紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂板(统一的)预期用途紫罗兰红胆汁葡萄糖琼脂板(统一)用于根据usp/ep/ep/ep/bp/jp/jp/jp/jp/ip/anconized方法来隔离和培养药物的肠杆菌科。摘要肠杆菌科包括乳糖发酵大肠菌菌,大肠杆菌的非乳糖发酵菌株以及其他参与食物损坏的沙门氏菌和志贺氏菌的非乳糖发酵物种。由于食品和乳制品的潜在污染,很重要的是检测肠杆菌科的成员而不是传统的大肠菌菌细菌。紫色红胆葡萄糖琼脂板(统一)是紫罗兰色琼脂的修饰。mossel等人,通过添加葡萄糖,修饰含有紫罗兰色胆汁琼脂的乳糖。Mossel等人的进一步工作表明,可以省略乳糖,从而导致紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂的制定。在培养基中,葡萄糖均由肠杆菌科的所有成员发酵,因此紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂(VRBGA)具有假定的肠杆菌科。VRBGA用于列举食品样品中的肠杆菌科。酪蛋白和酵母提取物的原理胰腺消化物提供营养,氨基酸,碳化合物,维生素B复合物,矿物质和微量元素。葡萄糖是一种能源。胆汁盐和晶体紫抑制革兰氏阳性细菌。中性红色是pH指示器。琼脂是固化。其他材料所需的细菌孵化器。使用指令配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物的胰腺摘要3.0葡萄糖一水合物10.0胆汁盐1.5氯化钠5.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Violet 0.002琼脂15.0 *调整以适应适合性能参数。
*根据需要调整和 /或补充,以满足性能标准方向,将40 g粉末悬挂在950毫升蒸馏水中。加热到沸点并分布到合适的容器中。在121°C的高压釜中灭菌15分钟。让其冷却至45-50°C,然后以约5%的比例或所需的富集水平添加除精型的血液。描述血琼脂碱可用于培养非挑剔的微生物,因为它具有平衡的营养基碱。对于挑剔的微生物,建议添加特殊的富集补充剂,例如腹水,蛋黄等...这种介质加上血液,适合于溶血活性的研究,但用于分离病原体血琼脂基础哥伦比亚类型(Art。编号DSHB3017)建议使用。
*根据需要进行调整和 /或补充,以满足性能标准方向,将45.3 g粉末悬浮在1升蒸馏水中,并加入10毫升甘油。将其烧开并分配到合适的容器中。在121°C的高压釜中灭菌15分钟。描述锡酰胺琼脂是基于铜绿假单胞菌菌株对季铵化合物(QAC)的耐药性。用肉基三乙基氨基氨溴化物A以1G/L的浓度为1g,但非常贫穷和缓慢。0,2-0,3 g/L的抑制剂浓度似乎不会影响化脓性物种的生存能力。,但它确实抑制了伴随的细菌,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性生物。可能在抑制浓度较低的抑制浓度下形成的其他假单胞菌也受到抑制。在30-35°C下孵育18-72小时,PS存在着重要的优势。铜绿可对任何其他抗性微生物都显着,建议在42°C下进行第一个隔离,在48小时时延长孵育,因为在这些情况下,抑制其他微生物几乎是总的。技术根据当前的国家或国际标准,已建立和测试的协议或根据每个实验室建立和接受的程序进行。质量控制
提取核酸是任何分子生物学研究的起点,因此被认为是一个关键过程。质粒被认为是原核生物进化的主要驱动力,因为它们可以在人群之间迁移,使其成为侧向DNA转移和微生物战争的有效药物。质粒的重要性超出了微生物的进化,因为它们被广泛用作基础研究(例如随机诱变)的遗传工程载体,以及在生物技术学(例如胰岛素生产),合成生物学,农业,农业,农业工程(例如,Bioss的遗传工程)和医学(E. g.g.,g。由于质质剂DNA(pDNA)的有效生产方法的需求已响应于基因治疗和疫苗的快速进步,因为与病毒载体相关的有利安全问题,因此pDNA在基因治疗和疫苗中的快速进步。从细菌细胞中纯化的质粒DNA可以用内毒素污染至不同的扩展,具体取决于纯化方法。报告表明,内毒素可以降低许多真核细胞系中的转染效率。HIMEDIA的HIPURA®无内毒素质粒MIDIPREP DNA纯化试剂盒的预填充墨盒可提供无内毒素,高产量质粒DNA和无麻烦的自动化溶液,以萃取。
