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World File Search System琼脂
指令nrl ro praha-úkzúz
用于确定质量DNA，使用0.8％的凝胶，并使用2％琼脂敏凝胶用于放大片段的夜间。Erlenm e yer的烧瓶被称重给定数量的粉末状琼脂症（2），精度为0.1 g，并添加了1×TAE缓冲液的工作溶液（请参阅5.1.3）。粉末琼脂症（2）和1×TAE缓冲液的量取决于浇注浴的大小。在电磁混合物（15-200）分钟上以（150-200）°C煮熟，直到溶液完全敲击，即使在圆形混合物后，气泡也会消失。还准备浇注浴和合适的梳子。在凝胶中添加轻微冷却后，用于使DNA可见（例如Ethidiumbromide工作解决方案，请参见5。1.4），混合1分钟。插图染料的体积取决于制备的凝胶的体积（对于乙啶溴化物，其最终浓度约为0.013％）。然后去除混合器，然后用梳子将琼脂氧化倒入浴缸中。在实验室温度下冷却约15分钟。为了完美的凝固，将凝胶放在冰箱中30分钟。可以用梳子小心地除去，并将凝胶从浇注浴缸中将凝胶传递到电泳浴中，并使用Tae Pufru的工作解决方案。可以将2个梳子放入浇注浴缸中，以便在切割后获得两个较小的凝胶。5.3琼脂症凝胶中的电泳
第 1 单元第 2 课：细菌课程计划
琼脂：由从某些藻类细胞壁中获得的多糖组成的胶状物质。 琼脂板：也称为培养皿，用于提供使用琼脂和其他营养物质混合物的生长培养基，可以在显微镜下培养和观察微生物（包括细菌和真菌）。 细菌：一组单细胞生物，没有细胞核，繁殖迅速，不使用显微镜就看不见，有时会引起疾病。 菌落：可见的细菌群。 培养（细菌）：在受控实验室环境中培养细菌的方法。 疾病：一种损害身体或其某个部位正常功能的疾病。会影响人类、动物和植物。 裂变：一个细胞分裂成两个，这是细菌繁殖的方式。
检测大肠菌群的新标准
1.00850Chromocult®Coliform琼脂ES用于食品和动物饲料中大肠菌菌和大肠杆菌的检测。e是提高选择性的，因为食品基质中的预期细菌背景菌群较高，例如生碎牛肉，生碎鸡肉和生牛奶（经AOAC验证）。44657 ECD杯琼脂此大肠杆菌直接琼脂中的胆汁盐混合物广泛抑制伴随植物群的非渗透性肠道。荧光底物杯子的裂解和阳性测试证明了大肠杆菌的存在。1.10620Fluorocult®LMX肉汤，用于通过发色和荧光过程同时检测水，食物和乳制品中大肠菌细菌和大肠杆菌。81938 Hicrome™大肠菌琼脂推荐用于同时检测水和食物样品中的大肠杆菌和总大肠菌群。发色混合物含有两个发色底物，鲑鱼 - 盐和X-葡萄糖苷。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼，从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶（深蓝色至紫色的菌落与两种活性结合使用）。70722 Hicrome™大肠杆菌琼脂B hicrome E. Coli琼脂B用于食品中大肠杆菌的检测和枚举，而无需在膜过滤器上或通过吲哚试剂进行进一步确认。大多数大肠杆菌菌株可以通过存在高度特异性大肠杆菌的酶葡萄糖醛酸酶来区分其他大肠菌菌。大肠杆菌细胞吸收X-葡萄糖醛酸酯，细胞内葡萄糖醛酸酶分裂发色团和葡萄糖醛酸苷之间的键。释放的发色团给出了菌落的蓝色。73009 Hicrome™ECC琼脂Hicrome ECC琼脂是一种差异培养基，用于推定大肠杆菌和其他大肠菌群中的食品和环境样品中的其他大肠菌群。发色混合物包含两个染色体，作为X-葡萄糖醛酸和鲑鱼 - 盐。X-葡萄糖醛酸是由大肠杆菌产生的酶β-葡萄糖醛酸酶裂解的。鲑鱼 - 盐 - 由大多数大肠菌群（包括大肠杆菌）产生的酶半乳糖苷酶裂解。大肠杆菌菌落的颜色：蓝色/紫色85927 Hicrome™ECC选择性琼脂hicrome ecc选择性琼脂是一种选择性（tergitol作为抑制剂）培养基，建议同时检测水和食品样品中的大肠杆菌和大肠杆菌。成分甚至有助于共同受伤的大肠菌群迅速生长。发色混合物包含两个发色底物，作为鲑鱼 - 果胶和X-glucuronide。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼，从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸酶产生的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶。大肠杆菌由于鲑鱼和X-glucuronide的裂解而形成了深蓝色至紫色的有色菌落。
