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《纳米材料和生物结构文摘》第 18 卷，第 1 期，2023 年 1 月 - 3 月，第 55 - 68 页琥珀酸物种的影响
纳米材料和生物结构文摘第 18 卷，第 1 期，2023 年 1 月 - 3 月，第 55 - 68 页琥珀酸物种对甘氨酸单晶的结构、光谱、光学、Z 扫描、倍频、光电导和抗菌性能的影响 NS Priya a、SA Chudar Azhagan b、* a 印度哥印拜陀尼赫鲁工程技术学院物理系 b 印度哥印拜陀政府技术学院物理系以琥珀酸为添加剂，通过传统溶剂缓慢蒸发路线生长甘氨酸单晶。研究了琥珀酸对甘氨酸同质异形体的生长、光学和介电性能的影响。通过振动 FTIR 光谱光度计鉴定了功能团的存在。较高频率范围内的低介电常数和介电损耗证明生长的晶体可用于倍频应用。计算了生长晶体的激光损伤阈值能量。通过 Z 扫描实验评估了添加琥珀酸的甘氨酸晶体的三阶非线性磁化率 χ (3) (esu)。 (2022 年 8 月 14 日收到；2023 年 1 月 12 日接受) 关键词：γ-甘氨酸、琥珀酸、介电材料、光子应用 1. 简介寻找新的复杂 NLO 材料是当前研究扩展科学和通信技术的基本部分。铁电材料在光电子领域具有广泛的工业应用，例如电容器、军事服务、执行器、电信、非易失性存储设备、自动门禁系统、高性能栅极绝缘体和医疗设备等 [1-2]。铁电材料因其明确的介电、压电和热电特性而成为广泛电子和机电一体化设备中的首选材料。近年来，具有非线性光学 (NLO) 特性的铁电材料因其在光电子和光子技术领域的潜在应用而备受关注。铁电琥珀酸具有良好的热电性能。琥珀酸是一种天然存在的有机材料，属于二羧酸，是三羧酸循环的中间体。它通常用于生物和工业应用，也用作红外 (IR) MALDI 分析方法中的基质 [3-4]。目前，琥珀酸晶体广泛用于制造高电子迁移率晶体管 (HEMT)。琥珀酸与有机材料的结合提高了其铁电性能 [5]。在多晶型晶体中，氨基酸甘氨酸是最简单的晶体，在环境条件下表现出三种不同的多晶型，即 α-甘氨酸、β-甘氨酸和 γ-甘氨酸。甘氨酸的有机和无机复合物最近因其铁电、介电和非线性光学特性而受到科学界的关注。γ-甘氨酸晶体表现出强压电和非线性光学效应 [6-8]。甘氨酸同质异形体的非线性和介电响应是器件制造应用的重要参数。为了制造非线性光学器件，材料应在高频区域具有低介电常数和低介电损耗。此外，还要减少微电子工业中的 R c 延迟。如今，各种研究人员报告了 γ-甘氨酸单晶的一些重要特性 [9-12]。因此，在目前的研究中，已从琥珀酸添加剂环境中收获了 γ-甘氨酸单晶。
α-生育酚琥珀酸酯对抗癌药物对白血病淋巴细胞的细胞毒性的影响
摘要。背景/目的：本研究分析了α-生育酚琥珀酸酯 (α-TS) 对白血病和正常淋巴细胞氧化还原状态的影响，以及它们对 15 种抗癌药物的敏感性。材料和方法：通过台盼蓝染色和活细胞和死细胞的自动计数来分析细胞活力。通过 FITC-Annexin V 测试分析细胞凋亡。通过细胞内活性氧 (ROS) 和蛋白质羰基产物的水平来评估氧化应激。结果：大多数组合（α-TS 加抗癌药物）对白血病淋巴细胞的增殖和活力产生附加或拮抗作用。α-TS 与 barasertib、硼替佐米或 lonafarnib 联合表现出强烈的协同细胞毒作用，在 barasestib 的情况下表现得最好。它伴随着显著的细胞凋亡诱导和 ROS 生成增加，但蛋白质羰基水平变化不显著。α-TS 加 barasertib 不会改变正常淋巴细胞的活力，也不会诱导氧化应激和细胞凋亡。结论：α-TS 可能是二线抗癌治疗（特别是急性淋巴细胞白血病）的有前途的辅助治疗，以减少 barasertib、硼替佐米和 lonafarnib 的治疗剂量，提高其有效性并最大限度地减少其副作用。
