蔗糖发酵是一个过程,涉及通过某些类型的微生物(例如酵母菌和细菌)将蔗糖转化为乙醇和二氧化碳的过程。此过程具有多种应用,从酒精饮料的生产到生物燃料和其他化学物质的工业生产。在本文中,我们将探讨蔗糖发酵背后的科学,包括所涉及的微生物,生化途径以及该过程的应用。蔗糖发酵通常由酵母和细菌等微生物进行。在蔗糖发酵中使用的最常见的酵母中是酿酒酵母和Zygosacchachomyces rouxii,而诸如Zymomonas mobilis和actobotobacter xylinum之类的细菌也能够执行此过程。酿酒酵母,也称为酿酒酵母,是一种单细胞的真菌,通常用于啤酒,葡萄酒和面包的生产中。它可以通过将蔗糖分解为葡萄糖和果糖来发酵,然后将其转化为乙醇和二氧化碳。在存在氧气的情况下,酿酒酵母也可以将乙醇转化为乙醛,该醛将进一步氧化为乙酸。Zygosaccharomyces rouxii是能够发酵的酵母。与酿酒酵母不同,它可以直接发酵蔗糖而不先将其分解成葡萄糖和果糖。Z. rouxii通常用于生产甜葡萄酒和强化葡萄酒,以及生产某些发酵食品(例如酱油和味oo)。它能够发酵Zymomonas mobilis是一种细菌,以其以非常高的速度发酵糖的能力而闻名。
生物信息学和化学中的进步和应用2025:18 1 1©2025 Dove Medical Press。这项工作由Dove Medical Press Limited发布和许可。本许可的完整条款可在https://www.dovepress.com/ terms.php上获得,并合并了创意共享归因 - 非商业(无体现,v3.0)许可证(http://creativecommons.orgn.org/licenses/byby-nc/3.0/)。通过访问您接受条款的工作。只要工作正确地归因于Dove Medical Press Limited,允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。 有关此工作商业使用的许可,请参阅我们条款的第4.2和第5段(https://www.dovepress.com/terms.php)。允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。有关此工作商业使用的许可,请参阅我们条款的第4.2和第5段(https://www.dovepress.com/terms.php)。
学术机构和制药公司的研究人员一直致力于发现新药物。药物发现区域涉及许多不同的学科,例如生物学,化学,药理学,生物化学和生物技术。许多因素,例如毒性,有效性,理化特征和生物/合成可用性,可能会导致这一挑战。由于这些因素,一个恒定的目标是找到具有较高效力且负面影响较少的新分子。这个特殊问题“药物发现和生化机制”将集中在使用药物化学方法创建的新颖化合物的合成和/或生物学效应上,以改善针对多种疾病的活动,以了解从蛋白质结构到信号网络的蛋白质结构,以及新的药物的知识,并将其用于新的知识。审查(专注于过去十年的发展。)和有关相关主题的研究文章受到欢迎。
我们已经确定了由189种不同基因缺陷引起的糖基化(CDG)的200种先天性疾病,并根据作用方式提出了CDG的分类系统。此分类包括8个猫:1。单糖合成和互连的疾病,2。核苷酸糖合成和运输的疾病,3。N连锁蛋白糖基化的疾病,4。 O连锁蛋白糖基化的疾病,5。 脂质糖基化的疾病,6。 囊泡贩运的疾病,7。 多种糖基化途径的疾病和8。 糖蛋白/聚糖降解的疾病。 此外,使用来自IEMBase的信息,我们描述了19个器官和系统的临床参与,以及每种类型CDG的基本实验室。 神经系统,畸形,骨骼和眼部表现最为普遍,分别发生在81%,56%,53%和46%的CDG中。 接下来是消化,性,皮肤病学,内分泌和血液学症状(17-34%)。 免疫学,生殖器,呼吸道,精神病和肾脏症状的报道频率较低(8-12%),头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7%。 本研究中提供的信息,包括我们针对CDG的拟议分类系统,可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。N连锁蛋白糖基化的疾病,4。O连锁蛋白糖基化的疾病,5。 脂质糖基化的疾病,6。 囊泡贩运的疾病,7。 多种糖基化途径的疾病和8。 糖蛋白/聚糖降解的疾病。 此外,使用来自IEMBase的信息,我们描述了19个器官和系统的临床参与,以及每种类型CDG的基本实验室。 神经系统,畸形,骨骼和眼部表现最为普遍,分别发生在81%,56%,53%和46%的CDG中。 接下来是消化,性,皮肤病学,内分泌和血液学症状(17-34%)。 免疫学,生殖器,呼吸道,精神病和肾脏症状的报道频率较低(8-12%),头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7%。 本研究中提供的信息,包括我们针对CDG的拟议分类系统,可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。O连锁蛋白糖基化的疾病,5。脂质糖基化的疾病,6。囊泡贩运的疾病,7。多种糖基化途径的疾病和8。糖蛋白/聚糖降解的疾病。此外,使用来自IEMBase的信息,我们描述了19个器官和系统的临床参与,以及每种类型CDG的基本实验室。神经系统,畸形,骨骼和眼部表现最为普遍,分别发生在81%,56%,53%和46%的CDG中。接下来是消化,性,皮肤病学,内分泌和血液学症状(17-34%)。免疫学,生殖器,呼吸道,精神病和肾脏症状的报道频率较低(8-12%),头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7%。本研究中提供的信息,包括我们针对CDG的拟议分类系统,可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。
