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为世界珊瑚礁的未来漂白的累积风险
未来珊瑚漂白的空间和时间模式不确定，阻碍了全球保护的努力，以保护珊瑚礁免受气候变化的影响。我们对海洋变暖的日常预测的分析确立了本世纪全球珊瑚礁的严重漂白风险的持续性，年度持续时间，并确定了至关重要的浮雕。我们表明，低纬度珊瑚区域最容易受到热应力的影响，并且会因缓解气候而几乎没有缓解。到2080年，珊瑚的漂白很可能在春季的大多数礁石上开始，而不是夏末，而对于某些低纬度珊瑚礁来说，全年的漂白风险预计将是很高的，而不管是否努力减轻有害的温室气体。通过确定地球的礁区域的风险最低，我们的结果将优先考虑限制未来珊瑚礁生物多样性损失的努力。
为世界珊瑚礁的未来漂白的累积风险
未来珊瑚漂白的空间和时间模式不确定，阻碍了全球保护的努力，以保护珊瑚礁免受气候变化的影响。我们对海洋变暖的日常预测的分析确立了本世纪全球珊瑚礁的严重漂白风险的持续性，年度持续时间，并确定了至关重要的浮雕。我们表明，低纬度珊瑚区域最容易受到热应力的影响，并且会因缓解气候而几乎没有缓解。到2080年，珊瑚的漂白很可能在春季的大多数礁石上开始，而不是夏末，而对于某些低纬度珊瑚礁来说，全年的漂白风险预计将是很高的，而不管是否努力减轻有害的温室气体。通过确定地球的礁区域的风险最低，我们的结果将优先考虑限制未来珊瑚礁生物多样性损失的努力。
Qatarenergy LNG大项目展示了世界一流的环境设计和性能
为了保留这个对生态敏感的区域，Qatarenergy LNG将井口平台重新安置到另一个位置。与MECC合作，该公司还在原始的珊瑚露头站点开始了一系列积极的年度监测活动，以确保该领域仍然受到项目开发活动的保护和影响。连续的年度监测计划继续显示该地区繁荣的生态系统，其中包括一个由16种的健康珊瑚社区，以及30种鱼类和32种不同种类的无脊椎动物和脊椎动物。
CAT 工具用户手册
•“人造基质上的珊瑚群落”包含用于选择亚栖息地类型的下拉菜单。请选择下列选项之一：人工礁石、桩或柱、防波堤、水下墙壁、管道或支撑结构、系泊块、水下碎片、其他。•“警戒基质中的珊瑚群落”包含用于选择亚栖息地类型的下拉菜单。请选择下列选项之一：航道壁、航道底部、搁浅疤痕或锚地、天然改良港壁、长期排放口或倾倒场、以入侵物种为主。•“天然基质上的珊瑚群落”：包含用于选择亚栖息地类型的下拉菜单。请选择下列选项之一：未固结基质、巨石、单独群落、聚集群落、礁坪、礁顶、礁坡、斑块礁、支脉和凹槽、礁洞、尖峰礁、深礁。
与长期水族馆设施中的热带八放珊瑚相关的四种新型 Endozioicomonas 菌株的基因组序列
我们报告了从葡萄牙里斯本海洋馆 19 立方米热带展览水族馆中保存的两个 Litophy ton sp. 标本中分离出的四种 Endozoicomonas 菌株的基因组。如前所述 (2) 回收宿主衍生的微生物细胞悬浮液。将一克珊瑚组织在 9 mL 无菌 Ca 2+ - 和 Mg 2+ - 人工海水中均质化 (2)。将匀浆连续稀释，分别接种在 1:2 稀释的海洋琼脂和 1:10 稀释的 R2A 培养基上，并在 21°C 下孵育 4 周。使用 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒 (Promega, USA) 从 1:2 海洋肉汤中新鲜生长的培养物中提取单个菌落的基因组 DNA。使用通用引物 (F27 和 R1492) 从基因组 DNA 中扩增 16S rRNA 基因，通过 Sanger 测序来确认纯度。使用 SILVA 比对、分类和树服务 (v1.2.12) 和数据库 (v138.1) 进行分类分配。使用 PacBio 测序技术 (5)，相同的基因组 DNA 样本在 DOE 联合基因组研究所 (JGI) 进行基因组测序。对于每个样本，将基因组 DNA 剪切至 6-10 kb，使用 SMRTbell Express Template Prep Kit 3.0 进行处理，并用 SMRTbell 清理珠 (PacBio) 进行纯化。使用条形码扩增寡核苷酸 (IDT) 和 SMRTbell gDNA 样本扩增试剂盒 (PacBio) 富集纯化产物。构建了 10 kb PacBio SMRTbell 文库，并使用 HiFi 化学在 PacBio Revio 系统上进行测序。使用 BBTools v.38.86 ( http://bbtools.jgi.doe.gov ) 根据 JGI 标准操作规范 (SOP) 协议 1061 对原始读段进行质量过滤。使用 Flye v2.8.3 (6) 组装过滤后的 >5 kb 读段。生物体和项目元数据存放在 Genomes OnLine 数据库中 (7)。使用 NCBI 原核基因组注释流程 (PGAP v.6.7) (8) 和 DOE-JGI 微生物基因组注释流程 (MGAP v.4) (9) 对重叠群进行注释，并与集成微生物基因组和微生物组系统 v7 (IMG/M) 相结合进行比较分析 (10)。使用 CheckM 评估基因组完整性和污染
