摘要:缺血性中风是全球残疾和死亡率的重要贡献者,在当前临床环境中缺乏有效的治疗方法。神经干细胞(NSC)是一种仅在神经系统内部发现的干细胞。这些细胞可以分化为各种细胞,可能在大脑被破坏的区域内再生或恢复神经网络。本综述首先提供了缺血性中风的现有治疗方法的介绍,然后检查与使用NSC治疗缺血性中风相关的承诺和限制。随后,进行了全面的概述,以综合有关在缺血性中风的背景下神经干细胞衍生的小细胞外囊泡(NSC-SEVS)移植疗法的现有文献。这些机制包括神经保护,炎症反应抑制以及内源性神经和血管再生的促进。尽管如此,NSC-SEV的临床翻译受到挑战,例如靶向功效不足和内容负载不足。鉴于这些局限性,我们已经根据当前的细胞外囊泡修饰方法来概述了利用改良的NSC-SEVS来治疗缺血性中风的进步概述。总而言之,研究基于NSC-SEVS的治疗方法预计在有关缺血性中风的基本和应用研究中都是突出的。关键词:神经干细胞,小囊泡,缺血性中风,神经保护,神经再生
脱落的小圆细胞肿瘤(DSRCT)是一种恶性间充质肿瘤,通常发生在腹部[1]。它是男性的主要疾病,发病率达到约90%[2]。该肿瘤具有EWSR1-WT1基因的融合,并且显示出具有多种标记物共表达的多种型免疫转元[1,3-5]。它最初是由杰拉尔德(Gerald)和罗西(Rosai)于1989年描述的,他们提出它是在发育阶段源自祖细胞的[1]。这是一种高度恶性的小细胞肿瘤,具有独特的相互染色体易位t(11; 22)(p13; q12)[6]。临床表现包括腹痛,张力或肠梗阻,可将其视为呕吐或便秘。显微镜下,它看起来像是在脱落基质中的小蓝色细胞的巢穴,具有多个阳性标记,例如上皮(细胞角蛋白和上皮膜抗原),肌原(Desmin),间充质(间质),神经元(Vermin)和神经元(神经元)(神经元)(神经元)和神经元(神经元)。dsrct主要影响年轻的成年男性,其偏爱涉及腹腔内器官和腹膜。颅内转移非常罕见,有一些病例报告[3]。在这里,我们提出了一个颅内转移性dsrct的病例,该病例延伸到头骨和皮下组织,作为头皮肿块独特地呈现。
抽象DNA代表生命的结构统一,是最著名的有机物质之一。DNA提取已成为生物学课程教学学习的替代方法。从这个意义上讲,这项工作的目的是从涉及提取洋葱DNA(Allium cepa)的实验活动中促进高中生物学学科的学生学习。该活动是在两个教学时刻在IFPE-Campus Barreiros实践实验室实施的。第一刻,由使用日常材料提取A. cepa DNA的实用类。在第二刻,邀请学生通过问卷调查评估活动。通过对结果的分析,可以验证拟议的活动鼓励动机,引起好奇心并促进学生的学习。此外,作者认为学生对活动的评估被认为是刺激的。最后,除了将理论与实践结合在一起之外,这项工作还可以作为有关DNA分子的咨询材料。关键字:脱氧核糖核酸;实验室实践; DNA提取;中学。抽象DNA表示生命的结构单位,是最著名的有机物质之一。DNA提取已成为生物学课程教学学习的替代方法。从这个意义上讲,这项工作的目的是基于DNANS(Allium cepa)的实验活动提取,以促进高中生物学学生的学习。这项活动是在两个教学时刻的Ifpe-campus Barreiros的实践班实验室中实施的。第一时刻由使用日常材料从A. CEPA中提取DNA的实用类。在第二刻,邀请学生通过问卷调查评估活动。通过对结果的分析,可以验证拟议的活动鼓励动机,引起好奇心和促进学生的学习。此外,作者认为学生对活动的评估被认为是刺激的。最后,除了将理论与实践相结合外,这项工作还可以作为DNA分子的参考材料有用。关键字:脱氧核糖核酸;实验室实践; DNA提取;中学。恢复DNA代表Una UniDad Ectructural de la Vida,Siendo una de las sustanciasorgánicasMásconhehecidas。laextraccióndeadn se ha convertido en una nuna deEnseñanza-aprendizaje en las clases deBiogología。en este sentido,el objetivo de este trabajo fue interitar el aprendizaje de estudiantes deBiología,partir de una de una Advisitifed Que incoriforcy que incopra la extracucra laextraccióndeadn de adn de adn de de de de de de cebolla(Allium cepa)。la Actividad seempentunóenEl Laboratorio de Clasesprácticasdel ifpe-校园Barreiros en dos os tosososososososososososososososospedagógicos。el Primer Momento Conso anu una claseprácticaDeextraccióndedna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna n una praso into in collizando材料cotidianos。en el segundo Momento,seInvitóa los estudiantes a IsvisiDad a actividad atravésde un cuestionario。可以验证对结果的分析的,拟议的活动鼓励了动机,引起好奇心和促进的学生学习。 div>此外,作者认为学生对活动的评估被认为是刺激的。 div>最后,除了将理论与实践相结合外,这项工作还可以作为DNA分子的参考材料。 div>关键词:脱氧核糖核酸;实验室实践; DNA提取;学士学位。 div>
