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在加纳琼脂糖中用于DNA的凝胶电泳
Felix Zoiku，Ameyaw Prince，Agyekum Boateng，Prince Fordjour，Nana Aba Ennuson，Malvin Forson，Mina Ansomaa，Sena Matrevi，Donkor王子，Nancy Duah-Quashie和Neils Quashie and Neils Quashie doi：Quashie doi：： https://doi.org/10.22271/tpi.2024.v13.i2c.25380摘要这项研究探索了当地加纳海藻在生产琼脂糖中的潜力，生产琼脂糖的进口琼脂糖的替代品，用于DNA片段分离中的凝胶电泳。从KPONE和LABADI收集的Gracilaria cervicornis和Hydropuntia dentata等海藻进行处理，使用聚乙二醇，二乙基氨基乙基纤维素和二甲基磺氧化物等方法提取琼脂糖。这些红色藻类表现出高琼脂含量，与Hydropuntia dentata相比，颈颈治疗剂具有更好的琼脂糖，具有更好的凝胶强度和温度性能。从Ulva fasciata和Caulerpa Tastifolia中获得了琼脂。这项研究证明了局部产生的琼脂糖在脱氧核糖核酸分离中的有效性，这表明可能用于分子工作的“加纳琼脂糖”商业生产的潜力。关键字：琼脂，琼脂糖，琼脂蛋白，海藻，凝胶1。引言使用可生物降解和生物相容性材料的使用正在变成当前时代的真正必要性，这是由于不断增长的环境问题以及建立可持续的未来的全球努力。在这方面，长期以来一直在研究海藻多糖用于生产生物材料，这些生物材料涵盖了诸如食品，生物技术，药理和生物学领域的广泛行业[1]。这些海藻中的许多是可食用的，用于商业目的[3]。就像我们在加纳[5]一样。海藻沿着海洋，盐水和淡水发现，它们有各种品种；红色，绿色和棕色海洋藻类[2]。用作食物，化妆品，肥料和提取工业化学品[4]。海藻大多在中国，印度尼西亚和腓立比人群中被利用：这些国家都有水生地区，例如池塘，溪流等。然而，在加纳，没有给予这种勤奋的水生植物的关注，因此其重要性尚未得到足够的利用来经济地帮助该国[6]。Ralfsia expansa, Ulva flexuosa, Hydropuntia dentata, Hypnea musciformis, Lithothamnion bi sp orum, Ulva fasciata, Centroceras clavulatum, Ulva lactuca, Chaetomorpha linum, and Caulerpa taxifolia are the most abundant seaweed in Ghana and they all play key roles in affecting the spatial社区组织[7]。在各种海藻中，明智的种类和红色海藻的gracilaria物种故意用于制备琼脂糖，这是由于它们中发现的琼脂含量高[8]。琼脂在红色海藻的细胞壁上发现[9]。生物技术应用中使用最多的多糖是海藻化合物琼脂和琼脂糖[10]。琼脂有两个主要成分：琼脂糖和琼脂蛋白[11]。大多数琼脂是由琼脂糖组成的，是一种中性胶凝杂菌含糖。它是含有糖苷键的线性聚合物，如图1。在提取琼脂糖时，它是从海藻中直接提取的，或从琼脂中提取，该琼脂由70％琼脂糖和30％琼脂蛋白组成，但琼脂蛋白两种单糖为3，6-雄酸半乳吡喃糖和β-D-半乳糖吡喃糖，通过糖苷链接（1-4）在β-d-甲基乳糖酸之间的糖苷链接（1-4）连接在一起，在3、6-α-α-l-甲基乳糖酸之间，导致disagob and cons nocag ob，并导致了dis-3-糖的基本单位量。 3,6-氨基甲酸酯和β-D-半乳吡喃糖。采用复杂或多步纯化程序从高质量琼脂和低级琼脂糖中生产琼脂糖的许多程序和研究。
cerrahihemşireliğindeteknolojikullanımı; sistematik derleme
