联合能力集成与开发系统 (JCIDS) 手册于 2014 年 12 月 18 日更新,将非动能效应作为强制性系统生存能力 (SS) 关键性能参数 (KPP) 的关键要素。CSEIG 将定义的 JCIDS SS KPP 支柱(易感性、脆弱性和弹性)分别转化为预防、缓解和恢复支柱。这些网络生存能力支柱成为 OPTEVFOR 网络生存能力评估的 PMR 构造。CSEIG 定义了可追溯到 PMR 支柱的网络生存能力属性 (CSA)。CSA 的目的是协助开发可测试和可衡量的网络生存能力要求。CSEIG 为 OPTEVFOR 网络生存能力流程的开发做出了贡献,因为 (1) 它的权威源自 JCIDS 流程,并且 (2) 该指南捕捉到了一种描述系统如何承受非动能“打击”以及它们如何影响系统任务的过程。对于作战人员来说,了解其系统在网络对抗环境中的能力和局限性具有重要的作战意义。无论有没有定义的 CSA,都可以做到这一点。但是,如果系统确实有 CSA,则应将其作为评估的一部分,以确定系统是否满足其要求。
对苏联和中国来说这是一个不可抗拒的诱惑,1950 年 6 月 25 日,朝鲜袭击了韩国。这当然导致杜鲁门政府的海军裁军计划突然彻底结束。由于入侵占领了韩国的所有空军基地,舰载航空兵,以福吉谷号 (CV 45) 和皇家海军在西太平洋的对手凯旋号的打击群的形式,于 1950 年 7 月 3 日投入对朝鲜军队的战斗——为战斗提供唯一可用的战术空中支援。86 架美国舰载飞机和 40 架英国舰载飞机是抵抗朝鲜攻势的联合国部队的主要空中力量。航母很快就证明了自己的价值。在部署到韩国的舰队航母不超过四艘的情况下,海军在战争期间飞行了 276,000 架次(仅比二战期间的总数少了 7,000 架次),投下了 177,000 吨炸弹(比整个二战期间海军投下的炸弹多 74,000 吨)。
Dotseth 先生的技术成就体现在许多飞机(包括 B-1 和 B-2 轰炸机)的生存能力设计中。他负责低可观测特征分析、敌对威胁评估、核武器运载分析、地对空导弹遭遇战以及核硬度要求合规性。他因在 20 世纪 60 年代末开发了第一本《航空生存能力设计手册》而受到赞誉,该手册成为了 MIL-HDBK-336 的基础。此外,Dotseth 先生在海军航空系统生存能力要求 AR-107 的开发中发挥了关键作用,该手册后来成为国防部 MIL-STD-2069 的基础。除了直接的生存能力支持外,Dotseth 先生还结合其对威胁和损伤的了解以及结构修复经验,支持飞机战斗损伤评估和修复学科。
COVART - 脆弱区域计算工具 DEW - 定向能武器 EAEATSPT - 抑制被动威胁系统的电子攻击效能分析工具 EO/IR CM - 电光/红外对抗措施 EP - 电子防护
多年来,陆军使用昂贵的弹出式帐篷,由维护密集的环境控制装置提供支持,工作人员无法快速拆除,1-38 IN 的领导希望建立一个没有这些限制的战术行动中心。为了实现这一目标,该部队将其战术行动中心建造在两辆现有的轻型中型战术车辆 (LMTV) 中,这两辆车辆可以并排停放,并用伪装网覆盖,以最大限度地减少其信号并为工作人员提供遮荫。两辆 LMTV 携带了四台先进系统改进计划 (ASIP) 无线电(带支架和扬声器)、两个联合作战指挥平台 (JBC-P)、一个与战术通信节点 (TCN) 绑定的安全互联网语音协议 (SVOIP) 系统,以及一些桌子、椅子和白板。一台 15 千瓦发电机被安装在其中一辆 LMTV 的车厢内用于发电,但 1-38 IN 还在轮换之前购买了多台商用现货 (COTS) 电池发电机,以尽量减少对这台发电机的需求。该单位将使用 15K 发电机快速充电更安静、更隐蔽的 COTS 发电机,这些发电机将用于运行 TOC 的系统。这种新设计的最后一个方面是其最小特征。使用了多种技术来减少 TOC 的特征,例如利用伪装网、阻止敌人在电磁 (EM) 频谱上探测它的能力,以及试图将 TOC 伪装成低优先级目标。采取这些措施后,1-38 IN 部署到 NTC 以测试其新的 TOC。
