至:化妆品成分安全性成员和联络专家小组,来自:Christina L. Burnett,高级科学作者/分析师日期:2021年11月10日,主题:封闭的脂肪酯最终型碱的安全评估是封闭的脂肪端碱烷氧基化的,是脂肪Ester copsetics in Cossetsics中的脂肪酯的安全评估草案。(在PDF文档中被识别为report_fattyesteraloxylates_122021。)CIR于2021年6月8日发出了未经科学文献综述(SLR)的准备通知(NTP)。这些成分据报道主要用作表面活性剂 - 乳化剂,皮肤调节剂 - 润肤剂和皮肤调节剂 - 杂物制剂中的杂项。理事会提供了使用调查数据的集中度(DATA1_FATTYETRALKOXYLATES_122021),分子量,制造方法,杂质,皮肤渗透数据,急性口服毒性数据,HRIPT数据,HRIPT数据以及PEG/PPG/PPG/PPG/PPG-8/3-二异酯的体外数据(数据)未收到理事会的NTP评论。根据2021 VCRP调查数据(VCRP_FATTYETERTALKOXYLATES_122021),据报道PEG/PPG-8/3 Diisotostearate用于155种配方中,其中大多数用于沐浴肥皂和洗涤剂。VCRP中的所有其他使用中的成分据报道用于一个或两个配方中。理事会进行的使用浓度调查的结果表明,PEG-12糖二聚体的使用量最高。它的身体和手部产品最多可用于1.8%。没有据报道使用PEG/PPG-8/3二静脉酸的使用浓度。据报道未使用10种成分。此报告软件包的其他支持文档包括流程图(Flow_fattyesteralkoxylates_122021),报告历史记录(history_fattyesteralkoxylates_122021),搜索策略(strategy_fattyesteralkoxylates_122021)和agation profile(profile_fattyesterallates_12202022020220220220220220220220220212)。如果不需要进一步的数据来得出安全的结论,则该小组应制定讨论并发出暂定报告。但是,如果需要其他数据,则应该准备小组来确定这些需求并发布不足的数据公告。
免责声明:Allnex Group Companies(“ Allnex”)对本文所包含的任何信息的使用都排除了所有责任。本文包含的信息代表Allnex的最佳知识,但对此处设置的数据的准确性,完整性或相关性不构成任何明示或暗示的保证或保证。此处包含的任何内容应被解释为授予Allnex或任何第三方的任何专利或其他知识产权下的任何许可或权利。与产品有关的信息仅出于信息目的提供。不提供任何特定用途,性能或结果的产品和/或信息。任何未经授权使用产品或信息的使用都可能侵犯Allnex的知识产权,包括其专利权。用户应执行自己的测试,以确定针对特定目的的适用性。最终选择产品和/或信息的使用,以及对所有可能侵犯知识产权或挪用Allnex和/或第三方商业秘密的调查仍然是用户的唯一责任。通知:®,TM或 *指示的商标以及Allnex名称和徽标已注册,未注册或未决的荷兰B.V.或其直接或间接关联的Allnex集团公司。©2024 Allnex Group。保留所有权利。
微塑料(MPS),直径<5 mm的塑料颗粒是通过各种较大塑料的分解而故意产生或形成的。聚对苯二甲酸酯(PET)是MPS的常见来源,PET-MP在环境中很普遍。由于他们的持久性,PET-MP可以进入生态系统,空气和食物来源,从而带来很大的健康风险。这项研究旨在研究小于10 µm的PET-MP的毒理学作用和体内积累。为了跟踪其生物分布,准备了荧光标记的PET-MP。使用物理和化学表征证实了粒度和形态。通过IVIS Spectrum CT分析,体内和Ex Vivo成像证实,在ICR(CD-1®)近传小鼠中口服PET-MPS后,积累主要发生。毒性测定表明,肺部和高剂量的肺部肉芽肿性炎症发生,表明浓度依赖性反应。男性记录的无观察不良效应水平为1.75 mg/kg,女性为7 mg/kg。这项研究强调了PET-MP在呼吸道组织中持续炎症的潜力,并揭示了需要进一步研究以支持MP暴露的调节标准和长期健康影响的必要性。
contramyl XR是经批准的扩展释放(ER)哌醋甲酯,可用于治疗儿童和青少年(6-17岁),成人(18-65岁)符合DSM-IV或DSM-IV或DSM-V标准ADHD。与ER渗透释放的口服系统(Oros)哌醋甲酯相比,Contramyl XR使用多单位颗粒系统(MUP),因为经过修改的,受控的释放系统已被证明可以叠加相同的双相释放的甲基苯甲酯。多单位颗粒系统是两个最广泛使用的输送系统之一,用于连续和受控的哌醋甲酯,另一个是OROS。其他一些ER的ER口服递送系统包括球形口服药物吸收系统(例如,sodas,例如Ritalinla®),修改后的释放颗粒(例如medikinetMr®),Oros(例如Concerta®,Neucon®,Mefedenil®,UnicornMPH®),亲水基质释放系统(例如radd®)和ER膜涂层片(例如Acerta®)。
