摘要:对淡水虾消化道中降解胞外酶的需氧菌进行了分离。在羧甲基纤维素琼脂平板、淀粉琼脂培养基平板、明胶蛋白胨琼脂培养基平板上分离肠道细菌。在选择性培养基上根据胞外酶对分离的菌株进行定性筛选。根据形态学、生理学和生化特征对菌株进行鉴定,鉴定出芽孢杆菌种。通过使用明胶琼脂培养基、羧甲基纤维素培养基和刚果红CMC培养基以及针对不同酶的淀粉琼脂培养基进行菌落鉴定,分离出芽孢杆菌种。分离物能够水解蛋白质和碳水化合物,表明它们在鱼类营养中的重要性。
与假设不一致的杰出模式•基于HEC的水凝胶显示出最大的吸水,保留水和重固定能力。•基于淀粉的水凝胶具有最弱的水保留率和重固定能力。尽管实验结果似乎表明,基于淀粉的水凝胶比基于琼脂基水凝胶具有更大的吸水能力,比较了吸水吸收和重新流动能力研究的实验结果表明,基于琼脂基于琼脂水的水凝胶的凝固型水与凝固的水层相比,基于琼脂水的水凝胶可能导致琼脂基水凝胶的较弱的吸水能力。•在室温下进行的保留能力研究没有显示出结论性和一致的模式。
1. 常见微生物实验室仪器的介绍、操作、注意事项和使用:(生物安全柜、高压灭菌器、培养箱、BOD 培养箱、热风炉、光学显微镜)。2. 不同培养基的制备和接种技术——营养琼脂、营养肉汤、麦康凯琼脂、EMB 琼脂、萨巴拉德氯霉素琼脂、YEPD 琼脂、BG-11。3. 在空气、土壤和水中取样并计数活体微生物。4. 通过划线法、涂布法、倾注平板法分离细菌纯培养物。5. 染色技术-[单染色、革兰氏染色、抗酸染色、荚膜染色、内孢子染色、负染色、真菌染色] 6. 用悬滴法观察细菌的运动性。7. 显微测量-千分尺(目镜和载物台)。
C.半固体培养基 将琼脂的量减少到0.2-0.5%可使培养基变成半固体。这种培养基相当柔软,可用于展示细菌的运动性(U型管) 某些运输培养基 D.其他凝固剂 除琼脂外,蛋黄和血清也可用于凝固培养基。 2.根据营养成分分类 培养基可分为简单、复杂和合成(或定义)。 1-简单培养基,如蛋白胨水、营养琼脂可以支持大多数非苛刻细菌。那些能够以最低要求生长的细菌被称为非苛刻细菌。 2-复杂培养基,那些需要额外营养的细菌被称为苛刻细菌,例如血琼脂,其成分的确切成分很难估计。 3.根据功能用途或应用分类 1.基础培养基基本上是支持大多数非苛刻细菌的简单培养基。蛋白胨水、营养肉汤和营养琼脂被视为基础培养基 2. 富集培养基用于培养营养要求高(要求苛刻)的细菌 在基础培养基中添加血液、血清、蛋黄等形式的额外营养物质,使其成为富集培养基。血琼脂、巧克力琼脂。 3. 选择性和富集培养基旨在抑制不需要的共生菌或污染菌,并有助于从细菌混合物中恢复病原体。选择性培养基是基于琼脂的,而用于恢复金黄色葡萄球菌的甘露醇盐琼脂和盐乳琼脂含有 10% NaCl 4. 鉴别/指示培养基 鉴别培养基或指示培养基将一种微生物类型与在同一培养基上生长的另一种微生物类型区分开来。这种培养基利用微生物在特定营养物或指示剂(如中性红、酚红或亚甲蓝)存在下生长的生化特性,以直观地指示微生物的定义特性。这种方法用于麦康凯琼脂,麦康凯琼脂是最常用的培养基。制备和储存培养基时必须小心调整培养基的 pH 值,然后进行高压灭菌。所使用的各种 pH 指示剂包括酚红、中性红、大多数培养基都通过高压灭菌进行灭菌。某些含有热不稳定成分(如葡萄糖、抗生素、尿素、血清、血液)的培养基不能进行高压灭菌。这些成分需要过滤,可以在培养基高压灭菌后单独添加。培养基可以在冰箱中 4-5oC 下保存 1-2 周。某些装在带螺旋盖的瓶子或试管中或用棉塞塞住的液体培养基可以在室温下保存数周
