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出生后一个月的母体饮食指数和后代微生物群：来自地中海出生队列 MAMI 的见解
摘要：背景：母亲怀孕期间的饮食可能通过母亲的微生物群影响婴儿的健康状况。我们评估了地中海地区母亲饮食指数 (MDI-med) 与婴儿 1 个月大时肠道微生物群的关联。方法：MAMI 研究是地中海地区的一个纵向出生队列。在这项工作中，进行了一项横断面研究，包括 120 对母婴对，他们有 1 个月大时的母亲饮食和婴儿微生物群数据。美国开发的 MDI (MDI-US) 已针对 MAMI 队列 (MDI-med) 进行了调整。基于极值进行分层（平均值“较低”的 MDI-med 组有 22 个，平均值“较高”的组有 23 个）。比较了各组之间的相对微生物丰度和 alpha（微生物丰富度和多样性指数）和 beta 多样性（Bray-Curtis 距离矩阵）。结果：母亲每日蔬菜摄入量较高、红肉摄入量较低是 MDI-med 评分较高组的特征。与 MDI-med 评分较低组相比，“上层”组的微生物多样性（Shannon 和 InvSimpson 指数（p = 0.01））明显较低，但丰富度（Chao1 指数）和 β 多样性（使用 Bray-Curtis 距离）没有变化。双歧杆菌属（放线菌门）的相对丰度较高与母亲每日蔬菜和酸奶摄入量有关。结论：1 月龄婴儿微生物多样性降低与 MDI-med 评分较高有关。母亲蔬菜和酸奶摄入量较高与婴儿肠道中双歧杆菌属的相对丰度较高有关。需要进一步研究来了解孕期饮食、婴儿微生物群和健康结果之间的联系。
关于Humana的Covid-19回应的一份重要信息：COVID-19疫苗的常见问题解答后公共卫生后紧急情况紧急2023年9月22日
COVID-19疫苗的口袋内成本因成员的具体计划而异。Humana Medicare Advantage（MA）成员：MA成员不负责为COVID-19疫苗支付共付额，自付额或共同保险。这适用于被人类覆盖的患者在网络内或网络外提供者接受疫苗。Humana商业集团成员（通过其雇主获得保险的人）：Covid-19-19疫苗在由网络内提供商收到时无需额外费用。 对于在网络外提供商收到的19种疫苗，请验证会员计划福利，因为任何适用的会员成本份额都适用。 Humana Medicaid成员：医疗补助计划将继续遵循国家对Covid-19-19疫苗的要求。 5。 Humana如何处理疫苗的主张？Humana商业集团成员（通过其雇主获得保险的人）：Covid-19-19疫苗在由网络内提供商收到时无需额外费用。对于在网络外提供商收到的19种疫苗，请验证会员计划福利，因为任何适用的会员成本份额都适用。Humana Medicaid成员：医疗补助计划将继续遵循国家对Covid-19-19疫苗的要求。5。Humana如何处理疫苗的主张？
mTORC1 调控出生后心肌细胞的代谢转换
1 威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院细胞与再生生物学系，美国威斯康星州麦迪逊 53705。2 俄克拉荷马州立大学营养科学系，美国俄克拉荷马州斯蒂尔沃特 74078。3 威斯康星大学麦迪逊分校化学系，美国威斯康星州麦迪逊 53706。4 威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院人类蛋白质组学项目，美国威斯康星州麦迪逊 53705 *通讯作者：Ahmed I. Mahmoud，博士。威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院 1111 Highland Ave, Room 4557 麦迪逊 53705 电话：+1 (608) 262-8682 电子邮件：aimahmoud@wisc.edu
