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World File Search System生活
生活世界
生态系统 - 由植物，动物和环境组成的自然系统。当地的小规模生态系统 - 本地并不意味着您居住的地方。这意味着小面积。例子包括一个池塘，树篱或林地。全球规模生态系统 - 发生在世界各地的不同地方，例如热带雨林，苔原，热沙漠。这些称为生物群落。生产者 - 通过光合作用的过程，植物可以将阳光变成糖。消费者 - 他们通过吃生产者或其他消费者来获得精力，例如池塘蜗牛吃池塘杂草分解器 - 分解动植物物质，然后将养分返回到土壤中，例如真菌，细菌食物链 - 以简单的线路图食物网的形式显示消费者与生产者之间的联系 - 显示了消费者与生产者之间的所有复杂联系。营养水平 - 食物链中的每个阶段称为营养水平。它们形成了一个营养的金字塔，该金字塔表明了每个阶段的能量如何损失以及生物的数量在每个阶段的作用。
专注于生活
本演示文稿（“演示文稿”）中包含的某些非历史事实的陈述是根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法的安全港条款而制定的前瞻性陈述。前瞻性陈述有时伴有“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”等词语和类似的表达，用于预测或表明未来事件或趋势，或并非对历史事项的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于我们对美国 NDA 及其提交时间的预期、他曲替尼成为 ROS1 阳性 NSCLC 的新治疗选择的潜力、他曲替尼和沙夫西地尼的一流治疗潜力、关于 Nuvation Bio 预期成为商业组织的时机的陈述、Nuvation Bio 产品候选物的潜在治疗益处以及此类产品候选物的临床研究进展、Nuvation Bio 当前现金余额是否足以支持近期的运营、临床研究设计或 DDC 平台的潜力。这些陈述基于各种假设（无论是否在本演示文稿中确定）以及 Nuvation Bio 管理团队的当前期望，并非对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述预期的结果不同，包括但不限于与进行药物发现和启动或进行临床研究相关的挑战，这些挑战包括监管过程、招募受试者或制造或获取必要产品的困难或延迟；不良事件或其他不良副作用的出现或恶化；与初步和中期数据相关的风险，这些数据可能不代表更成熟的数据；以及竞争发展。Nuvation Bio 面临的风险和不确定性在其于 2024 年 8 月 5 日向美国证券交易委员会提交的 10-Q 表格“风险因素”标题下以及 Nuvation Bio 已向美国证券交易委员会提交或将向美国证券交易委员会提交的其他文件中有更详细的描述。请注意不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表本演示文稿的日期。Nuvation Bio 不承担更新、补充或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺。
专注于生活
本演示文稿中包含的某些陈述（本“演示”）不是历史事实，这是根据《美国私人证券诉讼改革法》的安全港规定的前瞻性陈述。前瞻性陈述有时会伴随着诸如“相信”，“可能”，“意志”，“估计”，“继续”，“持续”，“预期”，“预期”，“预期”，“期望”，“应该”，“应该”，“将”，“计划”，“预测”，“预测”，“潜在”，“ sek”，“ sek”，“ sek”，“未来”，“未来”，“前景”和类似的表达方式或类似的事件或类似的事件或类似的事件或示意事件，或者是不适合事件或示意事件。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Nuvation Beio的现金跑道的陈述，Nuvation Bio的产品候选者的潜在治疗益处以及Nuvation Bio的计划启动NUV-1511的1/2阶段研究的计划在1H 2024中。这些陈述是基于各种假设，是否在本演讲中确定的，以及Nuvation Bio管理团队的当前期望，不是对实际绩效的预测。在2023年11月2日向美国证券交易委员会（SEC）提交的第10 Q表格中，在其标题“风险因素”和其他文档提交了Nuvation Bio已提交或将向SEC提交的其他文件中，更全面地描述了面临的nuvation Bio面临的风险和不确定性。您被告知不要不依赖前瞻性陈述，该陈述仅在本演讲之日起说明。nuvation Bio违反了本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的更新，补充或修改的任何义务或承诺。这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险可能会导致实际结果与前瞻性陈述所预期的陈述不同，包括但不限于由于在监管过程中，在监管过程中，不断启动或违反的产品，不仅限制了与进行药物发现以及进行药物发现以及进行临床试验相关的挑战，并有必要的受试者或制造产品;不良事件或其他不良副作用的出现或恶化；与初步和临时数据相关的风险，这可能不能代表更成熟的数据；和竞争发展。
