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World File Search System生殖技术
国际政治经济与未来生育趋势
当被问及在不久的将来最有可能影响生育率的因素是什么时，我首先想到的是那些生育率极低的国家，特别是欧洲和东亚国家。在众多必然会对低生育率发达国家（最终也会对欠发达国家）的生育行为产生重大影响的因素中，我想强调三个例子。首先，初次生育的不断推迟（以及随之而来的生育挑战），再加上人工生殖技术（ART）和基因操作的作用日益增强，可能会引发有关生育的新伦理问题。其次，当前劳动力市场结构性变化的深化，导致中等技能职业的就业岗位减少，低端市场更不稳定的岗位增加，这可能导致生育率的教育梯度进一步趋于平缓甚至逆转（Adser`a 2017）。第三，社会数字化的特点是社交媒体和互联网作为信息来源占据主导地位，这可能会对不同社会经济群体和不同出身的人的生育决策产生不同的影响。事实上，最近的研究表明，互联网已经对生育模式产生了显著的影响；尽管确定哪些机制在起作用仍然是一个开放的研究议程（Billari 等人，2019 年）。尽管如此，正如提高低生育率国家生育率的政策努力所表明的那样，在这些环境中改变生育水平的幅度是有限的（Gauthier，2007 年）。当纵观世界各地的当前水平时，我们可以看到，总体生育水平变化的潜在幅度最大的是撒哈拉以南非洲地区。表 1 显示了联合国人口司对可持续发展目标各地区总和生育率的估计。预计本十年末生育率将超过更替水平的地区只有非洲、西亚、南亚和中亚，而这些地区中，撒哈拉以南非洲是一个明显的异常值，平均总和生育率接近 5。
精子 DNA 碎片化指数对辅助生殖结局的影响：回顾性分析
众所周知，男性因素导致不育的比例与女性因素大致相同 (1,2)。然而，男性不育的确切原因仍不清楚。虽然传统的精液分析侧重于精子浓度、活力和形态，被广泛用于评估男性生育能力，但越来越多的研究表明，这些参数并不总是与辅助生殖技术 (ART) 的结果相关 (3)。最近，精子 DNA 碎片化 (SDF) 评估作为男性生育能力的潜在指标引起了人们的关注，因为在各种诊断检测中都观察到不育患者的精子 DNA 完整性降低 (4,5)。精子 DNA 高度组织化，染色质的组织程度会影响表观遗传变化和胚胎发育 (2,6)。精子 DNA 损伤程度通常用精子 DNA 碎片化指数 (DFI) 来衡量。然而，关于 DFI 对辅助生殖结果的影响仍存在争议。一些研究表明，DFI 升高会对自然受孕 (7) 和 ART 结果 (8,9) 产生不利影响。高 DFI 甚至会破坏正常的生理功能，导致将错误的遗传信息传递给后代，而常规精液分析无法评估这一点 (5)。两项荟萃分析表明，精子 DFI 升高与优质胚胎率降低、临床妊娠率降低和流产率增加相关 (10,11)。尽管如此，其他荟萃分析得出的结论是，精子 DFI 不能预测 IVF 或胞浆内精子注射 (ICSI) 结果 (12)。根据现有文献，精子 DFI 对胚胎发育、临床结果，特别是对围产期和新生儿结果的影响仍有待充分了解。美国泌尿协会 (AUA) 和欧洲泌尿协会 (EAU) 在其 2023 年男性不育指南中承认了 SDF 的重要性 (13,14)。为了建立明确的相关性，必须进行严格的调查，并进行大样本量和延长研究时间。在我们的回顾性研究中，我们探讨了精子 DFI 对单胎妊娠中胚胎发育、临床结果以及不良母婴结局风险的影响。
dafgm2024-36-2138