Pristity汗水的甜点I
pristiq®Devenlafaxine一水合物识别识别名称商业：PRISTIQ®通用名称：Devenlafaxine琥珀酸琥珀酸一水合物演示pristiq®50mg包装中，具有7或28个受控释放释放的涂层压缩。pristiq®100mg包装，带有28个受控释放的片剂。管理道路：口服使用成人使用每种pristiq®片剂50毫克含有75.87毫克脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，相当于50毫克脱脂叶faxine。每种pristiq®片剂100毫克含有151.77毫克的单个滑膜devenlafaxine succinato，相当于100 mg devenlafaxine。赋形剂：氢化液，微晶纤维素，滑石，硬脂酸镁，opAdry®含有聚乙烯基醇，二氧化钛，二十二醇，二摩糖，滑石，氧化铁，氧化铁，黄铁氧化铁（Pristiq®50mg）和c lyeldee（pristiq®50 mg）和pristii（Pristiq®50mg）。
病例报告：转移性琥珀酸酯脱氢酶缺乏胃肠道肿瘤，该胃肿瘤用化学疗法和免疫检查点抑制剂治疗
我们报告了一名年轻人，具有复发性转移性琥珀酸酯脱氢酶（SDH） - 有效的胃肠道基质肿瘤（GIST），可通过化学免疫疗法方案实现病理完全反应。患者接受了胃镜检查，该胃镜在更大的胃曲率上显示出大肿瘤。组织学分析表明，以100％的速率和RET基因融合的PDL1表达的SDHB降低的GIST分化很差。次结构胃切除术后快速转移性复发对伊马替尼有抵抗力。患者接受了四个周期的顺铂，依托泊苷和pembrolizumab，然后进行了pembrolizumab维持，并完全反应。3年后的复发晚期通过相同的方案治疗，并达到了完全的病理反应。两年后，删除了一个孤立的焦点，显示了复发性的SDH具有足够的要素。pembrolizumab仍在维护中，迄今尚无复发。化学免疫疗法作为在复发转移性SDH降低，PDL1阳性GIST患者中的作用，值得进一步研究。
杀菌剂在小麦和大麦中的表现（Plaxium 更新）
• 谷物杀菌剂是一种三元配方，包括两种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) – 氟吡菌酰胺和异氟菌酰胺（也称为 iblon） – 以及脱甲基化抑制剂 (DMI) 丙硫菌唑
软骨素硫酸软骨和α-生育基因琥珀酸酯系绳多壁碳纳米管，用于三阴性乳腺癌的双动作疗法
在本研究中，证明了使用α-托泊酯琥珀酸酯（α -TOS）和硫酸软骨素A（CSH）（α -TOS - TOS - CSH - MWCNTS）束缚的新型多壁碳 - 纳米管（MWCNT）。阿霉素（DX）进一步加载以增强抗癌治疗潜力。开发的系统允许在三阴性乳腺癌（TNBC）特定细胞上精确靶向过表达的CD44受体。有趣的是，与非CSH轴承相比，发现α-TOS-CSH-MWCNTS/DX具有更大的细胞定位，揭示了更大的特异性。Kiton Red 620分析显示，MDA-MB-231细胞增殖的显着降低（P <0.001），GI 50值0.791±0.015。使用膜联蛋白V/PI分析的凋亡研究显示，与其他配方相比，当用α-TOS-CSH-MWCNTS/DX处理α-TOS-CSH-MWCNTS/DX时，MDA-MB-231细胞凋亡（53.40±3.32％; P <0.005）。结果表明，CSH，α -TOS和DX的组合可以有效，安全地用于治疗TNBC。
dix-tts 2.5（dutasteride 0.5 mg，tadalafi ...
