Giorgos Boras, Haotian Zeng, Raghavendra Juluri, Stephen Church, Huiwen Deng, Hui Jia, Anton Velychko, Chong Chen, Ziyue Yin, Mingchu Tang, David Mowbray, Patrick Parkinson, Ana M. Sanchez, Huiyun Liu Department of Electronic and Electrical Engineering, University College London, WC1 E7J,英国物理系,沃里克大学,考文垂CV4 7AL,英国物理与天文学系和曼彻斯特大学光子科学研究所,M13 9PL,英国物理与天文学系,谢菲尔德大学,英国S3 7RH,英国S3 7rh,英国王国
在这项研究中,14个植物生长促进性根瘤菌菌株(PGPR)对植物性疾病生长物种的拮抗作用。和泥浆。获得的结果表明,在直接接触和间接生物测定中,14个PGPR菌株对曲霉的抑制作用显着,具有显着变化。双重体外培养试验显示,曲霉菌菌株的生长率很大,范围从25±5.41%(koreensis o3rr25)到71.87±3.12%(Megillus Megallus megaterium fr1.11)。间接拮抗测试表明,由14种测试的PGPR菌株产生的挥发性有机化合物显着抑制了甲状腺菌甲甲氧曲霉的生长,其变化范围为36.61±0.94%(P. brassicacearum o3RR24)至67.75.75±0.94%(B. b. segem.n.94%)(b. segem.n.94%)。暴露于挥发性化合物后对Terricola的微观检查显示出明显的结构损害,包括抑制分生孢子发芽,变形,薄或裂变的结构,不规则的长度以及空片段的形成。B. egaterium fr1.11的体内应用导致脱落叶子和番茄幼苗的真菌发育减少。与对照相比,这种治疗方法在受感染的番茄幼苗中叶绿素A,B和总,类胡萝卜素,多酚和脯氨酸的水平显着增加。将这种PGPR菌株应用于感染的番茄植物中,可以将可比较的丙二醛水平作为对照。B. Megaterium fr1.11在体外和体内抗真菌活性中显示出相当大的体外和体内抗真菌活性,并且可以作为针对替代属植物性疾病的生物控制策略的有前途的候选者。
大型真核基因组被包装到核的受限区域中,以保护遗传密码并提供一个专门的环境来读取,复制和修复DNA。基因组在染色质环和自我相互作用域中的物理组织提供了基因组结构的基本结构单位。这些结构排列是复杂的,多层的,高度动态的,并且影响了基因组的不同区域如何相互作用。通过增强剂促进剂相互作用在转录过程中的作用已得到很好的确定。不太了解的是核结构如何影响DNA复制和修复过程中染色质交易的大量交易。在这篇综述中,我们讨论了在细胞周期中如何调节基因组结构,以影响复制起源的定位和DNA双链断裂修复的协调。基因组结构在这些细胞过程中的作用突出了其在保存基因组完整性和预防癌症的关键参与。
甲烷是一种“超污染物”,在20年内,全球变暖潜力是CO 2的80倍,并且还充当对流层臭氧形成的前体。大气中甲烷分子的寿命约为11年(与CO 2的100-1000年相比),这意味着减少CH 4排放的气候作用将迅速减轻未来的变暖。
急性运动在肿瘤微环境中诱导瞬时修饰,并与肿瘤生长减少以及小鼠模型中肿瘤中免疫细胞的施用增加有关。在这项研究中,我们旨在评估治疗给药前急性运动对肿瘤生长的影响。六周大的小鼠注射了结直肠癌细胞(MC38)4组:对照(CTRL),免疫化学疗法(TRT),运动(EXE)和合并干预(TRT/ EXE)。TRT和TRT-EXE都接受了ICI:抗PD1-1(1个注射/周)和Capecitabine + Oxaliptin(每周5次)为期1周(实验1),第3周(实验2)。TRT-EXE和EXE组提交了50分钟的跑步机运动。在协议持续时间内,每天都监测肿瘤大小。在第7天(D7)和第16天(D16)的干预后测量肿瘤生长和微环境参数。 从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。 从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。 在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。 在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。 我们的主要结果是急性运动肿瘤生长和微环境参数。从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。我们的主要结果是急性运动
摘要,随着微生物群落结构的转移影响宿主 - 微生物组关系的相互函数,微生物的根际和内生多样性的改变引起了人们的注意。本研究调查了先前未开发的药物植物内生细菌伴侣Bacopa Monnieri的统治,并揭示了它们在认可植物生长和生物合成活性植物染料方面的关键功能。使用表型和分子表征从广泛的细菌分离株中选择了两个细菌分离株(Achromobacter denitrificans和shinella oryzae)。通过B. monnieri的芽和接种后的根长度的著名生长来验证细菌内生菌的协同潜力。在LC-MS分析的基础上,几种活性植物含量,例如Bacopaside I,II,Brahmic Acid,Epegenin,Eblin和Stigmasterol,在内生植物中含量明显更高的含量中观察到了接种处理的较高含量。在无菌土壤进行的实验中检测到了这些植物化学物质,强调了宿主植物与细菌内生物学群落之间的复杂相互作用。