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World File Search System生物素
2102.pdf
方法：传统上，研究气球生物组的工作对在原位条件下进行采样时的挑战感到沮丧。为了应对这些挑战，我们开发了HERA平台，以在原位条件下采样和探测微生物活动。生物素在两个阶段通过HERA取样，对应于过滤和孵育阶段。过滤是通过在10 L minµ -1工作的真空泵进行几个小时进行的。在此阶段，将大于0.2 µm的气溶胶颗粒（包括整个微生物细胞）捕获到定制铝制盒和歧管组件中的25 mm平扁聚碳酸酯过滤盘上（图1a）。过滤后，使用电动阀将样品室密封在适当的位置，并在1小时的孵育阶段引入了气态稳定的同位素探针（例如2 H 2 O蒸气），以通过代谢活性细胞的潜在吸收。然后将过滤盘回收并处理为平行的下游分析。
DNA绑定套件
一旦将SOI连接到两个DNA手柄，每个DNA手柄的生物素部分将允许将SOI绑在两个被困在光学镊子中的链霉菌素涂层珠之间（图1）。在此构型中，如果选择了用荧光团手柄的手柄，则荧光团将侧面SOI（来自连接部位的11 bps），并可用于将SOI定位在焦平面上，然后再与荧光蛋白一起孵育。这可以在开始DNA-蛋白质相互作用测量之前实现最佳荧光成像条件的设置，从而可以捕获第一个相互作用。通过选择标记的句柄不同，可以实现与SOI的不对称配置，并且在C-trap中束缚时可以确定5'-3''方向性。此外，如果两个手柄都用Atto荧光团标记，则可以将两个荧光团之间的已知距离用作束缚的DNA上的标尺，以精确确定与SOI相互作用的荧光蛋白DNA序列上的位置。
特刊 - 营养
特刊的重点是饮食补充剂在神经退行性疾病中的作用，重点是营养评估及其潜在的治疗影响。作为神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和其他认知障碍，在全球范围内继续上升，迫切需要探索营养干预措施和饮食补充剂如何影响疾病的进展，认知健康和患者的影响，这些特殊问题供应。神经保护作用。神经退行性疾病中的营养生物标志物和评估工具。多酚，生物素，玻璃蛋白，omega-3脂肪酸，益生菌和其他生物活性化合物对认知能力下降的影响对循环和急促性研究评估营养策略对神经疾病的影响及其对神经疾病的影响的影响。神经炎症和大脑衰老。我们邀请研究人员为补充饮食中补充在大脑健康中的作用做出贡献和共享。
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库制备基于经过验证的杂交捕获化学，可从基于DNA和RNA的库中纯化选定的靶标。生物素化的探针与感兴趣的区域杂交，这些区域使用链霉亲和素涂层的磁珠将其拉下，然后洗脱以丰富库池。基于杂交的富集是一种有用的策略，用于分析给定样品中的特定遗传变异，并可靠地测序外部或大量基因（例如，> 50个基因）。它在广泛的输入类型和数量上提供可靠的结果。混合捕获化学具有比扩增子测序的几个优点，包括产生较少的伪影和辍学的数据。此外，杂交捕获化学是融合不可知的，可以检测和表征已知和新型融合。与基于扩增子的方法不同，该方法需要确认性测试，因为可能会出现假阳性，而混合捕获方法高度敏感，并且可以准确地表征已知和新型伴侣的基因融合。
博士学位-40循环主题研究领域：建模，Simul < / div < / div < / div < / div < / div < / div
这项研究的主要目的是开发（生物）化学过程实时优化的专用方法。特别是，重点将放在沼气升级为生物燃料和生物化学物质（例如甲醇，DME，SAF等）的（生物）化学过程上。研究将重点关注：1）第一本主体，2）数据驱动的黑框和3）生成AI方法。这将允许确定特定范围（即模拟，动态优化，最佳控制）的最有趣的技术。genai方法正在成为执行构想和与语言相关的任务的强大工具。这项研究将探索应用和开发新型Genai方法的可能性，以建模，优化和控制（BIO）化学过程。这项研究均与Flexiby EU项目和瑞士国家研究基金（SNRF）联系起来。弹性项目的重点是开发一种新的过程，将代数转化为生物燃料，而SNRF则集中在甲基化和其他（BIO）化学过程的研究上，以升级沼气和生物同步性，以升级生物素化合物或生物化学物质。
UOR职位描述和人员规格 - 工作@Reading
