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饮用水标准2019 PDF
请求恢复访问50万本书的访问。同时，以下是有关包装饮用水的标准的一些关键点： *标准协议涉及测试包装饮用水的要求和方法（不包括天然矿泉水）。*它是由印度标准局出版的，目前有效。*该标准已经修改了三次，到目前为止尚未进行修正。*这与食品和农业有关，特别是饮用水和碳酸饮料。*标准涵盖了Jal Shakti部的产品规格和认证。标准还跨引用了其他印度标准，包括3025（水和废水的采样和测试方法）。印度标准（IS）3025系列提供了水和废水的物理和化学特性的采样和测试方法。该系列包括涵盖不同参数的各个部分，例如氯残留，氰化物，硫化物，氯化物，氮，砷，油和油脂，钙，钙，钙，铜，苯酚，钠和钾，钠和钾，镁，镁，铅，铅，汞，二，锌，锌，铝，铝和硒和硒和硒。这些标准中描述的方法包括滴定，比色，离子选择性，流动注射分析和连续流分析（CFA）技术。定期修改标准，以确保它们保持最新和相关。这是及其相应出版年的零件列表：1。第26部分：氯残留（第二修订）2。第29部分：硫化物（第二修订）-2022 4。第32部分：氯化物（第一次修订）-1988 5。第27部分：氰化物 - 第1节：滴定，比色和离子选择方法（第二修订版）-2021-第2节：使用流动注入分析的方法-2022-第3节：使用连续流量分析（CFA）的方法（CFA）-2021 3。第34部分：氮（第一次修订版）-1988文本描述了与水，废水和食物的测试和采样方法有关的各种标准和准则。它包括不同的部分和部分，概述了检测和列举微生物的特定程序，以及确定某些物质存在的方法。各种产品的规格，包括玻璃瓶，包装的天然矿泉水，环境样品中的放射性核素以及水质。这些规范在几个印度标准（IS）文件中概述了，例如11984：1986，IS 13428：2005，IS 14194：2020，是15185：2016等。此外，在这些规格中提到了像ISO 14543：2024这样的国际标准。所涵盖的产品包括用于自由流动液体的玻璃瓶，包装的天然矿泉水，放射性核素测量以及通过培养物进行的微生物学检查。所涵盖的主要主题是： *水和废水的取样和测试方法（物理和化学） +第59部分：锰测试 +第60部分：使用不同方法测试：氟化物测试：离子选择性电极，液相色谱，流量注射分析 + 65：应用于电感偶联的质谱法（ICP-M：ICP）的应用（第67部分：使用离子的液相色谱 +第68部分：阴离子表面活性剂测试 +第75部分：通过离子的液相色谱 +第78部分：甲基蓝色活性物质（MBAS）使用持续的流动分析和随机的动作 * WASTIATE * WASTER OFFART和WASTEW OFDITITIN *：喂养物品，包括用于检测和列举微生物的方法，例如大肠菌群，酵母和霉菌计数 *用于检测负责食物中毒的细菌的方法，包括隔离，识别和枚举某些细菌的列出和诸如金葡萄球菌的葡萄球菌以及这些指南的一致性和Sampleds的一致性和Same的准确性，以实现各种测试，并进行了精确的测试，以实现各种疾病，以实现各种疾病的效果。测量不同物质。
Bactec™裂解/10厌氧/F培养小瓶