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医学微生物学简报。医学微生物学讲述ppt pdf。微生物学的原理是什么。微生物学在护理PDF中的重要性是什么。什么是微生物学PPT。微生物学讲述。ppt。医学微生物学是医学和微生物学的交集，重点是人类引起疾病的微生物。它探索了引起疾病的传染病，并解释了我们的身体如何抗击疾病。培养基的准备涉及：1。串行稀释2。倒板法3。传播板法4。条纹表征和识别方法包括：1。形态学2。微观3。生化4。抗生素敏感性测试类型的培养基类型为：1。复合物（例如马铃薯葡萄糖琼脂）2。定义（例如Czapek Dox媒介）3。选择性（例如，Endo Agar，Emb，Mac Conkey琼脂）的目的是获得微生物的纯菌落。串行稀释方法：接种物在正常盐水中经过连续稀释，然后扩散到琼脂板上。浇注板法：在各自的petriplates中，将接种物的连续稀释液添加到熔融琼脂中。各个殖民地被选用于子培养。扩散板法：将稀释的样品放在固化的琼脂上，并用无菌玻璃棒均匀地扩散。条纹板法：此方法涉及使用消毒环或转移针对琼脂板进行平行条纹。有两种类型的条纹：径向条纹和连续条纹。结果表明，初始生长是汇合的，密度降低了条纹，并在条纹结束时形成离散的菌落。文化特征，例如形态差异，用于将微生物分为分类群体。基于细菌细胞壁的差异，有两个主要类别：革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。所使用的主要污渍是晶体紫罗兰色，它是需要碘解决方案有效工作的媒体。次要污渍是safranin。革兰氏阳性细菌显得紫色，而革兰氏阴性细菌则为粉红色。一种阴性染色技术涉及使用印度墨水或黑糖苷等酸性染料，该染料不染色细菌，而是染色背景。这会导致在蓝色背景下透明（无色）细菌。IMVIC测试是一种用于识别细菌物种的方法。它由三个部分组成：吲哚，甲基红色和voges-proskauer测试。这些测试确定细菌是否发酵葡萄糖成某些化合物。柠檬酸盐利用测试确定细菌是否可以使用柠檬酸盐作为能源。所使用的介质是西蒙斯的柠檬酸琼脂，其结果是蓝色变化，表明对假单胞菌的阳性测试。过氧化氢酶测试测量细菌分解过氧化氢的能力。表明对葡萄球菌的阳性测试。抗生素敏感性测试决定了不同抗生素对各种微生物物种的有效性。这是使用琼脂扩散方法完成的，该方法涉及将抗生素放置在琼脂板上并观察每个磁盘周围的抑制区域。
教学大纲
实验室课程I（微生物学和一般细菌学与病毒学与真菌学的基础）1。良好的微生物学实验室实践：实验室安全（DOS和不做），化学物质的危害，文化和化学物质的处理，化学物质和文化的处置。2。微生物实验室中使用的不同玻璃商品简介。3。学习处理用于文化和灭菌的不同工具和设备。4。准备碱性液体（营养肉汤）和基本固体培养基（营养琼脂和马铃薯葡萄糖琼脂），以种植细菌和真菌。5。准备选择性，差异媒体和丰富的培养基（MacConkey琼脂和血琼脂）。6。学习用于隔离和纯化微生物的纯文化技术。a。条纹板法。b。倒板法。c。扩散板法。7。从空气（板暴露法），土壤和水（串行稀释法）中隔离和枚举微生物。8。进行不同的染色方法来研究细菌和真菌的形态和结构特征。a。克染色。b。酸快速染色。c。真菌染色（乳酚棉蓝色）。
yem agar
yem琼脂打算使用yem琼脂被广泛用于农杆菌物种和其他土壤微生物的培养。摘要农杆菌是革兰氏阴性细菌的属。农业属是非常异质的。农杆菌以其在自身和植物之间转移DNA的能力而闻名。农杆菌Tumefaciens是一种无处不在的土壤，负责造成冠状病的病原体，影响了许多较高的植物。yem琼脂还用于培养共生氮固定的微生物（如根瘤菌），使其适合于生产豆类接种剂。YEM琼脂原理，其中含有甘露醇作为碳源和酵母提取物，作为农杆菌的氮和生长因子的来源。它也可以固定氧化 - 在有利于根瘤菌的范围内培养基的降低潜力，并在呼吸过程中充当氢供体。甘露醇是可发酵的糖酒精来源。镁提供了对农杆菌生长必不可少的阳离子。配方 *成分G/L酵母提取物1.0甘露醇10.0二磷酸氢磷酸盐0.5硫酸镁0.2氯化钠0.1琼脂0.1琼脂15.0最终pH（在25°C下）7.0±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