胎儿免疫的发展从子宫内到出生后不久，并发症可能是由于功能不当而引起的
该项目由Scholarworks@GVSU的研究生研究和创意实践带给您，并为您提供了公开访问。已被授权的授权管理员@gvsu所接受。有关更多信息，请联系Scholarworks@gvsu.edu。
从出生后早期发育到成年期肠道神经系统中的神经免疫串扰
肠神经系统 (ENS) 的正确发育和成熟对于生存至关重要。在生命早期，ENS 需要进行显著的改进，以适应组织不断变化的需求，在断奶时从牛奶转变为固体食物。在这里，我们证明肌层外的常驻巨噬细胞 MMφ 通过修剪突触和吞噬大量肠道神经元，在生命早期改进了 ENS。断奶后，MMφ 继续与 ENS 密切互动，获得小胶质细胞样表型，对肠道神经元的生存至关重要。值得注意的是，这种小胶质细胞样表型是由 ENS 产生的 TGFβ 指导的，引入了一种新型的相互细胞间通讯，负责维持肠道中与神经元相关的 MMф 生态位。这些发现阐明了肠道巨噬细胞在生命早期 ENS 完善中的新作用，并为通过操纵 ENS 巨噬细胞生态位治疗肠道神经退行性疾病开辟了新的机会。
CDKL5 缺乏症小鼠模型中出生后发育过程中的早发性脑部改变
CDKL5 基因突变是导致 CDKL5 缺乏症 (CDD) 的原因，这是一种罕见且严重的神经发育疾病，其特征是早发性癫痫、运动障碍、智力障碍和自闭症特征。CDD 的小鼠模型 Cdkl5 KO 小鼠重现了 CDD 症状的几个方面，有助于突出导致 CDD 神经缺陷的大脑改变。对成年 Cdkl5 KO 小鼠大脑形态发生的研究表明，锥体神经元的树突树枝化和突触连接存在缺陷，海马齿状回细胞减少，以及普遍的小胶质细胞过度激活。然而，目前还没有关于 Cdkl5 KO 幼崽是否存在这些大脑改变以及与成年期相比，这些改变在生命早期阶段的严重程度的研究。更深入地了解出生后早期发育阶段 CDKL5 缺陷大脑将成为进一步验证 CDD 小鼠模型和确定针对大脑发育缺陷的治疗最佳时间窗口的重要里程碑。鉴于此，我们对 7、14、21 和 60 天大的半合子 Cdkl5 KO 雄性 (−/Y) 小鼠的皮质锥体神经元的树突树枝化和棘、皮质兴奋性和抑制性连接、小胶质细胞活化以及海马齿状回颗粒细胞的增殖和存活进行了比较评估。我们发现 Cdkl5−/Y 大脑中的大多数结构改变在 7 天大的幼崽中已经存在，并且不会随着年龄的增长而恶化。相反，Cdkl5 − /Y 和野生型小鼠之间的兴奋性和抑制性终端密度差异会随着年龄而变化，表明存在与年龄相关的皮质兴奋性/抑制性突触失衡。Cdkl5 − /Y 幼崽的特点是新生儿感觉运动反射受损，这证实了大脑缺陷的早熟存在。
星形胶质细胞HMGB1调节出生后星形胶质细胞形态发生和脑血管成熟
1神经科学计划，渥太华医院研究所，加拿大安大略省奥塔瓦2免疫学，渥太华大学，渥太华大学，安大略省，加拿大安大略省6个数字技术，加拿大国家研究委员会，渥太华，安大略省，加拿大安大略省7号医学科学司7，不列颠哥伦比亚省维多利亚大学，加拿大维多利亚大学8神经科学系8，神经科学系，加拿大卡尔顿大学，加拿大9诺，萨尔群岛，萨尔群岛。巴西圣保罗10耶鲁大学医学院，部门病理学，美国纽约州纽黑文病理学，美国纽约州纽黑文
迈克尔·L·普莱斯少将 美国陆军医疗司令部参谋长兼美国陆军医疗司令部副司令（支援） 迈克尔·L·普莱斯少将以优秀军事毕业生的身份从约翰霍普金斯大学获得心理学学士学位。他从制服卫生科学大学获得全科医学学位，从德怀特·D·艾森豪威尔国家安全与资源战略学院获得国家资源战略硕士学位。他以住院总医师的身份在佐治亚州本宁堡马丁陆军社区医院完成了家庭医学住院实习。他获得了美国家庭医学委员会的认证，并且是军事医疗功绩勋章成员。