警告和预防措施，以进行体外诊断使用。 供训练有素的实验室人员使用。 该产品含有干燥的天然橡胶。 致病性微生物，包括肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒，可能存在于临床标本中。 “标准预防措施” 1-4和机构指南应遵循处理所有被血液和其他体液污染的物品。 在使用之前，应检查每个小瓶的损害，污染或恶化的证据。 小瓶显示损坏或污染的证据，例如泄漏，云彩，变色（变暗），凸起或凹陷的隔膜不应使用。 受污染的小瓶可能包含正压。 如果使用受污染的小瓶进行直接绘制，则可以将受污染的培养基回流到患者的静脉中。 小瓶污染可能不容易显而易见。 使用直接拉动程序时，请密切监视该过程，以避免将材料回流为患者。 在极少数情况下，玻璃瓶脖子可能会破裂，并且在移除翻转盖或处理过程中可能会断裂。 同样，在极少数情况下，小瓶可能无法充分密封。 在两种情况下，小瓶的内容物可能会泄漏或溢出。 如果已经接种了小瓶，请谨慎处理泄漏或溢出，因为可能存在致病生物/剂。 在丢弃之前，通过高压灭菌对所有接种的小瓶进行消毒。 阳性培养小瓶用于亚培养或染色等。 有关亚培养的更多信息，请参见过程部分。警告和预防措施，以进行体外诊断使用。供训练有素的实验室人员使用。该产品含有干燥的天然橡胶。致病性微生物，包括肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒，可能存在于临床标本中。“标准预防措施” 1-4和机构指南应遵循处理所有被血液和其他体液污染的物品。在使用之前，应检查每个小瓶的损害，污染或恶化的证据。小瓶显示损坏或污染的证据，例如泄漏，云彩，变色（变暗），凸起或凹陷的隔膜不应使用。受污染的小瓶可能包含正压。如果使用受污染的小瓶进行直接绘制，则可以将受污染的培养基回流到患者的静脉中。小瓶污染可能不容易显而易见。使用直接拉动程序时，请密切监视该过程，以避免将材料回流为患者。在极少数情况下，玻璃瓶脖子可能会破裂，并且在移除翻转盖或处理过程中可能会断裂。同样，在极少数情况下，小瓶可能无法充分密封。在两种情况下，小瓶的内容物可能会泄漏或溢出。如果已经接种了小瓶，请谨慎处理泄漏或溢出，因为可能存在致病生物/剂。在丢弃之前，通过高压灭菌对所有接种的小瓶进行消毒。阳性培养小瓶用于亚培养或染色等。有关亚培养的更多信息，请参见过程部分。：在取样之前，有必要释放由于微生物代谢而经常积累的气体。应戴上适当的防护服，包括手套和口罩。为了最大程度地降低样品在培养小瓶中接种时泄漏的潜力，请使用带有永久连接针或BD Luer-Lok™品牌提示的注射器。
2021-hcpcs-申请摘要-第二季度-...
Kimyrsa 是一种单剂量抗菌药物，输注时间超过一 (1) 小时，用于治疗由某些细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 的成人患者。它是一种半合成脂糖肽抗菌药物，用于治疗由指定病原体引起的 ABSSSI 的成人患者。Kimyrsa 适用于治疗由指定革兰氏阳性微生物的易感分离株引起的 ABSSSI 的成人患者。奥利万星有三种作用机制：(i) 通过与肽聚糖前体的茎肽结合来抑制细胞壁生物合成的转糖基化 (聚合) 步骤；(ii) 通过与细胞壁的肽桥接片段结合来抑制细胞壁生物合成的转肽 (交联) 步骤；(iii) 破坏细菌膜的完整性，导致去极化、通透化和细胞死亡。这些多种机制促成了奥利万星的浓度依赖性杀菌活性。 Kimyrsa 的推荐剂量为 1,200 毫克，单剂量静脉输注，1 小时，适用于 18 岁及以上的患者。该药物以无菌冻干粉形式提供，每瓶含 1,200 毫克奥利万星（奥利万星二磷酸盐），装在单剂量透明玻璃瓶中，静脉注射前必须重新配制并进一步稀释。现有代码无法充分描述 Kimyrsa，因为它是一种独特的单一来源药物，需要为其提供新代码，以便根据其平均销售价格 (ASP) 数据进行报销。
通过 QuEChERS 萃取和 LC-MS/MS 对口腔液中的精神活性药物进行靶向分析