该报告首次提及内生细菌achromobacter denitrificans和shinella oryzae在增强B. monnieri植物生长和活性成分方面的作用。这种开创性的发达带来了可持续农业和药理改善的新前景,并揭示了B. Monnieri的内生同生助理的先前未识别的潜力。1。Bacopa Monnieri含有尼古丁,婆罗门和疱疹等生物碱。引言Bacopa Monnieri,通常被称为恩典或印度一分钱的草药,以及百里香蛋白脂肪植物或Hyssop Water在传统的阿育吠陀医学中占有重要地位,在那里被称为婆罗门[1]。bacopa monnieri是一种重要的药用植物,对制药公司的活性成分有巨大的需求。该植物正在用于传统和现代药物中的各种应用中培养和利用,但这些植物是对内生植物作为生物活性化合物的宏伟来源的低水平研究[2]。在这些化合物中,Bacoside-A,包括Bacoside-A3,Bacopasaponin-C,Bacopaside-II和Bacopaside-X,是B. monnieri的广泛研究和潜在成分[3],[4]。此外,还通过合成促进植物生长并增强宿主植物的活性成分的化合物的合成化合物[5],[6]。某些内生菌株具有调节宿主植物生长并具有巨大的农业和生物技术相关性,这是由于其在植物健康,生产力和可持续性中的关键作用[7]。内生菌与其宿主生物保持着密切的共生关系,了解这种相互作用通过活性成分的生物合成可持续地产生重要的药物化合物具有巨大的希望[9],[10]。许多内生植物产生信号分子(例如一氧化氮和生长调节化合物,例如生长素和乙烯)的广泛能力可能进一步表示内生植物与植物之间的共同进化联系[11],[12]。
免疫原性细胞死亡(ICD)在临床上具有相关性,因为通过ICD杀死恶性细胞的细胞毒素会引起抗癌免疫反应,从而延长了化学疗法的影响,而不是治疗中断。ICD的特征是一系列刻板的变化,增加了垂死细胞的免疫原性:钙网蛋白在细胞表面的暴露,ATP的释放和高迁移率组Box 1蛋白以及I型Interferon反应。在这里,我们研究了抑制肿瘤激酶,间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制可能性,可能会触发ICD在染色体易位因染色体易位而激活ALK的变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中。多种证据辩称,有利于克唑替尼和塞替尼在ALK依赖性ALCL中的特异性ICD诱导作用:(i)它们在药理学相关的低浓度上诱导ICD Stigmata; (ii)可以通过ALK敲低模仿其ICD诱导效应; (iii)在支配碱性突变体的背景下失去了效果; (iv)通过抑制ALK下游运行的信号转导途径来模仿ICD诱导效应。当将经CERITIN的鼠类碱性ALCL细胞接种到免疫能力合成小鼠的左侧时,它们诱导了一种免疫反应,从而减慢了植入在右孔中的活Alcl细胞的生长。尽管Ceritinib诱导淋巴瘤小鼠的肿瘤的短暂收缩,无论其免疫能力如何,在免疫降低效率的背景下,复发频率更高,从而降低了Ceritinib对生存率的影响大约50%。完全治愈仅发生在免疫能力的小鼠中,并赋予了与表达同一碱性淋巴瘤的保护,但不与另一种无关的淋巴瘤进行保护。此外,PD-1阻滞的免疫疗法往往会提高治愈率。总的来说,这些结果支持了以下论点,即特异性ALK抑制作用通过诱导ICD诱导ALK-阳性ALCL刺激免疫系统。
封装植物生长调节和关联微生物:基于自然的解决方案,以减轻气候变化对植物的影响EstefâniaV。R. Campos 1.2*;来自E. S. Pereira 1,2的Anderson,Ivan Aleksieienko 3; Giovanna C. Do Carmo 4; Gholamreza Gohari 5;凯瑟琳·桑塔拉3; Leonardo F. Fraceto 1,Halley C. Oliveira 4* 1科学技术研究所,圣保罗州立大学(UNESP),AV。18087-180 311年3月311日,巴西圣保罗2 B.Nano Solutions Technologys LTDA,Dr. Street JúlioPrestes,355,18230-000SãoMiguelArtangel,圣保罗,巴西3 AIX Marseille University,CEA,CEA,CNR,Biam,Lemire,Remire,小天生生态学57-970巴西ParanáLondrina 5
土壤中的微生物碳使用效率(CUE)捕获碳(c)在微生物代谢物的合成代谢生物合成和分解代谢C排放之间进行分配(即呼吸c废物)。使用C进行生物合成,为土壤中微生物代谢残基的积累提供了潜力。在C循环中被认为是至关重要的控制,在大多数土壤C模型中实现了微生物提示。由于模型对提示的高灵敏度,可靠的土壤C投影需要准确的提示定量。提示的当前测量值忽略微生物非生长代谢产物,例如细胞外聚合物(EPS)或外酶,尽管它们仍然保留在土壤中,并且可能在定量上很重要。在这里,我们强调说,无视非增长的代谢可能会导致严重低估提示。基于两个案例研究,我们证明,忽视外酶和EPS的产生分别低估了100%以上和30%的提示。通过将这些特异性值纳入模型模拟中,我们观察到该模型在64年内投影了34%的SOC库存,当时考虑了非增长代谢物用于估算提示,强调了准确的提示量化的至关重要的重要性。我们在这里概述的考虑因素挑战了目前如何测量提示的方式,我们建议对非生长代谢产物定量的改进进行改进。根据当前关于土壤C稳定机制的讨论,我们呼吁努力在土壤中打开“黑框”微生物生理的“黑匣子”,并在提示测量中纳入所有定量重要的C用途。研究工作应以(i)捕获微生物C使用的多种tude来提高提示估计,(ii)改进技术以量化土壤中的非增长代谢产物,以及(iii)对动态代谢C在不同环境条件下的使用和随着时间的推移以及随着时间的流逝以及随着时间的流逝提供了理解。