本报告确定了参与开发和演示数字技术使用所需活动的选定项目,这些技术是实现全频谱生存力和杀伤力评估所必需的。全频谱生存力和杀伤力评估旨在扩大所涵盖系统的生存力和杀伤力测试范围,不仅包括针对动能威胁的测试,还包括针对非动能威胁的测试,例如网络威胁、定向能武器、电磁频谱火力以及化学、生物、放射和核威胁。全频谱生存力和杀伤力评估还旨在利用数字技术在系统的整个生命周期内对生存力和杀伤力进行评估,因为部署的系统和威胁都会随着时间的推移而不断发展。本报告是根据《2022 财年国防授权法案》(NDAA)第 223 条编写的,该条要求部长与相关官员协调,开发:(1)数字技术,以便对美国法典第 10 篇第 2366 条(现为 4172 条)要求的实弹测试进行建模和仿真,以及(2)使用物理实弹测试数据来指导和改进此类数字技术的过程。部长通过作战测试和评估(DOT&E)主任评估并选择不少于三家公司参与本指令要求的演示活动。更具体地说,主任应选择:(1)陆军至少选择一个这样的项目;(2)海军或海军陆战队至少选择一个这样的项目;(3)空军或太空部队至少选择一个这样的项目。为了满足国会的这项指令,DOT&E 对指定用于实弹测试和评估的涵盖系统进行了调查。 DOT&E 评估认为,已使用数字技术的实弹测试和评估项目最适合:(1)成功展示如何使用数字技术实现全方位的生存力和杀伤力评估,以及(2)确定需要解决的任何不足,以成功建立使用数字工程的全方位生存力和杀伤力评估流程,作为实弹测试和评估的未来标准。因此,DOT&E 选择了以下四个项目参与所需活动,以开发和展示数字技术如何实现全方位的生存力和杀伤力评估:1. 未来远程突击机,符合国会要求,至少包括一项来自陆军的此类项目。未来远程突击机项目正在提供该飞机的数字模型及其驾驶舱的模拟器,这两者都被评估为全方位生存力评估的推动者。该计划打算在整个采购生命周期中使用数字孪生,以支持对支持持续评估生存能力的过程进行评估,因为系统和威胁都在不断发展。该计划还实施了系统理论过程分析,可用于开发基于任务的高级风险评估,以进行全频谱生存能力评估。该计划是中间层采购途径的一个示例,可以展示如何实现全频谱生存能力,而不管采购途径如何。最后,该计划处于初始开发阶段,允许
- 确保机动武器系统氢燃料电池推进系统和轻型高强度装甲的战略和路线图 - 开发下一代坦克和轮式装甲车辆的氢燃料电池推进系统、履带式装甲车辆的 EMT - 介绍下一代坦克封装式核心技术、坦克和装甲车辆装甲性能改进、防弹材料项目等。
羟基烷酰甲烷,姜黄素III)(3-5%)一起称为姜黄素(Anand等,2008)。此外,针对姜黄素的几种互变异物(包括酮和烯醇形式)得到了区分,姜黄素受pH和溶液或固态的极性变化的影响(Kawano等,2013)。许多科学研究都支持姜黄素的显着特性,包括抗微生物,抗carcino-genic,抗炎和抗氧化活性(Prasad等人,2014a; Shakibaei等,2014,2014,2007; Shakibaei等,2015)。姜黄素已通过广泛的实验室和临床实验(例如Shakibaei等人)作为抗癌剂良好。(2015)表明,姜黄素在体外增强了5-氟尿嘧啶对结直肠癌细胞系的抗肿瘤活性(Shakibaei等,2015)。癌症干细胞(CSC)具有自我更新,分化和其他干细胞特性的能力,被视为新兴的治疗靶标(Chen等,2013; Subramaniam et al。,2010)。已经发现,作为癌细胞的一小部分癌症干细胞在癌症的起始和进展中起着突出的作用,血管生成,血管生成,侵袭,转移,对癌症的治疗和复发性(Gerger等,2011; Klarmann et al。 Zhao等,2011)。最近,各种癌症干细胞生物标志物,例如CD44,CD133,ALDH1在几种类型的癌症中进行了广泛的研究(Buhrmann等,2014; Klonisch等,2008; Shakibaei等,2014)。在过去的十年中发表的大量研究支持了姜黄素的潜力及其修改形式,可以单独或与其他抗癌剂结合使用几种类型的癌细胞培养物中的CSC(Buhrmann等,2014; Li and Zhang and Zhang,2014; Shakibaei es; shakibaei等,2014)。Cur- curmin对CSC的影响可能与其直接或间接影响自我更新途径,肿瘤形成,肿瘤微环境,酶活性和细胞表面标记的能力有关(Buhrmann等,2014; Li and Zhang,li and Zhang,2014; Shakibaei; shakibaei等,2014)。在多种同工型中表达的CD44糖蛋白参与了许多与癌症所有阶段有关的细胞信号通路(Buhrmann等,2014; Williams等,2013)。因此,CD44已被作为预防癌症,检测,预后和筛查癌症干细胞对各种治疗模型的反应的参数(Blacking,2013; Negi等,2012)。