AER Alberta Energy Regulator AESO Alberta Electric System Operator CCfD Carbon contract for difference CCIR Carbon Competitiveness Incentive Regulation CCO Carbon credit offtake CCUS Carbon capture, utilization, and storage CGF Canada Growth Fund CO 2 e Carbon dioxide equivalent DER Distributed energy resource ECCC Environment and Climate Change Canada EGDF Electricity grid displacement factor EOR Enhanced oil recovery EPA Environment and保护区EPC排放绩效绩效降低排放和能源开发ERP排放减少计划GHG温室气体排放HPB高性能基准标准冰冰冰际交换IRA通货膨胀减少ACT ITC Investment Investment Investment Investment LCFS LCFS低碳燃料燃料燃料标准MEGATONNE(一百万吨)NPV NET NET INTRABLE RECTOBLE RECTOBLE RECTOR RECTIER RECTIER RECERIER RECERIER RECERIER RECER RECER RENEW RENEW RENEW RENEW RENEW排放减少
内生细菌存在于植物根部,有益于植物生长。该研究旨在评估内生细菌联合体在促进香蕉植株生长方面的应用,并确定在香蕉植株生长过程中最大程度地帮助营养利用的基因。将一个月大的香蕉植株浸泡在 500 毫升内生细菌悬浮液中一小时,接种疫苗。在印度尼西亚艾资哈尔大学的温室中进行了为期 40 天的体内观察,在此期间计算了形态和生理生长情况。结果显示,对照植株的生长速度低于用内生细菌处理的植株。使用内生细菌可促进香蕉植株的生长,叶长、叶宽、植株高度和叶绿素水平均有所改善。此外,对用 Cytobacillus depressus、Bacillus stratophericus 和 B. mycoides 处理的香蕉植株进行半定量分析,发现了对生长有显著贡献的基因。这些基因包括WRKY33、Ma03_92660、Ma01_901890、Ma04_936790和Pho-1,2,从实验第28天开始表现出最高表达水平。
Aristilde是环境过程中有机物动力学的专家,是西北麦考密克工程学院的环境工程副教授。她还是国际纳米技术研究所和Paula M. Trienens可持续性与能源研究所合成生物学中心的成员。Jade Basinski,博士学位该论文的第一位作者是亚里斯特实验室的学生。 其他博士学位的学生和博士后研究人员Jade Basinski,博士学位该论文的第一位作者是亚里斯特实验室的学生。其他博士学位
尽管影响人胰腺的绝大多数癌症是胰腺导管腺癌(PDAC),但还有其他几种源自该器官的非分泌细胞的癌症类型,即,胰腺神经内分泌肿瘤(Pannet)。PDAC和PANNET的基因组分析表明,某些信号传导途径,例如通过转化生长因子B(TGF-B)触发的信号传导途径经常改变,突出了它们在胰腺肿瘤发展中的关键作用。在PDAC中,TGF- B起双重作用,在健康组织和肿瘤发育的早期阶段充当肿瘤抑制剂,但在后期肿瘤进展的启动子。该肽生长因子充当上皮到间质转变(EMT)的有效诱导剂,这是一种发展程序,将其他固定的上皮细胞转化为具有增强转移潜力的侵入性间质细胞。tgf- b通过涉及受体调节的SMAD蛋白,SMAD2和SMAD3的规范SMAD途径以及常见者SMAD,SMAD4以及SMAD独立的途径,即,ERK1/2,PI3K/AKT和Somatotatin(SST)。积累证据表明TGF-B和SST信号之间的串扰不仅在PDAC中,而且最近在Pannet中也是如此。在这项工作中,我们回顾了两种途径之间有关信号相互作用的可用证据,我们认为这具有潜在的潜力,但尚未完全理解对胰腺癌发展和/或进展以及新型治疗方法的重要性。
非肾脏沙门氏菌菌株(NTS)是最常见的食源性肠道病原体之一,构成了全球发病率和死亡率的主要原因,对全球健康造成了重大负担。NTS细菌的抗生素耐药性的增加吸引了许多研究在感染过程中其作案手术的研究。肠道内的生长是NTS感染的关键阶段。这可能会提供干预措施。然而,肠腔环境的代谢丰富性以及NTS细菌代谢的固有复杂性和鲁棒性要求建模方法来指导研究工作。在这项研究中,我们重建了一种动态约束和上下文特异性基因组级代谢模型(GEM),用于鼠伤寒链球菌SL1344,这是一种在感染研究中良好研究的模型菌株。我们结合了序列注释,优化方法以及体外和体内实验数据。我们使用GEM探索营养需求,生长限制代谢基因以及NTS细菌在模拟鼠类肠道的丰富环境中使用NTS细菌的代谢途径。这项工作提供了有关SL1344生化能力和要求的洞察力和假设,除了通过传统序列注释获得的知识,并可以为未来的研究提供旨在更好地了解NTS代谢并确定预防感染的潜在目标。