附件 1 1.1. 一般信息。DAF 已启动一项为期 2 年的试点计划，旨在为目前正在接受辅助生殖技术 (ART) 治疗的军人（或其配偶）提供稳定性。该计划的目的是营造一种环境，使治疗成功，而不会妨碍军人的职业发展。 1.1.1. 接受 ART 治疗是指军人（或其配偶）寻求医疗帮助以怀孕。ART 治疗可能涉及各种程序，例如体外受精、宫内授精或 ART 药物，旨在增加受孕机会。这些治疗通常由面临不孕、荷尔蒙失调或其他影响其怀孕能力的原因等挑战的夫妇或个人进行。为此，护理的开始日期是在初步咨询后，即持牌医疗保健提供者和患者同意治疗计划时。持牌医疗保健提供者必须证明已制定有效的治疗计划并且该成员正在接受 ART 治疗。1.1.2. 该计划将推迟成员的任务、部署和必要的 TDY，为期 12 个月。有关 TDY 指导，请参阅第 1.4.3 段。1.1.3. 不得重新分配以开始、继续或完成 ART 医疗保健治疗。1.2. 资格标准。1.2.1. 适用于 RegAF 和 USSF 成员。1.2.2. 可在当前永久工作地点 (PDS) 向服役成员和/或其配偶（包括平民配偶和双国籍军人夫妇）提供 ART 医疗保健治疗延期。1.2.3. 列入脆弱流动名单 (VML) 并有任务选择日期的服役成员有资格申请延期。1.3. 不符合资格的成员。1.3.1经认证的命令在报告日期后 6 个月内生效的服役人员没有资格申请延期。1.3.2. 被派往部署的服役人员没有资格申请延期。1.4. 程序。ART 治疗延期最初将阻止服役人员在前 12 个月内分配任务、部署和休战。服役人员可以申请额外 12 个月的延期，但需根据具体情况获得批准。尽管
生物学（304）NCET 2025 -NTA考试的教学大纲
单元-I复制第1章：开花植物的有性繁殖；男女配子体的发展；授粉 - 类型，机构和例子；繁殖装置；花粉 - 杆子相互作用；双重施肥；施肥事件事件 - 胚乳和胚胎的发展，种子的发展和果实的形成；特殊模式 - pomixis，parthenocarpy，polyembryony;种子分散和果实形成的意义。第2章：人类繁殖男性和女性生殖系统；睾丸和卵巢的微观解剖学；配子发生 - 植物发生和卵子发生；月经周期；受精，胚胎发育直至胚泡形成，植入；怀孕和胎盘形成（基本思想）；分娩（基本思想）；哺乳（基本思想）。第3章：生殖健康需求生殖健康和预防性传播疾病（STD）；节育 - 妊娠的需求和方法，避孕和医疗终止（MTP）；羊膜穿刺术；不育和辅助生殖技术-IVF，ZIFT，礼物（一般意识的基本思想）。第5章：遗传搜索遗传物质和DNA作为遗传物质的分子基础； DNA和RNA的结构； DNA包装； DNA复制；中央教条；转录，遗传密码，翻译；基因表达和调节-Lac操纵子；基因组，人类和水稻基因组项目； DNA指纹。单位-III：生物学与人类福利单元II遗传学和演变第4章：遗传和变异遗传和变异的原理：Mendelian继承；偏离孟德尔主义 - 不完全的优势，共同主导，多个等位基因和血型的继承，多效性；多基因继承的基本思想；继承理论；染色体和基因；性别决定 - 在人类，鸟类和蜜蜂中；连锁和交叉；性别联系的继承 - 血友病，色盲；人类中的孟德尔疾病 - 丘脑贫血；人类的染色体疾病；唐的综合症，特纳和克莱恩·费尔特的综合症。第6章：生命的进化起源；生物进化的生物进化和证据（古生物学，比较解剖学，胚胎学和分子证据）；达尔文的贡献，现代的综合进化论；进化的机制 - 变异（突变和重组）和自然选择，示例，自然选择的类型；基因流和遗传漂移；哈迪 - 温伯格的原则；自适应辐射；人类进化。
X染色体基因（TEX13B）对于精子发育至关重要， div>