MG Place 的军事任务包括第 75 游骑兵团的团级外科医生，部署到海地的维护民主行动；科罗拉多州卡森堡埃文斯陆军社区医院的家庭医生；科索沃空战期间，他任稳定部队第 5 第 10 医疗工作队指挥官；陆军医疗部中心和学校领导训练中心医疗行动处教员兼主任，并成为德克萨斯州萨姆休斯顿堡陆军医疗部上尉职业课程的首任医师主任；肯塔基州坎贝尔堡第 101 空降师（空中突击）师外科医生，部署到伊拉克自由行动；肯塔基州坎贝尔堡布兰奇菲尔德陆军社区医院临床服务副指挥官。在担任美国陆军学员司令部指挥外科医生后，他曾在国防部体检审查委员会短暂工作。他指挥科罗拉多州卡森堡第 10 战斗支援医院，并在持久自由行动期间作为医疗工作队指挥官被部署到阿富汗一年。 MG Place 曾担任陆军秘书处高级医疗顾问，并被任命为陆军助理部长办公室（人力和预备役事务）卫生事务副助理。MG Place 曾指挥位于华盛顿刘易斯-麦科德联合基地的麦迪根陆军医疗中心，随后被任命为太平洋地区卫生司令部副司令兼夏威夷多服务市场总监。在被任命为太平洋地区卫生司令部 DCG 之后，MG Place 担任弗吉尼亚州贝尔沃堡大西洋地区卫生司令部司令，该司令部是美国陆军医疗司令部中规模最大、最多元化的司令部。最近，他担任夏威夷沙夫特堡第 18 医疗司令部（部署支持）司令。 MG Place 获得的奖项和勋章包括杰出服务勋章、功绩勋章（四枚橡树叶）、铜星勋章（一枚橡树叶）、功绩服务勋章（五枚橡树叶）、专家野战医疗徽章、飞行外科医生徽章、陆军跳伞员徽章、以及陆军参谋身份证。
迈克尔·L·普莱斯少将 美国陆军医疗司令部参谋长兼美国陆军医疗司令部副司令（支援） 迈克尔·L·普莱斯少将以优秀军事毕业生的身份从约翰霍普金斯大学获得心理学学士学位。他从制服卫生科学大学获得全科医学学位，从德怀特·D·艾森豪威尔国家安全与资源战略学院获得国家资源战略硕士学位。他以住院总医师的身份在佐治亚州本宁堡马丁陆军社区医院完成了家庭医学住院实习。他获得了美国家庭医学委员会的认证，并且是军事医疗功绩勋章成员。MG Place 的军事任务包括第 75 游骑兵团的团级外科医生，部署到海地的维护民主行动；科罗拉多州卡森堡埃文斯陆军社区医院的家庭医生；科索沃空战期间，他任稳定部队第 5 第 10 医疗工作队指挥官；陆军医疗部中心和学校领导训练中心医疗行动处教员兼主任，并成为德克萨斯州萨姆休斯顿堡陆军医疗部上尉职业课程的首任医师主任；肯塔基州坎贝尔堡第 101 空降师（空中突击）师外科医生，部署到伊拉克自由行动；肯塔基州坎贝尔堡布兰奇菲尔德陆军社区医院临床服务副指挥官。在担任美国陆军学员司令部指挥外科医生后，他曾在国防部体检审查委员会短暂工作。他指挥科罗拉多州卡森堡第 10 战斗支援医院，并在持久自由行动期间作为医疗工作队指挥官被部署到阿富汗一年。 MG Place 曾担任陆军秘书处高级医疗顾问，并被任命为陆军助理部长办公室（人力和预备役事务）卫生事务副助理。MG Place 曾指挥位于华盛顿刘易斯-麦科德联合基地的麦迪根陆军医疗中心，随后被任命为太平洋地区卫生司令部副司令兼夏威夷多服务市场总监。在被任命为太平洋地区卫生司令部 DCG 之后，MG Place 担任弗吉尼亚州贝尔沃堡大西洋地区卫生司令部司令，该司令部是美国陆军医疗司令部中规模最大、最多元化的司令部。最近，他担任夏威夷沙夫特堡第 18 医疗司令部（部署支持）司令。 MG Place 获得的奖项和勋章包括杰出服务勋章、功绩勋章（四枚橡树叶）、铜星勋章（一枚橡树叶）、功绩服务勋章（五枚橡树叶）、专家野战医疗徽章、飞行外科医生徽章、陆军跳伞员徽章、以及陆军参谋身份证。
MBNL1调节再生和差异化心脏状态之间编程的后出生后切换