本研究旨在验证改进的 QuEChERS 方法，然后进行液相色谱串联质谱分析，以测定电子舞曲派对 (EDM) 参与者口腔液中的 51 种精神活性物质并筛查 22 种物质。将未受刺激的口腔液收集到聚丙烯管中，并储存在 − 20 º C 的玻璃瓶中。用乙腈：水和 MgSO 4 /NaOAc 提取样品，然后用一级二级胺和 MgSO 4 净化。样品储存条件的有效性与使用 Quantisal ™ 缓冲液时相当，在 − 20 º C 下储存长达 72 小时后，所有物质的浓度均无明显损失 ( < 15%)。该方法得到了令人满意的验证，检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别范围为 0.04 至 0.5 ng/mL 和 0.1 – 1.5 ng/mL，并已应用于 62 个真实样品的分析。检测出的主要物质是 3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) (< 0.5 – 829 ng/mL) 和/或亚甲基二氧基苯丙胺 (MDA) (10.1 – 460.6 ng/mL)，在 27 个样本中发现，以及可卡因 (13.0 – 407.3 ng/mL) 及其代谢物 (苯甲酰爱康宁 0.17 – 214.1 ng/mL；爱康宁甲酯 1.8 – 150.1 ng/mL)，在 8 个样本中检测到甲基苯丙胺 (11 – 439 ng/mL)，以及 MDMA 和 MDA；在两起报告为“摇头丸”摄入的案件中检测到了 eutylone (4.7 和 24.1 ng/mL)。对自我报告的药物使用情况和口腔液体分析结果进行比较表明，EDM 参与者使用非法物质的情况经常被低估，他们通常不知道自己使用了什么物质。
非目标是对药物的有针对性和可疑筛查在废水中的代谢物
化学物质和样品：目标分析物列表包括105种药物和3种替代物质内部标准。单个纯标准标准以制备甲醇中的库存溶液，从中校准标准（5-1000 ng/l）在milliq水中制备以进行半定量。的进水废水样品作为24小时复合材料。收集后，将1 L等分试样的复合废水转移到冷藏玻璃瓶中，并存储在-20°C下直至分析。样品制备：将100 mL废水样品以4000 rpm离心5分钟，并通过0.22 µm滤波器进行真空过滤。将30 ml等分试样的过滤废水施加了位替型内部标准，并使用Oasis HLB SPE墨盒提取（200 mg，6 cm 3，Waters，Waters，Milford，MA）。将每个墨盒用5 ml甲醇和5 ml的Milliq水预先加载，然后再加载样品，然后用真空干燥并用10 mL甲醇洗脱。蒸发干燥后，将残留物用50 µL甲醇重构进行LC-MS/MS分析。尖刺的Milliq水，以半定量检测限制（LOD）和提取回收率进行半定量评估。色谱法：使用现象Kinetex C18柱（100 x 2.1 mm，1.7 µm，p/n：00d-4475-an）在Sciex eotlc AC系统上进行LC分离。使用0.5 mL/min的流速，使用注射体积为5 µL，柱温度为45°C。所使用的LC条件如表1所示。表2显示了用于质谱仪的方法参数。质谱法：使用X500R QTOF系统以正面和负电喷雾电离模式进行分析。Swath DIA方法由16个可变窗户组成，覆盖M/Z 130–520的质量范围。
未精制（原）糖、经验证的可持续未精制（原）糖、糖蜜、乙醇用糖蜜、动物饲料用糖蜜、蒸馏用糖蜜
