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军事顾问小组项目 86-22(R)，第 033013 段
2023 年 2 月 16 日 备忘录：军事咨询小组 主题：UTD 地图 86-22(R)，“非承保生殖保健服务旅行”。 1. 目的：作为国防部长“确保获得生殖保健”倡议的一部分，部长指示为军人及其家属设立旅行和交通津贴，并酌情遵守适用的联邦法律和运营要求，以方便公务旅行，以获得军人永久工作地点当地无法获得的非承保生殖保健服务。当军人的 PDS、TDY 位置或根据政府命令运送家属的最后地点的当地无法及时获得服务时，此项增加了军人和授权家属的旅行和交通权力，以接受非承保生殖保健服务，包括堕胎和辅助生殖技术 (ART)。此外，这些项目还纳入了通过国防部外部办公室协调期间所做的补充 JTR 修订变更。2. 此项修订已获得每日津贴、旅行和交通、津贴委员会主席的批准。3. 这些变更计划于 2023 年 3 月 1 日出现在《联合旅行条例》中。4. 此项修订于 2023 年 2 月 16 日生效。5. 行动官：Dwayne A. Norman II (dwayne.a.norman2.civ@mail.mil)。
全龄段心理健康与福祉战略 2024-2034
支持有助于促进机会、体验和结果的公平性：它是开放、公平的，没有歧视。服务机构了解人们面临的障碍。工作人员确保支持适合人们的年龄和生活经历，这样他们才能获得最佳结果。
新西兰数据表 PHESGO（帕妥珠单抗和曲妥珠单抗） 1. 产品名称
左心室功能障碍（包括充血性心力衰竭）据报道，阻断 HER2 活性的药物（包括帕妥珠单抗和曲妥珠单抗）会导致 LVEF 降低。与曲妥珠单抗和化疗相比，接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的患者出现症状性左心室收缩功能障碍 (LVD (充血性心力衰竭)) 的几率更高。在辅助治疗中，报告的大多数症状性心力衰竭病例发生在接受蒽环类药物化疗的患者中（见第 4.8 节）。根据静脉注射帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的研究，接受过蒽环类药物治疗或胸部放射治疗的患者可能面临更高的 LVEF 降低风险。患有严重心脏病或疾病史、心室性心律失常史或心室性心律失常风险因素的患者被排除在 Phesgo 的 (新) 辅助 EBC 关键试验 FEDERICA 之外。Phesgo 和/或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗尚未在以下患者中进行研究：治疗前 LVEF 值 <55% (EBC) 或 <50% (MBC)；既往有充血性心力衰竭 (CHF) 病史；可能损害左心室功能的疾病，如未控制的高血压、近期心肌梗死、需要治疗的严重心律失常或既往累计蒽环类药物暴露量 >360 mg/m 2 的阿霉素或其等效物。尚未对在先前接受曲妥珠单抗辅助治疗期间 LVEF 下降 <50% 的患者进行静脉注射帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合使用的研究。在开始使用 Phesgo 之前以及治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内（见下表 2）。如果 LVEF 下降如表 2 所示且没有改善，或在后续评估中进一步下降，则应强烈考虑停用 Phesgo，除非认为对个体患者的益处大于风险。
剂量和管理指南 | PHESGO®（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzfx）
黑框警告：心肌病、胚胎-胎儿毒性和肺毒性 • PHESGO 给药可导致亚临床和临床心力衰竭。在接受含蒽环类化疗方案的 PHESGO 患者中，发病率和严重程度最高。在使用 PHESGO 治疗之前和治疗期间应评估心脏功能。对于接受辅助治疗的患者，应停止使用 PHESGO 治疗；对于转移性疾病患者，如果左心室功能出现临床显著下降，应停止使用 PHESGO • 接触 PHESGO 可导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷，包括羊水过少和羊水过少序列，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者这些风险和有效避孕的必要性 • PHESGO 给药可导致严重和致命的肺毒性。出现过敏反应、血管性水肿、间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征时，应停止使用 PHESGO。监测患者直至症状完全消退
军事顾问小组项目 86-22(R)，第 033013 段