凝固酶阴性葡萄球菌是人类菌群中具有共识的机会性病原体。这些细菌感染发病机理中已知的最重要的毒力因子之一是生物膜的形成。微量滴定板法和刚果红琼脂技术被广泛用于揭示生物膜的形成。本研究旨在比较人凝岛酶阴性葡萄球菌属。细菌分离株，具有微量盘法方法和刚果红琼脂技术的生物膜形成。在研究中得出结论，在41个人类凝结酶阴性葡萄球菌分离株中，有35个未根据微滴定板法形成生物膜，6种分离株形成弱生物膜，并且均未在刚果红琼脂表面形成生物膜。已经得出结论，微滴定板法的结果更可靠，因为根据观察，刚果红琼脂技术对结果的解释是困难而主观的。由于文献中很少有研究比较凝血酶阴性葡萄球菌与微量尺板法和刚果红琼脂技术的生物膜形成，因此这项研究将是初步研究之一，并将为文献做出贡献。关键字：生物膜，凝聚酶阴性葡萄球菌，刚果红琼脂技术，微量滴定板法，阴道
尼泊尔各个地理区域的尼泊尔个体的口腔微生物多样性
一项全面的研究涵盖了整个尼泊尔17个不同地点的口服患者的153个样本的收集。各种样品包括牙齿牙齿，牙菌斑和牙科微积分，是从牙科诊所，牙科医院和牙科营地中购买的。采用六种不同的培养基，即营养琼脂（NA），Muller Hilton琼脂（MHA），甘露醇盐琼脂（MSA），血液琼脂（BA），脑心脏输液琼脂（BHA）和马铃薯糊精琼脂（PDA），用于潜在的Fungal strains，用于5-7°C，用于潜在的Fungal strains for Fungal strains for Fungal strains。随之而来的细菌菌落被明智地分离出来，其形态和生化特征被仔细检查。研究了细菌细胞的显微镜结构，考虑了形状，大小，颜色，不透明度和纹理。革兰氏阴性染色，并评估每个菌落的生化属性的蛋白酶，果胶酶，纤维酶和脂肪酶。从牙科样品中分离出来的1200个菌落，以形态和生化特征区别的300个不同的菌落被选择以进一步的分类学鉴定。Subsequent sequencing revealed the identification of 60 distinct species within 21 genera of bacterial isolates, including Achromobacter , Bacillus , Chryseobacterium , Citrobacter , Curtobacterium , Enterobacter , Enterococcus , Escherichia , Flavobacterium , Klebsiella , Kocuria , Lyinibacillus , Novosphingobium , Ochrobactrum , Proteus，pseudomonas，sporosarcina，葡萄球菌，stnotrophomonas，serratia和链球菌。这项研究强调了口服样本中各种致病细菌物种的存在。
技术规格表
NCM0010预期用途板计数琼脂（标准方法琼脂）用于在实验室环境中在水，废水，食品和乳制品中枚举细菌。板数琼脂不适用于诊断人类的疾病或其他疾病。此公式符合ISO 4833-1＆2：2013，ISO 17410：2001，美国公共卫生协会（APHA），官方分析化学家协会（AOAC）和FDA细菌学分析手册。描述板数琼脂（标准方法琼脂）没有选择性补充剂，并且相对较丰富，使其非常适合列出可行生物体，遵循浇注板法或可以与螺旋式plater耦合的表面板法。平板计数琼脂（标准方法琼脂）也称为胰蛋白葡萄糖酵母琼脂。在标准方法过程中指定了此公式。典型的配方蛋白5.0 g/l酵母提取物的酶摘要2.5 g/l右旋糖（葡萄糖）1.0 g/l琼脂15.0 g/l * * 9 - 18 g根据凝胶强度最终pH：7.0±0.2：7.0±0.2在25°C时，在25°C公式下符合符合性能，以符合性能的性能。预防措施1。请参阅SDS准备1。将媒介物悬挂在一升纯净水中。2。频繁搅动的热量并煮沸一分钟以完全溶解培养基。3。在121°C的高压灭菌15分钟。4。冷却至45-50°C。准备好的外观：制备的培养基是痕迹到略带朦胧，浅米色到中等琥珀色。测试程序 - 通常相关的方法•通过浇注板方法在30°C列举食物 - 请参阅ISO 4833-1：2013•通过表面镀层方法在30°C下枚举食物 - 请参阅ISO 4833-2：2013：2013•用于列出精神拨入的方法，请参见ISO MICROFOLOPHIC MICROPORECORING SEDING•ISINGINE• APHA，AOAC或FDA-BAM质量控制规格脱水外观：粉末是均匀的，自由流动和浅米色的。预期的文化反应：该培养基是根据标签方向制备的，并接种了下面列出的生物。在30±1°C的有氧培养物中孵育，并在69-75小时内检查生长。