多囊卵巢综合征(PCOS)被认为是最普遍的内分泌障碍,它影响了某些女性,其特征是发卵和超雄激素,具有卵巢,不适当的促性腺激素分泌的形态变化,耐胰岛素抵抗(IR)以及伴随的补偿性富有补偿性的耐药性。PCOS与某种程度的IR相关,这可能有助于过度雄激素。许多研究表明,二甲双胍用于治疗PCOS,显着降低了血清雄激素水平,提高了胰岛素敏感性,恢复了月经循环,并成功地触发了排卵。结果,二甲双胍可能有助于治疗与PCOS相关的不育症。这篇综述的目的是阐明PCOS,其流行率,特别是在沙特阿拉伯,其发病机理,对患者健康的影响,并解释二甲双胍的用途,其作用机理以及其在PCOS相关的不孕症治疗中的作用。
以及对用于支架应用的可回弹远程可调管腔支架的体外评估。新型管腔支架采用 MEMS 技术开发,除了传统的血管成形术球囊扩张外,还能够采用替代远程致动机制。- 研究助理(2011 年 5 月 - 2012 年 1 月),微系统访问学者
Fraser, K.、Ryan, L.、Dilger, RN、Dunstan, K.、Armstrong, K.、Peters, J.、Stirrat, H.、Haggerty, N.、MacGibbon, AK H …. (2022)。添加乳脂球膜的配方奶对仔猪脑区神经脂质组的影响。代谢物,
在对想象系统的严格电磁模拟中,来自点源或样品中的evanscent波与繁殖波自然混合在一起。因此,他们的贡献很难区分。我们提出了仅由Evanescent波制成的点源模型。为了说明其潜力,该模型应用于微球辅助显微镜(MAM)中evanescent-波的贡献的研究。清楚地证明了微球成像过程中逃生波的贡献。但是,我们还表明,这种分配不足以证明超级分辨率的合理性。两个接近点源之间的破坏性干扰可能是关键的物理现象。©2024 Optica Publishing Group。保留所有权利,包括文本和数据挖掘(TDM),人工智能(AI)培训和类似技术。
摘要 — 最近的实验证明了在 DNA 和蛋白质等大分子中存储数字信息的可行性。然而,DNA 存储通道容易出现删除、插入和替换等错误。在 DNA 字符串的合成和读取阶段,会生成许多原始字符串的噪声副本。从这些噪声副本中恢复原始字符串的问题称为序列重建。该问题中的一个关键概念是错误球,它是所有可能序列的集合,这些序列可能由对原始序列应用有限数量的错误而产生。Levenshtein 表明,给定通道恢复原始序列所需的最小噪声副本数等于两个错误球交集的最大大小加一。因此,推导任何通道和任何序列的错误球大小对于解决序列重建问题至关重要。在 DNA 存储系统中,字符串中的多种错误(例如删除、插入和替换)可能同时发生。在这项工作中,我们旨在推导具有多种错误类型和最多三次编辑的通道的错误球大小。具体来说,我们考虑具有单删除双替换、单删除双插入和单插入单替换错误的通道。
摘要:传统的药物输送系统有几个局限性,例如需要频繁给药和患者依从性差,这可能导致治疗药物水平波动。受控药物输送系统通过随时间逐渐释放药物为这些问题提供了解决方案。微球是由可生物降解的合成聚合物和蛋白质制成的自由流动的球形粉末,粒径小于 200 µm。这种方法有助于保持一致的血浆浓度并改善患者的治疗效果。此外,开发受控药物输送系统可以提高药物的全身生物利用度,从而提高其治疗效果并促进患者更好的依从性。在各种受控输送系统中,微球尤为引人注目。它们从可生物降解的基质中缓慢释放药物,从而最大限度地减少副作用,使其适用于肿瘤学、心脏病学、糖尿病和疫苗治疗等各种医学领域。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。微球的评估技术包括物理特性(尺寸、形状、表面形态)、化学分析(FTIR、XPS、TGA)和生物学评估(体外释放、细胞毒性、细胞摄取)。还使用显微镜(SEM、TEM)和光谱(DLS、zeta 电位)。此外,体内研究评估微球的功效和安全性。它们可提高生物利用度、减少副作用、提高稳定性、降低给药频率,并促进以受控速率进行药物的靶向输送。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。展望未来,微球有望在开发创新药物输送系统方面发挥关键作用,特别是在诊断、基因治疗和有效的靶向药物给药方面。
VI. 参考文献 [1] Jamin Ling Joseph Sanchez Ralph Moyer 2、Mark Bachman 2、Dave Stepniak I、Pete Elenius 'Kulicke & Soffa“倒装芯片技术的铜上直接凸块工艺”2002 年电子元件与技术会议。 [2] Li Li、M. Nagar、J. Xue“热界面材料对倒装芯片 PBGA 和 SiP 封装制造和可靠性的影响”2008 年第 58 届电子元件与技术会议。 [3] Samuel Massa、David Shahin、Ishan Wathuthanthri 博士、Annaliese Drechsler 和 Rajneeta Basantkumar“具有不同凸块成分的倒装芯片键合工艺开发”2019 年国际晶圆级封装会议论文集。