男性生育能力，海得拉巴，2024年5月16日：大约在全球每七对夫妇中有一对不育。男性因素占由于异常精液参数而导致的总不育的约50％，例如精液射精中完全没有精子，精子计数低，精子异常运动，精子形状异常和大小。上述原因背后的重要因素之一是遗传因素。在一项新的综合机构研究中，K Thangaraj博士与他的同事P. Chandra Shekar博士和Swasti Raychaudhuri博士合作，在CSIR-Centre的细胞和分子生物学上，海得拉巴（Hyderabad）在Hyderabad的CSIR-Centre中首次确定，这是Gene tex13b对于精子细胞的开发和男性良好的基础。该研究最近发表在《人类繁殖》杂志上。“使用下一代测序，我们比较了不育男性和肥沃男性之间的所有基因编码区（外显子）。我们发现了Tex13b基因中的两个原因突变，与肥沃的对照男人相比，在不育男人中发现了一个在不育男人中，另一个是在不育男性中发现的。研究人员通过使用CRISPR-CAS9技术来淘汰Tex13b基因，开发了产生小鼠精子细胞的细胞培养模型。他们发现Tex13b基因的丧失会降低细胞的呼吸能力。他们还发现Tex13b控制精子产生的能量代谢。一起，他们认为这会影响新精子细胞的形成。“这项研究的发现对于在实施辅助生殖技术之前，在筛查生精衰竭并为其提供咨询的不育男性很有用。” CCMB董事Vinay Kumar Nandicoori博士说。这项研究提醒我们，遗传性状传播如何比表面上的想法更为复杂，更细微。“ Tex13b出现在X染色体上，所有雄性仅从母亲那里获得，而不是从父亲那里获得的！这意味着携带有缺陷的Tex13b的母亲是肥沃的（因为她带有两个X染色体）。但是，当她以有缺陷的Tex13b的身份传输X染色体时，她的儿子变得不育。这不是我们通常期望的是男性不育症的根本原因本研究涉及的其他机构是：
抗抑制素自由免疫对体外排卵的影响...
抑制素是一种二聚体糖蛋白，由𝛼和两个亚基组成。针对二聚体抑制素的免疫主要用于辅助生殖技术中以诱导超排卵。但免疫反应性的游离抑制素𝛼亚基的具体功能仍不清楚。在本研究中，使用针对游离抑制素𝛼亚基（Pro-𝛼 N-𝛼 C）的新型单克隆抗体进行了两项主要研究（第一项研究排卵，另一项研究受精）。排卵研究重复进行了 6 次，共涉及 48 只 4-6 周龄雌性 CD1 小鼠。在每个重复中，4 只对照小鼠接受 PMSG/hCG 治疗，4 只治疗小鼠接受含有 mAb-游离𝛼亚基的 PMSG/hCG。受精研究重复进行了 3 次，共涉及 22 只雌性 CD1 小鼠。在每个重复实验中，对照组和治疗组分别有 4、3 和 4 只小鼠。在这两项研究中，雌性小鼠腹膜内注射 50 单位/毫升孕马血清促性腺激素 (PMSG)，单独注射或与 400ug mAb-Free 𝛼 亚单位联合注射，然后在 48 小时后注射 50 单位/毫升人绒毛膜促性腺激素 (hCG)。注射后 17 小时，所有组的雌性小鼠都被处死，并从输卵管中收集排卵的卵母细胞。对于受精研究，使用雄性 CD1 小鼠的新鲜精子进行体外受精。结果表明，与对照组相比，游离抑制素 𝛼 亚基的中和显著降低了排卵率 47.29%，而与对照组相比，免疫中和显著提高了受精率 55.68%，囊胚发育率 43.85%。这项研究表明，与二聚体抑制素的免疫中和效果相反，针对游离抑制素 𝛼 亚基的免疫会减少排卵。作者假设游离 𝛼 亚基可能起到抑制素拮抗剂的作用，与抑制素竞争与其共受体的结合。关键词：激活素、β-聚糖、受精、免疫中和、抑制素、排卵
02．分子内分泌研究部部长
第二个使命是阐明人类多样性的分子基础。通过发现一般人群的性别范围并识别基因组多态性，我们可以明确健康个体的表型变异，并阐明形成这种变异的遗传因素。具体来说，它旨在重新定义人类的性行为。我们还致力于通过对普通人群的大数据分析来发现影响人类成长和健康的新因素。 此外，我们的研究部门旨在通过医学研究为社会做出贡献。为此，我们目前正在储存临床样本并建立数据库。迄今为止，我们已收集了超过13,000个样本，并建立了世界上最大的发育疾病库。通过这些样本的分析所获得的具有较高学术价值的信息以论文、教育讲座、电视广播等形式向社会传播。此外，我们还与Kazusa DNA研究所合作，致力于推动先天性疾病临床测序的社会实施。此外，该公司还通过生态儿童医疗支援中心项目等活动，为提高国内外儿童保育的存在感做出了贡献。 