生物相容性的光学设备是突破性照明,成像和生物医学传感技术。尽管在丝绸,纤维素和基于水凝胶的光学元件方面取得了值得注意的发展,但此类方法依赖于昂贵的Precursors和复杂的制造。因此,从红藻中提取的琼脂作为可食用,低成本和可再生材料的可生物降解替代品出现。本文概述了基于琼脂的光学设备的最新图案。首先,我们重新审视该植物胶体的基本面,并强调其具有吸引力的机械,光学和电气特征。随后,我们总结了可用的琼脂元素,平板波导和光纤维。最后,我们通过为未来的发展和应用程序设想机会来解决他们的优势和挑战。
本研究介绍了一种生产可打印的,由琼脂糖(Ag)和二氧化碳饱和壳壳壳(CS)水凝胶配制的可打印的生物学的方法。这项研究确定了中等分子量Chi Tosan是生物学生产的最佳选择,首选的壳聚糖水凝胶含量为40-60%。流变分析揭示了生物学的假塑性行为和27.0至31.5°C之间的SOL-GEL相变。C。基于MMW的基于MMW的生物INK也显示出最稳定的挤出特征。选择生物键的壳聚糖的选择还基于对聚合物的抗菌活性的评估,其分子量的函数和脱乙酰基的程度,指出大肠杆菌和链球菌的细胞还原率显着,分别为1.72和0.54,分别为1.72和0.54。通过MTT和LDH测试通过MTT和LDH测试评估的细胞毒性评估证实了L929,HACAT和46BR.1 N细胞系的生物学安全性。 此外,XTT增殖测定法证明了生物学对46br.1 N成纤维细胞增殖的刺激作用,与胎牛血清(FBS)观察到的成纤维细胞相当。 FTIR光谱证实了生物互入为物理聚合物混合物。 总而言之,CS/AG Bioink展示了在包括皮肤再生在内的组织工程应用中晚期空间细胞培养物的有希望的潜力。的细胞毒性评估证实了L929,HACAT和46BR.1 N细胞系的生物学安全性。此外,XTT增殖测定法证明了生物学对46br.1 N成纤维细胞增殖的刺激作用,与胎牛血清(FBS)观察到的成纤维细胞相当。FTIR光谱证实了生物互入为物理聚合物混合物。总而言之,CS/AG Bioink展示了在包括皮肤再生在内的组织工程应用中晚期空间细胞培养物的有希望的潜力。
MacConkey琼脂板(统一)的预期用途MacConkey琼脂板(协调)建议根据Microbial限制测试,通过USP/EP/EP/EP/BP/JP/IP的统一方法,将大肠菌群从药品中进行选择性分离和培养。摘要MacConkey琼脂是最早的选择性和差异培养基,用于从各种标本中培养肠道微生物,例如水,粪便和其他怀疑包含这些微生物的来源。原始的MacConkey琼脂是基于MacConkey的胆汁盐中性红乳糖琼脂,该脂肪是将鼠伤寒沙门氏菌菌株与大肠菌群成员区分开的。随后,建议使用MacConkey琼脂和肉汤用于食品的微生物检查以及直接铺板/接种水样的大肠杆菌计数。这些媒体也被牛奶和乳制品和药品制剂的标准方法所接受。MacConkey琼脂含有晶体紫色和盐的设计旨在实现乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐的更多分化,以促进肠道病原体的卓越生长。建议使用微生物极限测试。原始培养基包含蛋白质,胆汁盐,氯化钠和两种染料。该培养基的选择性作用归因于胆汁盐,这抑制了大多数革兰氏阳性细菌。明胶和蛋白蛋白(肉类和酪蛋白)的胰腺消化物提供氮和其他营养素,而乳糖一水合物是碳水化合物来源。中性红色是pH指示器。胆汁盐和晶体紫罗兰色是抑制革兰氏阳性细菌生长但允许肠革兰氏阴性细菌生长的选择性剂。氯化钠保持渗透平衡。配方 *成分G/L明胶17.0蛋白(肉和酪蛋白)3.0乳糖一水合物10.0氯化钠5.0胆汁盐1.5中性红色0.03 Crystal crystal Violet 0.001 AGAR 13.5 *调节以适合性能参数。其他材料所需的细菌孵化器。使用说明