•具有适当的荧光标记物的电压门控钙通道CACNA1C和CACNA1B同工型的瞬时转染稳定或瞬时表达VGCC和22亚基，用于形成功能通道所必需的SHEK293细胞。•表现出感兴趣变化的同工型将作为可诱导的稳定转染细胞系产生，以进行进一步的实验。•体外电生理学（全细胞贴片夹记录）测量生物物理参数，包括电压敏感性，电导和激活/失活动力学。•使用接近连接测定和细胞表面生物素化来鉴定新型相互作用蛋白，以测定离子通道运输到膜上。•使用包括L型钙通道的选择性阻断剂在内的一系列药物进行了VGCC蛋白质成型的药理学的解剖。•分析描述性数据，数字图像和遗传数据的电生理学，蛋白质生物化学和药理学数据集•数据交流和写作研究论文手稿。
iiser加尔各答博士奖学金计划
dutta，Narayan Banerjee，Rajesh Kumble Nayak，Sudip Kumar Garain：星形行径相互作用，磁性水力动力学和辐射转移，以了解紧凑型物体周围的恒星活动和动态。太阳能物理学。弯曲时空及其天体物理意义中的量子场理论。引力波（Ligo）。早期和后期宇宙学，其观察意义以及与粒子物理的联系。10。Ayan Banerjee：a）使用波导和拉曼光学镊子的生物素化学，b）使用光镊的非平衡统计力学，c）c）在空气中使用光学诱捕（A），a），b）或c）。11。dhananjay Nandi：使用最新的光谱技术与气相分子碰撞中的实验分子动力学12。Arindam Kundagrami：理论聚合物物理和软凝结物理物理学13。rangeet bhattacharyya：开放量子系统的非平衡动力学14。Anandamohan Ghosh：随机矩阵理论
μMap-Red：通过红光光催化进行邻近标记
摘要：现代邻近标记技术在理解生物分子相互作用方面取得了重大进展。然而，当前的工具主要使用与复杂生物环境不兼容的激活模式，限制了我们在动物模型中研究细胞和组织水平微环境的能力。在这里，我们报告了 μ Map-Red，这是一个邻近标记平台，它使用红光激发的 Sn IV 二氢卟酚 e6 催化剂来激活苯基叠氮化物生物素探针。我们通过展示体外通过多层组织的光子控制蛋白质标记来验证 μ Map-Red，然后我们将我们的平台应用于纤维素以标记 EGFR 微环境，并通过 STED 显微镜和定量蛋白质组学验证性能。最后，为了展示复杂生物样本中的标记，我们在小鼠全血中部署了 μ Map-Red 来分析红细胞表面蛋白。这项工作代表了在复杂组织环境和动物模型中基于光的邻近标记方法的重大进步。
std -j bras sei病，...，SM。 1 IH 23-28，1989核酸作为性传播疾病的诊断方法
si stem biotine- avidin在杂交中使用非放射性标记的努力已开发出新系统。否，生物过程通常是由许多优点选择的。AIJ与放射性探针相反，它是相当稳定的，它保持了其活性而不会长期失去灵敏度。原则上，该系统由以下步骤组成。a（尿嘧啶）碱是由Bioti修饰的基础，在核酸中未通知。t在t处的生物 - 在高亲和力对链霉丁胺（一种分离的链霉菌蛋白）中。在反应过程中，生物素和链霉亲丁蛋白形成稳定的复合物。与链霉亲蛋白Cathasa相关的酶是在添加底物后产生沉淀的染色的反应。在以前形成的双螺旋桨形成的所有地方，这种冲洗的沉淀物形式，并且具有通过正常显微镜查看（识别）的极好优势。本次会议非常敏感，有些会议已经被设法检测32个目标DNA纤维图（FG）。
701。实验移植：基本和翻译
图4。交叉反应性以及对人和cynomolgus猴子靶标的体外生物活性。（a）KD值通过表面播种共振测量。（b）通过CYNO CD16 +或人类CD56 + CD16 +效应细胞从人类供体中动员细胞中CD34 +动员细胞的体外杀死。图显示了在MP0621存在的情况下以E：T比5：1的24 h共培养时的靶细胞裂解。两个独立实验的代表性示例。（c）使用工程设计的目标细胞测量CD47的CKIT依赖性条件阻滞，以表达cynomolgus猴子CKIT和/或CD47（CHO-CKIT/CCD47或CHO-CCD47或CHO-CCD47）或CHO CHO细胞表达人类靶标（CHO-HCKIT/HCKIT/HCKD/HCD47或CHO-HCD47）。与MP0621和洗涤孵育后，将生物素化的α-CD47检测剂添加到细胞中，然后将链霉亲和素AF647添加到细胞中。获得的信号反映了细胞表面上可用的游离CD47的水平。