1.1 小细胞肺癌(SCLC) ...................................................................................................... 2 1.1.1 临床表现 .......................................................................................................................... 3 1.1.2 SCLC 的组织学 ................................................................................................................ 3 1.1.3 SCLC 的分期 ...................................................................................................................... 4 1.1.4 治疗 ...................................................................................................................................... 5 1.2 胃泌素 R 释放肽(GRP)和 SCLC ...................................................................................... 6 1.2.1 胃泌素 R 释放肽及其受体 ............................................................................................. 6 1.2.2 GRP 的生理作用 ............................................................................................................. 7 1.2.3 正常组织中的 GRP-R 分布 ................................................................................................ 7 1.2.4 GRP-R 在肿瘤中的分布 ...................................................................................................... 8 1.2.5 GRP 受体信号传导和内化 .............................................................................................. 9 1.3 癌症靶向 ............................................................................................................................. 11 1.4 GRP-R 作为小细胞肺癌的靶点 ............................................................................................. 13 1.5 脂质体作为药物输送平台 ............................................................................................. 15 1.5.1 定义和背景 ............................................................................................................. 15 1.5.2 用于靶向的脂质体 ............................................................................................................. 16 1.5.3 脂质体在增强药物药理学中的作用 ............................................................................. 17 1.5.4 脂质体分类................................................................................................................ 18 1.5.5 影响脂质体药物输送系统疗效的因素 .............................................................................. 19 1.6 本论文的目的和目标: .............................................................................................................. 20
铁死亡是一种铁依赖性的非凋亡性细胞死亡,其特征是过度脂质过氧化,与肝脏中的多种病理状况有关。新出现的证据支持这样的观点:代谢途径失调和铁稳态受损通过铁死亡在肝病进展中发挥作用。尽管铁死亡导致疾病的分子机制尚不清楚,但有几种与铁死亡相关的基因和途径与肝病有关。在这里,我们回顾了肝脏在处理营养物质方面的生理作用、我们目前对铁代谢的理解、铁死亡的特征以及调节铁死亡的机制。此外,我们总结了铁死亡在肝病发病机制中的作用,包括肝损伤、非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌。最后,我们讨论了针对铁死亡治疗肝病的治疗潜力。