此外，我们的研究部门致力于培养引领下一代医学研究的年轻研究人员。该研究所接收来自圣育医院和日本及海外许多其他大学的研究生、实习生和 JICA 留学生，并提供研究指导。此外，通过AMED研究团队和学术活动，我们正在致力于建立发育障碍的诊断系统，确定诊断标准并制定治疗指南。 [研究项目] [单基因分析]。阐明性别差异，性成熟和生殖功能障碍的疾病发作机制2。先天性肾脏内分泌疾病的疾病发作机制的阐明基因组重排的发作机制和意义的ID。阐明染色体事件在早期人类胚胎中的时间[染色和表观遗传分析] 1。开发一种综合诊断方法的疾病障碍2在辅助生殖技术中发展烙印疾病的风险6。阐明基因表达调节机制在15号染色体区域中的基因表达调节机制[多因素性状] 1。阐明儿童期糖尿病的发作机制影响女性健康的荷尔蒙健康动力学的发作机制。
玛格丽特·阿特伍德的《羚羊与秧鸡》中的生物伦理学和基因工程
生物伦理学的范围不受时间框架的限制。回顾性地理解过去医疗实践的伦理层面（例如 Lerner 和 Caplan 2016）与解决当前正在发生的生命伦理问题同样重要。然而，还有另一个角度需要考虑，即面向未来的角度。近几十年来生物伦理话语中的迫在眉睫的问题类别（事前伦理）主要以环境问题和可持续医学 1 的概念为特征（Kuře 2008；Schick 2016）。虽然这些生物伦理问题尚未完全体现出来，但它们的重要性在于，引发这些问题的基础要素在当代社会中已经很明显。为了探索医学工程或仍在开发中的复杂技术（如脑机接口 (BMI)）的伦理影响，生物伦理学家 (Brody 2003；Chambers 1999)、文学理论家 (Squier 2004；Wald 2008) 以及叙事医学学者 (Charon and Montello 2002) 都要求对此类新兴生物伦理问题进行文学描述。本文探讨了生物伦理学与推想小说的交集，重点关注玛格丽特·阿特伍德的推想小说《羚羊与秧鸡》(2003) 中描绘的基因工程技术的警示元素。本文旨在研究推想小说在解决小说中使用基因改造技术所带来的生物伦理问题方面的作用，并概述推想小说如何进一步促进对新兴技术的伦理、社会和文化影响的更广泛讨论。玛格丽特·阿特伍德的文学作品以思辨性叙事为特点，其中包含科学或社会变革的伦理含义。《使女的故事》（1985）及其续集《遗嘱》（2019a）描绘了一个反乌托邦的未来，生殖技术和父权制破坏了女性自主权。其他作品如《心在最后》（2015）表明阿特伍德倾向于将思辨性与社会批评相结合。《洪水之年》（2009）和《疯狂亚当》（2013a）扩展了《羚羊与秧鸡》中呈现的生物灾难；这三部小说都发生在同一个宇宙中，构成了疯狂亚当三部曲。《羚羊与秧鸡》创造性地探索了基因工程及其随之而来的社会影响，并描绘了围绕生物技术的道德问题、环境破坏和不负责任的科学活动的不利影响。由于它介绍了阿特伍德后期小说中探讨的生物伦理问题，因此关注这部作品可以让我们了解基因工程技术的发展方向。
可支配账户
可支配收入 # 捐赠 # 基金名称 12791404 20791403 Allen B. Richardson MD 捐赠奖学金 12472904 阿尔茨海默病转诊诊所（“ADRC”） 12469502 20469503 Alana Dung 早期职业发展研究 12366302 20366303 Alayne Yates，MD 捐赠研究基金 12066312 20066303 Joseph E. Alicata 热带医学和传染病奖基金 12053604 Alpha Omega Alpha 基金 12095612 20095603 解剖学创始人捐赠基金 12021104 解剖学基金 12682202 20682203 Kheng See Ang，MD 和 Lawrence J.