生物体发展发光的能力取决于发光底物荧光素的生物合作论。对于大多数生物发光物种(通过氧化各种荧光素而发光),编码生物发光途径的完整基因尚不清楚。目前只有两种导致荧光素生物合成的途径:来自细菌的脂肪酸代谢的一个分支,由Lux Operon 1和咖啡酸周期编码,这是真菌2中发现的苯基丙型类药物代谢的分支。自1980年代后期以来,细菌途径就已经知道。但是,它并未在真核生物3、4中广泛应用,这可能是由于途径中间体5的光输出和毒性低。相反,酶在真菌nambinus nambi中催化发光的咖啡酸周期的发现(图1a)迅速转化为具有自动透明的多细胞生物的开发 - 孔孔6-8和在植物学9 - 11中的瞬时表达测定的记者工具。与来自自然12的其他成像工具类似,野生型真菌生物发光途径(FBP1)在异源宿主中进行了次级次数。在生理相关的温度下,酶的酶活性低和稳定性有限2导致适度
摘要:致病性细菌在感染过程中形成生物膜,而多生物生物膜是最常见的表现。生物膜附着,成熟和/或抗生素敏感性主要通过微量滴定板测定进行评估,其中将细菌染色以通过光吸光度或荧光发射来实现生物量的定量。但是,目前不可能使用这些方法在双物种或多种物种生物膜中区分不同物种。菌落形成单位从选择性琼脂培养基上的均质双物种生物膜计数允许物种分化,但在高通量筛选方面很耗时。因此,迫切需要使用可靠,可行和快速的方法来研究多种物种和双物种群落的行为。这项研究表明,铜绿假单胞菌和Burkholderia cenocepacia菌株表达了特定的荧光或生物发光蛋白,与依赖于测量总生物群的其他方法相比,双重物种生物纤维的有效研究更加有效。结合荧光和生物发光测量值可以独立地分析生物膜内不同微生物物种,表明在双物种生物膜生长期间,每个人的存在程度随着时间的流逝而存在。这项工作中开发的定量策略是可重现的,建议使用可以组成构成表达泛光或生物发光蛋白的菌株进行高通量微量液板方法的生物膜研究。
图 3.左图:体内疗效研究总结。上述所有研究中的剂量范围为每日 2 至 4 mg/kg,通过口服管饲法给药。肿瘤生长抑制 (TGI) 使用公式 TGI = [1 - (TVt f - TVt 0 ) / (TVc f - TVc 0 )] × 100% 计算,其中 TVt f 为最后一天或最后一天治疗组的平均肿瘤体积 (TV),TVt 0 为治疗第 0 天治疗组的平均 TV,TVc f 为最后一天或最后一天对照组的平均 TV,TVc 0 为治疗第 0 天对照组的平均 TV。回归确定为最终肿瘤体积或生物发光读数小于研究开始时肿瘤体积或生物发光读数的动物百分比。右图:皮下植入的 HCC4006 通过口服管饲 (PO) 每天治疗一次 (QD),持续 28 天。用卡尺测量肿瘤,并在指定日期对小鼠进行称重。使用动物的最终肿瘤体积计算完全缓解 (CR),如果测量结果小于 30mm 3 则视为完全缓解。LoF,功能丧失;PDX,患者来源的异种移植;CDX,细胞系来源的异种移植;IC,颅内。
摘要:消毒是在实验室动物设施中进行的一项重要活动,对消毒的定期评估为体内动物的表面清洁和健康状况提供了信心。主要目的是在验证三磷酸腺苷(ATP)生物发光方法后评估常规消毒和/或消毒实践,该方法进一步表示为相对光单元(RLU),这是一种相对简单且快速的方法,是在擦拭在任何表面上执行一分钟内在一分钟内解释结果的相对快速和快速的方法。五年的数据汇编表明,RLU值在内部可接受的限制内,这些动物室是从机架,隔离器,门,手推车,更换笼子的站点,桌子,桌子,墙壁和笼子配件中采样的。然而,由于有机物可能存在于设备表面上的有机物,诸如高流量区域的架子和手推车等材料显示,RLU值显着增加,但记录的值在设施设定的限制范围内。此外,还将接触板用作确认方法,以评估包括笼子配件在内的动物室中的微生物监测和RLU的进一步历史值提供了信心,使每月接触板抽样间隔增加到季度,并按照时间表按照时间表进行。在隔离期间定期进行微生物监测来筛选来自传入动物的代表性样本,并在综合健康监测计划的一部分中筛选了活跃的哨兵样品,以筛选血清学或PCR。总而言之,ATP方法可用于评估体内消毒实践的实时有效性,因为它可以立即向动物护理人员提供反馈,以实现纠正措施;因此,作为我们实验室动物设施的补充方法之一,ATP生物发光持续了。关键字 - 三磷酸腺苷(ATP),生物发光,发光计,快速微生物学,相对光单元(RLU),幼虫消毒。________________________________________________________________________________________ 1 Biocon Bristol-Myers Squibb R&D Center, 2 Syngene International Limited Correspondence Shakthi Devan R.K Syngene International Limited Biocon Park, # 2 & 3 Jigani Link Road, Bommasandra IV phase, Bangalore - 560 099, India.e邮件:shakthi.devanrk@syngeneintl.com引用:Sakthi Devan RK等,ATP生物发光检测系统作为互补方法在Vivarium In Vivarium:五年状态报告(2024),JLAS,7(2)PP 1-1-11-11-11-1-11-11-11-1-11-1-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-11-111 _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________-03-03-2024接受05-03-2024