在体外和原位结构表征中产生蛋白质淀粉样蛋白纤维的方法在生物学,医学和药理学中至关重要。,我们首先证明了超氧化物底物上的液滴作为反应器,可通过使用合并的浅层显微镜和热成像来实时监测生长过程,从而产生蛋白质淀粉样蛋白纤维。分子结构的特征是拉曼光谱,X射线衍射和X射线散射。我们证明了样品温度梯度引起的对流流是有序蛋白质纤维的生长的主要驱动力。特别注意PHF6肽和全长TAU441蛋白以形成淀粉样蛋白纤维。通过与分子动力学模拟的结合实验,表征了这些淀粉样蛋白纤维的构象多态性。该研究提供了一种可行的程序,以优化未来研究中其他类型蛋白质的淀粉样蛋白形成和特征。
文章doi:https://doi.org/10.3201/eid3104.241197 EID无法确保作者提供的补充材料的可及性。难以访问补充内容的读者应与作者联系以寻求帮助。
转化生长因子β(TGF-β)在肾小管和肾小球上皮细胞中引发上皮间质转变(EMT),从而通过与TGF-β的相互作用在TGF-β中相互作用,导致细胞外基质的过量产生和沉积在TGF-β型号中的作用。 II型(TβRII)。EMT有助于间质肾纤维化的发病机理,肾纤维化是终末期肾脏疾病的标志。这项研究旨在鉴定Angulata活跃分数中的生物活性化合物,并评估其抑制TGF-β活性及其作为候选药物的潜力的能力。使用气相色谱 - 质谱法(GC-MS)分析了Angulata活性分数中的活性成分。从PubChem数据库中获得生物活性化合物结构,而蛋白质靶标TβRI和TβRII从蛋白质数据库(PDB)中获取。使用PYRX 0.8和Discovery Studio进行了分子对接分析。Swissadme用于评估配体性质和药物液化。鉴定出三种主动活性化合物,即棕榈酸,campsterol和Stigmasterol。在计算机研究中表明,在TβRI和棕榈酸,camp醇,柱头固醇和SB431542之间存在强键,分别为-5.7,-10,-9.4和-10.9 kcal/mol,结合能值分别为-5.7,-10,-9.4。同样,它们与TβRII强烈结合,结合能值分别为-5.2,-7.1,-7.5和-6.1 kcal/mol。所有化合物都符合Lipinski的药物标准。在已识别的活性化合物中,campesterol对TβRI的亲和力最高,而柱头固醇对TβRII的亲和力很强。这些发现表明,这三种化合物具有候选药物的潜力。关键字:糖尿病性肾病,转化生长因子β,TGF-β抑制剂,Physalis angulata
普通的英语摘要背景和研究目的:垂体是大脑中的豌豆大小结构,除其他外,它是一种称为生长激素的化学物质。生长激素缺乏症发生在这种腺体产生足够的生长激素时。这种缺陷可以在任何年龄发展。在儿童中,与同龄儿童看起来比同龄人更年轻的孩子相比,这会导致增长缓慢。用芳香酶抑制剂的治疗已被证明在增加男孩的成人身高(PAH)方面已经成功,但是在女孩中,对于患有McCune-Albright综合征(一种遗传疾病)的女孩,它仅显示出成功。黄体激素激素是垂体中产生的另一种激素。它刺激了包括雌激素在内的性激素的产生。雌激素促进骨骼骨骼的成熟,从而导致生长缓慢。使用称为Leuprorelin的药物阻止黄体素激素的产生减慢骨骼成熟,因此可能增加了可供生长的时间。我们想研究与单独的(较早的早期)或早期青春期的女孩,与单独的(少于平常的)生长潜力相比,与lyuprorelin leuprorelelin相比,阿拉斯特罗(一种芳香酶抑制剂)与余质蛋白结合长达2年(或直到11岁)是一种安全有效的治疗方法。
简介:颅突式影响1/2000的出生,其发病率目前正在增加。没有任何表现,颅突式症会导致由于头部异常形状而导致的脑生长和社会污名,可能导致神经系统问题。了解生长模式对于开发外科计划方法和预测短期和长期术后结果至关重要。在这里,我们提供了对正常和病理颅拱增长模型的系统综述。材料和方法:具有以下标准的描述性和全面的头骨生长模型的文献的系统评价:专门针对2岁以下儿童的头骨库的全文文章,而无需关注分子和细胞机制。模型。结果:总共审查了包括17个模型在内的14篇文章。评估了四个描述性模型,其中包括使用统计分析的3个模型和基于变形方法的1个模型。13个综合模型,包括7个有限元模型和6个扩散模型。目前发光的结果表明,成功的模型结合了颅库形状和缝合骨形成的分析。讨论:在评估年轻患者的颅面建筑时,增长建模是核心,这将是发展未来定制治疗策略的关键因素。反复发作的技术困难。