SIM AGAR ISO 15213-2
*根据需要调整和/或补充以满足性能规格。方法原理肽和酪蛋白的酶促消化物提供生长所需的氨基酸，氮，碳，维生素和矿物质。硫酸铵和硫代硫酸钠通过形成黑色沉淀物作为硫化氢（H 2 S）生产的指标。琼脂是固化剂。低浓度的琼脂使培养基半固体允许视觉确定运动性。制备悬浮在1升的蒸馏水或去离子水中29.9克粉末。热量经常摇动，直到完全溶解为止。将10毫升倒入管中。在121°C的高压灭菌15分钟。允许在直立位置冷却。所需的材料，但未提供标准的微生物供应和设备，例如：高压灭菌器，试管，接种环，孵化器，质量控制生物。测试程序按照ISO 15213-2概述的步骤，刺入带有血琼脂板或营养琼脂板上厌氧的菌落的SIM琼脂管。在带有松动帽的厌氧气氛中在37±1°C下孵育20-24小时。注意：测试生物必须在纯文化中。应从固体培养基中取走接种物，因为液体悬浮液的接种物可能会延迟结果。如果瓶盖在孵育过程中不松动，则可能会发生错误的结果。
铜绿假单胞菌对塑料的生物降解
储存的PAP（OGI/AKAMU）具有包括细菌在内的几种微生物。该研究的重点是鉴定与储存在房间和冷藏温度的PAP（OGI/AKAMU）相关的细菌。通过在无菌水中浸泡黄玉米（500 g）产生测定的PAP，并允许发酵72小时，然后用家用搅拌器磨碎，并用平纹细布筛分以获取PAP。子宫颈抹片分为两个相等的部分。一个部分存储在室温下，另一部分分别存储在冰箱中，分别为9天。每24小时，每个样品都被带到实验室进行检查。分别将串行稀释的PAP样品接种到De Man Rogosa和Sharpe琼脂，营养琼脂，甘露醇盐琼脂，沙门氏菌Shigella琼脂和MacConkey琼脂中，并在37℃孵育24小时。使用菌落计数器计数营养琼脂平板上的微生物菌落数量。对分离株进行了表型表征，并在主要的乳酸细菌上进行的分子鉴定。表型表征揭示了分离的细菌为乳酸杆菌，大肠杆菌，沙门氏菌sp。和金黄色葡萄球菌。分子表征证实了主要的细菌为乳杆菌FPS。在室温样品（±3.78cfu/ml）下，总细菌计数要多于冷藏温度（±0.41cfu/ml）。在室内回收的细菌与冷藏温度之间存在显着差异（p> 0.05）。获得的结果确认了储存PAP和冰箱温度的不安全的室温，可以更好地存储它们。
TS 176 - RPF补充剂（纤维蛋白原胰蛋白酶抑制剂
通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者，可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物，不会影响补充剂的性能参数。无菌添加90毫升无菌的补充剂，熔融TM 358 -Baird Parker琼脂碱基 / TMV 358- Baird Parker琼脂基地（VEG。）< / div>/ TM 1579-贝尔德·帕克琼脂基地（RPF）（ISO 6888-1＆2＆2：1999） / TM 2300 -RPF琼脂基地（ISO 6888-2：1999）冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶，从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂，以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中，立即使用。
microb-ge-2
单元4。人类微生物研究：使用特定培养基从签到皮肤分离微生物：营养琼脂，甘露醇盐琼脂，马铃薯葡萄糖琼脂。对真菌分离株的细菌分离株和乳苯酚染色的克染色。牙齿刮擦/斑块的革兰事染色。检查消毒剂对皮肤的功效。研究金属对细菌培养物的寡动力作用。学生组项目：用于对口服，皮肤，肠道和呼吸系统微生物组的微生物生物量标本采样的多种方法。25
STEM00008 Lipofectamine™ Stem 试剂
膜过滤测试的生物负载估计样品中可存活的需氧微生物总量，结果以菌落形成单位 (CFU) 表示。在胰蛋白胨大豆琼脂 (TSA) 上孵育 3 – 5 天后评估细菌生长情况，在 Sabouraud 葡萄糖琼脂 (SDA) 上孵育 5 – 7 天后评估真菌生长情况。
