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World File Search System现实生活
课程成果批次：2023-27 A.Y
C125.1通过淋巴结和网格分析了解基本电路。了解C125.2将网络定理应用于复杂的网络。应用C125.3找到网络的瞬态响应和稳态响应。应用C125.4了解耦合电路的基本概念了解C125.5解释Laplace域中的电网。了解C125.6计算两个端口网络的参数。应用工程研讨会（23A0302P）C126.1在现实生活中应用木材工作技能应用C126.2 C126.2在现实生活中，使用金属纸构建不同零件的应用C126.3应用C126.3在工业应用中开发各种拟合模型应用于工业应用中，应用C126.4应用于C126.5应用程序应用于诸如基本电路的各种型号应用于C126.5应用交流英语实验室（23A0010P）C127.1了解英语语音，压力和语调以更好地听力练习
虚拟现实在筛选，诊断和修复空间记忆缺陷
空间记忆的损害，包括无法召回以前的位置并导航世界，通常是认知障碍之路的功能残疾的第一个迹象之一。虽然有许多试图测量空间记忆能力的筛查和诊断工具，但它们通常不代表现实生活中的情况，因此可能缺乏适用性。解决此问题的一种潜在解决方案涉及使用虚拟现实（VR），该虚拟现实将个人沉浸在几乎模拟的环境中，从而使场景更具代表现实生活，而没有任何相关风险。在这里，我们回顾了围绕VR用于筛查和诊断空间记忆障碍的证据，包括潜在的局限性以及与标准神经心理学测试的比较。我们还将讨论有关VR在康复中的潜在用途的证据，该空间记忆降低了尚未得到很好的研究，但如果证明成功，这可能会改变游戏规则。
农业，食品和自然资源职业集群
全州研究计划：动物科学研究计划研究计划着重于与动物和其他生物体科学，研究和业务相关的职业和教育机会。 该研究计划包括将生物学和生命科学应用于实验室或现场的动物和野生动植物的现实生活过程，其中可能包括兽医办公室，农场或牧场，或任何拥有动物生活的室外地区。 学生将研究和分析物种的生长和破坏，并研究或诊断动物的疾病和伤害。全州研究计划：动物科学研究计划研究计划着重于与动物和其他生物体科学，研究和业务相关的职业和教育机会。该研究计划包括将生物学和生命科学应用于实验室或现场的动物和野生动植物的现实生活过程，其中可能包括兽医办公室，农场或牧场，或任何拥有动物生活的室外地区。学生将研究和分析物种的生长和破坏，并研究或诊断动物的疾病和伤害。
PERFECTRA：一项实用的、多中心的、现实生活研究，比较巴瑞替尼与 TNF 抑制剂针对 csDMARD 治疗失败后的活动性类风湿性关节炎患者的靶向治疗策略
摘要 目的 比较在现实生活中的治疗达标 (T2T) 环境中，在传统合成的疾病改良抗风湿药物 (csDMARDs) 失败后，使用巴瑞替尼和 TNF 抑制剂 (TNFi) 治疗类风湿关节炎 (RA) 患者的疗效。方法 患有生物和靶向合成 DMARD (b/tsDMARD) 初治 RA 且病程≤5 年且无 b/tsDMARD 禁忌症的患者，在 T2T 环境中 csDMARD 无法控制病情时，随机接受 TNFi 或巴瑞替尼治疗。每 12 周评估一次临床和患者报告结果指标 (PROM) 的变化，共 48 周。主要终点是巴瑞替尼策略在 12 周时达到美国风湿病学会 50 (ACR50) 反应的患者数量方面的非劣效性，如果证明非劣效性则测试其优效性。次要终点包括 28 关节计数疾病活动评分与 C 反应蛋白 (DAS28-CRP) <2.6、PROM 的变化和放射学进展。结果共研究了 199 名患者 (TNFi，n=102；巴瑞替尼，n=97)。两个研究组相似。巴瑞替尼在实现第 12 周 ACR50 反应方面既不劣于且优于其他方案 (42% vs 20%)。此外，75% 的巴瑞替尼患者在第 12 周达到 DAS28-CRP <2.6，而 TNFi 患者这一比例为 46%。在整个研究期间的次要结果中，巴瑞替尼策略表现出与 TNFi 策略相当或更好的结果。虽然没有安全性证据，但在这组相对较小的患者中没有发现意外的安全信号。结论到目前为止，在 T2T 环境中，对 csDMARDs 治疗无效的 RA 患者有两种主要策略需要考虑，即 Janus Kinases 抑制剂与 bDMARDs（在临床实践中，主要是 TNFi）。PERFECTRA 研究表明，在 12 周时实现反应方面，巴瑞替尼优于 TNFi，并且结果
使用Chingubots构建和代码
uaro使用独特的建筑系统来帮助孩子们轻松地将自己的想象力转变为现实生活。专为4-8岁儿童而设计的儿童可以轻松地学习如何使用简单的编码系统来构建和编码机器人，以帮助发展儿童的计算思维。
图S1。用于细胞内染色的流式细胞术的门控策略。
摘要背景塔利米烯Laherparepvec（T-VEC）是一种经许可的疗法，可用于欧洲的IIIB-IVM1A期黑色素瘤患者，可注射，无法切除的转移性病变。批准基于黑色素瘤研究中的Oncovex关键试验，该试验还包括远处转移的患者，并证明总体反应率（ORR）为40.5％，完全反应（CR）率为16.6％。目的这项研究的目的是评估在现实生活中用T-VEC治疗的黑色素瘤患者的结果。基于来自奥地利，瑞士和德国南部10个黑色素瘤中心的数据的方法，我们进行了回顾性图表审查，其中包括88名患者（44名男性，44位女性），中位年龄为72岁（36-95岁）在2016年5月至2020年1月至2020年1月。结果88例符合分析的纳入标准。ORR为63.7％。38例（43.2％）显示CR，18（20.5％）的部分反应，8（9.1％）患有稳定的疾病，24例（27.3％）患者患有进行性疾病。中位治疗期为19周（范围：1-65），平均使用11剂（范围：1-36）。39（45.3％）患者发生了不良事件，大部分是轻度I级（64.1％）。 结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。39（45.3％）患者发生了不良事件，大部分是轻度I级（64.1％）。结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。
PB2603标题：第二个酪氨酸激酶抑制剂...
在现实生活中可行的选项。第二TKI中断后仍保留在TFR中的PT的高百分比应得到更长的随访。TFR1失败后TKI治疗的持续时间（比另一个系列中报道的时间长）可能是第二成功的TRF的有利因素。