Pharmaceuticals部门的核心营业利润在CER时增加了13%(CER增长了9%)。销售成本增加了8%,这符合销售额的增加。较高的制造成本反映了销售量的增加,并包括2023年未利用规定的基本效应,而协作和利润分享协议的成本减少了。研发成本增加了1%,肿瘤学是支出的主要领域。与最近的收购和协作有关的支出有所增加,这被投资组合优先级计划的节省所抵消。销售,一般和行政成本增加了5%,这是由于持续发布的营销和分销成本,尤其是Vabysmo,以及由于销售的增加而在美国的发行成本更高。其他营业收入(费用)包括从产品处置中获得44亿瑞士法郎,而这些收入比2023年降低了20亿瑞士法郎。
IST3 投资基金会通过其全权私募基础设施股权投资工具 IST3 Infrastruktur Global (IST3 IG) 进行投资,该工具完全由瑞士养老基金资助,且具有无限的生命周期。IST3 IG 是 IST 平台的一部分,该平台成立于 1967 年,在苏黎世和洛桑为 460 家瑞士养老基金管理约 100 亿瑞士法郎的资本,提供透明、经济高效且一流的传统和另类投资管理服务。IST3 IG 保守的直接基础设施投资方法旨在汇集瑞士养老基金资本,以便在经合组织国家以多元化方式直接投资于长期基础设施资产。IST3 IG 目前管理的资产为 10 亿瑞士法郎,并将于 2024 年第一季度开放新的认购。要了解有关 IST 平台的更多信息,请访问
* 杠杆率是通过将次级债务除以股东权益和次级债务之和来计算的。计算不包括应计利息,但包括与发行次级债务相关的掉期的影响。该比率以百分比表示。它用于确定贷方为集团活动提供的资金相对于股东的资金量。** 2018 年 3 月,SCOR 发行了 6.25 亿美元的永久票据。2018 年 6 月和 11 月,SCOR 使用新工具的收益赎回了 3.15 亿瑞士法郎和 2.5 亿瑞士法郎的永久次级票据。*** 2019 年 12 月,SCOR 发行了 1.25 亿美元的永久票据。这些新票据与 2018 年 3 月发行的现有 6.25 亿美元永久性深度次级票据合并并形成一个系列。新票据的条款和条件与原始票据相同。**** 2020 年 9 月,SCOR 发行了定期次级债券,
* 杠杆率是通过将次级债务除以股东权益和次级债务之和来计算的。计算不包括应计利息,但包括与发行次级债务相关的掉期的影响。该比率以百分比表示。它用于确定贷款人为集团活动提供的资金相对于股东的资金多大。 ** 2018 年 3 月,SCOR 发行了 6.25 亿美元的永久票据。2018 年 6 月和 11 月,SCOR 使用新工具的收益赎回了 3.15 亿瑞士法郎和 2.5 亿瑞士法郎的永久次级票据。 *** 2019 年 12 月,SCOR 发行了 1.25 亿美元的永久票据。这些新票据与 2018 年 3 月发行的现有 6.25 亿美元永久深度次级票据合并并形成一个系列。新票据的条款和条件与原始票据相同。 **** 2020 年 9 月,SCOR 发行了定期次级债券,期限为
* 杠杆率是通过将次级债务除以股东权益和次级债务之和来计算的。计算不包括应计利息,但包括与发行次级债务相关的掉期的影响。该比率以百分比表示。它用于确定贷款人为集团活动提供的资金相对于股东的资金多大。 ** 2018 年 3 月,SCOR 发行了 6.25 亿美元的永久票据。2018 年 6 月和 11 月,SCOR 使用新工具的收益赎回了 3.15 亿瑞士法郎和 2.5 亿瑞士法郎的永久次级票据。 *** 2019 年 12 月,SCOR 发行了 1.25 亿美元的永久票据。这些新票据与 2018 年 3 月发行的现有 6.25 亿美元永久深度次级票据合并并形成一个系列。新票据的条款和条件与原始票据相同。 **** 2020 年 9 月,SCOR 发行了定期次级债券,期限为