Felix Zoiku,Ameyaw Prince,Agyekum Boateng,Prince Fordjour,Nana Aba Ennuson,Malvin Forson,Mina Ansomaa,Sena Matrevi,Donkor王子,Nancy Duah-Quashie和Neils Quashie and Neils Quashie doi:Quashie doi:: https://doi.org/10.22271/tpi.2024.v13.i2c.25380摘要这项研究探索了当地加纳海藻在生产琼脂糖中的潜力,生产琼脂糖的进口琼脂糖的替代品,用于DNA片段分离中的凝胶电泳。从KPONE和LABADI收集的Gracilaria cervicornis和Hydropuntia dentata等海藻进行处理,使用聚乙二醇,二乙基氨基乙基纤维素和二甲基磺氧化物等方法提取琼脂糖。这些红色藻类表现出高琼脂含量,与Hydropuntia dentata相比,颈颈治疗剂具有更好的琼脂糖,具有更好的凝胶强度和温度性能。从Ulva fasciata和Caulerpa Tastifolia中获得了琼脂。这项研究证明了局部产生的琼脂糖在脱氧核糖核酸分离中的有效性,这表明可能用于分子工作的“加纳琼脂糖”商业生产的潜力。关键字:琼脂,琼脂糖,琼脂蛋白,海藻,凝胶1。引言使用可生物降解和生物相容性材料的使用正在变成当前时代的真正必要性,这是由于不断增长的环境问题以及建立可持续的未来的全球努力。在这方面,长期以来一直在研究海藻多糖用于生产生物材料,这些生物材料涵盖了诸如食品,生物技术,药理和生物学领域的广泛行业[1]。这些海藻中的许多是可食用的,用于商业目的[3]。就像我们在加纳[5]一样。海藻沿着海洋,盐水和淡水发现,它们有各种品种;红色,绿色和棕色海洋藻类[2]。用作食物,化妆品,肥料和提取工业化学品[4]。海藻大多在中国,印度尼西亚和腓立比人群中被利用:这些国家都有水生地区,例如池塘,溪流等。然而,在加纳,没有给予这种勤奋的水生植物的关注,因此其重要性尚未得到足够的利用来经济地帮助该国[6]。Ralfsia expansa, Ulva flexuosa, Hydropuntia dentata, Hypnea musciformis, Lithothamnion bi sp orum, Ulva fasciata, Centroceras clavulatum, Ulva lactuca, Chaetomorpha linum, and Caulerpa taxifolia are the most abundant seaweed in Ghana and they all play key roles in affecting the spatial社区组织[7]。在各种海藻中,明智的种类和红色海藻的gracilaria物种故意用于制备琼脂糖,这是由于它们中发现的琼脂含量高[8]。琼脂在红色海藻的细胞壁上发现[9]。生物技术应用中使用最多的多糖是海藻化合物琼脂和琼脂糖[10]。琼脂有两个主要成分:琼脂糖和琼脂蛋白[11]。大多数琼脂是由琼脂糖组成的,是一种中性胶凝杂菌含糖。它是含有糖苷键的线性聚合物,如图1。在提取琼脂糖时,它是从海藻中直接提取的,或从琼脂中提取,该琼脂由70%琼脂糖和30%琼脂蛋白组成,但琼脂蛋白两种单糖为3,6-雄酸半乳吡喃糖和β-D-半乳糖吡喃糖,通过糖苷链接(1-4)在β-d-甲基乳糖酸之间的糖苷链接(1-4)连接在一起,在3、6-α-α-l-甲基乳糖酸之间,导致disagob and cons nocag ob,并导致了dis-3-糖的基本单位量。 3,6-氨基甲酸酯和β-D-半乳吡喃糖。采用复杂或多步纯化程序从高质量琼脂和低级琼脂糖中生产琼脂糖的许多程序和研究。
商业准备的培养基的最终用户应根据适用的政府监管机构进行质量控制测试,并符合认证要求。Hardy Diagnostics建议最终用户检查是否有污染和恶化的迹象,如果由实验室质量控制程序或法规决定,请执行质量控制测试以证明生长或积极的反应并表现出抑制作用或负面反应(如果适用)。Hardy Diagnostics质量控制测试记录在Hardy Diagnostics分析证书网站上的分析证书(COFA)上。还请参阅文档“成品质量控制程序”,以及有关商业准备的微生物培养基的CLSI文档M22-A3质量保证,以获取有关适当QC程序的更多信息。请参阅下面的参考文献。