科学工作/学术任命 5/82-9/82 质量控制分析化学家,Key Pharmaceuticals, Incorporated,北迈阿密海滩,FL 33161 5/83-4/84 生物化学和有机化学助教,佛罗里达州立大学化学系 5/84-11/88 研究助理,佛罗里达州立大学化学系 12/88-1/91 博士后学者,Ken A. Dill 教授指导,加利福尼亚大学药物化学系,旧金山,CA 94143 3/90-1/91 访问科学家,肽合成研究与开发,Applied Biosystems, Incorporated,福斯特城,CA 94404 2/91-5/95 助理教授,实验室医学和病理学系,明尼苏达大学,明尼阿波利斯,MN 55455 2/91-5/95 助理教授,生物医学工程中心,明尼苏达大学 2/93-5/95 明尼苏达大学生物化学系助理教授(联合任命) 5/95-12/97 明尼苏达大学实验室医学和病理学系副教授 5/95-12/97 明尼苏达大学生物医学工程中心副教授,明尼阿波利斯 5/95-12/97 明尼苏达大学生物化学系副教授(联合任命) 1/96-12/03 明尼苏达大学综合癌症研究中心正式成员 12/97-7/08 佛罗里达大西洋大学(FAU)化学和生物化学系教授,佛罗里达州博卡拉顿 33431-0991 10/99-7/08 佛罗里达大西洋大学生物医学科学系教授 8/00-7/08 佛罗里达大西洋大学化学和生物化学系系主任 7/05-12/14 斯克里普斯研究所先进技术兼职教授(TSRI)/Scripps Florida,佛罗里达州朱庇特 33458 3/06-7/08 正式会员,H. Lee Moffitt 综合癌症中心与研究中心,佛罗里达州坦帕 33612 10/06-12/09 正式会员,迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心,佛罗里达州迈阿密 33136 1/08-12/12 正式会员,德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心 (UTHSCSA) 癌症治疗与研究中心,德克萨斯州圣安东尼奥 78229-3900 8/08-12/10 教授,生物化学系,UTHSCSA 6/09-12/10 兼职教授,德克萨斯大学圣安东尼奥分校化学系,德克萨斯州圣安东尼奥 78249
解决波兰科学院主席团科学秘书处的决议(决议号1954年2月9日的26/54)在波兰科学院生物化学系截至1954年5月1日,该机构是辅助科学与研究部门。 该系位于三个机构的场所:华沙国立卫生研究院,华沙医科大学和华沙生命科学大学。 建立了五个部门:进化部生物化学(主管:Irena Mochnacka博士),生物物理学系(负责人:Dawid Shugar博士),细胞化学系(主管:Aleksander Szenberg博士) Reifer)。 生物化学系的管理由PAS教授的相应成员接管。乔兹夫·海勒博士。1954年2月9日的26/54)在波兰科学院生物化学系截至1954年5月1日,该机构是辅助科学与研究部门。该系位于三个机构的场所:华沙国立卫生研究院,华沙医科大学和华沙生命科学大学。建立了五个部门:进化部生物化学(主管:Irena Mochnacka博士),生物物理学系(负责人:Dawid Shugar博士),细胞化学系(主管:Aleksander Szenberg博士) Reifer)。生物化学系的管理由PAS教授的相应成员接管。乔兹夫·海勒博士。
比利时3化学和生物化学系和4分子和医学药理学系,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学戴维·格芬医学院比利时3化学和生物化学系和4分子和医学药理学系,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学戴维·格芬医学院
