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World File Search System甜橙
CRISPR/Cas9 gRNA-tRNA 阵列的开发及嫁接技术相结合以提高甜橙基因编辑效率
(c) 不同 PTG/Cas9 载体诱导的编辑效率。(d) PTG/Cas9 系统在安留甜橙中诱导的表型。(ef) 安留甜橙定点突变的 Sanger 测序。与 WT（野生型）相比，CsPDS 的 DNA 序列中显示的是核苷酸突变。绿色序列代表 gRNA，蓝色表示 PAM 位点。删除的核苷酸以黑点表示。插入的核苷酸以红色表示。(g) 用作嫁接接穗的转基因株系。(h) 嫁接砧木的准备。(ij) 将 V 形接穗嫁接到准备好的甜橙上
农业和资源管理杂志
抽象的甜橙是尼泊尔中间山丘中种植的主要水果之一。在地区和生产方面，它在柑橘类水果中排名第二，但农民尚未从该企业中获得潜在的收益，这主要是由于市场问题。这项研究分析了甜橙营销的不同方面，以支持克服这些问题。这项研究是在达古拉（Darchula）区的两个Palikas（Mahakali市政当局和Lekam乡村城市）进行的。总共从这两个Palikas中随机选择了50个样本，总共有100个样本。使用MS Excel和Stata对收集的数据进行处理和分析。Sweet Orange被发现是具有较高利益成本（BC）比率的高利润企业，但营销对此至关重要。从生产者到（i）消费者的四个主要营销渠道； （ii）零售商； （iii）批发商和； （iv）观察到收获前承包商。其中，生产者 - 消费者也是最常见的，也是盈利的，看看营销保证金（卢比6.81）和生产商的份额（83.49％），销售对零售商是有利可图的。但是，对于批发商的商业规模生产角色（仅占总销量的18％）至关重要。营销甜橙的主要问题是缺乏运输和存储，这也有助于更高的当地销售水平。在促进该企业并增加种植面积之前，应进行改进。开发适当的基础架构来促进甜橙营销是改善该子行业绩效的最多。合作营销也可能是实现理想更改的另一种快速替代方法。
佛罗里达州佛罗里达州食品与农业科学系微生物学和细胞科学研究所1355 Museum Drive Gainesville，FL 32611-
佛罗里达州食品与农业科学系微生物学和细胞科学研究所，佛罗里达州佛罗里达州1355 Drive Gainesville，FL 32611-0700 RSR编号23-213-01RSR RE：Sweet Orange的监管状态审查，用于使用基因工程进行抗体的candieian thribie the Arabiatian the Arabiat and oberatient the Arapitiation and obsitation and obsitation and obsitation and obsitation and obsitation and obsitation and obsitation and ob ub the the Sweet Orange的审查NPR1基因以及对某些抗生素的抗性，包括卡纳米霉素和新霉素，通过表达新霉素磷酸转移酶基因。是食品和农业科学研究所微生物和细胞科学系，谢谢您的信函，日期为2023年9月13日，要求对使用基因工程（改良甜橙）开发的甜橙色的监管状态审查（RSR）。在您的信中，您描述了通过拟南芥NPR1 NPR1基因的本构和无处不在的表达来改善对candidatus liberibacter assiaticus的植物防御，并通过表达Neomycin磷酸酶基因的表达来改善植物防御。
对替代品的形态和分子鉴定，在Tirupati区的甜橙色上引起叶子和水果斑点症状
摘要：在2023年和2024年8月的甜橙树上观察到叶子和水果的坏死斑。严重影响的叶子和水果表现出过早的下降。病原体是从这些斑点中分离出来的，并检查了其形态特征。在马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）上培养的真菌菌落表现出灰黑菌丝体，分生孢子在带有横向和纵向隔sepa的链中排列，导致病原体将病原体鉴定为Alternaria替代品。内部转录的间隔物（ITS）和翻译伸长因子1-alpha（Tef-1alpha）区域的分子分析，真菌分离株进一步证实了其作为替代品的身份。通过分离的叶测定技术验证了选定分离株的致病性。据我们所知，这代表了Tirupati地区的第一个造成叶面和水果斑以及枯萎病的A.替代案例。
