前瞻性陈述包括但不限于与股息声明或支付有关的陈述,实施关键的运营和财务战略以及投资计划,有关未来运营的指导以及影响财务状况,流动性或运营结果的因素或趋势。这样的陈述反映了管理的当前观点,并受到各种风险和不确定性的影响。这些都是根据涉及未来期望的固有风险和不确定性的资格,实际结果可能与由于各种风险和不确定性而导致的预期差异。无法保证实际发生预期的事件,趋势或结果。陈述基于不同的假设和因素,包括一般经济和市场状况,行业状况和经营因素。此类假设或因素的任何变化都可能导致实际结果与当前的预期有重大不同。Suzano不承担任何义务,除非法律明确要求,否则由于新信息,未来事件或其他方式更新任何此类前瞻性陈述。本演示文稿中的所有前瞻性陈述均由此免责声明涵盖。
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和用法∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • RYBELSUS 有两种剂型(即剂型 R1 和剂型 R2),推荐剂量不同 (2.1) o 这些剂型不能按 mg/mg 替代 o 使用任一种剂型,但不要同时使用两种剂型。 • 早晨空腹服用 RYBELSUS,并用水送服(最多 4 盎司水);除水外,不要与其他液体一起服用。(2.2) • 服用 RYBELSUS 后,至少等待 30 分钟,再进食、饮用饮料或服用其他口服药物。(2.2)。 • 将药片整个吞下。不要分割、压碎或咀嚼药片 (2.2)。 • 请参阅完整处方信息,了解有关从 OZEMPIC 转换为 RYBELSUS 以及在两种不同的 RYBELSUS 配方之间切换的说明(2.4)。
0-14 15-24 25-34 35-44 45-54 55-65 65+总计AFL 2,083 1,282 482 483 72 15 2 0 3,937篮球1,929 1,003 1,003 490 290 290 290 290 290 94 11 0 3,817 3,817静静物1,042 639 277 77 7 7 7 7 7 7 7 7 1,2,77 7 1,297 7 7 7 2,1,297 7 1,2,77 7 2,1,297 7 7 2,297 7 7 7 2,1,297 7 7 7 2,1,297 7 7 2,1,1,297 7 7 2,97 7 2,1,77 7 2,1,, 164 76 17 4 1,807 Soccer 831 364 135 52 21 2 0 1,405 Bowls 13 32 38 74 134 257 729 1,277 Golf 153 66 90 110 165 241 312 1,137 Tennis 350 172 77 155 198 84 51 1,087 Gymnastics 860 14 2 0 1 0 0 877 Hockey 94 100 58 27 14 6 0 299航行93 51 18 22 33 27 21 265游泳201 39 2 4 12 3 263
博士学位 :04 哲学硕士 :04 特殊成就/奖项 1. 当选研究员: (i) 研究员(2013 年),印度国家科学院(NASI),阿拉哈巴德 (ii) 研究员(2006 年),印度新德里国家农业科学院(NAAS) (iii) 研究员(2015 年),印度加尔各答西孟加拉邦科学技术学院(WAST) (iv) 研究员(2015 年),印度兽医免疫学和生物技术学会(ISVIB),印度 2.国际奖:01 (i) 澳大利亚政府颁发的奋进行政奖(2013 年),以表彰其在知识和技能共享方面的互利成就。 3. 国家奖项 (i) 印度政府 ICAR 为表彰在动物健康领域做出的杰出贡献而授予的 2001-2002 两年期 Rafi Ahmed Kidwai 奖 (ii) 印度政府 ICAR 为表彰在农业研究领域做出的杰出贡献而授予的贾瓦哈拉尔·尼赫鲁奖 (1996) (iii) 印度政府生物技术部国家助理奖 (1996)
KENNETH VILLAREAL Kenneth Villareal 是新墨西哥州科特兰空军基地空军作战测试和评估中心总部的实验主任。他领导并指导一个由六名文职雇员组成的办公室,该办公室为空军、战略发展规划和实验办公室以及空军特别感兴趣的其他客户提供独特的规划、快速评估和计划支持服务。AFOTEC/EX 强调应用空军研究实验室的实验技术、商用现货技术和其他非开发项目或 NDI,包括原型。量身定制的程序支持,包括实验测试规划和分析以及报告以满足客户的迫切需求,被视为 EX 的成功和客户满意度的重中之重。