成人（包括老年人）：建议的dutasteride剂量为0.5毫克，每天口服一次。尽管可以在早期阶段观察到改善，但最多需要6个月才能实现对治疗的反应。老年人无需调整剂量。推荐的他达拉非的剂量为5毫克，每天大约在使用或没有食物的情况下同时服用。针对成年男性接受良性前列腺增生和勃起功能障碍的治疗，建议的剂量在每天大约同时服用5 mg。无法耐受达拉非5 mg治疗良性前列腺增生的患者应考虑一种替代疗法，因为尚未证明他达拉非2.5 mg治疗良性前列腺增生的疗效。老年患者不需要调整剂量调整。建议的剂量为每天一次5 mg溶曲酸琥珀酸酯。如果需要，剂量可能每天增加到10毫克溶曲酸琥珀酸酯。
PLA/ ... div>的可持续生物基化合物的准备
3萨奇大学教授，印第安纳州452020，印度，由于人类的日常施用中的常规塑料产品过度使用，并且根据可获得的数据，只有9-10％的数据是从生产的日期中回收的，堆肥塑料，可堆肥的塑料，例如多乳酸（pla）和多种脂肪（butylene adipate-co-co-co-co-co-co-sereprate）（pbat）（PBAT）由于其生物学上可降解的特性，它是常规塑料的替代方法。这些塑料提供碳循环的圆形性。但是，每个人都有优势和缺点。PLA和PBAT是进行了几项研究的聚合物。这两种聚合物的化合物已经进行了有或没有链扩展器的准备，并且特性是研究。现在已经合成了许多可堆肥和可生物降解的聚合物，无论其单体根，无论是自然的还是化石碱。新开发的聚合物聚丁烯琥珀酸酯（PBS）也因其独特的特性而引起了制造商的注意。因此，PLA/PBAT/PBS的三元混合物在相位形态及其物理特性方面非常有趣，同时提供堆肥实践。在这项工作中，我们准备了不同的PLA/PBAT/PBS的混合物，或者不使用链条扩展器和碳酸钙作为填充剂。研究已在吹制薄膜挤出机上进行评估，以评估加工性。关键字：PLA-聚乳酸，PBAT-聚（丁基脂肪 - 蛋白甲酸酯），PBS -PBS-聚丁烯琥珀酸酯，CE - 链扩展器1。简介聚（丁基琥珀酸酯）（PBS）还报道了新开发的可生物降解聚合物之一，以增加基于PLA/PBAT的混合物的延展性。有趣的是，发现PLA/PBS与PLA矩阵的混合物被发现使它们对于制作二次包装的膜有趣。此外，研究由PLA，PBAT和PBS组成的三连续混合物/化合物的研究表明，具有与聚（乙烯）类似的特性的生物基相混合的有希望的有望[1-2S]。由于相分布，很难控制制造。更有希望。如今，已经开发了从生物质生产琥珀酸的植物，很快将完全由可再生能源生产[2]。此外，PBAT可能是可续签的，因为它的单体之一，现在可以从自然资源中获得1,4丁烷二醇[3]。使用可堆肥塑料生产柔性膜可能尤其重要，因为它们
评估 Velum® Prime 引起的 DNA 损伤......
