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大型B细胞淋巴瘤的现成标准a tocareabtagene ciloleucel的五年随访：来自美国淋巴瘤CAR T Consortium
美国17个学术中心的美国淋巴瘤T细胞联盟先前报道了Leukapheresed（N 5 298）和Axi-Cel的基线特征和初始结果 - 注入了两种或多个先前治疗后患有R/R LBCL的患者（N 5 275）患者。2017年11月3日至2018年9月30日之间，有7名患者进行了liukapheres。在本研究中，收集到截至2023年7月15日的后续数据。批准了该研究的批准，并由知情同意书授予了每个机构的机构审查委员会的批准。在每个中心都可以追溯收集临床数据。OS和继发性恶性数据，而不论淋巴瘤的降低如何。在淋巴瘤复发或髓样恶性肿瘤的诊断之前，对免疫结构和感染数据进行了研究，此后被排除在外。
lineabio推出了现成的GMP IPSC线，以加速基于IPSC的细胞疗法
2024年7月30日（安大略省多伦多） - 细胞系公司Lineabio今天宣布启动其现成的诱导多能干细胞（IPSC）线路目录。根据良好的制造实践（GMP）制造的现成的IPSC线路将通过将时间加速到GMP增加12个月，并使细胞系开发成本降低60％，从而使细胞疗法开发人员能够促进细胞疗法开发人员。“与Lineabio的细胞系目录区别的是质量和透明度，” Lineabio首席执行官Mark Curtis说。“利用既定平台和IPSC专家团队，我们的IPSC系列都是从头到尾都符合GMP的制造，而没有妥协。通过为使用该机芯的行业访问用于药物制造的现成的IPSC线路，Lileabio的细胞系目录将有助于治疗开发人员削减GMP重新编程的成本和加速时间表，从而增加更多细胞治疗药物的可能性，以帮助患者提供诊所的需求。” Lineabio是由IPSC能力和平台开发的全球领导者CCRM以及以技术为中心的细胞和基因治疗临床和商业合同开发与制造组织（CDMO）创立的lineabio的专有GMP IPSC系列基于在CCRM上磨练的十多年的IPSC平台专业知识，其中包括重新编程200+ IPSC系列，其中许多是根据GMP符合GMP的客户研究新药（IND） - 增强的研究。此外，与Omniabio的隶属关系为开发人员提供了一条无缝的途径，可以通往主体和工作细胞库的制造，过程和分析开发，最终是临床和商业GMP药物。lineabio的IPSC系列使用一个平台，其中包括重新编程，克隆选择和银行业务，并使用具有完整可食性的GMP试剂符合GMP。LILEABIO将于8月推出其首个专有GMP IPSC系列，该产品将由今年提交的美国FDA药物主文件提供支持。
布里斯托尔现成的混凝土网站生物多样性行动计划
位于布里斯托尔市中心的一个工业区中，永久性混凝土工厂被城市发展所包围。现场的植被受到限制，包括一棵单一的平面树和一个被poll的桦木。该地点位于雅芳河以东70m，距离雅芳新切割本地自然保护区（LNR）480m，Avon New Cut为城市内的自然提供了重要的走廊，并拥有Avon New Cut Group的活跃朋友。位于该地点的东部是铁路路堤上的一个小绿空间，其中包括原生树和灌木种类的混合物。
从现成的聊天机器人转移到用户设计的...