入侵者的生活
这两种攻击机都是为核打击任务而设计的，同时也能投掷常规武器。然而，它们的局限性——包括 A4D 没有全天候攻击系统，以及 A3D 的庞大体型对航母作战产生不利影响——导致研究表明，应用新航空电子技术可以生产出一种舰载全天候攻击机，能够在低空飞行、低于雷达拦截的条件下执行远程常规或核打击任务。复杂的航空电子设备需要第二名机组人员才能有效使用。1956 年，海军作战部长办公室提出了全天候战术飞机的作战要求，将航母攻击任务与海军陆战队的近距离支援、短距离起降能力相结合。1957 年初，BUAER 提出了苛刻的任务和作战性能要求，以及适当的当前设计特点，如机组人员弹射座椅。考虑到航程和短距/航母起飞和着陆要求，喷气式或涡轮螺旋桨发动机在设计中都是可以接受的。通常，各种系统组件和设备（如发动机）将由海军采购和提供，拟议的合同将要求中标承包商负责完全集成的“武器系统”。八家公司提交了 11 项设计，从涡轮螺旋桨驱动的设计到超音速设计
肌肉生活
本演示文稿包含根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法案（“法案”）做出的前瞻性陈述。Cytokinetics 不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并主张前瞻性陈述受到该法案安全港的保护。此类陈述的示例包括但不限于明示或暗示的与 Cytokinetics 研发和商业准备活动相关的陈述，包括临床试验的启动、实施、设计、招募、进展、继续、完成、时间和结果，关于心力衰竭、肥厚性心肌病 (HCM) 或射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 患病率上升、存活率低和市场机会的预测；关于 aficamten、omecamtiv mecarbil、CK-586 或我们任何其他候选药物的可寻址患者群体规模的预测；Cytokinetics 对 aficamten 或 omecamtiv mecarbil 的商业准备情况；我们在 2024 年第三季度向 FDA 提交 aficamten 的新药申请或在 2024 年第四季度向 EMA 提交营销授权申请的能力，我们计划的 aficamten、omecamtiv mecarbil 的新药申请或我们任何其他候选药物的未来新药申请获得监管部门批准的可能性和/或时间，或与 FDA、EMA 或任何其他监管机构就此进行互动的预期时间；我们开始 omecamtiv mecarbil 的新的第 3 期临床试验的时间，MAPLE-HCM、ACACIA-HCM、CEDAR-HCM 或我们任何其他临床试验的完成时间，aficamten、omecamtiv mecarbil、CK-586 或我们任何其他候选药物的有效性或安全性，我们在任何特定日期之前完全招募或公布任何临床试验结果的能力； aficamten 、 omecamtiv mecarbil 、 CK-586 或 Cytokinetics 任何其他候选药物的特性、潜在益处和商业潜力，我们根据与 Royalty Pharma 达成的协议满足额外资本/贷款支付条件的能力，或 Royalty Pharma 决定选择加入 CK-586 的进一步开发以获得额外资金。此类声明基于管理层当前的预期；但实际结果可能因各种风险和不确定性而存在重大差异，包括但不限于 Cytokinetics 候选药物的开发、测试、试验开始、进展或产品销售或制造的监管批准或生产中可能遇到的困难或延迟，这些可能会减缓或阻止临床开发或产品批准，包括当前和过去的临床试验或临床前研究结果可能无法代表未来的临床试验结果，患者入组或进行临床试验可能困难或延迟，Cytokinetics 的候选药物可能有不良副作用或治疗效果不足，FDA 或外国监管机构可能会延迟或限制 Cytokinetics 进行临床试验的能力，并且 Cytokinetics 可能无法获得或维持对其知识产权的专利或商业秘密保护；Cytokinetics 可能会产生意料之外的研究、开发和其他成本，或无法获得进行其产品开发所需的融资；护理标准可能会发生变化，导致 Cytokinetics 的候选药物过时；其他人可能会开发竞争产品或替代疗法来治疗 Cytokinetics 的候选药物和潜在候选药物可能针对的适应症。这些前瞻性陈述仅代表截至作出之日的情况，Cytokinetics 不承担随后更新任何此类陈述的义务，除非法律要求。有关这些风险和其他与 Cytokinetics 业务相关的风险的更多信息，投资者应查阅 Cytokinetics 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件。本报告涉及正在进行临床研究且尚未获得美国食品和药物管理局批准的候选药物。目前，联邦法律限制这些产品仅用于研究用途，并且没有对其研究目的的安全性或有效性作出任何陈述。