学术界一直在深入研究共享办公及其优缺点。在实践中,这种现象及其特征和表现形式在多个层面上对不同类型的人和组织都变得越来越重要。但为什么会这样?研究活动在研究人员、国家和期刊之间是如何分布的?为了回答这些问题,我们首先分析了现有文献,并提取了各自方法的焦点。我们通过分析来自 Web of Science 的数据对现有文献进行了聚类分析。通过这些聚类,我们展示了研究流的发展以及研究之间的联系。研究结果表明,共享办公空间与创新行为和知识交流相关,使其成为工作和社会交流的场所,也是从事日常工作、创新想法、知识创造和互动的工具。通过这些发现,我们有助于理解整个研究流,并更深入地了解现有研究及其联系。这使得研究人员能够了解人们的兴趣来自何处、兴趣将发展到何处以及他们如何为该主题做出贡献。我们的研究表明,学者们应该对协同工作现象采取广泛的方法。它为许多不同的研究领域奠定了基础,所有这些领域对于整体理解都很重要,显示出进行有趣研究的潜力。从实际角度来看,需要在整个工作环境中重新考虑协同工作的影响因素。© 2022 作者。由 Elsevier España, SLU 代表 Journal of Innovation & Knowledge 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
简单总结:自从发现 B 细胞恶性肿瘤中多种生物标志物是肿瘤进展和患者预后的驱动因素以来,针对这些生物标志物可能为治疗这些疾病提供有价值的选择。在过去的 20 年里,大量作用于生存相关生物标志物的抑制剂的不断开发已进入 B 淋巴瘤的临床评估。尽管美国食品和药物管理局批准的某些药物可以改善临床结果,但有些患者没有反应,有些患者复发。本综述总结了目前的最新进展,总结了目前正在临床试验中评估的新型、更安全、更具选择性的抑制剂,并强调了代谢药物在肿瘤 B 细胞生物学中的新兴定位,这是一种有希望转化为临床实践的策略。
染料敏化太阳能电池 (DSSC) 是一种有前途的光伏 (PV) 技术,适用于需要高美学特征和能量生产的应用,例如建筑一体化光伏 (BIPV)。在此背景下,由于通过分子工程开发了新的敏化剂,DSSC 具有波长选择性。染料研究的悠久历史为该技术提供了不同的颜色以达到全色光吸收。然而,近 45% 的阳光辐射位于近红外 (NIR) 区域,而人类视锥细胞对此区域不敏感。本综述为读者提供了有关如何选择性地利用该区域以基于 DSSC 技术开发无色透明 PV 的关键信息。除了选择性 NIR 吸收剂外,三联光阳极、对电极和氧化还原介质共同有助于实现高美学特征。本文结合 BIPV 应用讨论了所有组件的详细信息、相互作用以及实现无色透明 NIR-DSSC 的技术限制。
1 引言 量子最优控制理论 (QOCT) 是指一套设计和实现外部电磁场形状的方法,这些电磁场以最佳方式操纵原子或分子尺度上的量子动力学过程 [246]。它建立在更通用的控制理论的基础上,控制理论是在应用数学、工程学和物理学交叉领域发展起来的,涉及操纵动态过程以实现特定任务。主要目标是使所研究的动态系统以最优方式运行并达到其物理极限,同时满足现有设备施加的约束。量子过程也不例外,但控制理论的某些方面必须进行调整,以考虑到量子世界的特殊性。过去几年中,QOCT 已成为新兴量子技术不可或缺的一部分 [6],证明了控制将科学知识转化为技术 [246]:如果叠加原理是量子力学的核心特征,那么量子控制就是叠加原理在起作用。量子技术需要相对隔离良好、特性良好的量子系统。与化学反应动力学等使用 QOCT 的其他领域相比,这一特性使其成为 QOCT 的理想试验台。另一方面,QOCT 已经成熟到如今已可在实验中使用。QOCT 的下一个挑战是成为一种
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中风是一种严重的健康问题,中风后的运动恢复仍然是康复领域的一个重要挑战。神经反馈 (NFB) 是脑机接口的一部分,是一种使用在线反馈调节大脑活动的技术,已被证明可用于慢性中风人群的运动康复,作为传统疗法的补充。然而,它在该领域的使用和应用仍留下了一些未解决的问题。中风后的大脑病理生理机制仍有部分未知,在临床实践中干预这些机制以促进大脑可塑性的可能性有限。在 NFB 运动康复中,目标是使用脑成像根据患者的临床情况调整治疗,考虑中风后的时间、脑病变的定位及其临床影响,同时考虑到目前使用的生物标志物和技术限制。这些现代技术还可以更好地了解中风后大脑的生理病理学和神经可塑性。我们对使用 NFB 进行中风后运动康复的研究进行了叙述性文献综述。主要目标是分解 NFB 疗法中可以修改的所有元素,从而根据患者的情况和当前的技术限制进行调整。通过这种分析可以实现护理的适应性和个性化,以更好地满足患者的需求。考虑到最近的实验,我们重点关注并强调了各种临床和技术组件。第二个目标是提出一般性建议,并加强限制和观点,以提高我们在该领域的一般知识并允许临床应用。我们强调了这项工作的多学科方法,结合了工程能力和医疗经验。工程开发对于可用的技术工具至关重要,旨在增加 NFB 主题的神经科学知识。这项技术发展源于真正的临床需求,即为公共卫生问题提供补充治疗解决方案,同时考虑到中风后患者的实际临床情况及其导致的实际限制。
