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World File Search System环素
绿色合成ZnO涂层杂交生物炭，用于在废水中同步去除环丙沙星和四环素
补充，它们在环境中的存在导致水生毒性，遗传毒性。增加了6,7人口增加并继续使用，再加上偶然的排放量将导致这些物种进一步增加。一旦这些污染物达到水源，它们就可以转移到其他非点源。抗生素尤其是很难降解，而30％至90％的剂量在有机体中仍未得到贡献。6抗生素作为良好健康的启动子的广泛使用可确保它们不断使用并以使用形式或有时更毒性的代谢物形式出现到环境中。它们的有毒作用以及对环境的不断投入的影响，导致了政策制定者，政府机构和科学界社区，以促进技术和策略，以治疗这些物质污染的水域。8
用于去除新兴污染物（四环素）的吸附材料
水污染是由人类活动引起的严重环境问题。一组在环境中不受控制但对生态系统造成有害影响的污染物被称为新兴污染物。在水体中检测到的这些新兴污染物之一是药物化合物。药物化合物作为污染物引起的主要问题之一是细菌耐药性。四环素是一类常用的抗生素。由于吸收性差，它们作为活性成分通过粪便和尿液释放到环境中。废水处理分为三个阶段：初级、二级和三级处理。三级处理采用反渗透、氧化还原、紫外线照射和吸附等方法。吸附被使用是因为它是一种简单有效的方法。在选择有效的吸附剂材料时，要考虑表面积、孔隙率、吸附容量、机械稳定性以及盈利能力、再生、可持续性和选择性等因素。本综述分析了常用于处理四环素污染水的吸附剂。所用的吸附剂一般分为金属材料、聚合物、陶瓷、复合材料和基于生物质的材料。
o r i g i n a l r e s a r c h近环素的局部递送和伏诺替纳斯特靶向肿瘤微环境抑制神经胶质瘤的复发
背景：术后复发是神经胶质瘤患者临床结局不良的主要原因，因此预防肿瘤复发对于胶质瘤的治疗至关重要。方法：在这项研究中，通过RNA-Seq分析检测到正常组织中基质金属蛋白酶（MMP）的表达。这项研究包括来自公共数据库（TCGA），中国神经胶质瘤基因组图集（CGGA）的神经瘤病例。在添加光启动剂时，水凝胶含有米诺环素（Mino）和伏诺替氏（mino）（vor）（vor）（g/mino+vor）。高性能液相色谱（HPLC）用于评估在G/mino+VOR水凝胶中释放药物。使用MTT分析来探索Gelma的生物安全性。免疫组织化学，ELISA和TUNEL分析用于证明G/mino +VOR水凝胶的抗肿瘤作用。结果：我们成功开发了G/mino+VOR水凝胶。实验在体外和体内证实了MMPS响应性在水凝胶中递送米诺环素和伏诺酯，以及对不完全的肿瘤操作模型的抗脱糖瘤作用，这表明G/MINO+VOR水凝胶有效地抑制了手术后Glioma的复发性。结论：总而言之，G/mino+VOR水凝胶可以连续释放药物并改善针对复发性神经胶质瘤的治疗作用。关键字：米诺环素，伏诺替纳斯特，复发性神经胶质瘤，水凝胶，肿瘤微环体
用电扭曲现象用于四环素的无标签电化学免疫传感
提出的工作描述了一个简单的无标签电化学免疫传感器，用于测定四环素（TC）。传感器的功能是基于在金电极表面自组装的抗体终止的硫醇层的电绞件，用作介电膜。电绞件的强度与通过其特异性抗体捕获的TC量相关，并以电容势力曲线的形式遵循。使用电化学阻抗光谱（EIS）优化了免疫传感器结构的过程。优化了硫醇的化学吸附时间，TCAB固定的持续时间及其浓度。发达的免疫传感器在两个浓度范围内表现出线性响应：从0.95到10 l mol L –1，从10到140 l mol L –1，平均敏感性为6.27 nf L mol 1 L（88.67 nf l l cm 1 L CM 2）和0.56 Nf L mol 1 L（0.56 Nf L mol 1 L（7.84 nf Lol Mol 1 l Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L c）。检测限为28 nmol l 1。研究了所提出的传感器针对其他抗生素，阿莫西林和西帕曲霉蛋白的特定凹槽。免疫传感器已成功用来以片剂形式和河水基质量化TC。2019年作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
四环素2。质量 - 药物
4.1治疗指示通过易受四环素微生物敏感的细菌（包括衣原体）眼感染的治疗：孔缺血炎，孔链肾上腺炎炎，角膜炎，角膜炎，角膜结膜炎，角膜结膜炎，脑肌炎，造型（造型）和多骨瘤。4.2局部使用的知识和管理方法。将薄带（从0.5至1厘米）挤压以脱皮。- 在骨性炎下，骨连接性炎：每天3-4次，持续5-7天； - 角膜炎，角膜结膜炎：每天2-3次，持续5-7天。如果3-5天后没有改进，建议您咨询您的医生。- 在Meybomit（sty）：晚上，直到炎症迹象消失。- 在沙丘瘤中：每2-4小时或更频繁地持续1至2周。发炎后，该药物每天可使用2-3次。治疗持续时间：1-2个月。4.3禁忌症
通过双向启动子通过四环素共同调节两个基因活性通过双向启动子通过四环素共同调节两个基因活性
最近，我们描述了一个调节系统，该系统允许在较高的真核细胞系（1），植物（2）和动物（3,4）中严格控制单个基因活性。该系统的基本组件是（i）一个RNA聚合酶H最小启动子，放置在多个操作序列（TETO）的下游，其大肠杆菌tnjo Tetracycline抗性操纵子和（ii）TET抑制剂（TET）（TETR）和Simples Simples Simplex Virus Protein 16（vpp16（vp p p p）（ii）（ii）（ii）融合。在不存在四环素（TC）的情况下，TTA与TET算子结合以激活最小启动子的转录，而在TC存在下，它的关联并因此阻止了其转录激活。在TTA结合后，源自巨细胞病毒IE启动子（PHCMV，5）的最小启动子，并融合到七个TETO序列中，当在短暂性表达测定中进行比较时，在HELA细胞中的父启动子的明显强度达到了显着的强度（6）。TTA的高激活潜力及其结合位点在PHCMV*_1 [（1）中的排列；参见图ia]建议设计双向启动子，该设计将允许同时调节来自中心位置多个TETO序列的两个转录单元（图la）。这样的启动子对于多种实验方法应该有用。首先，它可以允许以化学计量量的两种基因产物的合成，这通常是产生异二聚体（或异源 - 寡聚）蛋白的先决条件。在这里，我们报告了双向启动子的构建（PBI-L;图第二，通过将不同效率的最小启动子融合到中心位置的TETO序列，可以在不同但定义的水平上共同调节两个基因产物。第三，通过在双向启动子的一侧整合适当的报告基因，可以通过报告基因函数来监测对不可读基因的调节。后一种可能性也可能有助于在细胞和有机水平上 - 筛选正确整合的表达单元，以控制感兴趣的基因。1a）表明，该启动子以定量方式共同调节了编码P-半乳糖苷酶和荧光素酶的两个报告基因。此外，我们描述了一个矢量系列，很容易允许将PBI-I用于各种目的。图1a所示的广义发散转录单元由基因X的双向启动子组成，然后是