塔夫捐赠奖学金 夏威夷大学马诺阿分校约翰·伯恩斯医学院 12071404 植物来源新型抗癌剂的开发 13048802 21048803 肯博士和吉米·荒川夫人医学捐赠讲座教授 12777604 辅助生殖技术 12430502 20430503 罗纳德和卡罗尔·绫部捐赠奖学金 12787604 用于研究与帕金森病和神经退行性疾病有关的蛋白质的高级成像显微镜方法 12722004 阿尔茨海默病研究和教育基金 12583204 阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的临床前研究基金 12625004 杰弗里·阿什顿研究生旅行基金 12337104 布拉德利·黄图书馆基金12984402 20984403 Edward L. Beckman, MD 生理学纪念捐赠基金 12944602 20944603 Edward L. Beckman, MD 纪念捐赠奖学金 12686702 20686703 Benjamin J. Cayetano 'Imi Ho'ola 捐赠奖学金 12971202 20971203 Ben Young, MD 捐赠奖学金 12916204 Bert and Vonnie Turner 奖学金 13031904 JABSOM 生物医学研讨会 12619404 20619403 Max G. Botticelli 博士创新医学教育纪念捐赠基金 12450902 OA Bushnell 和 Charles Judd 基金 12466302 20466303 Edwin C.卡德曼神经退行性疾病研究杰出教授奖 12557904 医学系 - 心肺疾病研究 12584504 心血管疾病研究金计划增强基金 12545804 心血管研究增强中心 12144904 临床技能中心 12170504 Walter F. Char，MD 精神病学基金奖
EAZA 关于使用冷冻保存的立场声明......
经 EAZA 理事会批准 2024 年 10 月 11 日 简介 本立场声明表达了欧洲动物园和水族馆协会 (EAZA) 对使用冷冻保存材料和生物技术进行种群管理、繁殖、物种保护和其他潜在目的的看法。生物技术的使用还扩展到在分子和细胞水平上操纵生物系统、生物体或其衍生物。冷冻保存材料和相关生物技术可应用于保护工作，以改善遗传多样性并增强物种种群的可持续性。考虑到生物多样性面临的威胁日益增加以及物种灭绝的速度加快，EAZA 认识到冷冻保存材料和生物技术作为物种保护工作的宝贵工具的潜力。本立场声明概述了我们对使用冷冻保存材料和生物技术进行物种保护的立场，强调了它的优点和潜在缺点，以及当前和未来应用的关键考虑因素。 EAZA 立场 EAZA 支持冷冻保存以及随后使用冷冻保存材料作为维护生物多样性和确保物种生存的保护工具。所涉及的技术和方法正在迅速发展，为补充传统的离地保护管理和推进保护研究提供了令人兴奋的新可能性。冷冻保存的生殖细胞或体细胞与辅助生殖技术相结合，为物种保护和离地种群管理提供了有希望的额外机会。然而，EAZA 也认识到应该开展更多针对物种或分类单元的研究，以进一步开发方法和技术，如人工授精、体外受精、卵母细胞检索和保存以及使用冷冻保存材料的细胞系开发，以推进生物多样性保护和现存物种的保护管理。因此，EAZA 也支持在种群管理和物种保护中负责任地、以保护为目的使用生物技术，同时强调需要提高对其应用的复杂伦理问题和担忧的认识。 EAZA 认为，保护和恢复濒临灭绝的现存物种的努力不应受到阻碍或阻碍，不应使用有限的保护资源来拯救事实上已经灭绝的物种或恢复早已消失的物种，也不应在现存物种和灭绝物种之间创造杂交种。在我们完全理解并能够充分解决现存物种的保护需求之前，资源、时间和专业知识应该用于解决生物多样性保护的当前挑战。EAZA 不认可使用动物园和水族馆饲养的生物，或由此获得的样本，以协助灭绝物种的恢复工作，EAZA 也不支持保存或展示生物