•使用高级全频谱检测技术,无需替换过滤器,它可以同时检测300-850范围•在该范围内的任何波长下吸光度,为各种生物量定量检测提供了解决方案。•最高的振动速度可以达到1250 rpm,因此可以完全混合少量的液体,•ft可以在96-井板中实现微生物的摇动培养。•具有两个培养板位置,各种适配器与不同规格的培养板兼容,最大•一次处理192个样品。•ASA光源,氙气灯具有高能量的优势,不需要预热。这是一个高分辨率,高灵敏度,•快速检测奠定了基础,光源具有良好的稳定性和长寿,并且不需要经常更换。•优化的算法消除了背景噪声并获得了更准确的生长曲线。•使用RGBW四颜色光设置功能,可以用于研究光周期,光波长等光因子的影响
17。Walkiewicz K.等。“酶功能的微小变化会导致抗生素耐药性的自适应发展过程中出奇的适应性效应”。美国国家科学学院的会议记录109(2012):21408-21413。
摘要:以前的论文报道,浮游微生物培养物的现象学模型表明,自从生长潜伏期阶段以来,微生物种群的整个增长进展似乎是计划的,在此期间,人口水平保持其起始水平。该模型符合有关复杂系统行为的最新建议,只要它允许在减少变量的单个主图中收集许多真实批次培养的生长趋势,尽管它们具有新陈代谢和生理差异。该模型的一个重要问题涉及微生物的时间尺度的起源,这与观察者可能有所不同。本文报告了该模型在预测微生物学中的潜在用途,并提出了扩展到培养演化的稳定和衰减阶段的扩展,这表明,与对生长阶段的假设相一致,衰减是通过扫描细胞生成步骤而发生的。这种观点得出的结论是,生长和衰减趋势之间的稳定相实际上对应于最古老的细胞世代的丧失,这代表了微生物种群的小部分。这种早期衰减几乎在日志刻度上几乎是无法检测到的,看起来像稳定的阶段。说明显示出广泛的最大值而不是中间稳定趋势的案例,与模型仍然相关的单个连续功能可以描述微生物培养的整个生长和衰减趋势。
摘要背景:乳杆菌是具有强抗菌活性的乳酸菌(LAB)之一。但是,这些细菌在每种菌株中显示出不同的生长。浊度细菌生长曲线方法是获得细菌生命周期概述的最准确,最快,最可重复的方法。此外,我们还检查了每个观察到生长曲线的抗菌活性。目的:该研究的目的是确定乳酸乳杆菌FNCC 0026的最佳生物量浓度和抗菌活性的最佳孵育时间。方法:对光密度(OD)值的观测值同时在10点乳杆菌FNCC 0026上进行,并每12小时进行一次。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌ATCC的抗菌活性。结果:孵育30小时后,乳杆菌FNCC 0026发酵汤显示出最高的OD值和抗菌活性。针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌25923的抑制区的最大直径为17.08±0.51 mm和16.83±0.54 mm。结论:结果表明抗菌活性与细菌浓度有线性关系。在乳杆菌FNCC 0026中,最佳培养时间在滞后阶段(24 - 30小时)。关键词:生长曲线,乳杆菌FNCC 0026,抗菌活性
生长曲线 生长曲线是绘制细胞数量与时间因子的关系图。将已知浓度的细菌接种到合适的培养基(分批培养)中,即可获得典型的生长曲线。细菌通过二分裂生长。每隔一小时定期计数细菌细胞。绘制细菌数量与时间的关系图。典型的细菌生长曲线显示四个不同的阶段,即滞后期、对数期、稳定期和衰退期。滞后期代表细胞数量增加的初始阶段。在此阶段,细胞代谢活跃,能够修复细胞损伤并合成酶。
