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Sabouraud 麦芽糖琼脂预期用途
Sabouraud 麦芽糖琼脂 预期用途 Sabouraud 麦芽糖琼脂是用于繁殖霉菌和酵母的优良培养基，特别是与皮肤和头皮病变有关的寄生真菌。 摘要 真菌是第一批被认识的微生物之一，因为一些子实体（例如蘑菇）很大，无需显微镜即可看到。真菌可以根据形态简单分为酵母或霉菌。Sabouraud 麦芽糖琼脂由 Sabouraud 配制，用于分离和分化酵母和霉菌。 原理 真菌蛋白胨提供氮、维生素、矿物质、氨基酸和生长因子。麦芽糖为微生物的生长提供能量来源。低 pH 值有利于真菌生长并抑制临床标本中的污染细菌。最终培养基的酸性反应对大量细菌有抑制作用，因此特别适用于培养真菌和耐酸微生物。为了从受污染的样本中分离真菌，应同时接种选择性培养基。培养 4 至 6 周后报告为阴性。配方*成分 g/L 麦芽糖 40.0 真菌学、蛋白胨 10.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 5.6 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性将脱水培养基储存在 30ºC 以下的密闭容器中，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 的环境中。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基盖紧以避免水合。样本类型临床样本 - 皮肤刮屑。样本采集和处理确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定的指导方针处理样本。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，被污染的材料必须经过高压灭菌才能丢弃。 使用方法 1. 将 65.00 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。 2. 加热至沸腾，使粉末完全溶解。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 4. 充分混合并倒入无菌培养皿中。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均质、粗糙的自由流动粉末。 制备外观：浅琥珀色，在培养皿中形成透明至略带乳白色的凝胶。 培养反应：在 20°C-25°C 下孵育 48-72 小时后观察到培养特征。（培养毛癣菌种最多 7 天）。
cetrimide琼脂碱预期用途
cetrimide琼脂碱预期使用cetrimide琼脂碱是一种用于从PU，痰，痰，排水口选择性分离铜绿假单胞菌的培养基。摘要铜绿假单胞菌在所有正常的实验室培养基上都可以很好地生长，但是从环境部位或人，动物或植物来源的特定隔离生物可以在培养基上进行，该培养基含有选择性剂，还包括一种成分，以增强色素的产生。最有选择性的培养基取决于该物种对各种抗菌剂的固有抗性。cetrimide抑制了许多微生物的生长，同时允许铜绿假单胞菌发展出典型的菌落。cetrimide是一种季铵盐，它充当阳离子清洁剂，可在接触点减少表面张力，并具有沉淀剂，络合和变性对细菌膜蛋白的作用。它对包括铜绿假单胞菌以外的假单胞菌物种在内的多种微生物表现出抑制作用。King等人开发了培养基，用于增强假单胞菌的增生性氨基蛋白蛋白的产生。cetrimide琼脂是对技术琼脂（中A）的修饰，添加了0.1％cetrimide用于选择性分离铜绿假单胞菌。后来，由于高度纯化的锡酰胺的可用性，其在培养基中的浓度降低了。在37°C进行18-24小时的孵育。铜绿假单胞菌是唯一已知是排泄pyocyanin的假单胞菌或革兰氏阴性棒的物种。因此，这些介质对于鉴定铜绿假单胞菌很重要。铜绿假单胞菌的特征性产生是蓝色，水溶性的，非荧光苯丙胺色素与其殖民形态和氨基乙烯酮的特征性葡萄气味相关的。这些培养基用于检查铜绿假单胞菌的化妆品和临床标本，以及评估消毒剂对该生物体的疗效。原理c甲酰亚胺（氯咪铵溴化铵）是季铵化合物，阳离子洗涤剂，对包括铜绿假单胞菌以外的假单胞菌种类的多种细菌抑制。它会导致氮和磷从铜绿假单胞菌以外的细菌细胞释放。培养基中氯化镁和硫酸钾刺激了焦酸的产生。明胶的胰腺摘要提供氮化合物。配方 *成分g/l明胶20.0硫酸钾10.0氯化钾1.4 cetrimide 1.4 cetrimide 0.3琼脂13.6最终pH（在25°C下）7.2±0.2 *调整为适合性能的储存和稳定性储存量低于30°°C，并准备好了，在隔离的中等范围内，在紧密的中等范围内，并准备好了2°C，并准备好了2°C，并准备了2°C and coive n downed n Medued n deard earder in n deard n Medud artere°C和2 2°C。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品 - 血液，尿液，脓液，痰液；水样品采集和处理样品可确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。
Mueller Hinton琼脂预期用途
Mueller Hinton琼脂预期用途Mueller Hinton琼脂用于通过Kirby-Bauer方法对常见的，快速生长的微生物进行抗菌敏感性测试。摘要Mueller Hinton Agar最初是为奈瑟氏菌的种植而开发的。这些生物现在在选择性培养基上被隔离。由于临床实验室正在使用多种程序来确定细菌对抗生素和化学治疗剂的敏感性，因此Bauer，Kirby等制定了一种标准化程序，其中选择了Mueller Hinton Agar作为测试培养基。随后，国际协作研究确认了穆勒汉顿琼脂的价值，因为其相对良好的可重复性，其公式的简单性以及使用该媒介积累的大量实验数据。Mueller Hinton Agar符合世界卫生组织的要求，并在FDA的细菌分析手册中指定用于食品测试。主要酪蛋白水解酸盐和牛肉提取物提供氨基酸以及其他氮，矿物质，维生素，碳和其他营养素，以支持微生物的生长。淀粉充当一种防护胶体，以抵抗可能存在于培养基中的有毒物质。高压灭菌过程中淀粉的水解提供了少量的葡萄糖，这是一种能源。
营养琼脂倾斜预期用途
营养琼脂倾斜预期的营养琼脂倾斜用于培养各种较少的微生物，可以通过添加血液或其他生物液来富集，这些生物可以丰富。摘要营养琼脂是一种基本培养基，用于维持目的的亚培养生物或在生化或血清学测试之前检查孤立板的亚培养物的纯度。它用于在水，污水，粪便和其他材料中培养和枚举生物，这些生物并非特别挑剔。营养琼脂适合教学目的和维持培养物，在这种情况下，需要在环境温度下长期生存，而不会在更营养的培养基中发生过度生长的风险。营养琼脂可通过掺入马或绵羊血，血清，腹油，蛋黄等（例如）来培养更严格的细菌。营养琼脂包括用于食品测试的细菌分析手册中。原理肽，酵母提取物和牛肉提取物提供水溶性物质，包括碳水化合物，维生素，有机氮化合物和盐。肽是有机氮的主要来源，尤其是氨基酸和长期链式肽。氯化钠保持渗透平衡，琼脂是固化剂。配方 *成分G/L肽5.0氯化钠5.0牛肉提取物1.5酵母提取物1.5琼脂15.0最终pH（在25°C时）7.4±0.2 *调整为适合性能参数。指示