未精制（原）糖、经验证的可持续未精制（原）糖、糖蜜、用于生产乙醇的糖蜜、用于动物饲料的糖蜜、用于蒸馏的糖蜜、用于食品配料的糖蜜、结晶果糖粉、葡萄糖粉、一水葡萄糖、高果糖玉米糖浆、液体葡萄糖糖浆、麦芽糊精粉、麦芽糖浆、乙酰磺胺酸钾 (Ace-K)、阿斯巴甜、糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、天然玉米淀粉、改性玉米淀粉、玉米粉、天然木薯淀粉、木薯淀粉、小麦淀粉、苹果、葡萄、柠檬、芒果、橙子、梨、菠萝、番茄、芦荟、杏、香蕉、樱桃酸、番石榴、橘子、胡萝卜、椰子、百香果、桃子、椰果、草莓、碱化脂肪还原可可粉、去皮花生碎、碎花生、去壳芝麻、花生粉、花生酱/花生酱、花生、芝麻、花生碎、全澳洲坚果、无水乳脂、黄油、酪蛋白粉、全脂奶粉、全脂奶粉、脱脂奶粉、甜乳清粉、乳清蛋白浓缩物、全脂奶粉、AFP 卷、HDPE 树脂、LDPE 树脂、LLPDE 树脂、PP 树脂、PET 树脂、PS 树脂、不透明白色 r、rPET 薄片、rPET 树脂、rHDPE 树脂、rPP 树脂、玻璃瓶、纸、大卷、牛磺酸、酸度调节剂、无水柠檬酸、柠檬酸粉、一水柠檬酸、苹果酸、苹果酸粉、柠檬酸钠、柠檬酸钠粉末、抗坏血酸、抗坏血酸粉末、丙酸钙、丙酸钙粉末、谷氨酸钠、味精粉末、山梨酸钾、山梨酸钾粉末、苯甲酸钠、苯甲酸钠粉末、羧甲基纤维素 (CMC)、角叉菜胶、改性淀粉、天然玉米淀粉、果胶、木薯淀粉、黄原胶、青苹果香精、清凉薄荷、大米基葡萄糖糖浆、大麦、木薯片、可溶性干酒糟 (DDGS)、玉米、棉花、柑橘颗粒、鱼粉、大米、大豆、豆粕、大豆油、葵花籽油、硝酸铵、混合 NPK、NPK、尿素、甘蔗渣、甘蔗渣颗粒、椰子壳、椰子壳、混合热带草颗粒、秸秆颗粒、棕榈仁、稻壳、稻壳颗粒、木材颗粒、空果串、VIVE 验证的可持续生物质、传统能源、激励能源（可再生）、VIVE 或 I-REC 验证的可持续能源信用、含水乙醇、无水乙醇、燃料级乙醇、工业级乙醇、中性级乙醇、太阳能……
印度种马氟化学有限公司
Kuber Chauhan kuberchauhan@rathi.com 公司简介 Stallion India Fluorochemicals 成立于 2002 年，总部位于孟买，从事制冷剂、工业气体及相关产品的销售业务。其主要业务包括制冷剂和工业气体的减量、混合和加工，以及预填充罐和小型气瓶/容器的销售。该公司在 Khalapur（马哈拉施特拉邦）、Ghiloth（拉贾斯坦邦）、Manesar（哈里亚纳邦）和 Panvel（马哈拉施特拉邦）拥有四家工厂。这些工厂均经过设计和配备，可在受控环境中储存气体，确保符合安全标准。这些气体可用于各种行业/领域，如空调和冰箱、消防、半导体制造、汽车制造、制药和医疗、玻璃瓶制造、气雾剂和喷雾泡沫。该公司提供各种产品，使公司在行业中脱颖而出。通过利用对客户行业的了解以及在气体和工程方面的技能，该公司提供定制解决方案，帮助企业更好地运作。公司的目标是使运营更加顺畅并提高生产力。同时，它关心环境并帮助减少能源支出。虽然该公司有 20 名员工，但在各个工厂还有 40 名员工，并在需要时有合同工。截至 2024 年 9 月 30 日，该公司为 120 名客户提供服务，而截至 2024 年 3 月 31 日为 171 名。在截至 2023 年 9 月 30 日的六个月以及 2023、2022 和 2021 财年，该公司十大客户的总收入贡献分别为 89.28%、74.77%、72.88% 和 72.11%。该公司的大部分收入来自制冷剂部门，截至 2025 财年第二季度末，该部门占总收入的 85% 以上。该公司在竞争激烈的环境中运营，并与现有参与者竞争，包括 SRF Limited、Gujarat Fluorochemicals Limited 和 Navin Fluorine International Limited。其中一些竞争对手在规模、财务资源、制造能力、研发和其他资源方面都比该公司大。这意味着他们拥有更广泛的产品组合、更大的销售团队、知识产权资产和跨多个部门的更广阔的市场吸引力。