澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,澳大利亚昆士兰州布里斯班医学和牙科学院,澳大利亚昆士兰州布里斯班大学,澳大利亚昆士兰州B联合健康研究合作伙伴,查尔斯王子医院,布里斯班,澳大利亚昆士兰州,澳大利亚C糖尿病资源中心,黄金海岸医院,澳大利亚昆士兰州昆士兰州北部医院及其迪亚斯兰群岛和卫生中心,CAIRNES HOSTERM,METRONS CEART和HERTIANS,CAIRNS HOSTIRAL,METRONS CEART和HORTICHS CEARNS CAIRNS HOSTER澳大利亚昆士兰州昆士兰州的服务服务服务,布里斯班南部,社区和口腔健康,伊纳拉社区健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会南部健康中心,澳大利亚昆士兰州大都会健康中心,昆士兰州昆士兰州临床卓越临床健康官员,昆士兰州临床卓越健康官,昆士兰州昆士兰州,昆士兰州,昆士兰,昆士兰,澳大利亚G学校,公共卫生和社会工作,澳大利亚昆士兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰大学,布里斯兰,
2 HOD公共卫生部,沙洛姆卫生研究所和盟军科学研究所,印度Shuats,摘要:假肢,旨在取代或增强失踪或受损身体部位的人工设备,在增强个人生活质量方面发挥了关键作用。多年来,假肢技术的进步导致了功能,舒适性和美学的改善。这些创新不仅恢复了流动性,而且还严重影响了全球数百万人的整体福祉和生活质量。理由:关于使用假肢来改善生活质量的文章提供了对这些设备对个人产生的积极影响的全面概述。它深入研究了假肢如何恢复遭受肢体损失或损害的人的功能,独立性和流动性。这篇文章强调了心理,社会和身体上的好处,展示了这些设备不仅有助于日常活动,而且还对情感良好和社会融合产生了重大贡献。总的来说,这是一种宝贵的资源,强调了假肢在改善许多人生活中发挥的变革性作用。结果:本文强调了假体对增强生活质量的变革性影响。它讨论了技术进步,个性化解决方案以及对个人的情感利益。总体而言,它强调了假体在改善流动性,恢复功能和促进肢体损失或残疾人的独立性方面的深刻积极影响。1。材料和方法:本文是在收集的,需要使用PubMed,Indian J Plast Surg,JSTOR,Science Direct,Google Scholar,NCBI和学术期刊等数据库进行系统文献搜索。It also Included studies examined the impact of prosthetic devices on quality of life in individuals with limb loss or impairment and it also include” Technology for monitoring everyday prosthesis use (Chadwell 2020) ”, “Implementation of 3D printing technology in the field of prosthetics: Past, present and future” (Mareno 2019), ” Technological advances in prosthesis Design and rehabilitation following upper extremity loss” (Bates 2020), ” Acost -有效的假肢:设计与发展“(Hogue 2022)”,下肢的假肢康复”(O'Keeffe&Rout 2019)。目的:假肢在增强日常功能和恢复个人独立性中的作用。关键字:假肢的影响,恢复感觉,心理反应,恢复日常生活,假肢的未来。引言世界卫生组织提供了需要假肢的35至4000万人的全球估计[1](Chadwell等,2020年),并且最近的技术和外科进步已经开始塑造假肢设计以及像肌电传感器那样佩戴的人的生活(图:1),Osteeelectectration和Targetsectebrentigration and Targetsectementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementementemplementement suscemcle roinnervation。(图:2)[2-5](Bates等,2020)。
先天性心脏病(CHD)包括多种心脏异常,共同构成了最常见的先天缺陷类型[1]。CHD的发病率在每1000个活产4至15之间[2-4]。Hoffman和Kaplan提出,报告发病率差异很大的原因很可能是由于诊断准确性的差异以及用于纳入病例的标准的差异;这样,即使要包括轻微的含义心脏缺陷,发病率可能会增加到每1000个出生的75个[5]。CHD儿童的死亡率显着降低。估计,几乎有85-90%的冠心病儿童能够生存到成年[6,7]。然而,由于循环异常以及他们接受的医学和外科疗法,这些儿童的生活质量(QOL)经常受到破坏[8]。这些因素可能会影响其身体,社会,心理,心理和功能福祉。实际上,研究已经证明,冠心病儿童的质量较差可能会阻碍健康的发展[9]。因此,研究这种高危人群的质量是越来越多的。有关此事的可用证据是不一致的。一些研究得出的结论是,与正常儿童相比,冠心病儿童的质量较差,这是一个合理的期望[10])。其他研究发现,与没有CHD的儿童相比,CHD的儿童并未真正妥协QoL [11,12]。从孩子,父母和医疗保健提供者的角度来看,QOL本身的概念也有所不同[13]。据报道,与其病史有关的CHD儿童中与QoL有关的其他差异方面。在一项系统的审查中,包括在高收入国家的20项研究中[14],结果表明,接受过与CHD相关的手术的儿童中的QoL较差。在下部中等收入国家进行的一项研究中也报道了类似的结果[15],在该疾病和QOL障碍之间观察到的冠心病儿童中的QOL较差。一项瑞典语研究也结束了QOL与疾病严重程度和多次手术的关系[16]。然而,一项专门针对法洛修复四分法的儿童的研究发现,与基于自我报告的健康对应者相比,QOL得分可比。有趣的是,当考虑了父母报告的报告时,报告了较低的QOL评分,其身体方面受影响最大[17]。