如果您有生育潜力,重要的是要采取预防措施在服用MMF的同时预防妊娠。生育潜力的妇女在开始MMF之前,在治疗期间和停止治疗后的6周内必须使用至少一种形式的可靠避孕药。同时使用2种互补形式的避孕形式。
水杨酸甲酯 (MeSal) 是一种在植物应激事件期间存在的有机化合物,因此是早期植物病害检测的关键标记。它通常通过需要笨重且昂贵设备的常规方法进行检测,例如气相色谱法或质谱法。然而,目前,化学传感器为 MeSal 监测提供了一种替代方案,在气相或液相中表现出良好的测定性能。用于 MeSal 测定的最有前途的概念包括基于电化学和电导原理的传感器,尽管基于质量敏感、微波或分光光度原理的其他技术也显示出前景。受体元素或敏感材料被证明是这些传感技术中关键元素的一部分。文献调查发现,生物受体(包括酶、气味结合蛋白或肽)以及基于聚合物或无机材料的受体在 MeSal 测定中发挥了重要作用。这项工作回顾了这些概念和材料,并讨论了它们在植物健康监测中的应用前景和局限性。
哌醋甲酯是一种中枢神经系统刺激剂,该刺激剂是针对注意力缺陷多动障碍(ADHD)的综合治疗计划的一部分。它在多动症上工作的确切作用机理是未知的。它可以作为对6岁儿童和已适当诊断的ADHD的儿童提供的第一行药理治疗选择。必须在儿童行为障碍专家的监督下开始治疗。通常用于ADHD,在没有明显的共同发病率或与合并症对立反抗障碍(ODD)或行为障碍的ADHD中。尼斯建议患有多动症的人有一个全面的,整体的共享治疗计划,以解决心理,行为,职业或教育需求(请参阅NICE GUINDANCE NG87注意力缺陷多功能障碍:诊断和管理)。尽管可以从5岁起就可以开处方药,但这是
摘要:聚甲基丙烯酸乙酯 (PEMA) 溶于乙醇,乙醇是 PEMA 的非溶剂,这是因为添加的胆汁酸生物表面活性剂石胆酸 (LA) 具有溶解能力。避免使用传统的有毒和致癌溶剂对于制造用于生物医学的复合材料非常重要。高分子量 PEMA 浓溶液的形成是使用浸涂法沉积薄膜的关键因素。PEMA 薄膜可为不锈钢提供防腐保护。制备了复合薄膜,其中包含用于生物医学应用的生物陶瓷,例如羟基磷灰石和二氧化硅。LA 促进羟基磷灰石和二氧化硅在悬浮液中的分散以进行薄膜沉积。布洛芬和四环素被用作制造复合薄膜的模型药物。使用浸涂法成功制备了 PEMA-纳米纤维素薄膜。研究了薄膜的微观结构和成分。本研究中开发的概念性新方法代表了一种多功能策略,用于制造用于生物医学和其他应用的复合材料,使用天然生物表面活性剂作为溶解剂和分散剂。
商业准备的培养基的最终用户应根据适用的政府监管机构进行质量控制测试,并符合认证要求。Hardy Diagnostics建议最终用户检查是否有污染和恶化的迹象,如果由实验室质量控制程序或法规决定,请执行质量控制测试以证明生长或积极的反应并表现出抑制作用或负面反应(如果适用)。Hardy Diagnostics质量控制测试记录在Hardy Diagnostics分析证书网站上的分析证书(COFA)上。还请参阅文档“成品质量控制程序”,以及有关商业准备的微生物培养基的CLSI文档M22-A3质量保证,以获取有关适当QC程序的更多信息。请参阅下面的参考文献。
图1:肠神经元和神经胶质的微生物依赖性维持。(a)在稳态(左)(左)和治疗后五天(右)免疫染色(右)的小鼠卵形丛的共聚焦显微镜图像,用于ANNA1和SOX10。比例尺,50μm。(b)用水或抗生素处理的小鼠的神经元(ANNA1)和膜内神经胶质(SOX10)的定量五天(n = 7)。(c)抗生素治疗后用内部C57BL/6 SPF小鼠进行粪便菌群转移(FMT)实验的示意图。(d)在整个实验(ABX)中用抗生素治疗的小鼠或在抗生素治疗后从SPF小鼠中接受抗生素的小鼠的神经元(ANNA1)和临时胶质神经胶质(SOX10)。FMT后7天分析小鼠(n = 11 ABX,n = 13 fmt)。灰色阴影线指示内部C57BL/6小鼠稳态处的单元格数范围。(e)用ABX或接受FMT处理的SPF小鼠的肠道传输时间测量(n = 10 ABX,n = 11 FMT)。小鼠。灰色阴影线表示稳态处的基线传输时间(n = 10)。数据来自两个独立的实验。(f)抗生素治疗后杰克逊C57BL/6J小鼠的粪便转移实验的示意图。(g)单独用ABX治疗的C57BL/6J小鼠的神经元和神经胶质神经胶质的定量或从失调或SPF小鼠中接受FMT的神经元(n = 5)。小鼠。所有数据均表示为平均值±SEM。(h)沙门氏菌SPIB感染后,杰克逊C57BL/6J小鼠中粪便转移实验的示意图表示。(i)仅用ABX治疗的C57BL/6J小鼠的神经元和神经胶质神经胶质的定量,或从失调或SPF小鼠接受FMT(神经元,n = 7 = 7失菌率,N = 9 SPF; GliA n = 9 spf; GliA n = 4 = 4 = 4 spf)。灰色阴影线指示C57BL/6J小鼠G和i中C57BL/6J小鼠中的细胞数范围。一个未配对的两尾学生的t检验用于面板B,D,E和i。一个单向方差分析进行了多个假设检验,用于面板g。所有数据均从回肠myenteric丛中获得。数据来自至少两个独立的实验,除了面板i中的胶质定量。