1 肯尼亚技术大学天文与空间科学系,内罗毕 PO Box 52428-00200,肯尼亚 2 联合国非洲区域空间科学和技术教育中心 - 英语,Ile-Ife 220882,尼日利亚;tunderabiu@arcsstee.org.ng 3 索邦大学,巴黎理工学院 萨克雷大学,等离子体物理实验室 (LPP),75005 巴黎,法国;christine.amory@lpp.polytechnique.fr 4 实验室 Lab-STICC,UMR 6285,Institut Mines-Telecom Atlantique,CEDEX 3,29288 Brest,法国;rolland.fleury@imt-atlantique.fr 5 南非国家空间局,Hermanus 7200,南非;pjcilliers@sansa.org.za (PJC); jhabarulema@sansa.org.za (J.-BH) 6 阿波美卡拉维大学物理系,科托努 01 BP 526,贝宁; adechinan.joseph@unstim.bj 7 CRASTE-LF,拉巴特 10090,摩洛哥; craste@emi.ac.ma 8 高能物理和天体物理实验室,Oukaïmeden 天文台,卡迪伊亚德大学,FSSM,马拉喀什 BP 2390,摩洛哥; a.bounhir@um5r.ac.ma 9 穆罕默德五世大学拉巴特科学院,Rabat BP 1014,摩洛哥 10 Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia,40128 Bologna,意大利; claudio.cesaroni@ingv.it 11 马里恩·恩瓜比大学大气物理实验室,布拉柴维尔 BP 69,刚果;bvs_dinga@yahoo.fr 12 波士顿学院科学研究所(ISR),马萨诸塞州栗树山 02467,美国;patricia.doherty@bc.edu 13 塞内加尔提埃斯大学理学院,提埃斯 BP 967;idrissa.gaye@univ-thies.sn 14 突尼斯埃尔马纳尔大学理学院原子、分子和应用光谱实验室(LSAMA),突尼斯邮政信箱 2092,突尼斯; hassen.ghalila@fst.utm.tn 15 材料科学和太阳能实验室(LASMES),航空学和地磁学部,阿比让 01 BPV 34 01,科特迪瓦;franck.grodji@univ-fhb.edu.ci 16 金沙萨大学工程学院,金沙萨 XI PO Box 202,刚果民主共和国;bkahindo@unikin.ac.cd 17 埃及-日本科技大学基础与应用科学研究所(E-JUST),埃及亚历山大 21500;ayman.mahrous@ejust.edu.eg 18 埃博洛瓦大学高等技术师范学院测绘系,喀麦隆 Bambili PO Box 39; honore.messanga@univ-yaounde1.cm 19 穆尼大学物理系,阿鲁阿市,邮政信箱 725,乌干达;p.mungufeni@muni.ac.ug 20 阿卜杜勒萨拉姆国际理论物理中心,34137 的里雅斯特,意大利;bnava@ictp.it 21 巴赫达尔大学 Washera 地球空间与雷达科学研究实验室,巴赫达尔,邮政信箱 79,埃塞俄比亚;melessewnigussie@yahoo.com 22 普瓦尼大学物理系,基利,邮政信箱 195-80108,肯尼亚;j.olwendo@pu.ac.ke 23 夸梅恩克鲁玛大学,卡布韦,邮政信箱 80404,赞比亚;patrick.sibanda@nkrumah.edu.com 24 国家气象研究所,科纳克里 BP 566,几内亚; rene-tato.loua@univ-reunion.fr 25 教育学院数学与科学系,卢旺达大学,卢旺达基加利 3446; j.uwamahoro@ur.ac.rw 26 地球物理实验室,FSTGAT,BP32 USTHB,Bab-Ezzouar,阿尔及尔 16123,阿尔及利亚; 27 纳齐博尼大学,布基纳法索博博迪乌拉索 01 BP 1091; * 联系方式:paulbaki@tukenya.ac.ke Doherty 对本文的早期版本做出了宝贵贡献,但于 7 月 14 日去世
乳腺癌仍然是全球重要的健康挑战,旨在了解其发病机理,生物学特征和临床触发因素。最近,诸如细胞因子诱导的杀伤细胞以及其他药物疗法的免疫疗法为晚期乳腺癌患者提供了新的希望。然而,涉及细胞因子诱导的杀伤细胞的组合方案的特定发病机理仍然难以捉摸。此外,免疫疗法与细胞因子诱导的杀伤细胞的结合可能代表了新的突破。本综述概述了细胞因子诱导的杀伤细胞疗法的当前状态及其结合策略,尤其是化学疗法与分子靶向疗法的组合,用于治疗乳腺癌。
神经内分泌肿瘤(NEN)是来源于肽能神经元和神经内分泌细胞的相对罕见的肿瘤。NEN 具有高度异质性,可发生于身体的任何部位,在消化系统尤为常见。NEN 包括多种肿瘤类型,其生物学行为表现出明显差异。NEN 分为高分化神经内分泌肿瘤(NET)和低分化神经内分泌癌(NEC)。NET 可进一步分为以下三类:低级别 NET,1 级(NET G1);中级别 NET G2;高级别 NET G3。NEC 包括大细胞型 NEC(LCNEC)和小细胞型 NEC(SCNEC),均被认为是高级别。目前晚期NEN的治疗主要有生物治疗、靶向治疗、化疗以及仍在研发中的免疫治疗、肽受体放射性核素治疗(PRRT)等新疗法。但由于NEN较为罕见,药企投入有限,针对晚期NEN的Ⅲ期临床研究较少,目前的研究多为研究者发起的Ⅰ、Ⅱ期临床试验或大规模回顾性研究。NEN治疗方案繁琐复杂,应谨慎选择,如上所述。本文对晚期NEN治疗方案的临床应用现状及研究进展进行全面总结,尤其是针对晚期NET的治疗方案,可能对临床治疗具有指导意义。