脱脂牛奶琼脂预期用途
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物，菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸，则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密封，以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则，遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌，使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观：在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应：在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。
淀粉酪蛋白琼脂预期用途
摘要淀粉酪蛋白琼脂（SCA）用于检测糖聚糖海洋细菌和主要是放线菌。放线菌是真菌样细菌，形成长长的细丝，延伸到土壤中。它们是革兰氏阳性的丝状和/或分支杆菌的大组。放线菌已经从陆地来源中分离出来，尽管几十年前出现了从海洋沉积物中回收的菌丝体形成放线菌的第一个报道。海洋沉积物是隔离新产品的新型放线菌的已知潜在来源，并被公认为是新型抗生素和抗癌剂的来源。放线菌通过分解和转化各种复杂的有机残留物，对环境产生广泛的影响。放线菌代表了在环境中发现的重要一组微生物，不仅在治疗应用中发挥了重要作用，而且在有机物的回收中也起着重要作用。
Azotobacter琼脂（甘露醇）预期用途
样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。
氮杂杆菌琼脂（mannitol）
微生物在实验室以及自然界中的存活取决于它们在某些化学和物理条件下生长的能力。对这些条件的理解使我们能够表征分离株并区分不同类型的细菌。此类知识也可以用于控制实际情况下微生物的生长。通常是有机嗜性的生物，也可以称为化学养殖。这些生物可以将各种有机化合物用作碳和能源。因此使用的常见糖是葡萄糖。ATP是由底物级或氧化磷酸化产生的。 培养基包含葡萄糖，作为碳源。 在培养基中的钼酸钠增加了氮的固定（3）。 培养基中的各种盐作为缓冲液以及对化学可营养细菌的必需离子。ATP是由底物级或氧化磷酸化产生的。培养基包含葡萄糖，作为碳源。在培养基中的钼酸钠增加了氮的固定（3）。培养基中的各种盐作为缓冲液以及对化学可营养细菌的必需离子。
红色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂
紫罗兰色红胆葡萄糖（VRBG）琼脂脱水且现成的培养基1-在食物，动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标，因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂是由摩森植物1设计的，用于枚举肠杆菌科，通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖，从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂，以进行探测和枚举，并采用富集前的步骤，并采用肠杆菌科的MPN技术，当期望寻求的微生物预计需要复苏，并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化，因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科，而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子；酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐，这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长，周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐（例如，假单胞菌，阿科杆菌，阿尔卡吉尼等）表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长，但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂（脱水培养基）悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐，也不要过热。冷却至47-50°C，混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基（准备就绪 - 使用烧瓶 /试管）的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴（100°C）中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者，可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中，该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖，以允许压力交换。冷却至47-50°C，然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色，细，均匀，自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰，在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装
通过单独对琼脂和其他培养基成分进行灭菌并降低琼脂浓度来改进倾注平板法
摘要 尽管倾注平板法在微生物质量控制中得到广泛应用，但它也存在某些缺点，包括必须在接种前融化培养基。在本研究中，通过使用较低浓度的琼脂（10 g/L）对培养基的制备进行了改进，琼脂在灭菌过程中与营养物质分离。在食品、化妆品和药品微生物质量控制中经常使用的培养基中评估了新方案，其中包括胰蛋白酶大豆琼脂 (TSA)、Sabouraud 4% 葡萄糖琼脂 (SDA) 和紫红胆汁葡萄糖琼脂 (VRBG)。与传统生产的培养基相比，改进后的培养基显著改善了 SDA 中酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌亚种的生长。在 TSA 中可分离肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌，在 VRBG 中可分离大肠杆菌 ATCC 8739 和 ATCC 25922 以及鼠伤寒沙门氏菌。改良的 VRBG 对铜绿假单胞菌也更具选择性。至于物理化学性质，在 TSA 和 VRBG 中观察到 pH 值明显较低，在 TSA 中观察到强度值较低。将琼脂与培养基的其他成分分开灭菌，并将琼脂浓度降低至 10 g/L，可改善微生物生长，并提高倾注平板法中差异培养基的选择性。这些改进可以促进这种培养技术的自动化。