6。Dinesh Pv。等。“卡纳塔克邦苏利亚乡村2型糖尿病患者中有关糖尿病的知识和自我保健实践:基于社区的横断面研究”。家庭医学和初级保健期刊5.4(2016):847-852。
摘要巴西预期寿命的增加意味着要确保老年人的生活质量的关注,这包括几个因素,包括口腔健康。衰老的病理(衰老)会导致更大的口腔磨损,并可能加剧影响老年人咀嚼,功能和美学的问题。因此,对流程和政策的调查以及有关老年人口腔保健护理的抱怨对于传播和协助这些服务扩展到大多数老年人群至关重要。这项研究是一项综合文献综述,目的是确定有关口腔健康与制度化老年人生活质量之间关系的出版物。分析的研究报告说,老年人对口腔健康的负面自我认知,这是限制因素的限制因素,难以获得服务的难度以及对他们及其护理人员缺乏指导。对研究的分析表明,在其条件下,公共政策以及卫生专业人员,看护人和老年人的综合工作可能是照顾衰老中口腔健康的主要方式,并特别注意制度化的老年人。关键字:老化;口腔健康;老年人的长期机构。摘要巴西预期寿命的增加意味着要确保老年人的生活质量(包括口腔健康)的关注。这项研究是一项综合文献评论与病理学(衰老)的衰老会导致口腔上的磨损更大,这会加剧影响老年人咀嚼,功能和美学的问题。因此,关于老年人口腔保健的过程和政策的调查以及投诉,对于宣传和帮助将这些服务扩展到大多数老年人群至关重要。
背景:这项基于医院的横断面研究旨在检查2型糖尿病(T2DM)患者的糖尿病特异性生活质量(QOL),与糖尿病相关的临床特征和血糖控制之间的关联。方法:在泰国曼谷一家三级医院的糖尿病诊所接受治疗的335例T2DM患者被招募到研究中。使用糖尿病依赖性生活质量(ADDQOL19)的审核来评估QOL。使用四分位数将AddQol分数分为两组。下四分位数中的组被认为是“ QoL低的”。”血红蛋白A1C(A1C)用作血糖控制的指数。结果:67.8%的参与者是女性。平均年龄为62.5(SD 11.8)年,平均糖尿病持续时间为11.3(SD 7.8)年。53.7%的参与者的QOL较低,而74.0%的参与者的血糖对照较差(A1C≥7%)。负面影响最大的AddQol的生命领域是“吃饭的自由”,“喝酒的自由”和“对未来的感受。”多重逻辑回归分析表明,较低的QOL和口服药物与苏林的结合与不良血糖对照独立相关。结论:较低的糖尿病特异性QOL和口服药物与胰岛素的结合与血糖控制不良有关。卫生人员应鼓励患者继续接受医生的治疗和监测。筛查T2DM ADDQOL患者有益于识别和实施适当的糖尿病自我管理干预措施,以改善患者的质量和更好的血糖控制。
从个人到国家层面。除了财务、社会和健康影响外,已发表的数据还强调老年人和高龄人群缺乏宗教信仰,因此可能导致这部分人口不受宗教哲学和关于缓解疼痛和痛苦的改进技术教义的约束。本文的第一部分评估了宗教习俗传统上如何看待痛苦和痛苦的各个方面,从三大一神教(犹太教、基督教、伊斯兰教以及佛教)的角度来看。接下来,我们探讨宗教在应对痛苦和痛苦方面为老年人带来了哪些价值观和经验,以及它们与教义和教义之间的紧密联系。我们还研究了当前治疗模式中的差距,这些差距可能会影响老年人口选择新模式的机会(如果可行)。随后,本文探讨了技术进步中的超人类主义和不隶属于任何宗教如何导致老年人的疼痛观点和痛苦发生巨大变化,以及这如何可能改变老年学的面貌。
在2021年,NBT被授予以患者为中心的结果研究所®(PCORI®)Eugene Washington PCORI参与奖(EACB-23261),以制定脑肿瘤特异性QOL研究议程。在过去两年中,NBTS提高了支持针对脑肿瘤的QOL研究的能力。作为该计划的一部分,NBTS与患者,护理伙伴,研究人员,临床医生,制药公司等合作,作为利益相关者咨询小组的一部分,以建立全面的研究议程(图1)。利益相关者咨询小组成员是NBTS社区网络和脑癌生活质量协作(BCQOLC)的合作者的一部分。BCQOLC成立于2017年,并获得了PCORI管道,旨在使脑肿瘤利益相关者授予为脑癌成年人的姑息治疗中的研究重点。这个NBTS QOL项目基于先前的NBT和BCQOLC努力,并由NBT和两名主动参与该计划的NBT和两名领先的脑肿瘤QOL研究人员领导。
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用:https://ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27(3):785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2(2):113-122,4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2(2):113-122,4。ioannou A等。生物果。2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。7。ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
SLC16A2-G401R和基因敲除(KO)细胞系是通过转染重组Cas9蛋白和(G401 MUT)的合成GRNA或没有SSODN的HIPSC系列而产生的,从健康的供体(Bibhi001-b)中产生的HIPSC系。使用单个GRNA靶向外显子3生成了两种修饰(图1 A,表2)。SLC16A2-G401R Mu tation是通过使用SSODN模板通过同源性修复(HDR)引入的(图1 A,表2)。SSODN模板包括在AHDS患者中发现的突变:C.1201G> A,静音突变,以破坏PAM序列:C.1200C> T和4个无声突变,以破坏种子序列(C.1185C> T,C.1186C> A,C.1188C> A,C.1188C> A,C.1191C> a,C.1191c>1 a和f)。使用了相同的GRNA指南,并选择了带有框架移动的克隆,从而选择了过早的停止密码子。在两个报道的KO细胞系中(BIHI001-B-7和 - 8)