与长期水族馆设施中的热带八放珊瑚相关的四种新型 Endozioicomonas 菌株的基因组序列
我们报告了从葡萄牙里斯本海洋馆 19 立方米热带展览水族馆中保存的两个 Litophy ton sp. 标本中分离出的四种 Endozoicomonas 菌株的基因组。如前所述 (2) 回收宿主衍生的微生物细胞悬浮液。将一克珊瑚组织在 9 mL 无菌 Ca 2+ - 和 Mg 2+ - 人工海水中均质化 (2)。将匀浆连续稀释，分别接种在 1:2 稀释的海洋琼脂和 1:10 稀释的 R2A 培养基上，并在 21°C 下孵育 4 周。使用 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒 (Promega, USA) 从 1:2 海洋肉汤中新鲜生长的培养物中提取单个菌落的基因组 DNA。使用通用引物 (F27 和 R1492) 从基因组 DNA 中扩增 16S rRNA 基因，通过 Sanger 测序来确认纯度。使用 SILVA 比对、分类和树服务 (v1.2.12) 和数据库 (v138.1) 进行分类分配。使用 PacBio 测序技术 (5)，相同的基因组 DNA 样本在 DOE 联合基因组研究所 (JGI) 进行基因组测序。对于每个样本，将基因组 DNA 剪切至 6-10 kb，使用 SMRTbell Express Template Prep Kit 3.0 进行处理，并用 SMRTbell 清理珠 (PacBio) 进行纯化。使用条形码扩增寡核苷酸 (IDT) 和 SMRTbell gDNA 样本扩增试剂盒 (PacBio) 富集纯化产物。构建了 10 kb PacBio SMRTbell 文库，并使用 HiFi 化学在 PacBio Revio 系统上进行测序。使用 BBTools v.38.86 ( http://bbtools.jgi.doe.gov ) 根据 JGI 标准操作规范 (SOP) 协议 1061 对原始读段进行质量过滤。使用 Flye v2.8.3 (6) 组装过滤后的 >5 kb 读段。生物体和项目元数据存放在 Genomes OnLine 数据库中 (7)。使用 NCBI 原核基因组注释流程 (PGAP v.6.7) (8) 和 DOE-JGI 微生物基因组注释流程 (MGAP v.4) (9) 对重叠群进行注释，并与集成微生物基因组和微生物组系统 v7 (IMG/M) 相结合进行比较分析 (10)。使用 CheckM 评估基因组完整性和污染
分泌信号的正交的人蛋白酶控制
Cyclin-G相关激酶（GAK）是一种新型有丝分裂激酶和治疗靶标的大型B细胞淋巴瘤作者：Olivia B. Lightfuss 1，Preet Kumar 2,3，Lingxiao Li 2,3，Li 2,3，Toral Shastri 4，Austin D. Newsam D. Newsam D. Newsam 5，Austam D. Newsam 5，Paola Manara Manara Manara Manara 1，Abdae 3 Y.Abd Y.Abd Y.Abd y.Abd y.Abd y。 Hernandez Parets 13，Pierre A. Younes 13，Dhanvantri Chahar 2,3，Artavazd Arumov 3，Caroline A. Coughlin 5，Indigo P. Williams 6，Nikolai Fattakhov 3，Alicia Bilbao Martinez 7 Maura 3,8，Daniel Bilbao 3,7，Yangbo Feng 3,9，Hassan Al-Ali 3,10,11,12,14＃，Jonathan H. Schatz 2,3＃1 Sheila和David Fuente癌症生物学研究生计划； 2医学系血液学系； 3西尔维斯特综合癌症中心； 4内科住院医师计划； 5医学科学家培训计划； 6生物化学和分子生物学研究生计划； 7病理和实验室医学系； 8医学系骨髓瘤； 9分子和细胞药理学系； 10迈阿密项目治疗瘫痪，神经外科系； 11 Katz医学系肾脏病和高血压家族； 12迈阿密米勒大学医学院，佩吉和哈罗德·卡茨药物发现中心，美国佛罗里达州迈阿密。13迈阿密大学，美国佛罗里达州珊瑚山墙； 14美国佛罗里达州珊瑚山墙迈阿密大学弗罗斯特数据科学与计算研究所。13迈阿密大学，美国佛罗里达州珊瑚山墙； 14美国佛罗里达州珊瑚山墙迈阿密大学弗罗斯特数据科学与计算研究所。