细菌感染病毒,噬菌体是地球上最丰富的生物学实体,经常用作基础研究中的模型系统,并且与诸如噬菌体疗法之类的医学应用越来越重要。一个普遍的需求是量化给定细菌宿主的噬菌体感染性(或宿主对噬菌体的抗性)。但是,量化感染力的当前方法患有低通量或低精度。一种具有对噬菌体相互作用的高通量和高精度定量潜力的方法是生长曲线,其中在存在和不存在噬菌体的情况下,随着时间的流逝,细菌密度随着时间的流逝而测量。最近的工作提出了几种将这些曲线量化为噬菌体感染力度量的方法。然而,对于这些指标如何相互关系或与潜在的噬菌体和细菌性状相关的知之甚少。为了解决这一差距,我们采用噬菌体和细菌种群的生态建模来模拟各种特征值的生长曲线。我们的发现表明,许多生长曲线指标提供了噬菌体感染性的平行度量。信息性指标包括细菌生长曲线的峰值和下降部分,是由潜在的噬菌体和细菌性状之间的相互作用驱动的,并且与常规的噬菌体适应性指标相关。此外,我们还展示了插入性状变化如何改变生长曲线动力学。最后,我们测试了生长曲线对接种密度的敏感性,并评估技术以比较不同细菌宿主的生长曲线。总的来说,我们的发现支持生长曲线的使用,以精确地对微生物科学的噬菌体 - 细菌相互作用进行精确的高通量定量。
a)用于免疫能力C56BL/6小鼠的合成性MC38双肿瘤研究的治疗示意图。所有肿瘤细胞均在第0天植入。b)b)在第7天开始,在原发性“注射”肿瘤的局部注射生物聚合物,然后进行全身治疗。c)治疗组的Kaplan-Meier生存曲线。d)肿瘤生长曲线显示出注入SQL70生物聚合物(注射肿瘤)的大型原发性肿瘤的平均值±SEM。e至g)蜘蛛图显示了SQ3370,DOX和盐水治疗组中各个远端非注射肿瘤的生长,分别显示了单个非注射肿瘤的肿瘤生长曲线,以每种治疗组的每种肿瘤的初始体积的百分比(在第12天的测量中测量)的肿瘤生长曲线显示为每个治疗组的初始体积的百分比。没有错误栏的数据点。曲线在该组中1只或更多小鼠死后停止,当肿瘤体积达到2000 mm3时死亡或处死。灰色条代表治疗持续时间。肿瘤生长曲线中的统计显着性是由welch每天进行校正的未配对t检验确定的。通过对数秩(壁炉棒)测试确定生存中的统计显着性 *p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.001。
测量HC是一种快速,无创的方法,用于确定婴儿的头部太大(兆脑)还是太小(小头畸形)。6与标准生长曲线相比,常规的HC测量对于跟踪婴儿的健康至关重要。该程序被认为是“最简单,最便宜,最快的[工具],用于评估中央系统的发展和确定有神经发育障碍风险的新生儿。” 7头圆周也经常在处于危险的婴儿(例如早产或低胎胎婴儿或患有已知遗传疾病的患者)中测量;大多数临床医生在常规良好的访问中包括串行HC测量,或者是由于生长关节以外的原因(即机会性增长测量值)以外的其他婴儿和儿童的定期护理。8
H37RV-MCHERRY包含携带RV2170的综合质粒(PVV16),该质粒从HSP60启动子(美国康奈尔大学,美国康奈尔大学)的良好礼物中构成表达。根据标准程序生成生长曲线。在7H9液体培养基(7H9肉汤中,补充了0.05%[v/v] tween-80,0.2%[V/V]甘油,在37°C下,在37°C的37°C下对结核分枝杆菌H37RV-MCHERRY的等分试样进行有氧培养。培养物的光密度以每24小时600nm的速度测量7天。并行,通过在固体培养基上的连续稀释和接种(Middlebrook 7H11琼脂)列举了菌落形成单位(CFU),并补充了10%油酸 - α-α-珠蛋白 - 脱蛋白 - 脱蛋白– dextrose-catalase,0.2%[V/V]甘油和0.05%[V/V/V/V] [V/V] tweeen-80)。培养物保持在中期阶段,并根据生长曲线调整了感染的浓度。