SAROV 车辆可以使用两种不同的系绳作为 ROV 进行操作。一种是用于实时通信和远程任务(> 3 公里)的细光纤系绳,车辆由其内部电池供电。另一种是组合电源和通信系绳,标准长度为 1,000 米,用于长航时任务。作为 AUV,该车辆可以独立于船舶运行,具有避障能力,并且可以根据发射前下载的预先计划的指令或在浮出水面时通过无线通信传输的指令执行 MCM 任务。
引言加拿大糖尿病很高兴提交其预算2023咨询提交,并希望我们的贡献能够帮助政府确保该省继续蓬勃发展,繁荣并改善新不伦瑞克省的健康状况。自1953年成立以来,我们并继续领导与糖尿病的斗争,通过帮助受糖尿病影响的人过着健康的生活,并在我们努力找到治疗方法的同时防止糖尿病的发作和后果。糖尿病加拿大是建立对疾病及其并发症的认识的动力,这些疾病常常被误解。我们是加拿大有糖尿病和糖尿病前期有1,190万人的民族声音。在加拿大,有三分之一的人患有糖尿病或糖尿病前期,几个人群患2型糖尿病的风险较高,例如土著,非洲,阿拉伯,亚洲,亚洲,亚洲,西班牙裔或南亚后裔,新旧的布鲁恩威克人的风险较高,这些人在饮食,教育或教育水平较低,在物理上善于过于努力,或者过于肥胖。2022年10月5日,在加拿大糖尿病框架的下议院中的桌子展示了新的不伦瑞克省,有机会在这项政策路线图上建立这一政策路线图,并扭转了加拿大糖尿病的潮流。该框架为多部门利益相关者提供了共同的政策指导,以改善糖尿病预防和治疗的机会,确保为居住在加拿大的人们提供更好的健康状况,并允许在当前的方法中识别差距,避免重复的努力,并提供进度监控和报告进度的机会。它是由所有政党的联邦议员通过和支持的,他们与加拿大糖尿病合作,以非党派方式将受糖尿病影响的人们的利益置于优先级。这种合作精神导致了卫生政策的杰出成就。
巴瑞替尼 (Olumiant) 是一种口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,最初于 2018 年 5 月获美国食品药物管理局 (FDA) 批准用于“治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者”。自身免疫炎症中的许多介质(例如白细胞介素 2、6、12、15 和 23;干扰素;和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 [GM-CSF])通过 JAK 家族(JAK1、JAK2、JAK3 和酪氨酸激酶 2 [Tyk2])发出信号。巴瑞替尼是第二种获 FDA 批准用于治疗 RA 的 JAK 抑制剂;第一个是 2012 年 11 月上市的托法替尼 (Xeljanz)。托法替尼对 JAK3 的亲和力最大,但它被认为是一种泛 JAK 抑制剂(除 JAK3>JAK1>JAK2 外均有抑制活性)。巴瑞替尼是一种有效的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,对 JAK3 的活性最小。其他 JAK 抑制剂正在开发中,每种抑制剂在各种 JAK 蛋白中都有独特的抑制特征。各种 JAK 抑制剂之间不同的 JAK 亲和力特征的临床意义尚未确定。2020 年 11 月,FDA 发布了紧急使用授权 (EUA),允许巴瑞替尼与瑞德西韦联合用于治疗疑似或实验室确诊的 COVID-19 住院成人和两岁或以上的儿科患者,这些患者需要补充氧气、有创机械通气或体外膜氧合 (ECMO)。 2021 年 7 月,EUA 进行了修订,不再要求巴瑞替尼与瑞德西韦联合使用。随后在 2022 年 5 月,FDA 批准了一项新适应症,用于治疗需要补充氧气、无创或有创机械通气或 ECMO 的住院成人 COVID-19,这使得 Olumiant 成为首个获得 FDA 批准的 COVID-19 免疫调节治疗药物。Olumiant 仍处于 EUA 状态,适用于需要补充氧气、无创或有创机械通气或 ECMO 的 2 至 18 岁以下住院儿科患者。2022 年 6 月,FDA 批准了一项新适应症,用于治疗患有严重斑秃的成人患者。巴瑞替尼是 FDA 批准的首个用于治疗斑秃的全身疗法。 2021 年 12 月,根据托法替尼 (Xeljanz) 上市后安全性研究的结果,该研究显示,该药物可增加全因死亡、重大心血管不良事件和癌症的风险,