糖蛋白CD133的表达与癌细胞中的干细胞样性质有关。的确,其对癌细胞的表达据报道是预后和预测治疗结果的重要标记(Grosse-Gehling等,2013; Glumac和Lebeau,2018)。酶醛脱氢酶1(ALDH1)可以保护细胞免受氧损伤的影响,并通过将视黄醇转化为视黄酸,参与调节细胞增殖(Huang等,2009)。aldh1被作为人类结肠癌的潜在生物标志物,被用作预后标记(Chen等,2011; Tomita等,2016)。使用姜黄素作为治疗剂受到其生物效率和生物效能感的限制,该生物效率受到大量研究项目的影响。迄今为止从体外和体内研究可用的所有证据都表明,特定的担忧是姜黄素的稳定性和生物利用度较低(Anand等,2007)。然而,更好地了解姜黄素在细胞培养基或人体室中的稳定性(例如,血液,组织器官)是新型治疗发展的重要预先预期,因为姜黄素的浓度与影响生物学系统的能力之间存在牢固的关系。的确,已经开发了几种策略,例如佐剂,脂质体,磷脂复合物,磷脂复合物,纳米颗粒或姜黄素的结构类似物,以克服上述问题(Prasad等,2014b,2014b)。在本研究中,研究了Cur- cur-在体外研究的时间和剂量依赖性对癌症干细胞标志物CD44,CD133和ALDH1的表达的依赖性作用。此外,在不同培养系统中检查了姜黄素和姜黄素的稳定性。
a. 总体规划概念。................................................................................................................17 b. TEMP/T&E 战略的输入。................................................................................................18 c. 现实的全谱生存力和杀伤力测试计划。......................................................................18 d. MBRA。.............................................................................................................................19 e. 现实的全谱生存力和杀伤力测试合同要求的输入。.............................................................................20 f. 项目要求的输入。.............................................................................................................21 4.2. 现实的全谱生存力和杀伤力测试的准备和执行。.................................................................................................21 4.3. 现实的全谱生存力和杀伤力分析与评估。.................................................................................................21 4.4. 现实的全谱生存力和杀伤力报告。 ........................................... 22 附录 4A:详细的全频谱生存力和致命性规划和报告要求 ...................................................................................................................... 23 词汇表 ...................................................................................................................................................... 37