柑橘植物育种新技术用于改良重要农艺性状。综述
新型植物育种技术 (NPBT) 旨在突破果树品种的传统育种限制，以获得感官性状改良、抗生物和非生物胁迫的新品种，并通过（克隆）选择保持数百年来的果实品质。了解控制特定性状的基因对于 NPBT 的使用至关重要，例如基因组编辑和同源杂交。在研究包括柑橘在内的果树品种的国际科学界框架内，NPBT 主要用于应对病原体威胁。柑橘可以利用 NPBT，因为它具有复杂的物种生物学（无籽、无融合生殖、高杂合性和长幼期）和体外操作能力。据我们所知，通过转基因对柑橘进行基因组编辑已成功利用抗性基因 CsLOB1 在甜橙和葡萄柚中诱导出对柑橘细菌性溃疡病的抗性。未来，NPBT 还将用于改善果实性状，使其更健康。应用 NPBT 后植物的再生是一个瓶颈，因此有必要优化当前协议的效率。我们将讨论使用来自幼小的离体植株和成熟植株的外植体的优缺点。本综述中讨论的其他主要问题与对无标记系统的要求以及缩短漫长的幼苗期有关。本综述旨在总结文献中适用于柑橘的方法和途径，重点关注使用 NPBT 之前观察到的原则。
双 sgRNA 定向 CRISPR/Cas9 构建体，用于编辑有色柑橘类水果中果实特异性的 β -环化酶 2 基因
CRISPR/Cas9 基因组编辑是一种现代生物技术方法，用于改良植物品种，仅改变特定品种的一个或几个性状。然而，由于缺乏对关键基因的了解、幼苗期较长以及特定品种的整株植物难以再生，这种技术不能轻易用于改良柑橘果实的品质性状。在这里，我们介绍了一种基因组编辑方法，目的是生产果实中同时含有番茄红素和花青素的柑橘幼苗。我们的方法采用双单向导 RNA (sgRNA) 定向基因组编辑方法来敲除果实特异性的 β-环化酶 2 基因，该基因负责将番茄红素转化为 β-胡萝卜素。两个 sgRNA 同时靶向该基因以产生大量缺失，并在两个 sgRNA 靶标中诱导点突变。农杆菌 EHA105 菌株用于转化五种不同的花青素甜橙（属于 Tarocco 和 Sanguigno 品种组）和“Carrizo”枳橙（一种柑橘砧木）作为柑橘转化的模型。在目标区域测序的 58 个小植株中，86% 成功编辑。最常见的突变是缺失（从 -1 到 -74 个核苷酸）和插入（+1 个核苷酸）。此外，在六个小植株中发现了一个新事件，包括两个 sgRNA 之间区域的倒置。对于发生单个突变的 20 个小植株，我们排除了嵌合事件。小植株在营养组织中没有表现出改变的表型。据我们所知，这项工作是使用基因组编辑方法潜在改善柑橘水果品质性状的第一个例子。
使用Musa paradisiaca和柑橘Sinensis epeel提取物对生物合成的纳米层的抗菌活性
这项研究的目的是评估从香蕉（Musa paradisiaca L.）和甜橙（柑橘Sinensis l.）果皮中的水提取物中生物合成的银纳米颗粒（AGNPS）生物合成的抗菌活性。使用特定量的香蕉和橙皮提取物以及Agno 3作为前体，成功地将Agnps成功地生物合成。AGNP溶液中明显的颜色变化，在24小时后从黄色转移到深棕色，是AGNP形成的初始指标。uv-vis分光光度计和粉末XRD吸收光谱均用于香蕉皮 - agnps（bpagnps）和橙皮 - agnps（opagnps）均表现出明显的峰，证实了AGNP的存在。此外，FTIR光谱表明存在有助于AGNP合成的酚类化合物。sem和DLS分析表明，两种类型的AGNP的球形均为球形，平均粒径小于100 nm。此外，发现在这项研究中检查的香蕉，橙色和木瓜的果实样品被塞里芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和烟曲霉污染，它们使用MALDI-TOF MS进行了分离和鉴定。这项研究还确定了尼日尔，A。Alterata，P。digitatum和F. oxysporum的感染是该地区水果变质的主要因素。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。因此，生物型AGNP显示出有效的抗菌剂在医疗环境中应用以及保存食品质量和安全性。