2023 年 2 月 16 日 备忘录：军事咨询小组 主题：UTD 地图 86-22(R)，“非承保生殖保健服务旅行”。 1. 目的：作为国防部长“确保获得生殖保健”倡议的一部分，部长指示为军人及其家属设立旅行和交通津贴，并酌情遵守适用的联邦法律和运营要求，以方便公务旅行以获得军人永久工作地点当地无法获得的非承保生殖保健服务。当军人的 PDS、TDY 位置或家属根据政府命令被运送到的最后一个地点的当地无法及时获得服务时，此项增加了军人和授权家属的旅行和交通权力，以接受非承保的生殖保健服务，包括堕胎和辅助生殖技术 (ART)。此外，这些项目还纳入了通过国防部外部办公室协调期间做出的补充 JTR 修订变更。2. 此项修订已获得每日津贴、旅行和交通、津贴委员会主席的批准。3. 这些变更计划于 2023 年 3 月 1 日出现在《联合旅行条例》中。4. 此项修订于 2023 年 2 月 16 日生效。5. 行动官：Dwayne A. Norman II (dwayne.a.norman2.civ@mail.mil)。
军事顾问小组项目 86-22(R)，第 033013 段
2023 年 2 月 16 日 备忘录：军事咨询小组 主题：UTD 地图 86-22(R)，“非承保生殖保健服务旅行”。 1. 目的：作为国防部长“确保获得生殖保健”倡议的一部分，部长指示为军人及其家属设立旅行和交通津贴，并酌情遵守适用的联邦法律和运营要求，以方便公务旅行，以获得军人永久工作地点当地无法获得的非承保生殖保健服务。当军人的 PDS、TDY 位置或根据政府命令运送家属的最后地点的当地无法及时获得服务时，此项增加了军人和授权家属的旅行和交通权力，以接受非承保生殖保健服务，包括堕胎和辅助生殖技术 (ART)。此外，这些项目还纳入了通过国防部外部办公室协调期间所做的补充 JTR 修订变更。2. 此项修订已获得每日津贴、旅行和交通、津贴委员会主席的批准。3. 这些变更计划于 2023 年 3 月 1 日出现在《联合旅行条例》中。4. 此项修订于 2023 年 2 月 16 日生效。5. 行动官：Dwayne A. Norman II (dwayne.a.norman2.civ@mail.mil)。
估计委员会第四份报告第 21 段
健康老龄化新加坡 4 委员会注意到，政府在 2024 年预算中宣布，已为健康老龄化新加坡项目拨出约 35 亿美元，用于支持老年人在家中和社区中的生活，包括扩大活跃老龄化中心 (AAC) 网络，以及推出更多适合老年人的家居配件和通勤基础设施。 5 鉴于委员会的职责是审查政府年度预算举措的实施方式以及相关政策工具是否实现了预期结果和成果，委员会询问了政府监测的良好健康成果、扩大 AAC 网络的计划、新加坡老年人基础设施改善的时间表，以及从此类基础设施改善项目试点收到的反馈。财政部对委员会的回应 新加坡养老福祉 6 财政部表示，新加坡正在经历重大的人口结构变化，预测显示到 2030 年，四分之一的居民将年满 65 岁或以上，而老龄化对慢性病患病率和总体健康产生影响，包括糖尿病、高血压和高血压的患病率。 7 委员会指出，新加坡的健康状况在过去几十年中有所改善。出生时的预期寿命和健康调整后的预期寿命都有所增加。委员会了解到，到 2030 年，估计有 10 万名老年人可能面临至少轻度残疾，需要至少一项日常生活活动的协助，需要做更多工作来支持老年人健康长寿。此外，据观察，越来越多的老年人独居，这可能导致社会孤立，这对老年人的健康产生了重大影响。
项目2¾“）模型2A02-10 - 半衰减（嵌段4”
指导指定传感器激活的卷纸毛巾分配器[凹陷] [半衰减] [表面安装]壁柜。毛巾分配器门面形成，由现代轮廓，半径和制造商设计师系列中的相关配件形成。毛巾分配器容量一：8英寸宽乘8¼英寸的标准纸巾卷，带有传感器激活的毛巾分配机构，带有钥匙到的玻璃杯锁。通用键合。由不锈钢板形成，在裸露的表面上，完全焊接，无缝角和无毛刺边缘：橱柜和法兰0.030英寸 / 22-GA。厚的;门0.036英寸 /20-ga。厚的。毛巾分配器可操作四个D大小碱性电池。
开放世界3D段用于自我中心感知
摘要。在本文中，我们提出了Egolifter，这是一个新型的系统，可以自动将自我中心传感器捕获的场景分为单个3D对象的完整分解。该系统是针对以自然的（非扫描）运动捕获的数百个obs的现场设计的特定设计的。eGolifter采用3D高斯人作为3D场景和对象的基本表示形式，并使用段中的任何模型（SAM）的细分掩码作为薄弱的监督，以学习对对象实例的灵活定义，对对象实例的定义，没有任何特定的对象分类法。为了处理以自我为中心的视频中动态对象的挑战，我们设计了一个瞬态预测模块，该模块学会过滤3D重新构造中的动态对象。结果是一条全自动管道，能够将3D对象实例重建为3D高斯人的集合，共同构建了整个场景。我们在ARIA Digital Twin数据集上创建了一个新的基准测试，该基准在自然egipentric输入中定量地证明了其在开放世界3D分割中的最先进。我们在各种以自我为中心的活动数据集上运行Egolifter，该数据集显示了该方法在大规模上以3D为中心感知的希望。请访问https://egolifter.github.io/的项目页面。
Bracco和Aenitis联手开发“声学珠...
•无与伦比的生物相容性：最小化残留物质并保留敏感细胞群体的完整性。•可伸缩性和速度：连续流动分类加速过程并实现大规模制造。•成本效益的选择：声学微球通过仅靶向所需的细胞来支持简化的阳性选择过程。易于删除而无需多洗步骤，它可以最大程度地减少运营成本。•调节潜力：声学微球设计具有生物相容性，使用了已经在某些医疗应用中使用的天然发生的声学过程。他们的发展集中于满足临床使用的高监管标准，支持安全有效的生物处理解决方案。