氟化合物和特种气体市场一直在增长，预计将以 10.3% 的复合年增长率增长，从 2024 年的 109.63 亿美元增长到 2028 年的 162.23 亿美元。增长主要得益于人口增长和快速城市化。按应用而言，汽车行业是氟化合物的主要用户细分市场。估值与展望 Stallion India Fluorochemicals 从事各种制冷剂和工业气体业务。该公司凭借优质、经济的产品在该领域开辟了独特的空间。该公司在氟化学行业占有 10% 的市场份额，占据着突出地位。凭借其规划好的业务战略和资本支出模式，未来几年盈利改善空间巨大。在估值方面，公司在发行股票后，以 2024 财年收益为基础，市盈率为 48 倍，处于较高水平。我们认为，在行业顺风和业务可扩展性的推动下，该公司的业务改善空间很大。因此，我们建议对 IPO 给予“认购 - 长期”评级。
引入Yurvac®RHD，我们针对RHD的新重组疫苗，专为您设计
Yurvac®RHD重组疫苗针对兔出血性疾病，可注射乳液。组成：每剂量为0.5 ml：重组RHDV2病毒capsid蛋白，RP*≥0.7，（*）相对效力（ELISA测试）。佐剂：轻质矿物油。适应症：兔子：从30天开始对兔子进行主动免疫，以降低由经典RHD病毒（RHDV）和变异菌株（RHDV2）引起的兔出血疾病（RHD）的死亡率（RHDV2）。管理路线：次要使用。剂量：0.5 mL/动物。初级疫苗接种：30天的兔子开始。重新捕获：每年。不良反应：非常常见：温度升高，单个直肠温度最高的温度升高为1.15ºC，24小时后恢复到正常值。非常常见：可以观察到注射部位炎症（<2 cm）。这些局部反应逐渐减少和消失而无需进行治疗。提取时间：0天。特殊预防措施：仅接种健康动物。在对活性物质，辅助物或任何赋形剂的过敏性情况下不要使用。应轻轻处理怀孕，以避免压力和流产的风险。尚未在雄性兔子（雄鹿）中进行有关生殖性能的安全研究。为动物施用兽医产品的人要采取的特殊预防措施：给用户：这种兽医药物含有矿物油。如果疼痛在体检后持续超过12小时，请再次寻求医疗建议。意外注射/自我注射可能会导致严重的疼痛和肿胀，尤其是如果注射到关节或手指中，在极少数情况下，如果未给予及时的医疗护理，可能会导致受影响的手指的丢失。如果您不小心注入了这种兽医产品，请寻求及时的医疗建议，即使只注入了很小的数量并随身携带包裹传单。对医师：这种兽医产品含有矿物油。即使注射了少量，这种兽医药物的意外注入也会引起急剧肿胀，例如，这可能导致缺血性坏死，甚至导致数字丢失。专家，及时的，需要手术注意力，可能需要尽早切开和灌溉注射的区域，尤其是在涉及手指浆或肌腱的情况下。使用前允许疫苗在使用前达到室温。在给药前摇晃。与任何其他兽医产品一起使用时，没有有关该疫苗的安全性和功效的信息。因此，需要在任何其他兽医药物之前或之后使用该疫苗的决定。不要与任何其他兽医产品混合。存储和运输冷藏（2°C - 8°C）。不要冻结。将小瓶保持在外纸箱中以防止光。更多信息：免疫发作：RHDV2的7天； RHDV 14天。免疫持续时间：1年。可以在怀孕和哺乳期间使用。该疫苗旨在刺激对RHDV和RHDV2的主动免疫。疫苗的活性物质是重组RHDV2衣壳蛋白，它们将其自动组装成像颗粒（VLP）一样的病毒。包装：10剂1剂（0.5 mL）的玻璃瓶； 1剂10剂（5毫升）的玻璃小瓶; 1剂40剂（20毫升）的宠物小瓶； 1剂200剂（100 mL）的宠物小瓶。营销授权编号：EU/2/2/23/298/001；欧盟/2/23/298/002;欧盟/2/23/298/003;欧盟/2/23/298/004。营销授权持有人的名称：实验室Hipra，S.A。兽医药品，但要遵守处方。