* 杠杆率是通过将次级债务除以股东权益和次级债务之和来计算的。计算不包括应计利息,但包括与发行次级债务相关的掉期的影响。该比率以百分比表示。它用于确定贷款人为集团活动提供的资金相对于股东的资金多大。 ** 2018 年 3 月,SCOR 发行了 6.25 亿美元的永久票据。2018 年 6 月和 11 月,SCOR 使用新工具的收益赎回了 3.15 亿瑞士法郎和 2.5 亿瑞士法郎的永久次级票据。 *** 2019 年 12 月,SCOR 发行了 1.25 亿美元的永久票据。这些新票据与 2018 年 3 月发行的现有 6.25 亿美元永久深度次级票据合并并形成一个系列。新票据的条款和条件与原始票据相同。 **** 2020 年 9 月,SCOR 发行了定期次级债券,期限为
Mabylon AG接受研究的总计超过130万瑞士法郎的肌萎缩性侧面硬化症(ALS)(ALS)和炎性型计划和炎性症计划,苏黎世/瑞士,2024年9月24日,Mabylon AG-Mabylon AG(Mabylon AG)是高吞吐量,表征和抗体的高度3,是人类宣布的1.的领导者。 Innosuisse Swiss Innovation Agency,Target ALS和ALS协会。来自目标ALS和ALS关联的资金致力于促进人衍生的TDP-43内生内形态的发展,这些内生内形态可以通过降低病态神经元中的病理TDP-43聚集体来恢复肌萎缩性侧面硬化症(ALS)患者的正常TDP-43功能。„ TDP-43骨料是ALS的标志,已成为治疗该疾病的家族性和零星形式的主要目标。” ALS协会研究高级副总裁Kuldip Dave博士说。„我们很高兴通过我们的劳伦斯和伊莎贝尔·巴内特药物开发计划来支持Mabylon AG内部象征方法的持续临床前发展。从实验室中获得有希望的治疗方法,并尽快进行临床测试是使ALS成为可宜居疾病的关键,直到我们可以治愈它为止。” Innosuisse授予Mabylon My012计划的进一步发展,这是一种专有的,炎症的抗体疗法,用于治疗炎症性肠病(IBD),并具有出色的安全性和有效性“我们方法的基础是对大型患者人群和/或免疫动物的天然抗体的快速鉴定。”„这就是我们在ALS和IBD中识别抗体候选的方式。这些赠款清楚地验证了我们的研究质量以及我们方法的巨大治疗潜力。赠款将使我们能够加速这些计划并补充我们计划的B系列筹款活动。” “我们非常感谢这些赠款,这将通过与各个领域的著名顶级专家的研究合作来帮助我们实现这两个计划的临床前证明,” Mabylon首席执行官Alcide Barberis说。„目标是与生物制药公司合作或创建具有专用投资的特定资产的衍生产品,将计划迅速发展为临床开发。在Mabylon,我们目前正在将精力集中在我们创新的抗过敏原抗体产品候选物的临床发展上。” 2024年5月,Mabylon宣布提名多特异性的抗过敏原抗体,该抗体现在正在进行研究新药(IND)研究,随后将进入临床开发以治疗花生过敏为了过敏计划,Mabylon已通过Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。
Lindt & Sprüngli 集团再次证明了其成功的商业模式,并以非常出色的业绩结束了充满挑战的财政年度。三个市场区域的销售额均超出我们的预期,我们在所有具有战略意义的市场中都获得了市场份额。因此,Lindt & Sprüngli 成功进一步扩大了其在全球不断增长的高端市场的领先地位。意外的成本增加在很大程度上被提高效率的措施所抵消,因此在这种充满挑战的环境中也实现了既定的盈利目标。Lindt & Sprüngli 的集团销售额为 49.7 亿瑞士法郎,相当于非常令人满意的 10.8% 的有机增长率。由于瑞士法郎升值,以本国货币计算的销售额增长了 8.4%。强劲的整体业绩再次强调了这样一个事实:即使在艰难的市场环境下,我们的增长导向型企业战略也非常稳健。我们约 14,000 名敬业同事所取得的卓越成就确保了我们始终能够为全球消费者提供始终如一的高品质产品,并共同用巧克力让世界着迷。