本研究研究了大语模型（LLM）的聊天机器人在第二语言中的应用（L2）学习，重点关注三个聊天机器人构建平台，例如Chatgpt，Poe AI和PI。参与了韩国的96位职前教师，研究了他们对通过这些平台建立的有关人类友善，教学实用性以及特定优势和劣势的聊天机器人的看法。参与者被要求使用这些平台创建面向任务的聊天机器人，并与之交谈。这些发现揭示了聊天机器人中对人类风格的各种看法，PI评价最高。关于L2学习的有用性，通过所有三个平台构建的聊天机器人都被认为是有益的，尤其是用于参与现实的场景并提供真实的，适合上下文的表达式。每个平台都表现出独特的优势，但也显示出一些局限性，我们提供了教学含义。总体而言，本研究为聊天机器人辅助语言学习的不断发展的领域做出了贡献，展示了基于LLM的平台在创建自定义L2 Learning Chatbots方面的实用性。
印度尼西亚的可持续基础设施开发：对二氧化碳排放量减少的定量评估，从现成混凝土中的粉煤灰替代
摘要。建筑业是全球CO 2排放的主要贡献者，特别是通过波特兰水泥生产。在印度尼西亚，现成混凝土中的粉煤灰利用提出了一种有希望的可持续建筑方法。该策略通过潜在减少排放和支持全球气候变化的缓解工作来使基础设施的发展与环境目标保持一致。这项研究调查了将粉煤灰纳入日益卡尔塔 - 巴尼（Yogakarta-Bawen）收费公路项目的现成混凝土的环境影响，并特别侧重于减少CO 2排放。认识到可持续建筑实践在解决气候变化中的关键作用，该研究旨在量化在FC 30 MPA Ready-Mix混凝土中用粉煤灰代替40％的波特兰水泥的环境收益。全面的分析表明，尽管良好的骨料有边缘增加，但与粗骨料相关的排放量下降了18％，水泥的排放量降低了55％。总体而言，该方法的总CO 2排放量显着降低了47％，这证明了粉煤灰在增强建筑材料的可持续性方面的有效性。这种实质性的减少强调了粉煤灰整合的潜力，这是减轻大规模基础设施项目的环境影响的关键策略。关键字：CO 2，发射，粉煤灰，现成混凝土，还原
González-Domínguez，JM。；莱昂（León）密歇根州卢西奥； Prato，M。； Vázquez，E。（2018）。在水性悬浮液中生产现成的几层石墨烯。 na Marco-Jiménez，f。; Borrás-Pérez，S。； Garcia-Dominguez，X。; D Auria，G。； VicenteAntón，JS。； Marin，C。（2020）。宿主遗传学和精子微生物的作用 使用机器学习技术研究影响牙科诊所患者保留的因素 1音乐厅的主观评估 可回收，固定的过渡金属光催化剂 在光学机械晶体腔中工程多种GHz机械模式LauraMercadé，1，2RaúlOrtiz，1 Alberto Grau，1 Amadeu Griol，1 Dan
石墨烯具有有希望的物理和化学特性，例如高强度和柔韧性，再加上高电导率和热导率。因此，它被整合到基于聚合物的复合材料中，以用于电子和光子学应用。与石墨烯发育相关的主要约束是，具有强疏水性，几乎所有分散体（通常是其处理和处理所需施用所必需的）都是在有毒的有机溶剂中制备的，例如N-甲基吡咯烷酮或N，N，N-二甲基甲酰胺。在这里，我们描述了如何使用球磨机制备去角质石墨。通过电子显微镜和拉曼光谱法测量，产生的石墨烯平均为三到四层厚，直径约500 nm。可以以光实体的形式存储；并且很容易分散在水性媒体中。我们的方法包括四个主要步骤：（i）有机分子（三聚氰胺）在石墨中的机械化学插入，然后在水中悬浮； （ii）洗涤悬浮石墨烯以消除大多数三聚氰胺； （iii）稳定石墨烯片的隔离； （iv）冻结以获得石墨烯粉末。该过程分别用于水性悬浮液和干粉末的6-7或9-10 d。该产品具有明确的属性，可用于许多科学和技术应用，包括毒理学影响评估和创新医疗设备的生产。
为放射性配体治疗创建现成的健康系统...
12. 食品和药物管理局。 2020.Lutathera（镥（177Lu）氧化索肽）药物详情。 13. 食品和药物管理局。 2008. Zebarin Kit 注射液（Ibritumomabtucetan）药物详情。 14. 卫生和福利部。 2022. 102年度第五届健康保险政策审议委员会新闻稿(2.25)15.青年医生。 2022年，每年价值1亿韩元的罕见病治疗药物‘Lutathera’将从本月开始得到保障。 16. 电子医疗信息。 2002. Lutathera，神经内分泌肿瘤治疗的保险覆盖范围。 17. 新闻之声医疗保健。 2022. 鲁塔特拉，本利斯塔…… “为什么付款期限只限于韩国？” 18. 希拉。 2007.有关癌症药物和治疗的常见问题。 19.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00445965 20.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03971461 21.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04022213 22.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03392428 23. MFDS。 2022.临床试验批准状态。 24. 全国信息中心。 2020.按癌症类型划分的发生情况。
医疗设备中的现成软件使用
并通过参考将2016年版的国际标准化组织（ISO）13485，医疗设备 - 用于监管目的的质量管理系统（第820部分）。如该拟议规则所述，ISO 13485中的要求总体上与当前部分820的要求基本相似，在公司的质量管理系统中提供了相似的保证，并且能够始终如一地制造安全有效且符合FD＆C Act的设备。FDA打算迅速确定这一拟议规则。当最终规则生效时，FDA还将在本指南中更新21 CFR第820部分中规定的条款，以与该规则保持一致。4可在https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/changes-existing-medical-softabil-policies-policies-resulting-section-3060-21-21-century-certury-cures-cures-act。5可在https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/content-premarket- combissions-device-software-functions。