MBNL1调节再生和差异性心脏状态之间编程的后产后切换。Logan R.J. Bailey 1,3,4，Darrian Bugg 1，Isabella M. Reichardt 2，C。DessiréeOrtaç1，Jagadambika Gunaje 1，Richard Johnson 5，Michael J. Maccoss 5，Tomoya Sakamoto 6，Tomoya Sakamoto 6，Daniel P. Kelly P. Kelly 6，Michael Regnier 2,7，Michael Regnier 2,7，Jennerifer M.Davis 1,2,7*。 1个实验室医学与病理学，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。 2 Bio Gradineering，华盛顿大学西雅图，华盛顿州。 3分子和细胞生物学，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。 4医学科学家培训计划，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。 5基因组科学，华盛顿大学，西雅图，华盛顿州西雅图6心血管研究所，医学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州。 7华盛顿州西雅图市华盛顿大学转化肌肉研究中心 *对应：jendavis@uw.edu摘要发现心肌细胞的成熟度的决定因素和差异化状态的维持对于理解发展和可能重新研究成人哺乳动物心脏作为治疗策略的内源性再生计划至关重要。 在这里，RNA结合蛋白肌肉闪烁1（MBNL1）被确定为心肌细胞分化状态的关键调节剂及其通过对RNA稳定性的转录组控制的再生潜力。 在发育过早过渡的心肌细胞早期，靶向MBNL1过表达，向肥厚性生长，发育不全和功能障碍，而MBNL1功能的丧失会增加心肌细胞周期的进入和通过改变细胞周期抑制剂转录物的扩散。Logan R.J. Bailey 1,3,4，Darrian Bugg 1，Isabella M. Reichardt 2，C。DessiréeOrtaç1，Jagadambika Gunaje 1，Richard Johnson 5，Michael J. Maccoss 5，Tomoya Sakamoto 6，Tomoya Sakamoto 6，Daniel P. Kelly P. Kelly 6，Michael Regnier 2,7，Michael Regnier 2,7，Jennerifer M.Davis 1,2,7*。1个实验室医学与病理学，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。2 Bio Gradineering，华盛顿大学西雅图，华盛顿州。 3分子和细胞生物学，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。 4医学科学家培训计划，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。 5基因组科学，华盛顿大学，西雅图，华盛顿州西雅图6心血管研究所，医学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州。 7华盛顿州西雅图市华盛顿大学转化肌肉研究中心 *对应：jendavis@uw.edu摘要发现心肌细胞的成熟度的决定因素和差异化状态的维持对于理解发展和可能重新研究成人哺乳动物心脏作为治疗策略的内源性再生计划至关重要。 在这里，RNA结合蛋白肌肉闪烁1（MBNL1）被确定为心肌细胞分化状态的关键调节剂及其通过对RNA稳定性的转录组控制的再生潜力。 在发育过早过渡的心肌细胞早期，靶向MBNL1过表达，向肥厚性生长，发育不全和功能障碍，而MBNL1功能的丧失会增加心肌细胞周期的进入和通过改变细胞周期抑制剂转录物的扩散。2 Bio Gradineering，华盛顿大学西雅图，华盛顿州。3分子和细胞生物学，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。