医学中的人工智能(AI)研究正在迅速增长。Healthcare AI项目比全球经济其他任何领域的AI项目吸引了更多的投资。然而,在兴奋中,存在同等的怀疑,在膨胀的期望时有些敦促谨慎[1,2]。自世纪之交以来,AI也成功地进入了医学和医疗保健领域[3,4]。基于证据的医学的核心是使用历史数据来为临床决策提供信息。该任务传统上是通过统计方法解决的,该方法将数据中的模式描述为数学方程[5]。例如,神经网络使用大量互连神经元以类似于人脑的方式表示数据。这些包括可用性且价格合理的计算(处理)工具,硬件(例如图形处理单元),软件和应用程序,即使在消费级的个人计算机以及移动设备以及具有多种信息类型和形式的移动设备以及在线和云平台中,以及通过可穿戴技术和互联网(6)(6)(6)(6)[IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT),开源编码资源以及从业者和用户交换资源,专有技术和经验的在线社区的增长;以及计算机处理与光子学(应用光学和电子融合)和人机接口等其他技术的集成[5,6]。
1 癌症生物学和表观遗传学组、IPO 波尔图研究中心 (GEBC CI-IPOP)、葡萄牙波尔图肿瘤研究所 (IPO Porto) 和波尔图综合癌症中心 (P.CCC)、R. Dr.安东尼奥·贝尔纳迪诺·德阿尔梅达,4200-072波尔图,葡萄牙; jpedro.lobo@ipoporto.min-saude.pt (JL); ana.almeida.cardoso@ipoporto.min-saude.pt (ARC); vera.miranda.goncalves@ipoporto.min-saude.pt (VM-G.) 2 葡萄牙波尔图肿瘤研究所 (IPOP) 病理学系,R. Dr. António Bernardino de Almeida,4200-072 波尔图,葡萄牙 3 波尔图大学阿贝尔萨拉萨尔生物医学科学研究所(ICBAS-UP)病理学和分子免疫学系,Rua Jorge Viterbo Ferreira 228,4050-513 波尔图,葡萄牙 4 Princess M á xima 儿科肿瘤中心,Heidelberglaan 25,3584 CS 乌得勒支,荷兰; l.looijenga@prinsesmaximacentrum.nl 5 波尔图大学 Abel Salazar 生物医学科学研究所 (ICBAS-UP),Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-513 Porto, 葡萄牙 6 蒙彼利埃大学 CNRS Max Mousseron 生物分子研究所 (IBMM),ENSCM UMR 5247,34296 Montpellier, 法国; marie.lopez@cnrs.fr 7 表观遗传化学生物学,巴斯德研究所,CNRS UMR3523,75724 巴黎,法国; paola.arimondo@cnrs.fr * 通信地址:henrique@ipoporto.min-saude.pt (HR); carmenjeronimo@ipoporto.min-saude.pt (CJ);电话:+351-222-2508-4000(人力资源和 CJ);传真:+351-225-084-199 (HR 和 CJ) † 第一作者共享。 ‡ 联合资深作者。
索邦大学,CNRS,UMR 7621,微生物eanography实验室,Banyuls的愉悦观察者,F-666650 Banyuls-Sur-Sur-Mer,法国B SAS Plastic@Sea,OC SEA,OC oc'an Anological Obistration,Banyuls的Anological Obiservatory,Banyuls of Banyuls,F-666650,F-66650,F-66650,F-66650,F-66650,F-66650 F-66650 Banyuls-sur-Mer,法国,Genoscope,Genoscope,InstitutFrançoisJacob,CEA,CNR,CNRS,Univ Evry,Univers Paris-Saclay,F-91057 Evry,法国E,Toulouse E Universe of Toulouse,Toulouse,CNRS,CNR,UMR 5623,UMR 5623,摩尔(Moli)互动(ecloriation and Moli cocrionity and copliential and cothiolition and cothiolition and craporiation and cripation and cripation and cription and c。 F-31000 Toulouse,法国F Sorbonne University,CNRS,UMR 8222,底栖环境的Eochimia实验室,Oc'Es'Sanologique Banyuls of Banyuls,F-666650 Banyuls-Sur-Sur-Sur-Sur-Sur-Sur-法国,法国
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年2月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.10.637517 doi:Biorxiv Preprint
I. 概述 根据该法案,经认证的合格企业可因在内布拉斯加州生产可再生化学品(定义见《内布拉斯加州修订法令》第 77-6603(7) 条)而获得可退还的税收抵免。税收抵免的计算方式法定为“等于 7.5 美分乘以合格企业每年在该州生产的超过合格企业资格前生产门槛的可再生化学品磅数的乘积”,每家合格企业每年的抵免上限为 150 万美元。(《内布拉斯加州修订法令》第 77-6607(1) 条)。DED 可批准 2022 和 2023 日历年最高 300 万美元的税收抵免,以及 2024 日历年及以后每年最高 600 万美元的税收抵免。(《内布拉斯加州修订法令》第 77-6605 条)。要根据该法案获得税收抵免,企业必须向 DED 申请认证为合格企业。要被认证为合格企业,申请人必须:(i) 在申请税收抵免的日历年内,在内布拉斯加州生产至少 100 万磅可再生化学品,(ii) 实际位于内布拉斯加州,(iii) 在 2021 年 1 月 1 日或之后在内布拉斯加州组织、扩张或落户,以及 (iv) 遵守根据该法案达成的所有协议以及 DED 或 DOR 管理的任何其他税收抵免或计划。如果申请人被 DED 认证为有资格获得税收抵免的企业,则该申请人将与 DED 签订协议,该协议将规定该日历年内合格企业可获得的最高税收抵免金额。税收抵免的发放取决于 DOR 随后对合格企业在相关期间的可再生化学品生产水平的核实。