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World File Search System生物分布
对小鼠的14C层石墨烯生物分布的一年暴露后评估：单一对气管内给药
基于石墨烯的纳米材料（GBN）已成为广泛研究领域的高度有希望的纳米材料。1由于其独特而独特的特性，例如化学惰性，特殊的机械强度，高导热率和出色的透射性，GBN在能量，电子，光子学，传感器和生物医学应用等不同领域中显示出巨大的潜力。现在可以大量生产2 GBN，这导致了基于石墨烯的技术的开发，3，预计到2025年，市场估算预计将超过1.1亿英镑。4鉴于它们的探索越来越大，并且具有职业和公众接触的潜力，GBN对健康的影响已成为一个显着的关注点。5最近的一个例子是在世界各地生产和分布的石墨烯涂层面膜的使用
评估人类未成熟牙髓干细胞（Nestacell®）通过静脉内给药的生物分布：一种非临床研究
我们使用专门的DP外植物方法成功地掌握了DPSC的分离，从而通过连续的DP机械转移来促进细胞增殖，从而产生了人类未成熟的牙髓基质/干细胞（HIDPSC）[8,11]。我们的发现支持了这一独特的成年MSC子集的潜力，该子集是从六到十二岁的儿童的落叶牙中分离出来的，作为治疗神经退行性疾病的有希望的候选者[2,8,10,12-15]。This promise stems from their ectomesenchymal origin (neural crest), which inherently triggers hIDPSCs to produce and release various neural factors, including nestin (a marker of neural stem/progenitor cells) [16,17] and high level of brain- derived neurotrophic factor (BDNF, which is depleted in patients with Huntington's disease – HD) [3,11,18].尽管观察到来自各种组织和HIDPSC的MSC之间的差异，但它们明确地符合国际细胞治疗学会定义多能MSC的所有标准[19,20]。
聚苯乙烯微塑料和纳米塑料在小鼠模型中加剧结肠炎 - 对生物分布，巨噬细胞极化和肠道微生物组的影响
溃疡和受影响区域（图2d）。对于所有四个参数，与DSS仅组相比，用MNP治疗的结肠炎小鼠的总分均更高。这表明，尽管单独使用MNP可能不会在短期应用中对胃肠道造成严重影响（10天），但MNP在炎症性疾病模型中加剧了结肠炎的组织病理学迹象。然而，由于样本数（n = 7）和DSS模型的异质性较小，因此差异在统计上并不显着。MNP分布在血液，肝脏，肾脏和脑
单细胞ICP-MS的性能用于与细菌的银相互作用的定量生物分布研究
当电感耦合等离子体质谱法（ICP- MS）以单个颗粒模式进行以分析生物颗粒，例如细胞，细菌，微藻或酵母等生物颗粒时，可以获得单个生物颗粒的元素信息，这是众所周知的为单个细胞（SC）ICP-MS。 6个SC-ICP-MS可用于量化单个生物颗粒中的两个内源元素，以及分离元素和纳米颗粒的吸收和生物蓄积。SC-ICP-MS能够提供有关每个细胞元素质量的信息，细胞群中的质量分布以及包含特定元素的细胞的浓度。5,6从概念上讲，ICP-MS的单个粒子和单细胞分析基于相同的基本面，因此与SP-ICP-MS相关的大多数概念和程序可以直接应用于SC-
评估非人类灵长类动物的新型AAV CAPSID具有广泛的中枢神经系统和外围生物分布
与腺相关病毒（AAV）已成为神经基因治疗的首选递送载体，因为它们的安全性良好，并且在有丝分裂后细胞中转基因表达的寿命。然而，由于自然发生的AAV无法广泛传递人脑，因此基于AAV的基因疗法的临床翻译受到限制。我们在这里报告了一种新型病毒AAV.GMU1的开发，与CNS-Tropic AAVRH10相比，非人类灵长类动物中枢神经系统（CNS）的转基因表达改善。
体内 RNAi：生物分布、递送和应用。
图 1：100% 人血清中未修饰和 siSTABLE v2 修饰 siRNA 的稳定性。未修饰 siRNA 几乎立即降解，而 siSTABLE siRNA 可保持完整性长达 5 天。
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S12 细微印刷更正：第 2 页第 4.1 节中，对第 5.5 节的引用更正为 5.4；第 3 页第 4.3 节中，对第 5.4 节的引用更正为 5.3
2brad-M揭示了癌性卵巢组织和良性卵巢组织之间微生物分布的差异
卵巢癌的发展与各种因素，例如环境，遗传和微生物学因素密切相关。在先前的研究中，通过16S rRNA测序在人类肿瘤中鉴定出细菌。但是，肿瘤组织中的微生物生物量太低，无法通过16S rRNA测序准确地识别。在我们的研究中，我们采用了2 brad测序对微生物组（2brad-M），这是一种新的测序技术，能够准确地表征低生物质微生物组（细菌，真菌和古细菌）在物种分辨率上。在这里，我们调查了20个卵巢样品，包括10个卵巢癌样品和10个良性卵巢样品。测序结果表明，两组中总共确定了373种微生物物种，其中两组共有90种。元数据表明，卵巢癌组织中增加了chlamydophila_abortus和cag-873_sp900550395 corynebacterium_ kefirresidentii，corynebacterium_sp000478175，brevibacillus_d_fluminis，ralstonia_sp000620465和ralstonia_mannitolilytica在良性卵巢组织中更丰富。这是首次使用2Brad-M技术来提供重要的提示，以更好地理解卵巢癌微生物组。
ICH M7（R2）：DNA反应性的评估和控制（... ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑 最终业务计划ICH Q9（R1） - 质量风险... 临床研究的一般考虑... 临床研究的一般考虑... m7（r2） ICH M7（R2）：DNA反应性的评估和控制（...
• AI – Acceptable Intake • API – Active Pharmaceutical Ingredient • ATSDR – Agency for Toxic Substances and Disease Registry • CPDB – Carcinogenicity Potency Database • EWG – Expert Working Group • HC – Health Canada, Canada • HPRT – Hypoxanthine-Guanine-Phosphoribosyltransferase • NTP-TR – National Toxicology Program-Technical Report • PDE –允许的每日暴露•TD 50 - 肿瘤剂量50（剂量为50％肿瘤轴承动物）•US-EPA - 美国环境保护局•WHO-IPC - 世界卫生组织 - 世界健康组织化学安全计划
S12：基因治疗产品的非临床生物分布考虑因素
人用药品注册技术要求国际协调会 (ICH) 的使命是实现全球监管的更大协调，以确保以最节省资源的方式开发、注册和维护安全、有效和高质量的药品。通过协调世界各地区的监管期望，ICH 指南大大减少了重复的临床研究，避免了不必要的动物研究，标准化了安全报告和上市申请提交，并促进了全球药物开发和制造以及患者可用产品的质量的许多其他改进。ICH 是一个以共识为导向的过程，监管机构和行业各方的技术专家参与详细的技术和科学协调工作，最终制定出 ICH 指南。全球监管机构承诺一致采用这些基于共识的指南，对于实现安全、有效和高质量的药物对患者和行业的好处至关重要。作为 ICH 的创始监管成员之一，美国食品药品管理局 (FDA) 在每项 ICH 指南的制定中发挥着重要作用，这些指南随后被 FDA 采纳并发布作为行业指导。