在药物设计方面进行了40年的创新,QSAR已应用于农业化学,药物化学,毒理学以及最终化学的大多数方面的实践中(Bhatia R,2011; Hansch C等,1962)。在开始时,QSAR被视为物理有机化学的逻辑扩展。由于使用相对简单的回归方法将QSAR建模已应用于一系列的过同类化合物,因此它已逐渐增长并融合到对非常大的数据集的分析中,其中包括数千种不同的分子结构,使用多种统计和机器学习技术(Cherkasov A等人,2014年)。一个多世纪以前,像弗雷斯(Crum-Brown)和弗雷泽(Fraser)这样的科学家阐明了有关物质的生理作用的想法,这是化学成分和宪法的功能。在1868年,克鲁姆 - 布朗和弗雷泽(Crum-Brown)和弗雷泽(Fraser)表达了物质在某个生物系统(Ø)中的生理作用术语以及其化学组成和构成(c)的功能(f)。
富含亮氨酸的重复含量8a(LRRC8A)是体积调节的阴离子通道(VRAC)的关键组成部分,它影响了各种免疫细胞中必不可少的稳态过程。这些过程包括细胞体积和膜电位的调节,以及用作抗癌药物的有机剂和免疫刺激因子的促进。因此,了解LRRC8A的结构 - 功能关系,探索其在免疫中的生理作用,评估其在治疗疾病中的功效,并推进调节其活性的化合物的发展是重要的研究领域。本综述强调了LRRC8A的新兴领域,概述了其结构和功能,并总结了其在免疫细胞发育中的作用以及免疫细胞介导的抗病毒和抗肿瘤作用。此外,它探讨了LRRC8A作为免疫治疗目标的潜力,从而提供了解决持续挑战和未来研究方向的见解。
药物化学-II(无机)1。药物制剂中杂质的发生2。对以下药物无机化合物的系统研究,参考其制剂,性质,对身份和纯度的测试,药物用途和印度药物(IS)的测定方法(IP)。3。IA组:钠和钾化合物4。 IIIA组和IIIB组:硼和铝化合物组IVA和IVB:膨润土,轻质和重的高岭土和高岭土。 5。 VA组和VB组:氮,锑和二抗化合物6。 群体氛围:硫,硒化合物7。 组VIIA和VIIB:氢,氧和卤素化合物8。 组VIII:铁化合物9。 研究主要的和额外的细胞电解质,必不可少的和痕量元素及其生理作用。 10。 从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究:a)锂的生物医学用途b)铂化合物在医学中的应用c)金化合物作为治疗剂D)丹氏菌,钛和包胶在医学中的含素化合物11。。 金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。IA组:钠和钾化合物4。IIIA组和IIIB组:硼和铝化合物组IVA和IVB:膨润土,轻质和重的高岭土和高岭土。5。VA组和VB组:氮,锑和二抗化合物6。群体氛围:硫,硒化合物7。组VIIA和VIIB:氢,氧和卤素化合物8。组VIII:铁化合物9。研究主要的和额外的细胞电解质,必不可少的和痕量元素及其生理作用。10。从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究:a)锂的生物医学用途b)铂化合物在医学中的应用c)金化合物作为治疗剂D)丹氏菌,钛和包胶在医学中的含素化合物11。金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。
– 火鸡在当今国内消费者中的知名度和受欢迎程度如何? - 我们将火鸡肉的推广视为优先事项。不幸的是,这种家禽在 20 世纪 90 年代的受欢迎程度严重下降。由于火鸡肉的生产成本比鸡肉更高,其消费价格也更高,因此这种选择在消费者心目中已经退居幕后。在我们的活动过程中,我们通过多种渠道宣传食用火鸡肉的好处,因为几乎所有肉类菜肴都可以轻松地用火鸡肉制作。它是一个真正的小丑,因为它有白肉和红肉:胸部和翅膀是白肉,可以在富含蛋白质的饮食中使用,而大腿是经典意义上的红肉。在我们的工作过程中,我们还与营养专家合作,他们也提请人们注意食用火鸡肉的好处。我们开展这些活动的目的是强调火鸡肉的积极生理作用,并表明预制火鸡肉可以轻松食用
摘要:牲畜的许多重要性状都是复杂或数量性状,受个体动物 DNA 序列中数千种变异和环境因素控制。识别这些因果变异有利于基因组预测、了解重要性状的生理和进化以及基因组编辑。然而,很难识别这些因果变异,因为它们的影响很小,而且与其他 DNA 变异处于连锁不平衡状态。尽管如此,只要我们用较大的样本量来弥补较小的效应量,就应该能够识别复杂性状的可能因果变异,就像我们识别简单性状一样。在这篇综述中,我们考虑了识别因果变异所需的八种证据。大量且多样化的动物样本、准确的基因型、多种表型、基因组位点注释、跨物种比较、跨基因组比较、候选基因的生理作用以及候选基因组位点的实验突变。
抽象的氢硫(H 2 s)是三个已知的气信号传感器之一,由于报道了其潜在的生理作用,因此H 2 S上的文献一直在增加。h 2 s参与了血管舒张,神经传递,血管生成,炎症和预防缺血 - 再灌注损伤等过程,其机制尚待进一步研究。目前,蛋白质翻译后加工的作用已被视为H 2 S参与多种生理过程的可能机制。当前的研究表明,H 2 s参与了蛋白质的S-磺化,磷酸化和S-硝基化。本文着重于涉及H 2 S对生理和病理过程的蛋白质修饰的影响,期待为后续研究提供指导。ª2022作者。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co.,Ltd.这是CC下的开放式访问文章(http://creativecommons.org/licenses/by by/4.0/)。
多年来,表观遗传学,尤其是 RNA 分子研究吸引了从事癌症等复杂疾病研究的研究人员的关注。最近,这一领域也引起了那些研究神经退行性疾病和病症的人的兴趣。我们已经确定了一种调节突触核蛋白的长链非编码 RNA,通过对它的研究,我们能够对它参与的细胞过程,特别是细胞衰老和突触核蛋白参与的病因遗传机制(突触核蛋白病)有了新的认识。α-突触核蛋白 (-syn) 是由 SNCA 基因编码的 14 kDa 小蛋白。它的病理意义是显而易见的,因为它是路易氏体的主要成分,路易氏体是帕金森病 (PD) 和那些被定义为突触核蛋白病的神经系统疾病的关键标志 [1]。人们对其生理作用知之甚少,尽管研究表明该蛋白在突触和突触传递中的作用
由SARS-COV-2引起的2019年冠状病毒疾病爆发(Covid-19)造成了全球健康危机。SARS-COV-2感染已知受体ACE2低或几乎不存在的组织种类,表明存在替代病毒进入途径。在这里,我们进行了全基因组的条形码 - 脆性筛查,以识别能够使SARS-COV-2感染的新型宿主因子。超过已知的宿主蛋白,即ACE2,TMPRSS2和NRP1,我们确定了多个宿主成分,其中LDLRAD3,TMEM30A和CLEC4G被证实为SARS-COV-2的功能受体。所有这些膜蛋白都直接与Spike的N末端结构域(NTD)结合。在神经元或肝细胞中已经确认了它们的必不可少的生理作用。尤其是LDLRAD3和CLEC4G以与ACE2无关的方式介导SARS-COV-2进入和感染。新型受体和进入机制的识别可以提高我们对SARS-COV-2的多机器人对流的理解,并可能阐明Covid-19-19的对策的发展。