如Cheesbrough(2006)所建议,使用标准细菌技术分离细菌。要开始识别分离株的第一步,在沙门氏菌志贺氏菌琼脂(SSA),甘露醇盐琼脂(MSA),eosin甲基甲基蓝色(embney agar and Maccon)中,通过plate plate plate plate plate plate稀释的样品还接种了串行稀释的样品。乳糖发酵革兰氏阴性细菌;使用巧克力琼脂分离出挑剔的细菌;使用曙红亚甲基蓝选择性地分离肠大肠。使用Manitol Salt琼脂选择性地分离出盐耐受性细菌;使用沙门氏菌琼脂分离出肠菌和肠杆菌。在37°C的24小时孵育期之后,使用形态和文化标准鉴定出所有板。
New insights into the classification and evolution of Favolaschia (Agaricales, Basidiomycota) and its potential distribution, with descriptions of eight new species Zhang QY 1 , Liu HG 2 , Papp V 3 , Zhou M 1 , Dai YC 1* , and Yuan Y 1* 1 Institute of Microbiology, School of Ecology and Nature Conservation, Beijing Forestry University, Beijing 100083,中国2元南宫宫和真菌共生生物学主要实验室,Zhoong University,Zhaotong 657000,Yunnan China China 3中国3植物学系,匈牙利农业与生命科学大学,Budapest,Budapest,Budapest,Budapest,匈牙利Zhang Zhang Qy Qy,Liu HG,Papp V,Papp V,Papp v,yight y YC,Yuan Favolaschia(Agaricales,basidiomycota)的分类和进化及其潜在分布,并描述了八种新物种。mycosphere 14(1),777–814,doi 10.5943/mycophere/14/1/10摘要
海藻因其细胞壁多糖(例如琼脂,阿尔金,角叉菜胶等)以及肥料,饲料和生物活性代谢物而被商业地利用。海藻也代表了脂肪酸,维生素和矿物质的极好来源。它们是由分类学杰出的绿色(叶绿体),棕色(Phaeophyta)和红色(Rhodophyta)海藻组成的海洋大植物。这些海藻资源在我们的半岛海岸线以及安达曼 - 尼科巴尔(Andaman-Nicobar)和lakshadweep群岛上的潮汐和潮汐间水中最佳增长。印度被赋予超过206万吨的湿湿生物质,属于700种。,将近60种对它们的多糖和继发代谢物在经济上很重要。每年从印度的野外收获约20,000吨(湿重)。印度对海藻的商业开发已于1966年开始。海藻(例如Gelidiella,Gracilaria和Sargassum)一直从印度出口到1975年。,但是,印度政府考虑到当地琼脂和阿尔金工业的需要,后来禁止出口。但是,印度的海藻行业尚未生产所需数量的藻酸钠和琼脂。结果,印度每年都会进口琼脂和阿尔金,花费大量外汇。目前,来自古吉拉特邦海岸的海藻和泰米尔纳德邦的许多地区都是由小型和大型行业收获的。该电台还开发了一种用于从Gracilaria spp生产琼脂的家庭手工业方法。自1972年以来,印度的ICAR中央海洋渔业研究所(CMFRI)一直在印度开展海藻马养殖和海藻利用率。CMFRI的Mandapam区域站开发了用于使用筏,coir-Rope Nets/Spore方法的琼脂Gracilaria Edulis的商业规模种植技术。和sargassum spp的藻酸。在1980年代,并向许多农民和企业家展示了琼脂和阿尔金的生产。这些示威活动为在泰米尔纳德邦Madurai的许多小规模琼脂行业开发铺平了方法。