MC-3和SM-102 LNP公式用于通过静脉注射0.3mg/kg的静脉注射液(100%N1-甲基-PSEU修饰,Genscript)向BALB-C小鼠提供BALB-C小鼠。通过全身生物发光成像(左图)测量插曲mRNA的表达。在48小时后(最高中间)收集并成像,以评估不同配方,心脏,肝脏,肺,脾脏,肾脏,肾脏和大脑的生物分布。两种配方在注射后3天评估(右上角)评估,导致体重减轻最小。
摘要:荧光素酶 (luc) 生物发光 (BL) 是最常用的发光蛋白,已被设计为在多种癌细胞系中表达,由于它可以穿透大多数组织,因此可用于体内检测肿瘤结节。本研究的目的是开发一种可以表达荧光素酶的抗溶瘤腺病毒 (OAd) 的人类三阴性乳腺癌 (TNBC)。因此,当将 OAd 与化疗或靶向疗法相结合时,我们将能够实时监测这些化合物使用 BL 增强 OAd 抗肿瘤功效的能力。TNBC 细胞系 HCC1937 稳定转染质粒 pGL4.50[luc2/CMV/Hygro] (HCC1937/luc2)。建立后,将 HCC1937/luc2 原位植入 NSG(非肥胖糖尿病严重联合免疫缺陷病 γ)雌性小鼠的第 4 个乳腺脂肪垫中。生物发光成像 (BLI) 显示,HCC1937/luc2 细胞系随着时间的推移发展出原位乳腺肿瘤和肺转移。然而,luc 质粒的整合改变了 HCC1937 表型,使 HCC1937/luc2 对 OAdmCherry 的敏感性高于亲本细胞系,并减弱了干扰素 (IFN) 抗病毒反应。对另外两种 luc 细胞系的测试表明,这并不是普遍的反应;然而,需要评估适当的对照,因为荧光素酶的整合可能会影响细胞对不同治疗的反应。
脑炎,11和溶血性贫血12),以及监测器官移植中的免疫抑制,13,14或其他临床免疫相关病理。15也用于分析获得的免疫性中和抗体的免疫力,16用于治疗5和用于外推疫苗设计的信息。17免疫测定基于抗原与特定抗体之间的特定相互作用,是临床实验室中最广泛,最常规使用的分析技术。18–20实验室方法执行定量分析并提供准确的结果。检测技术包括比色法,荧光,化学晶格,电化学和生物发光。18,在大量分析是
scientific method - observation, detect, investigation, control of variables, models solutions - preparing solutions, dilution, use of pipet, measure chemical structures - atomic structure and electron levels chemical reactions - changes in properties of matter, catalyst, oxidation and oxidizers, chemistry of luminol energy and matter - light from chemical reactions, luminescence, quantum, photon, excited state, emission of light, kinetics (rates of反应)科学与历史 - 普朗克和爱因斯坦以及量子科学与环境 - 萤火虫和生物发光,科学和技术 - 法医安全版权版权所有©1994-2013,Science of Science,Inc。
图4:a)MDA-MB-231细胞被绿色 - 肾上腺胶体易感病毒感染,并使用紫霉素选择了稳定的转导细胞。每周一次通过IVIS系统确定生物发光信号的强度六周。b)用红色葡萄糖和GFP标记的双重标记的MDA-MB-231细胞。可以通过两个FACS分析检测GFP报告基因表达。c)使用Nuance多光谱成像系统测量HT1080细胞中的GFP表达。
摘要该研究的目的是评估选定除草剂的影响:圆形柔性Ogrod,Sprinter 350 SL和ChwastoxTrio®540SL对自然环境。使用毒理学研究确定除草剂制剂对测试生物的生存和生命功能的影响。选择了各种分类群进行毒性测试:革兰氏阳性细菌,革兰氏阴性细菌,生物发光细菌Aliivibrio Fischeri,Taceans taceans daceans daphnia magna和Chironomus sp。幼虫。测定了除草剂对选定微生物的最小抑制浓度(MIC),以及有效浓度(EC 50)以抑制Aliivibrio fischeri的生物发光,并用急性毒性测试对Magna和Chirironomus Sp。进行了急性毒性测试,并确定了(lc)的浓度。在急性测试中,通过统计方法计算LC 50浓度。所有测试的除草剂均属于剧毒化合物。Sprinter 350 SL显示出最高程度的毒性,而Roundup Flex Ogrod和ChwastoxTrio®540SL则显示出相似的有害性。测试的除草剂配方显示,使用水甲甲壳类动物和chironomus幼虫不同程度的毒性。水坝在急性测试中更敏感。基于进行的研究,发现对毒性的常规和详细控制以及除草剂对环境的影响是必要的。