集（CGGA）的神经瘤病例。在添加光启动剂时，水凝胶含有米诺环素（Mino）和伏诺替氏（mino）（vor）（vor）（g/mino+vor）。高性能液相色谱（HPLC）用于评估在G/mino+VOR水凝胶中释放药物。使用MTT分析来探索Gelma的生物安全性。免疫组织化学，ELISA和TUNEL分析用于证明G/mino +VOR水凝胶的抗肿瘤作用。结果：我们成功开发了G/mino+VOR水凝胶。实验在体外和体内证实了MMPS响应性在水凝胶中递送米诺环素和伏诺酯，以及对不完全的肿瘤操作模型的抗脱糖瘤作用，这表明G/MINO+VOR水凝胶有效地抑制了手术后Glioma的复发性。结论：总而言之，G/mino+VOR水凝胶可以连续释放药物并改善针对复发性神经胶质瘤的治疗作用。关键字：米诺环素，伏诺替纳斯特，复发性神经胶质瘤，水凝胶，肿瘤微环体
人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗
• 所有 HPV 疫苗均可预防约 70% 的肛门生殖器癌和 60% 的高风险癌前宫颈病变。 • Gardasil ® 9 可进一步预防 14% 的肛门生殖器癌、30% 的高风险癌前宫颈病变和约 90% 的生殖器疣。 • HPV 疫苗在青春期前产生的免疫反应比在年龄较大的青少年中更高。 • HPV 疫苗在性生活前接种最有效。该疫苗无法预防人们已经感染的 HPV 毒株。
青少年对人乳头瘤病毒的态度（...
人类受试者：本研究的所有参与者获得或放弃了治疗和开放访问出版物的同意。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。 动物受试者：所有作者都证实，这项研究不涉及动物受试者或组织。 利益冲突：符合ICMJE统一披露表，所有作者都声明以下内容：付款/服务信息：所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。 财务关系：所有作者都宣布，他们目前没有财务关系，或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。 其他关系：所有作者都宣布，没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。动物受试者：所有作者都证实，这项研究不涉及动物受试者或组织。利益冲突：符合ICMJE统一披露表，所有作者都声明以下内容：付款/服务信息：所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。财务关系：所有作者都宣布，他们目前没有财务关系，或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。其他关系：所有作者都宣布，没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。
针对胶质母细胞瘤的靶向α疗法
根据2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤的分类，胶质母细胞瘤（GB）是一种原发性脑肿瘤，并且预后最差。由于其内部特性，分子异质性以及仅部分保留的血脑屏障功能，中位总生存时间短（9-15个月），无论全面治疗包括手术，放射疗法和化学疗法。正在研究几种新颖的治疗策略。不幸的是，它们都没有取得成功的结果。 90％的患者在6个月内复发了该疾病。该药物的局部给药可能是一种有前途的方法，可以最大程度地减少副作用，这是由于在主要部位的边缘2 cm中复发了95％的胶质母细胞瘤。已经评估了几种配体受体系统，例如靶向TenaScin，细胞外基质蛋白或放射性标记的生长抑素类似物，因为它在约80％的神经胶质瘤中与SSTR-2受体系统过表达。此外，这项研究表明，NK-1受体在GB中过表达，这表明P（SP）可以用作配体。各种放射性同位素，beta-（131 I，90 y或177
人乳头瘤病毒（HPV）疫苗
接受任何疫苗后，在诊所中停留15分钟很重要，因为在一百万中少于100万分之一的可能性，即终身威胁性过敏反应，称为过敏反应。这可能包括蜂箱，呼吸困难或喉咙，舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应，您的医疗保健提供者就准备好治疗。紧急治疗包括给予肾上腺素（肾上腺素）和救护车转移到最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请致电9-1-1或当地紧急电话。
髓母细胞瘤的分子分层
摘要。髓母细胞瘤 (MB) 是最常见的儿童恶性后颅窝肿瘤。最近的遗传、表观遗传和转录组分析将 MB 分为三个亚组，即无翅型 (WNT)、Sonic Hedgehog (SHH) 和非 WNT/非 SHH（最初称为第 3 组和第 4 组），具有不同的患者特征和预后。WNT 是最不常见但预后最好的亚组，其特征是核 β-catenin 表达、Catenin beta-1 (CTNNB1) 突变和 6 号染色体单体性。SHH 肿瘤含有 GLI1、GLI2、SUFU 和 PTCH1 基因的突变和改变，这些基因组成性激活 SHH 通路。最初，TP53 基因改变和/或 MYC 扩增的存在被认为是最可靠的预后因素。然而，最近的分子分析将 SHH MB 细分为几种亚型，这些亚型具有不同的特征，例如年龄、TP53 突变、MYC 扩增、转移的存在、TERT 启动子改变、PTEN 丢失和其他染色体改变以及 SHH 通路相关基因突变。第三个非 WNT/非 SHH MB（组 3/4）亚组在遗传上高度异质性，并显示出几种分子模式，包括 MYC 和 OTX2 扩增、GFI1B 激活、KBTBD4 突变、GFI1 重排、PRDM6 增强子劫持、KDM6A 突变、LCA 组织学、10 号染色体丢失、17q 等染色体、SNCAIP 重复和 CDK6 扩增。然而，基于
CAR-T细胞和实体瘤的叮咬
抽象的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞和叮咬都是免疫疗法，通过使用抗体片段，反对针对肿瘤特异性抗原的T细胞特异性。他们在B细胞血液学恶性肿瘤中表现出显着的功效，从而为它们在实体瘤中的发育铺平了道路。尽管如此，使用这种新药来治疗实体瘤并不是一件直接的。到目前为止，早期临床试验的结果并不像预期的那样令人印象深刻，但是正在进行许多改进。在这篇综述中，我们介绍了针对实体瘤表达的主要抗原的CAR-T细胞临床发育的概述。我们强调了CAR-T细胞或叮咬或两者遇到的最常见的障碍，并总结了为克服这些障碍而提出的策略。关键字：CAR-T细胞，叮咬，双特异性抗体，实体瘤