4医学科学家培训计划，华盛顿大学西雅图，华盛顿大学。5基因组科学，华盛顿大学，西雅图，华盛顿州西雅图6心血管研究所，医学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州。 7华盛顿州西雅图市华盛顿大学转化肌肉研究中心 *对应：jendavis@uw.edu摘要发现心肌细胞的成熟度的决定因素和差异化状态的维持对于理解发展和可能重新研究成人哺乳动物心脏作为治疗策略的内源性再生计划至关重要。 在这里，RNA结合蛋白肌肉闪烁1（MBNL1）被确定为心肌细胞分化状态的关键调节剂及其通过对RNA稳定性的转录组控制的再生潜力。 在发育过早过渡的心肌细胞早期，靶向MBNL1过表达，向肥厚性生长，发育不全和功能障碍，而MBNL1功能的丧失会增加心肌细胞周期的进入和通过改变细胞周期抑制剂转录物的扩散。5基因组科学，华盛顿大学，西雅图，华盛顿州西雅图6心血管研究所，医学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州。 7华盛顿州西雅图市华盛顿大学转化肌肉研究中心 *对应：jendavis@uw.edu摘要发现心肌细胞的成熟度的决定因素和差异化状态的维持对于理解发展和可能重新研究成人哺乳动物心脏作为治疗策略的内源性再生计划至关重要。在这里，RNA结合蛋白肌肉闪烁1（MBNL1）被确定为心肌细胞分化状态的关键调节剂及其通过对RNA稳定性的转录组控制的再生潜力。在发育过早过渡的心肌细胞早期，靶向MBNL1过表达，向肥厚性生长，发育不全和功能障碍，而MBNL1功能的丧失会增加心肌细胞周期的进入和通过改变细胞周期抑制剂转录物的扩散。此外，与雌激素相关受体信号轴MBNL1依赖性稳定轴对于维持心肌细胞成熟至关重要。根据这些数据，调节MBNL1剂量调整了心脏再生的时间窗口，在该窗口中，增强的MBNL1活性使肌细胞增殖产生了，MBNL1的缺失促进了肌细胞增殖延长的再生状态。总的来说，这些数据表明MBNL1在产后和整个成年期之间充当整个再生和成熟的心肌细胞状态之间的转录组切换。关键字心脏再生，心肌分化，产后发育，转录组稳定，RNA成熟
在出生后早期发育过程中移植的星形胶质细胞在小鼠皮层中整合、成熟并长期存活
星形胶质细胞具有复杂的结构、分子和生理特性，并形成支持中枢神经系统电路特定功能的特殊微环境。为了更好地了解星形胶质细胞如何获得其独特特征，我们将未成熟的小鼠皮质星形胶质细胞移植到雄性和雌性小鼠正在发育的皮质中，并评估它们的整合、成熟和存活率。几天之内，移植的星形胶质细胞就形成了形态，并获得了皮质星形胶质细胞典型的区域和平铺行为。移植后 35 – 47 天，星形胶质细胞在形态上看起来成熟，并且表达的 EAAT2/GLT1 水平与未移植的星形胶质细胞相似。移植的星形胶质细胞还支持其区域内的兴奋性/抑制性 (E/I) 突触前末端，并显示正常的 Ca 2 1 事件。移植的星形胶质细胞最初表现出端足水通道蛋白 4 (AQP4) 表达降低和 EAAT1/GLAST 表达升高，这两种蛋白的表达分别在移植后 110 天和一年时恢复正常。为了了解特定大脑区域如何支持星形胶质细胞的整合和成熟，我们将皮质星形胶质细胞移植到正在发育的小脑中。皮质星形胶质细胞与小脑分子层中的伯格曼胶质细胞 (BG) 交织以建立离散区域。然而，移植的星形胶质细胞保留了许多皮质星形胶质细胞特征，包括较高水平的 EAAT2/GLT1、较低水平的 EAAT1/GLAST 以及 AMPAR 亚基 GluA1 的表达缺失。总之，我们的研究结果表明，未成熟的皮质星形胶质细胞在移植后整合、成熟和存活（超过一年）并保留了皮质星形胶质细胞特性。星形胶质细胞移植可用于研究有助于星形胶质细胞发育/多样性的细胞自主（内在）和非细胞自主（环境）机制，以及确定在再生医学中移植星形胶质细胞进行细胞递送或替换的最佳时机。