识别和工程黄素依赖性卤化酶用于选择性生物催化分析Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系,印第安纳州布卢明顿,印第安纳州布卢明顿47405,美国焦点有机组织化合物被广泛用作基本块,中间体,药品,药物和农业属性的构成区块,以及其独特的化学性质。但是,安装卤素取代基经常需要功能化的起始材料和多步函数组互换。几类在自然界中进化的卤代酶可以实现不同类别的底物的卤素化;例如,富含电子芳香族化合物的位点选择性卤化是通过黄素依赖性卤代酶(FDHS)催化的。的机理研究表明,这些酶使用黄素还原酶(FRED)提供的FADH 2将O 2降低至与X-偶有氧化为HOX的水(X = Cl,BR,I)。该物种穿过酶内的隧道,进入FDH活性位点。在这里,据信它可以与活跃的位点赖氨酸近端与结合的底物结合,从而实现了通过分子识别赋予的选择性的亲电卤代化,而不是指导基团或强电子激活。FDH的独特选择性导致了几项早期的生物催化努力,制备卤素化很少见,而Hallmark催化剂控制的FDHS的选择性并未转化为非本地底物。FDH工程仅限于站点定向的诱变,从而导致位点选择性或底物偏好的适度变化。这些结果突出了FDH活动位点耐受不同底物拓扑的能力。为了解决这些局限性,我们优化了FDH REBH及其同源Fred Rebf的表达条件。然后,我们表明REBH可用于具有催化剂控制的选择性的非本地底物的卤化。我们报道了第一个示例,其中通过有向进化提高了FDH的稳定性,底物范围和位点选择性为合成有用的水平。X射线晶体结构的进化FDH和归还突变表明,整个REBH结构中的随机突变对于在不同的芳族底物上实现高水平的活性和选择性至关重要,并且这些数据与分子动力学模拟结合使用,以开发FDH选择性的预测模型。最后,我们使用全家基因组挖掘来鉴定一组具有新颖的底物范围和互补区域选择性的FDH集,对大型三维复杂化合物。我们进化和开采的FDH的多样性使我们能够在简单的芳族卤化之外追求合成应用。例如,我们确定FDHS催化涉及脱离对称性,肿瘤性卤素化和卤代基合理的对映选择性反应。我们最近对单个组件FDH/FRED AETF的研究进一步扩展了该实用程序。最初被AETF吸引到AETF时,因为它不需要单独的FRED,我们发现它会卤代卤代,这些基质不会有效地或其他FDHS有效地或根本没有卤化,并且为仅在繁殖后使用REBH变体而实现的反应提供了高的对映选择性。也许最值得注意的是,AETF催化位点选择性芳香族碘化和对映选择性碘醚化。一起,这些研究强调了FDH的起源
1 西班牙马德里康普顿斯大学化学学院物理化学系,2 西班牙马德里十月十二日医院健康研究所 (Imas12),3 德国比勒费尔德大学物理和生物物理化学系,药理学系,4 西班牙马德里康普顿斯大学医学院,5 精神健康网络生物医学研究中心 (CIBERSAM) ISCIII。马德里,马德里,西班牙,6 康普顿斯大学化学学院有机化学系,马德里,西班牙,7 巴塞罗那生物医学研究所,西班牙国家研究委员会 (CSIC) 08036 巴塞罗那,巴塞罗那,西班牙,8 调查研究所 (生物多样性生物医学科学研究所),西班牙,9 弗朗西斯科·维多利亚大学生物卫生研究所,马德里,西班牙
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1 英国伦敦东伦敦大学卫生、体育与生物科学学院联合与公共卫生系,2 英国伦敦约克圣约翰大学公共卫生系,3 英国吉林汉姆梅德韦 NHS 基金会信托研究与创新系,4 卡塔尔多哈哈马德·本·哈利法大学科学与工程学院可持续发展部,5 美国弗吉尼亚州布莱克斯堡弗吉尼亚理工大学化学系,6 美国图森亚利桑那大学化学与生物化学系,7 尼日利亚伊巴丹伊巴丹大学科学学院化学系,8 美国图森亚利桑那大学系统与工业工程系,9 美国斯塔克维尔密西西比州立大学兽医学院比较生物医学科学系
1 卡里亚瓦托姆政府学院生物化学系,特里凡得琅 695581,印度;dhanyasbabu@gmail.com 2 杜克大学医学院儿科系,达勒姆,北卡罗来纳州 27710,美国;aswathy.shailaja@duke.edu 3 泰米尔纳德邦中央大学生命科学学院微生物学系,特里凡得琅 610105,印度;aarcha17@students.cutn.ac.in 4 瓦达卡拉政府学院动物学研究生系,印度;sumodanpk@gmail.com 5 斯里纳拉亚纳学院生物化学系,科拉姆 691001,印度;ambilisnc@gmail.com 6 斯里纳拉亚纳女子学院生物化学与工业微生物学系,科拉姆 691001,印度; vishnusl@sncwkollam.org 7 政府布伦南学院动物学系,Thalassery 670106,印度;jkbrennen@brennencollege.ac.in (JTV);jijijoseph@brennencollege.ac.in (JJV) 8 政府女子学院生物化学系,Thiruvananthapuram 695014,印度 * 通讯地址:drmayamadhavan@gmail.com