引言 DNA 损伤是一个值得关注的问题，它可能在癌症和许多其他慢性疾病的发展中发挥作用。[1] 此外，它还在某些重要的细胞内生理事件中发挥作用，例如 p53 介导的细胞凋亡。[2] 因此，了解潜在的 DNA 损伤对于预防各种问题至关重要。DNA 损伤可能由各种内源性或外源性原因引起，化学物质就是其中一种外源性来源。[3] 我们在日常生活中经常遇到的农药就属于有害化学物质之一，可能会导致 DNA 损伤。[4-9] 虽然农药对于高效的农业生产至关重要，但它们也被认为是导致某些疾病发病率上升的潜在因素。[10] 随着农药使用量的快速增加，健康问题也随之加剧。[11] 农药生产是一个动态过程，新配方或新农药不断涌入市场。必须对每种农药进行单独研究，并确定其对人体健康的潜在危害。这包括它们可能对 DNA 造成的不利影响。氟吡菌酰胺（FL，396.72 g/mol，C16H11ClF6N2O，CAS 编号：658066-35-4）最初由拜耳作为杀菌剂开发 [12]，是一种相对较新的农药，目前用作杀线虫剂。 [13] 它有各种含有不同含量活性成分的配方，也可以与其他农药复配。 由于它与以前的杀菌剂家族没有交叉抗性，因此得到了广泛的应用 [14] FL 通过抑制线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶 (SDH，复合物 II) 发挥作用，使其成为琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 类杀菌剂的成员。 [12] SDH 由四个蛋白质亚基 (SDHA-D) 组成。琥珀酸结合区位于 SDHA 内，而其他亚基形成的泛醌（辅酶 Q）结合位点被 FL 阻断。[15] 琥珀酸脱氢酶的抑制会停止 ATP 的产生，最终导致细胞死亡。[15] FL 的水溶性低，在土壤中的半衰期长达两年，与同类农药相比相对较长。[16] 因此，使用后很可能会对人体产生影响。然而，关于 FL 遗传毒性的研究几乎不存在，也没有进行过评估人体淋巴细胞 DNA 损伤的研究。总之，本研究的目的是检查 FL 对 DNA 损伤的影响，考虑到 FL 的广泛使用和长期环境持久性的潜力，这使其很可能会对人类产生影响。为此，我们采用彗星试验 [17]（一种能够快速准确地测量 DNA 损伤的方法）在体外研究了 Velum® Prime（拜耳生产的专门含有 FL 作为活性成分的产品）对 DNA 的影响。
抗癌剂“tasfygo®片35mg”
抗癌剂“TASFYGO®片35mg”（tasurgratinib琥珀酸酯）在日本批准在带有FGFR2基因融合或重新安排Eisai Co.，Ltd.有限公司（总部：Tokyo：Tokyo，CEO：Haruo Naito and Isalrory for Advorruation and eisai and over for for for Figran）的胆道癌或重新排列的胆道癌。日本的受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®TASFYGO®片剂35mg”（Tasurgratinib琥珀酸酯）（tasurgratinib琥珀酸酯）用于治疗患有FGFR2基因融合或重排的不可切除的胆道癌患者，这些患者在癌症化学治疗后进展。在日本，它已收到卫生，劳动和福利部（MHLW）的孤儿药物，并于2023年12月提交了营销授权申请。此批准基于数据，例如由Eisai在日本和中国进行的多中心，开放标签，单臂临床II期试验（研究201）的结果。研究201招募了63例患有不可切除的晚期或转移性胆管癌患者，该患者具有FGFR2基因融合或以前用基于吉西他滨的组合化疗治疗的重排。这项研究的主要终点是客观响应率（ORR），次要终点包括安全性。1这项研究达到了其主要终点，并超过了具有统计学意义的预先指定的肿瘤反应阈值（15％）：用独立成像综述评估，用TasFygo治疗的患者的ORR为30.2％（90％置信区间（CI）：20.7-41.0）。治疗 - 急性不良事件（发生率为25％或以上）是高磷酸血症（81.0％），棕榈 - 翼展红细胞炎综合征（44.4％），腹泻（44.4％），腹泻（36.5％）（36.5％），天冬氨酸氨基糖化酶增加（31.7％），Alanity Amin（28.7％）（28.7％）（28.7％）（28.7％）（28.7％）（31.7％）（28.7％） （25.4％）。