开发
1-在体外诊断中使用。从各种临床和非临床标本中培养和维持挑剔和非挑剔的微生物的一般目的。2- c组成 - 典型的配方 *脑心脏输注和蛋白质27.5 g葡萄糖2.0 g氯化钠5.0 g磷酸氢2.5 g琼脂15.0 g纯化的水1000 ml *可以调节和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释脑心脏输液（BHI）琼脂是基于爱德华·罗森诺（Edward Rosenow）1于1919年提出的公式，后来由罗素·哈登（Russell Haden）2于1923年修改。现代的BHI琼脂通常使用猪脑和心脏而不是小腿脑组织的固体输注，并使用磷酸二二钠作为缓冲液，而不是Rosonow和Haden使用的碳酸钙。bhi琼脂是一种通用，营养丰富的培养基，用于培养和维持各种挑剔和非长期的微生物，包括有氧和厌氧菌细菌，以及来自临床和非临床标本的真菌3。大脑心脏输注和蛋白质是氮，碳，维生素和矿物质的来源，可用于微生物生长。葡萄糖提供了能源，氯化钠维持渗透平衡，将磷酸钠作为缓冲液系统包括在内。因为BHI琼脂含有0.2％的浓度含有葡萄糖，因此对细菌溶血检测没有用。4- p hysical特性培养基外观黄色，在20-25°C下的limpid最终pH 7.4±0.2 5 -m提供 - 包装
脑心输注 cm1135
使用最佳接种物稀释对照培养基的微生物测试：胰蛋白胨大豆琼脂、富含 5％ v/v 马血的哥伦比亚血琼脂基质、富含 5％ v/v 巧克力马血的哥伦比亚血琼脂基质或 Sabouraud 葡萄糖琼脂（视情况而定）在 37±2°C 下孵育 18 小时后的反应培养基受到 10-100 个菌落形成单位的攻击化脓性链球菌 ATCC® 19615 浑浊生长肺炎链球菌 ATCC® 6303 浑浊生长肺炎链球菌 ATCC® 6305 浑浊生长粪肠球菌 ATCC® 19433 浑浊生长铜绿假单胞菌 ATCC® 27853 浑浊生长可见生长代表满意结果。在厌氧条件下 37 ± 2°C 培养 18 小时后的反应（有关详细信息，请参阅 Oxoid 手册 - 大气生成系统） 培养基中出现 10-100 个菌落形成单位 肺炎链球菌 ATCC® 6305 浑浊生长 可见生长代表满意的结果。 在 37 ± 2°C 培养 48 小时后的反应 培养基中出现 10-100 个菌落形成单位 白色念珠菌 ATCC® 10231 浑浊生长 可见生长代表满意的结果。
Hofer的碱性中等 ezstain骨细胞染色套件 磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，1x Hicrome™uti agar M-FC琼脂基础 M1245.pdf 葡萄糖肽琼脂 使用Himedia的MAG24平台 乳酸杆菌夫人（Agar Mrs Mrs），颗粒状 营养肉汤 盐水营养琼脂 酵母提取物agar 磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，10x
原理和解释农杆菌是导致植物肿瘤的细菌属。大多数农杆菌是植物病原体，其自然栖息地位于易感植物的根和地下茎周围（1）。农杆菌Tumefaciens是该属中最常见的物种。农杆菌以其在自身和植物之间转移DNA的能力而闻名，因此，它已成为基因工程改善植物的重要工具。如Subba Rao（4）所述， HOFERS碱性培养基的配制，用于生长农杆菌，同时抑制土壤中的根瘤菌。 它是一种具有高碱性pH的选择性培养基。 农杆菌在较高的pH下生长，而根瘤菌在碱性pH下生长。 培养基补充甘露醇作为碳水化合物或碳源。 酵母提取物提供氮营养素。 氯化钠保持培养基的渗透平衡。 磷酸二硫酸二硫酸盐缓冲培养基。 百里香蓝是pH指示剂，在高碱性pH值下保持蓝色。HOFERS碱性培养基的配制，用于生长农杆菌，同时抑制土壤中的根瘤菌。它是一种具有高碱性pH的选择性培养基。农杆菌在较高的pH下生长，而根瘤菌在碱性pH下生长。培养基补充甘露醇作为碳水化合物或碳源。酵母提取物提供氮营养素。氯化钠保持培养基的渗透平衡。磷酸二硫酸二硫酸盐缓冲培养基。百里香蓝是pH指示剂，在高碱性pH值下保持蓝色。
